Agjencia Evropiane e Barnave EMA aktualisht po shqyrton miratimin e vaksinës kundër koronës
nga prodhuesit BioNTech dhe Pfizer për fëmijët e moshës pesë deri në njëmbëdhjetë!
EMA e bëri të ditur këtë më 18 tetor në Amsterdam. Tashmë paraprakisht,
miratimet për vaksinat e diskutueshme të bazuara në gjen u dhanë fillimisht për të rriturit dhe më
pas edhe për adoleshentët nga mosha dymbëdhjetë vjeç. EMA, e cila është përgjegjëse për miratimin
dhe monitorimin e produkteve medicinale në BE, përfaqësohet si organ ekspert.
Por sa e besueshme dhe mbi të gjitha e pavarur është agjencia, edhe për faktin
se “vaksina” do t'u injektohet më të rinjve në të ardhmen e afërt?
Emer Cooke u emërua Drejtor i EMA-s më 16 nëntor 2020.
Ka një ndikim vendimtar në miratimin e një produkti farmaceutik. Nga vjen ajo?
Nga viti 1985 deri në 1991 Cooke mbajti poste të ndryshme në
industrinë farmaceutike irlandeze. Në vitin 1991 ajo kaloi në bordin
e Federatës Evropiane të Industrive dhe Shoqatave Farmaceutike (EFPIA).
EFPIA është organizata lobuese më e rëndësishme e industrisë farmaceutike evropiane me
shpenzimet më të larta të lobit, më shumë kontakte me BE-në dhe disa
agjenci lobimi të përfshira. Ajo përfaqëson disa nga kompanitë farmaceutike
më të mëdha në botë, duke përfshirë AstraZeneca, Johnson & Johnson dhe Pfizer. Cooke
përfaqësoi zyrtarisht interesat e pikërisht këtyre kompanive farmaceutike në çështjet
rregullatore deri në vitin 1998. Nga viti 1998 deri në 2002 Emer Cooke
më pas drejtoi departamentin farmaceutik të Komisionit të BE-së. Prej aty ajo u transferua në EMA,
ku punoi si Shefe e Inspektimit dhe Drejtuese e Çështjeve Ndërkombëtare
deri në vitin 2016. Nga nëntori 2016 deri në nëntor 2020,
Cooke mbajti një mandat si Drejtor Ekzekutiv EMA dhe ishte përgjegjës për
të gjitha aktivitetet rregullatore që lidhen me produktet farmaceutike.
Pasi Cooke mori postin e EMA, vaksinat e koronës u miratuan për BE nga kompanitë farmaceutike
të mëposhtme brenda një kohe shumë të shkurtër:
më 21 dhjetor 2020 nga Pfizer dhe BioNTech,
më 29 janar 2021, ajo e AstraZeneca dhe më 12 mars 2021 nga Johnson & Johnson.
Kur raste të shumta të trombozës së venave cerebrale, disa prej të cilave ishin fatale,
u raportuan në lidhje me një vaksinim AstraZeneca, Emer Cooke në veçanti bëri një fushatë
për të mbajtur miratimin e BE-së. Rastësisht, buxheti total
i EMA-s për vitin 2021 është 386 milionë euro. Nga këto,
330 milionë euro vijnë nga tarifat e miratimit nga kompanitë farmaceutike, pra rreth 86 për qind.
Deputeti austriak Gerald Hauser pyet
nëse një person me një formim kaq të fortë farmaceutik si Cooke mund të marrë
një vendim të paanshëm për miratimin: “Pra, znj. Dr. Emer Cooke, e cila u emërua në Bordin
e Drejtorëve të EMA-s në mes të nëntorit 2020, ka punuar për industrinë farmaceutike gjatë gjithë
jetës së saj. Ajo ka lobuar për industrinë farmaceutike dhe
tani është përgjegjëse për miratimin, kontrollin dhe efektivitetin e vaksinave - siç është rasti
për AstraZeneca. Të nderuar kolegë dhe kolege. Çfarë do të thoshte dikush - si një parlamentar
as i trajnuar - për një rast të tillë? Çfarë do të thoshit? Tregtim i qetë i brendshëm,
nepotizëm i qetë, korrupsion, të gjitha llojet e gjërave. Kështu është. Ju lutemi
mendoni nëse përdorni EMA si provë të saktësisë së testimit të barnave
mjekësore në të ardhmen." Pra, çështja e besueshmërisë së EMA lind fare qartë:
një vaksinim, i cili tashmë shkakton më shumë vdekje
dhe efekte anësore se të gjitha "vaksinat" e tjera të marra së bashku, supozohet të mbrojë
fëmijët e vegjël nga sëmundjet? Një injeksion që u sjell miliarda kompanive farmaceutike
duhet të jetë “fitimprurës” për fëmijët?!
Fitimet e korporatave 2020 dhe tremujori i parë 2021: Pfizer: 14,500 milionë
dollarë, Johnson & Johnson: 21,600 milionë dollarë, BioNTech: 1,100 milionë euro