载体疫苗--已知有血栓形成的风险！
2021 年 1 月，报告了首例使用阿斯利康公司生产的载体疫苗接种冠状病毒疫苗后出现血栓形成的正式病例。
血栓是指血管堵塞，危及生命。
几周后，《世界报》写道："研究人员对阿斯利康疫苗接种后引发窦静脉血栓的原因感到困惑。
他们认为是载体病毒导致了严重的副作用。
窦静脉血栓通常是致命的脑静脉阻塞。
然而，接种疫苗后不仅出现了罕见的窦静脉血栓，还出现了其他血管血栓和出血倾向增加的情况。
最后，格赖夫斯瓦尔德的主治医师们的成功受到了各大媒体等的赞誉，因为据称他们发现了综合症的发病机制。
负责评估和监测药品的欧洲药品管理局（EMA） 最终不得不承认载体疫苗与血栓形成之间存在联系，阿斯利康公司的疫苗暂时不再在许多欧洲国家使用。
其中一种血栓诱发综合征现已有了名称：
TTS = 血栓伴血小板减少综合征，即血栓堵塞血管并伴有血小板缺乏。
但是，起初被媒体和顶尖科学家当作一个谜，最后又被成功地科学澄清的事情，至少在 20 年前就已经为人所知了。
每个人都可以通过科学出版物上的实验来证明这一点。
这些都与载体有关，即所谓的载体，用于载体疫苗。
这种遗传疫苗材料的载体是腺病毒。
这些出版物明确揭示了注射腺病毒载体已知的安全问题和危及生命的毒性。
它们表现为一系列导致血栓或出血的血液变化。
阿斯利康公司的疫苗以及最近强生公司的载体疫苗都出现了上述综合症。
制药公司和许多在这方面发表过意见的科学家告诉公众， 血栓形成的风险是完全未知的，并允许在发出所有警告的情况下接种这种疫苗，这是对民众的犯罪。
研究论文（其中一些已发表数十年）列于计划下方的计划文本中。
在未来的法律辩论或受害方的索赔中，这些研究也有可能产生法律后果，因为在疫苗接种开始之前，这些研究就已经存在了。