hvor troværdig er EMA's vurdering egentlig?
EU køber op til 1,8 milliarder ekstra BioNTech-vaccindoser
Vaccinen vil primært blive brugt til at vaccinere børn og øge vaccinationer.
EU-Kommissionen godkender Biontech-vaccine til børn på 12 år og derover
Når en Corona-vaccine godkendes af EU-Kommissionen,
skal den først vurderes af EMA - og det gælder for børn på 12 år og derover.
EMA er det europæiske lægemiddelagentur og er som sådan ansvarlig
for testning og evaluering af vacciner.
EU-Kommissionen og efterfølgende alle EU's regeringer støtter sig på dens anbefaling:
Efter en anbefaling fra lægemiddelagenturet EMA i fredags gav
EU-Kommissionen ifølge egne oplysninger officielt sin godkendelse.
EMA's vurdering er derfor af enorm betydning for sundheden for
440 millioner mennesker i EU og har stor vægt for medicinalvirksomhederne.
Fordi hver gang EU-Kommissionen godkendte en Corona-vaccine
på grundlag af EMA's anbefaling, blev der solgt millioner af vaccindoser i EU.
Derfor undersøger Kla.TV nu det spørgsmål, som i øjeblikket er yderst vigtigt for alle:
Hvor sikker og troværdig er EMA's vurdering?
Grundlæggende er mRNA-vaccinerne nye teknologier,
som aldrig tidligere er blevet anvendt til fremstilling af massevacciner.
Medicinalfirmaerne gjorde ikke blot alle COVID-vacciner
tilgængelige inden for få måneder, men ansøgte også om
godkendelse af dem uden forudgående langtidsundersøgelser.
EMA foretog evalueringen i en hurtig procedure og udstedte
en anbefaling inden for få uger.
Alt dette, mens internationalt anerkendte virologer og immunologer
på det kraftigste advarede mod deres anvendelse.
I det følgende - som er repræsentativt for mange af disse advarselsråb fra det
videnskabelige samfund - er der fem seriøse ekspertudtalelser,
som ikke undgik EMA's opmærksomhed:
1.Geert Vanden Bossche - Den belgiske virusekspert har arbejdet
inden for infektionsforskning og vaccineudvikling for
medicinalfirmaerne Novartis og GlaxoSmithKline
samt for organisationen GAVI og Bill & Melinda Gates Foundation.
Han har selv udviklet vacciner.
"En af verdens førende virologer og en stærk fortaler for vacciner slår alarm.
Massevaccination mod Corona ville udløse en global katastrofe af
episke proportioner, siger topvirolog Geert Vanden Bossche. [...]
Vanden Bossche er så bekymret over den nuværende vaccinationsindsats,
at han har udsendt en indtrængende appel til FN-organisationen om straks
at standse alle vaccinationskampagner mod Corona-virus på verdensplan.
Hvis dette ikke sker, vil meget mere smitsomme virusvarianter
kun blive intensiveret
og i sidste ende forårsage massedød blandt mennesker."
2. Dr. Michael Yeadon - den tidligere vicepræsident og forskningschef for Pfizer -
gjorde det klart:
"Der er absolut ikke behov for vacciner for at udrydde pandemien.
Man kan ikke planlægge at vaccinere millioner af raske og raske mennesker med en vaccine,
som ikke er blevet testet i stor stil på mennesker."
Professor Yaedon, der har 23 års erfaring i medicinalindustrien,
siger utvetydigt, at slutmålet med den nuværende
vaccinationsordning kun kan være en masseaffolkning.
I et advarselsbrev henvendte han sig i den forbindelse til EMA
allerede i december 2020 og anmodede sammen med den tyske lungespecialist
og tidligere leder af sundhedsministeriet, Dr. Wolfgang Wodarg,
om øjeblikkelig suspension af alle Covid-vaccineforsøg,
der var i gang på det tidspunkt.
3. Dr. Sucharit Bhakdi - den anerkendte tyske virolog og specialist i epidemiologi
af smitsomme sygdomme - er også meget bekymret:
"Her har vi i Europa, i Østrig og i Tyskland at gøre med en helt ny type vaccine.
Disse vacciner er genbaserede.
Dette er ikke en almindelig konventionel vaccine. [...]
Effekten indebærer et meget højt risikopotentiale."
Dr. Bhakdi henvendte sig også sammen med tolv prominente forskere
og læger til EMA i februar 2021.
I et brev advarede de EMA kraftigt om risikoen for,
at Corona-vacciner kan forårsage blodpropper.
4. Prof. Dr. Dolores Cahill - en irsk immunolog -
advarede også mod vaccinationer med den nye mRNA-teknologi:
"Hvis de vaccinerede kommer i kontakt med vilde Corona-virus
et par måneder efter vaccinationen, vil deres immunsystem
i mange tilfælde reagere med en dødelig cytokinstorm
[forklaring: cytokiner = proteiner].
Det skyldes, at vaccinens mRNA genetisk ændrer kroppens
celler til at producere coronavirusets spike-protein.
Senere, når et nyt coronavirus aktiverer immunsystemet, genkender det
de selvproducerede spikeproteiner som en trussel og iværksætter
et fuldskalaangreb mod kroppens egne celler."
Resultatet er, at de vaccinerede får septisk chok
med flere organsvigt, som normalt ender med døden.
5. Luc Montagnier - den franske nobelpristager og virolog,
der er kendt for at have opdaget HIV, den virus,
der forårsager AIDS, kalder massevaccinationer for en alvorlig fejltagelse.
Han giver Corona-vaccinationerne skylden for mutationerne i Corona-virussen.
Citat: "Det vil historiebøgerne vise, for det er vaccinationen, der skaber varianterne."
Montagnier giver desuden vaccinerne skylden for den
stigende dødelighed blandt unge mennesker.
Efter at vaccinerne blev godkendt på rekordtid på trods af sådanne advarsler,
og efter at massevaccinationen begyndte,
skete der i mange europæiske lande adskillige dødsfald,
der var direkte relateret til vaccinerne.
Ligeledes forekommer de forudsagte mutationer, som virologen Luc Montagnier
advarede om, nu i massevis.
Kla.TV's program "Urgent wake-up call: tusinder dør efter Corona-vaccination"
afslørede, hvad der skete generelt og især på tyske plejehjem
kort tid efter starten på Corona-vaccinationerne.
Rapporterne om tusindvis af dødsfald, der er direkte relateret
til vaccinationen, er alarmerende.
Efter at adskillige sådanne hændelser blev kendt overalt
og forståeligt nok skabte frygt og bekymring i befolkningen,
stoppede flere europæiske regeringer AstraZenecas vaccination indtil videre.
Hvordan håndterer EMA sådanne hændelser?
Da EMA også er ansvarlig for den løbende overvågning af sikkerheden af lægemidler,
der allerede er godkendt i EU, undersøgte EMA igen forekomsten
af dødsfald - med det forbløffende resultat:
EMA: Endnu et grønt lys til AstraZeneca
EU's lægemiddelagentur anser vaccinen for sikker og anbefaler:
Fortsæt med at vaccinere!
Johnson & Johnson - EMA giver grønt lys for vaccine.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vurderer,
at fordelene ved Johnson & Johnsons coronavirusvaccine er større end risiciene.
Hvordan er det muligt, at EMA ignorerer alt dette på trods af de skader og dødsfald,
der allerede er sket, og især på trods af tungtvejende advarsler
om vaccineskader og langtidsvirkninger?
Hvordan kan den fortsat betegne Corona-vaccinerne som
"sikre" og nu endda godkende dem til børn på 12 år og derover?
Selv i lyset af, at EMA's database pr. 18/5/2021 har hele
420.000 mistænkte tilfælde af bivirkninger og 7.207 dødsfald registreret fra
EU-landene i forbindelse med Corona-vaccinerne.
Kla.TV har fra forskellige sider modtaget oplysninger om foruroligende
forviklinger i forbindelse med EMA, som skal undersøges nærmere
i lyset af denne storstilede vaccinationskampagne.
Allerede i 2010 blev det kendt, at den daværende direktør for EMA,
Thomas Lönngren, straks efter sin afgang flyttede til et konsulentfirma
i medicinalindustrien, som han tidligere havde været ansvarlig for tilsyn og kontrol med.
Med EMA's tilladelse blev han også medlem af forskellige lægemiddelproducenters rådgivende råd.
Først efter protester fra fem internationale organisationer måtte Thomas Lönngren
underskrive en latterlig begrænsning, hvorefter han allerede efter
to år fik lov til at vende tilbage til medicinalvirksomhederne.
Det er også værd at se nærmere på finansieringen af EMA.
Det årlige budget er i gennemsnit på 300 millioner euro.
Omkring 80 procent af dette budget kommer fra gebyrer, som medicinalfirmaer
betaler til EMA. Det betyder, at EMA i vid udstrækning finansieres
af penge fra medicinalindustrien!
I den afgørende fase før afprøvning og godkendelse af Corona-vaccinerne
blev en ny direktør, Emer Cooke, udnævnt i november 2020.
Medlem af det østrigske nationalråd Gerald Hauser udtalte:
"Og hvis du nu kigger på Dr. Emer Cooke's curriculum vitae,
må jeg informere dig om, at du skal kigge på det.
Hun har været og er aktiv i forskellige stillinger i medicinalindustrien siden 1985.
Det er også interessant at bemærke, at hun var medlem
af EFPIA's bestyrelse fra 1991 til 1998.
Og ved du, hvad EFPIA er?
EFPIA er lobbyorganisation for de største europæiske lægemiddelvirksomheder.
Og ved du, at hun brugte otte år på at lobbye for de 30
store selskaber i den europæiske medicinalindustri.
Og ved du, hvem deres klient var? [...]
Pfizer, AstraZeneca, Novartis, Johnson & Johnson og så videre og så videre.
Dr. Emer Cooke, som blev udnævnt til EMA's bestyrelse i midten af november 2020,
har således arbejdet for medicinalindustrien hele sit liv.
Hun har lobbyet for medicinalindustrien i en ledende
stilling og er nu ansvarlig for godkendelse og for kontrol og effektivitet af vacciner [...]."
Andre alvorlige fakta viser, at fru Cooke tydeligvis
blander tingene sammen i sin stilling som EMA-chef
og stadig opfører sig som en lægemiddellobbyist:
Da den amerikanske præsident krævede, at patenterne på Corona-vaccinerne
- som sikrer milliardomsætning for medicinalfirmaerne -
blev Cooke straks aktiv og stillede sig beskyttende op over for medicinalfirmaerne.
EMA-chef mod frigivelse af patenter på vacciner.
I diskussionen om en mulig frigivelse af patenter på vacciner mod coronavirus
har chefen for Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA),
Emer Cooke, talt imod idéen.
Selv om fru Cooke beskytter medicinalgiganternes patenter,
har de samme giganter for nylig fået øjenbrynene til at løfte sig,
da det blev afsløret, at de allerede høster milliarder i overskud.
Fru Cooke udtalte sig også tydeligt under den gennemgangsproces,
der evaluerede BioNTech/Pfizers børnevaccine.
Derfor kunne hun love, at godkendelsen ville blive givet, selv midt i testfasen:
EMA-chef Emer Cooke har sat juni som mål, men godkendelsen kan komme lidt tidligere.
Fru Cooke har endda givet følgende meddelelse:
"Vi forsøger at se, om vi kan fremskynde dette inden udgangen af maj."
Endnu en vaccineudgivelse, der vil give medicinalfirmaerne milliarder mere i overskud.
Giver det ikke indtryk af, at man her støtter
medicinalfirmaernes interesser frem for befolkningens sundhed?
EU-Kommissionen, som på sin side er afhængig af EMA for at få
godkendt Corona-vaccinerne, erklærede i sin officielle pressemeddelelse
"Spørgsmål og svar om godkendelsesproceduren", at EMA
arbejder uafhængigt af partipolitik.
Det kan meget vel være rigtigt.
Men er det ikke først og fremmest afgørende og i befolkningens interesse,
at et sådant organ er uafhængigt af lægemiddellobbyerne?
Med hensyn til ansvaret for vaccineskader udtaler EU-Kommissionen
i samme pressemeddelelse følgende:
"Alle EU-lande har i fællesskab besluttet at gå i retning af en betinget
markedsføringstilladelse for vaccinen, der er gyldig i hele Europa."
Denne betingede markedsføringstilladelse kræver godkendelse og
løbende overvågning af EMA.
"I forbindelse med en betinget EU-markedsføringstilladelse er indehaveren
af markedsføringstilladelsen, dvs. det fremstillende lægemiddelfirma, ansvarlig."
Hvad de fleste i befolkningen imidlertid ikke er klar over, er, at medicinalfirmaerne
allerede har dækket sig selv i deres kontrakter med EU-Kommissionen i tilfælde
af udbredte vaccineskader og forekomsten af vaccinedødsfald.
AstraZeneca har taget højde for, at vaccineofre kan sagsøge om erstatning.
I EU's oprindelige hemmelige kontrakt med vaccineproducenten står der sort på hvidt,
at EU vil refundere AstraZeneca for alle erstatningskrav,
herunder eventuelle sagsomkostninger.
Kontrakterne med Pfizer og Moderna var også hemmelige, men er nu blevet offentliggjort.
Det fremgår også klart af disse kontrakter, at hverken Pfizer eller Moderna
skal give en garanti for virkningen eller påtage sig ansvaret
for eventuelle skader forårsaget af præparaterne.
I almindeligt sprog betyder det: Medicinalvirksomhederne
er ansvarlige for eventuelle skader, men får derefter erstatning fra EU.
Det er således ikke medicinalfirmaet, der betaler for skaden, men EU's skatteydere.
Alle omkostninger til vaccinationsskader pålægges befolkningen!
De indbyrdes forbindelser og sammenhænge, der fremhæves i dette program, vejer tungt.
Hvis de advarsler, der blev nævnt i begyndelsen, er korrekte, står millioner
af menneskers liv på spil - for nylig også millioner af børns liv.
Mens offentligheden forledes til at tro, at EMA's test og anbefalinger er sikre,
dækker Kommissionen over sine forbindelser med medicinalindustrien.
Europa-Kommissionen kan til enhver tid trække godkendelsen tilbage!
Men hvad gør den?
Den fortsætter med at argumentere for enhver vaccinationsgodkendelse
med EMA's vurdering og overfører alle omkostninger ved vaccinationsskader
til borgerne.
Det er en stor forbrydelse mod sit eget folk!
Derfor kræver denne åbenlyse svindel mod befolkningen
et øjeblikkeligt indgreb fra rettens side!
Derfor bedes De, kære seere, indgive en straffesag til anklagemyndigheden
og fremlægge den med de omhyggeligt undersøgte sammenhænge, der er vist her.
Også det offentlige pres fra befolkningen på politik og medier skal hurtigt blive så stort,
at disse ikke længere kan afvise en offentlig debat med
inddragelse af alle eksperter og ekspertstemmer.
Send derfor disse fakta til medier og journalister med en
indtrængende anmodning om at rapportere om sådanne forbindelser.
Vær venlig også at informere de nationale (!) politikere om indholdet
af denne udsendelse og bede dem om at handle øjeblikkeligt.
Alle bør høre om disse advarsler og ekspertudtalelser i god tid inden
deres egen vaccinationsbeslutning eller deres egne børns beslutning -
hvis det stadig er muligt - og have EMA's sammenhænge i tankerne.
Igen, vær venlig at hjælpe denne oplysende video med at nå ud til alle!
Send linket til udsendelsen videre til så mange af dine venner,
kolleger og familiemedlemmer som muligt.