Ennen kuin siis siirrymme kuvaamani rokotustragedian oikeudelliseen uudelleenarviointiin ja
niin edelleen, meidän on tehtävä itsellemme happotesti.
Kysymys kuuluu, ovatko kaikki nämä valitukset teknisesti perusteltuja.
Ja sanon, että jos on joku ihminen tämän taivaan alla, joka todella tietää jotain lääketieteestä,
immunobiologiasta, lääketieteellisestä mikrobiologiasta tai jopa bakteriologiasta,
niin se on seuraava puhujamme, joka nyt puhuu.
Hän ei ole vain erikoisalojensa valopilkku, vaan myös yhtä lailla lämminsydäminen ihminen.
Sanoisin, että se on rakkauden ruumiillistuma!
Tapasimme vain kirjeissämme, mutta oli mahdotonta olla liukumatta
muodollisesta sinusta tuttuun sinuun hetkessä.
Rakastan tätä miestä!
Hän on asiantuntijuuden ruumiillistuma, jolla on yhtä paljon pelottomuutta kuin rakkautta
kaikkia ihmisiä kohtaan.
Tänään toivotamme teidät tervetulleeksi Kielin lähellä sijaitsevasta liikkuvasta studiosta:
Professori tohtori Sucharit Bhakdi!
Kuuletko minua?
Kyllä.
Näetkö minut?
Kyllä.
Tuolla hän on!
Kiitos paljon, että jaat tänään kanssamme arvokkaan tietämyksesi lisäksi myös
aktiivisen eläkkeesi ja arvokkaan aikasi.
Aloitamme heti, jotta ihana perheesi ei joudu olemaan ilman sinua
pidempään kuin on tarpeen.
Haluaisimme myös kiittää vaimoanne ja lastanne siitä arvokkaasta uhrauksesta, jonka he ovat
tehneet teidän vuoksenne tänään.
Ja poikkeuksellista elämäkertaanne varten annamme itsellemme hieman, sanoisinko,
riittävästi aikaa.
Professori tohtori Sucharit Punyaratabhandhu Bhakdi.
- Syntyi Washington D.C.:ssä vuonna 1946 thaimaalaisena
thaimaalaisen diplomaatin ja lääkärin poikana.
- Kouluopetus Kairossa (Egypti) ja Bangkokissa (Thaimaa).
- 1964 Saapuu Saksaan ja aloittaa lääketieteen opinnot Bonnin yliopistossa.
Hän väitteli siellä lääketieteen tohtoriksi vuonna 1970.
- 1972-1976 postdoc Max Planckin immunobiologian instituutissa ja 1976-1977 Kööpenhaminan yliopiston
proteiinilaboratoriossa.
- 1977-1990 Gießenin yliopiston lääketieteellisen mikrobiologian instituutin työntekijä.
1982 - 1990 Apulaisprofessori.
- 1990 eläkkeelle siirtymiseensä asti vuonna 2012 professori ja puheenjohtaja Johannes Gutenbergin yliopiston
lääketieteellisen mikrobiologian ja hygienian laitoksessa Mainzissa.
- Koko uransa ajan professori Gießenissä ja Mainzissa professori Bhakdi opetti
bakteriologiaa ja immunologiaa lääketieteen opiskelijoille.
Hänen opetustyylilleen oli ominaista myös hänen huomattava kykynsä ymmärtää näennäisen monimutkaisten
ongelmien yksinkertainen ydin, joka mahdollisti niin monet löydöt hänen omassa tutkimuksessaan.
- Vuodesta 1990 alkaen Siriraj-sairaalan molekyylilääketieteen keskuksen konsultti, Mahidolin yliopisto, Thaimaa.
- 1990-2012 Medical Microbiology and Immunology -lehden päätoimittaja -
PubMedissä usein mainittu kirjoittaja 320 julkaisussa.
- Prof. Bhakdi on saanut useita tieteellisiä palkintoja: 1979
Justus Liebig -palkinto, Giessenin yliopisto 1980 Constance
Medicine -palkinto 1987 Saksan hygienia- ja
mikrobiologiyhdistyksen palkinto 1988 Dr. Sasse -palkinto, Berliinin yliopisto
1989 Ludwig Schunk -palkinto, Giessenin yliopisto 1989
Robert Koch -palkinto, Clausthal-Zellerfeld 1991 Gay Lussac
Humboldt-palkinto 1999 Gotard Schettler -palkintoSasse-palkinto,
Berliinin yliopisto 1989 Ludwig Schunk -palkinto,
Giessenin yliopisto 1989 Robert Koch
-palkinto, Clausthal-Zellerfeld 1991 Gay Lussac-Humboldt -palkinto
1999 Gotthard Schettler -palkinto
1999 Saksan angiologiyhdistyksen palkinto 2001 Aronson-palkinto,
Berliini 2005 Hauss-palkinto valtimonkovettumataudin
tutkimuksesta 2009 Rudolf Schönheimer -mitali, Saksan valtimonkovettumataudin
tutkimusyhdistys 2005 Rheinland-Pfalzin osavaltion ansiomerkki
Vuodesta 2000 lähtien professori Bhakdi kampanjoi propagandistista, sensaatiohakuista ja epätieteellistä raportointia
vastaan, joka johti joukkopaniikkiin, hysteriaan ja haitallisiin ennaltaehkäisytoimiin.
- Professori Bhakdi oli yksi ensimmäisistä tutkijoista maailmassa, joka huomautti sikainfluenssaepidemian
puutteellisesta tieteellisestä perustasta.
Hän varoitti tarpeettoman ja mahdollisesti vaarallisen sikainfluenssarokotteen ennenaikaisesta laajamittaisesta
käytöstä.
Lisäksi professori Bhakdi kritisoi äänekkäästi tiedotusvälineiden ohjaamaa hysteriaa,
joka puhkesi vuosina 2001-2002 bioaseiden, vuonna 2003 SARSin ja vuonna
2010 tiettyjen patogeenisten E. coli -kantojen yhteydessä.
- Professori Bhakdi ja hänen vaimonsa Karina Reiss, biologian tohtori
(dosentti) Kielin yliopistosta, asuvat nyt poikansa kanssa lähellä Kieliä.
- Eläkkeelle jäätyään professori Bhakdi työskenteli Karinan tiimissä vierailevana tutkijana,
kunnes yliopisto irtisanoi vierassopimuksen joulukuussa 2020.
- Karina Reiss ja Sucharit Bhakdi on kirjoittanut yhdessä 16 tieteellistä julkaisua ja kolme kirjaa.
Bestseller "Corona False Alarm?" on saatavilla kymmenellä kielellä.
- Professori Bhakdin koulutusvideoiden, joita on tuotettu maaliskuusta 2020 lähtien vastauksena
koronavirus-kriisiin, katselukertojen määrä on kahdeksannumeroinen.
Professori Bhakdi puhuu tänään aiheesta WHO: Maailmanlaajuisen
rokotustragedian jälkeen maailmanlaajuinen rokotusjärjestelmä?
- mRNA-rokotusten vaikutukset ja vaarat.
Hyvät naiset ja herrat, puhun teille tänään lääkärinä ja tiedemiehenä, mutta ennen
kaikkea kanssaihmisenä.
En ole rokotusten vastustaja, sivusta ajattelija tai koronaviruksen
kieltäjä, kuten minut on niin usein leimattu viime vuosina.
Haluaisin aloittaa tämänpäiväisen esityksen kysymyksellä teille.
Tiedättekö, mikä oli Saksan kansalaisen elinajanodote
lääketieteen vallankumouksen alussa 1800-luvulla?
38 vuotta.
Mutta jos kymmenen ihmistä olisi juhlinut 60-vuotissyntymäpäiviään yhdessä tuolloin, kuinka
monta vuotta heillä olisi vielä edessään?
Enimmäkseen tuntematon vastaus: seitsemän vuotta, tuskin vähemmän kuin tänään.
Miten selitätte tämän?
Tuohon aikaan infektiot olivat tärkein sairauksien ja kuolemien syy, ja ne koskivat nuorempia ihmisiä.
Mikrobiologia voitti ne, ja yleinen elinajanodote kaksinkertaistui.
Muut lääketieteen edistysaskeleet, kuten kardiologia, syöpätutkimus ja geenitekniikka,
eivät ole tuoneet ihmiskunnalle läheskään yhtä paljon hyötyä.
Miten mikrobiologia saavutti tämän?
Enemmistö, erityisesti poliitikot ja tiedotusvälineet, huutavat: Kyllä, tietenkin rokotuksen kautta!
Tämä on kuitenkin maailmanlaajuinen väärinkäsitys, joka on aiheuttanut nykyisen kriisin.
Tosiasia on, että rokotuksilla on ollut paljon, paljon pienempi merkitys kuin muilla olosuhteilla.
Ennen kaikkea elinolojen paraneminen ja terveelliset elämäntavat olivat ratkaisevia
tekijöitä kuolemaan johtavien tartuntojen vähenemisessä.
Mutta yksi asia on varma:
Rokotukset osoittautuivat suurimmaksi siunaukseksi rahoitus- ja globaalieliitille, lääketeollisuudelle ja politiikalle.
He pystyivät ajamaan omia etujaan yhteisen iskulauseen alla:
Kaikki kansanterveyden, kaikki yhteisen hyvän puolesta.
Tämän jalon tavoitteen saavuttamiseksi he perustivat WHO:n.
Tämä yksityinen organisaatio, jota kansalaiset eivät ole demokraattisesti valinneet,
on saamassa yleisen vallan koko terveydenhuoltojärjestelmässä 190 jäsenvaltiossa.
Saksa on yksi hankkeen suurimmista tukijoista.
Vain kuuden kuukauden kuluttua Saksan liittopäivät äänestää lopullisesti siitä, pitäisikö
WHO:lle antaa valtuudet julistaa lääketieteellinen hätätila milloin tahansa, mikä oikeuttaisi ja tekisi
ihmisoikeuksien keskeyttämisestä ehdottoman välttämätöntä.
Tähän kuuluu myös uusien geenipohjaisten mRNA-rokotteiden käyttö.
WHO on jo julkisesti ilmoittanut, että nämä rokotteet otetaan käyttöön mahdollisimman monissa
ihmisten ja eläinten rokotuksissa.
Miksi luulet?
Raha ja valta, valta ja raha, aina sama vastaus.
Joistakin rokotuksista oli varmasti hyötyä.
Siksi meillä ei enää ole jäykkäkouristusta.
Muut taudit, kuten polio, ovat kadonneet, vaikkakin eri syistä.
Kysymys monien rokotusten todellisesta tarpeellisuudesta nousee yhä useammin esiin.
Tehokkain tapa torjua rokotushalukkuuden vähenemistä on suora tai epäsuora pakkorokotus.
Tämä on kuitenkin myös hyväksyttävä virallisesti.
Kirjoita WHO.
Ja sitten on varmistettava, että rokotteita on saatavilla
valtavia määriä.
Tässä piili kuitenkin ongelma.
Aiemmissa rokotuksissa on ruiskutettu inaktivoituja aineita, jotka
stimuloivat tiettyjen vasta-aineiden muodostumista.
Esimerkiksi jäykkäkouristus- ja kurkkumätärokotteet
on tuotettava ihmisten toimesta.
Tuotanto on suhteellisen monimutkaista ja kallista.
MRNA-rokotteissa geenituotteiden sijasta annetaan asianomaiset geenit, ja
ruiskutetut ihmiset tuottavat sitten varsinaisia rokotteita, tuotteita,
elimistössään.
Se ei voisi olla halvempaa.
Nerokkuus on mukana: WHO määrää rokotukset.
Kansalaisten on maksettava geneettiset rokotukset verorahoillaan, heidät pistetään ja heistä tulee
sitten rokotetehtaita rokotteiden tuotantoa varten.
Miten tämä kaikki toimii?
Genomi on solun DNA-koodattujen ohjeiden kokonaisuus.
Nämä elämän kirjat on pakattu kromosomeihin ja tallennettu solun tumaan.
Kuvassa vasemmalla.
DNA-kirjoitus koostuu vain neljästä kirjaimesta.
Nerokasta on, että jokainen sekvenssi on koodi hyvin erityiselle tuotteelle.
ABCD antaa tuotteen 1, BACD
tuotteen 2, BADC
tuotteen 3 ja niin edelleen.
Mahdollisten tuotteiden määrä kasvaa nopeasti jokaisen
sanan laajennuksen myötä.
Vain kymmenellä kirjaimella voidaan tuottaa miljoonia sanoja tai koodeja.
Kun tarvitaan jonkin tuotteen resepti, Elämän kirja avataan oikealle
sivulle ja tehdään kopio, kopio reseptistä.
Tämä kopio on mRNA, joka viedään solun tuotantopaikalle ja käytetään.
Reseptin mukaan valmistettu tuote (oikealla)
asetetaan kennon ikkunalaudalle tarkastusta varten.
Keskellä oleva muotoilu, mRNA, hävitetään sitten nopeasti ja hiljaisesti.
Tällä RNA:lla näet myös kirjaimet, jotka työntyvät ulos kuin pienet neulat.
Näet, että tässä on yhteensä 14 kirjainta.
Sekvenssistä riippuen voit tehdä vähintään
viisi miljoonaa erilaista sekvenssiä.
Viisi miljoonaa erilaista tuotetta.
Oikealla näkyvä tuote valmistetaan täällä.
RNA-rokotteet on pakattava pieniin rasvapalloihin, niin sanottuihin lipidin nanohiukkasiin, jotka
on esitetty kuvassa pyöreinä ympyröinä.
Pakkaus suojaa RNA:ta tuhoutumiselta, jotta se pääsee verenkierron
kautta kaikkiin elimistön elimiin.
Siellä helmet toimivat kuin Troijan hevoset.
Solut ottavat ne vastaan, niiden lasti vapautuu sisälle,
ja reseptit ohjaavat geenituotteen tuotantoa, joka
on sitten esillä ikkunalaudalla tarkastelua varten.
MRNA:n massatuotanto edellyttää DNA-mallien massatuotantoa.
Miten tämä voidaan saavuttaa?
Tähän on periaatteessa kaksi tapaa.
Ensinnäkin neljä DNA-kirjainta, joita voi ostaa nykyään yksittäisinä pakkauksina.
Ne voidaan yhdistää tietokoneohjauksella laboratoriossa missä tahansa järjestyksessä.
Jos tällaiset keinotekoiset DNA-reseptit, esimerkiksi viruksen piikkiproteiinien koodausta varten,
tunnetaan, ne voidaan laittaa paperille geenilaboratorioissa
ja käyttää sitten RNA-kopioiden luomiseen.
Näin syntyi BioNTechin ensimmäinen koronavirusrokote,
jota testattiin 20 000 ihmisellä kliinisessä
hyväksyntäkokeessa kesällä 2020 Pfizerin avustuksella ja joka sai
väitetyn menestyksensä ansiosta ehdollisen hyväksynnän maailmanlaajuiseen käyttöön.
Kliinisen lupatutkimuksen onnistuminen on jo itsessään tarina suuresta petoksesta ja vilpillisyydestä.
Jokaisen voi ja pitäisi tietää tämä, siitä voi lukea.
Suuri petos ja kaikkien aikojen suurin lääketieteellinen rikos
oli kuitenkin tarkkaan harkittu ja suunniteltu etukäteen.
Kuten professori Stefan Hockertz teki selväksi heti rokotusvillityksen
alussa, rokotuskampanjan dynamiikka ei voinut olla oikea.
Rokotteen kehittäminen kestää yleensä useita vuosia,
sillä rokotteen tehokkuuden ja turvallisuuden varmistamiseksi on tehtävä
huolellisia laboratorio- ja eläinkokeita.
Vastuuviranomaisten on tarkasteltava näiden alustavien tutkimusten tuloksia,
minkä jälkeen ne myöntävät luvan.
BioNTech on kuitenkin osoittanut maailmalle, että se voidaan tehdä toisin, uskomattoman
nopeasti, jos vain on oikeat yhteydet ja tukijat.
Keskeiset tiedot löytyvät Joe Millerin lähes elämäkerrallisesta kirjasta "Project Lightspeed",
joka on kirjoitettu yhteistyössä BioNTechin perustajien kanssa.
Tässä kirjassa opit, miten BioNTech teki nerokkaan päätöksen luoda maailmanhistorian
ensimmäinen
RNA-rokote tammikuussa 2020, heti kun virussekvenssi
tuli tunnetuksi.
Tehokkuustestiä ei voitu tehdä voimassa olevien säännösten mukaisesti, koska BioNTechillä
ei ollut käytössään virusta eikä eläinkokeita varten tarkoitettua laitosta.
Ilman eläimiä ei
tietenkään voitu eikä tarvinnut tehdä turvallisuustarkastuksia.
BioNTech onnistui vakuuttamaan Paul Ehrlich -instituutin siitä, että
millään näistä ei pitäisi olla merkitystä kyseisessä hätätilanteessa.
Kyse oli lukemattomien ihmishenkien pelastamisesta.
Saat lisätietoja
kirjasta Project
Lightspeed, sivu 218/219.
Lindemann oli alusta alkaen tietoinen BioNTechistä, että
tämä tutkimus olisi toteutettava paljon nopeammin. Pian sen jälkeen,
kun Uğur Şahin oli tavannut liittovaltion viranomaiset helmikuussa, hän pystyi ilmoittamaan Uğur Şahinille,
että hän pystyi virtaviivaistamaan prosessin yksittäisiä vaiheita ja lyhentämään sen kestoa niin,
että se kestäisi vain kolme kuukautta.
Şahin ei ollut niin tyytyväinen kuin hän oli toivonut,
ja hän halusi aloittaa kliiniset tutkimukset muutaman viikon kuluessa.
Tule, Claudia, hän sanoi, meidän on löydettävä ratkaisu!
He ovat löytäneet ratkaisun, ja Paul Ehrlich Institute on hyväksynyt seuraavan.
BioNTechin 14. toukokuuta 2020 julkaistussa vuosikertomuksessa todetaan,
että tämä rokotteen mRNA, tartuntatautien immunoterapia, jonka tuotekandidaatti
BNT162*, joka on punainen, on jo läpäissyt
kaikki prekliiniset tutkimukset koronaa vastaan.
Onnistunut!
Ja siksi he saivat aloittaa ensimmäisistä ihmisistä.
Mutta se oli valhe!
Valhe, jonka Paul Ehrlich -instituutti kuitenkin hyväksyi.
Itse asiassa tammikuussa 2021 BioNTech itse julkaisi Australian viranomaiselle raportin, jossa todettiin,
että se ei ollut tehnyt mitään turvallisuustestejä eikä
eläinkokeita.
Se oli kohtalokasta.
Koska joulukuussa 2021 havaittiin, että pelkkä lipidikuori ilman mRNA:ta, tyhjä
lipidikuori, on erittäin tulenarka.
Pelkästään tällä kuorella nämä tutkijat ovat sairastuttaneet eläimiä vakavasti
ja jopa tappaneet niitä - hiiriä.
Paul Ehrlich -instituutin olisi pitänyt välittömästi kieltää hallinto viimeistään
joulukuussa 2021.
Ei, mitään ei tapahtunut.
Hyvät naiset ja herrat, voitte lukea kaiken tästä kirjasta, jota suosittelen teille asianajaja
Brigitte Röhrigin kirjoittamasta kirjasta.
Ja hän on huolellisesti tallentanut kaikki taustatiedot
tähän kirjaan... Corona-salaliitto.
Otsikko ei ole onnellinen, ja mielestäni sitä voitaisiin ehkä muuttaa.
Mutta kun aihetta käsitellään näin, en usko, että voitte tehdä mitään parempaa.
Näin rokotteelle myönnettiin tosiasiassa kiireellinen lupa.
Mutta kuusi kuukautta ennen luvan myöntämistä, kesäkuussa 2020, vaimoni
ja minä nousimme seisomaan ja yritimme varoittaa ihmisiä siitä, että rokotus
oli äärimmäisen vaarallinen.
Kaikkien on nimittäin tiedettävä, ja tiedätte sen muutaman minuutin kuluttua ikuisesti,
että jokaisen sellin ympärillä on vartijoita.
Kaikki on hyvää, kun jokin on tehty oman elämänkirjasi reseptin mukaan.
Mutta voi sinua, jos resepti on peräisin jonkun toisen kirjasta.
Sitten turvajoukot, immuunijärjestelmämme, hyökkäävät välittömästi näiden solujen kimppuun.
Vasemmalla näet tuotteita Elämän kirjastamme mustana.
Immuunijärjestelmä ei hyökkää.
Punainen oikealla, kun virusproteiinia tai vierasta proteiinia tuotetaan, immuunijärjestelmä
hyökkää ja tuhoaa tämän solun.
Immuunijärjestelmän kyky tunnistaa ja tuhota soluja, jotka
eivät ole itse tuotettuja, alkaa syntymästä ja päättyy kuolemaan.
Ajattele elinsiirtojen hylkäämistä.
Jos saat munuaiseni, hylkäät munuaiseni!
Ei edes (valmistettua) ei suvaita edes saman ihmislajin sisällä.
Ja jos ensimmäisen epäonnistumisen jälkeen tehdään uusi yritys,
saat (esimerkiksi) toisen munuaiseni, seuraa armoton hylkääminen.
Vielä nopeammin ja paljon väkivaltaisemmin.
Sama periaate on taustalla, kun RNA:n tehosterokotusten
jälkeen ilmenevät haittavaikutukset
lisääntyvät.
Immuunijärjestelmä koostuu nimittäin monista osista,
ja tehosterokotuksen yhteydessä, erityisesti jos vasta-aineita on jo olemassa,
nämä vasta muodostuneet vasta-aineet hyökkäävät soluun ja aktivoivat niin
sanotun komplementtijärjestelmän, kuten edellä on kuvattu.
Ja se on tämä iso musta nuoli. Komplementtijärjestelmä tappaa solun.
Koko asia vie minut 40 vuotta taaksepäin, koska minulla oli suuri onni löytää
tämä komplementtijärjestelmän taikaluoti vuonna 1978 ja selvittää,
miten se ylipäätään toimii.
Muista, että jokaisen injektion yhteydessä annettavien
pakattujen RNA-kopioiden määrä on yksinkertaisesti huikea.
Koko elimistössä käynnistyy lukemattomia immuunihyökkäyksiä,
jotka pysähtyvät vasta, kun vieraan proteiinin tuotanto on loppunut.
Kuinka kauan tämä kestää?
Vain muutama päivä, kuten rokotevalmistajat, rokotteiden tarjoajat ja
poliitikot eivät koskaan väsy väittämään?
Joka tapauksessa minusta ja Karinasta näytti siltä, että oli olemassa
liiallinen riski, että piikkiproteiinien tuotannon määrä
ja kesto olisi riittävän suuri ja pitkä käynnistämään hyökkäysmekanismeja
autoimmuunisairauksien merkityksessä.
Itse asiassa pelkäsimme - tässä katsomme verisuonta -
että jos paketti joutuisi verenkiertoon
(tuo on tämä pyöreä ympyrä verisuonen keskellä, jossa
on Z, se on mRNA), se imeytyisi.
Eli kohdassa (2) näette, että nämä lipidinanopartikkelit
menevät soluseinään, kohdassa (3) näette, että tuotanto alkaa
verisuonia reunustavien solujen soluseinässä,
ja sitten näette, että tapahtuu hyökkäys, (5), solut
kuolevat, tapahtuu vuoto.
Nämä rokotteet vuotavat sitten kudoksiin
ja imeytyvät maksan, sydämen, aivojen, ...
Ja samat itsehyökkäysmekanismit toimivat sitten kaikissa elimissä.
Olemme sanoneet, että pelkäämme, että
ensimmäiset kohteet ovat kehon pienimmät verisuonet kaikkialla.
Kyllä, viime vuonna ilmeni todellakin erittäin hälyttävä havainto.
Rokotetuilla potilailla havaittiin piikkiproteiineja ja monielintulehdus
viikkoja ja jopa kuukausia injektioiden jälkeen.
Tähän liittyi vakavia ja usein kuolemaan johtavia sairauksia.
Olemme tämän oivalluksen velkaa saksalaisten
uraauurtavien tiedemiesten työlle, jota voin hieman ylpeänä sanoa.
Ensimmäisenä puhujana on eläkkeellä oleva professori Arne Burkhardt, joka kuoli
traagisesti onnettomuudessa muutama kuukausi sitten.
Hän työskenteli hyvän ystävänsä, patologi, eläkkeellä olevan professori Walter Langin kanssa.
Tohtori Michael Mörz Dresdenistä ja professori Peter Schirmacher, Heidelbergin
yliopiston patologian instituutin
johtaja, olivat ensimmäisten tutkijoiden joukossa.
Loppujen lopuksi he kaikki tekivät samat havainnot.
Tässä näet aivojen verisuonet.
Näet, että aivot ovat täynnä lukemattomia verisuonia.
20 % hapenkulutuksesta käytetään aivoissa.
Se on uskomatonta.
Kukin verisuoni syöttää happea kipeästi tarvitsevia soluja.
Jos verisuoni rikkoutuu, tukkeutuu hyytymien muodostumisen tai vuodon vuoksi, verisuonen
ympärillä olevat solut kuolevat.
Kuolleita aivosoluja ei voi korvata.
Siksi pelkäsimme alusta alkaen, että
aivovaurio olisi hajanainen - sydänvaurio, aivovaurio.
Ja näillä olisi sitten korjaamattomia seurauksia!
Tämä on peräisin Dresdenin patologin Michael Mörzin ensimmäisestä artikkelista,
joka julkaistiin 1. lokakuuta viime vuonna.
Hyvät naiset ja herrat, nyt on kulunut yli vuosi siitä,
kun nämä havainnot ovat maailmanlaajuisesti
tunnettuja, ne on julkaistu huippujulkaisussa,
ja Saksan patologiyhdistys sekä saksalaiset poliitikot ja
toimittajat jättävät ne edelleen yksinkertaisesti huomiotta.
Michael Mörz havaitsi seuraavaa:
Tässä näkyy kaksi verisuonta, joista toinen on vasemmalla
puolella etuaivoissa ja toinen aivojen toisessa osassa,
eli aivojen eri osissa.
Michael Mörz pystyi havaitsemaan tämän
viruksen piikkiproteiinin molemmissa käyttämällä erityistä tekniikkaa.
Piikkiproteiini muuttuu nyt ruskeaksi.
Hän löysi piikkiproteiinia verisuonen seinämästä
ja toisinaan itse aivoista (sininen nuoli).
Kun hän yritti havaita toisen virusproteiinin, hän ei
onnistunut.
Toisin sanoen virusta ei ollut siellä.
Kyseessä oli vain piikkiproteiini,
ja se saattoi olla peräisin vain rokotteesta.
Michael Mörz havaitsi näiden
verisuonten ympärillä jotain niin hyytävää ja pelottavaa, nimittäin
hän näki kuolevia ja kuolleita hermosoluja (1) - monia...!
Sitten hän näkee immuunisoluja (2 + 3),
jotka eivät kuulu siihen.
Yllättäen hän havaitsee samassa kuolleessa
potilaassa samat muutokset sydämen verisuonissa.
Se oli sensaatiomaista!
Hän näkee sydänlihastulehduksen myös sydämessä pienten verisuonten tulehduksen merkityksessä.
Jälleen piikkiproteiini (ruskea), tässä
kahdessa astiassa.
Samaan aikaan Peter Schirmacher teki
periaatteessa saman päätelmän.
Ja julkaistu todella uskomattoman tärkeässä lehdessä.
Tänä vuonna, vuonna 2023,
Peter Schirmacherin johtama yliopistoryhmä - ja sanottakoon,
että Peter Schirmacher on yksi maailman tunnetuimmista ja arvostetuimmista patologeista - on tehnyt täysin
selväksi, että näin on.
On mahdollista, että nämä rokotepiikit, rokote,
imeytyvät sydämeen ja aiheuttavat kuolemaan johtavan
sydänlihastulehduksen (sydänlihastulehdus).
Se on kirjoitettu!
Ja kohtalokas sydänlihastulehdus voi olla!
Toisin sanoen, hyvät naiset ja herrat, on hyvin tiedossa,
että tämä rokote voi tappaa.
Kuinka välttämätöntä?
Nyt tulevat ne ihmiset, jotka haluavat edelleen pitää kiinni tästä
rokotuksesta ja sanovat: "Kyllä, mutta se on niin harvinaista...
Enkefalopatiaa (aivotoimintojen sairauksia tai vaurioita, jotka vaikuttavat koko aivoihin),
enkefaliittia (aivotulehdus) esiintyy yksi 100 000 henkilötyövuotta kohti.
Tämä tarkoittaa, että yksi henkilö 100 000:sta sairastuu aivotulehdukseen joka vuosi.
Joka tapauksessa.
Sydänlihastulehduksen sairastaa
vuosittain yksi 10 000 ihmisestä.
On siis selvää, että se on hyvin valitettavaa,
mutta esiintyvyys (suhteellinen esiintymistiheys) rokotuksen
jälkeen ei ole suurempi kuin rokottamattomilla.
Mutta se on harhaluulo, hyvät naiset ja herrat.
Voit lukea tästä Michael Mörzin teoksesta.
Sinun on nimittäin ymmärrettävä seuraavat asiat:
Jos kaksi harvinaista sairautta esiintyy samalla henkilöllä, niiden
yhteisen esiintymisen todennäköisyys on yksittäisten esiintymistiheyksien
(suhteellisten frekvenssien) kerrottuna, tässä tapauksessa 1 100 000:sta
kertaa 1 10 000:sta.
Tämä tarkoittaa, että tapauksia on 1 1 miljardia ihmistä kohti vuodessa.
Tämä tarkoittaa, että miljardin ihmisen kohdalla todennäköisyys, että
molemmat (sairaudet) esiintyvät samanaikaisesti samana vuonna, on yksi.
Kaikki, myös johtavat poliitikkomme, tiedotusvälineet,
kaikki, tietävät luultavasti, että
koko Euroopassa asuu alle 500 miljoonaa ihmistä.
Mutta tämä aivotulehduksen ja sydäntulehduksen yhdistelmä on havaittu yhä uudelleen.
Pääasiassa professori Arne Burkhardt.
Se ei ole sattumaa, se ei ole sattumaa, se
on syy-yhteys, se on todistettu.
Muuta selitystä ei ole.
Mikä voisi ja voi olla syynä tällaiseen
katastrofaaliseen, pitkään kestävään RNA-koodatun
proteiinin tuotantoon?
Ymmärrättekö, että muutama miljardi keinotekoisesti eli laboratoriossa
tietokoneella tuotettua DNA-reseptiä, joilla rokotettiin 20 000 ihmistä,
jotka rokotettiin suuressa kliinisessä tutkimuksessa ennen hyväksyntää, oli
vielä mahdollista.
Mutta miljardien ihmisten rokottamiseksi
valmistajien oli palattava takaisin luontoon.
Nyt tulee toinen suuri kohokohta sinulle.
Tulemme takaisin.
DNA:n on oltava läsnä, jotta RNA:ta voidaan tuottaa.
Rokotteen hyväksymistä varten tämä DNA luotiin
tietokoneella laboratoriossa käyttäen tunnetuksi tullutta sekvenssiä.
Mutta se ei olisi riittänyt.
Miljoonien ihmisten rokottaminen olisi ollut aivan liian kallista.
Takaisin luontoon.
Tämä DNA, jota käytettiin rokotteen RNA:n valmistamiseen,
jota sitten annettiin joulukuussa 2020, joulukuussa
2020, miljoonille
ihmisille ympäri maailmaa, Amerikassa, Euroopassa, samaan
aikaan, tuli bakteereista!
Toisin sanoen, tämä DNA, nämä kromosomit, tulivat bakteereista!
Bakteerien kromosomeissa on se hieno puoli, että niitä
on helppo saada, niitä kutsutaan
plasmideiksi.
Se on tietenkin hieman valitettavaa, koska tavallinen kuolevainen ei ymmärrä,
että plasmidi on bakteerin kromosomi.
Eivätkä he ymmärrä, että nämä bakteerien plasmidit ovat paljon pienempiä kuin meidän plasmidimme.
Niitä voidaan eristää, niitä voi ostaa pakattuina,
irtotavarana, ja niitä voidaan muokata.
Voit lisätä vieraita geenejä.
Esimerkiksi viruksen piikkiproteiinin geeni voidaan
helposti lisätä, sitten voit antaa niiden lisääntyä, bakteerien,
saada ne taas ulos, ja sitten näitä plasmidien
DNA:ta käytetään RNA:n valmistukseen.
Ja sitten kehosi tekee myös proteiinia.
Mutta lopeta! huudat.
Tämä poikkeaa virallisesti hyväksytystä menettelystä!
Kysymys kuuluukin: onko bakteerikromosomien käyttöä rokotteiden
valmistukseen koskaan testattu ja hyväksytty turvallisuuden kannalta missään päin maailmaa?
Vastaus löytyy äskettäin julkaistuista kirjoista.
David Fischerin juuri ilmestyneen
kirjan nimi on Beschmutzt.
Ja hän selittää, miten koko juttu sai alkunsa.
Erittäin suositeltava.
Brigitte Röhrig on myös kertonut koko
taustatarinan kirjassaan, ja tarinat
ovat yhteneväisiä.
Hyvät naiset ja herrat, tarinat ovat siis totta.
Ja molemmat sanovat samaa.
Ei, niitä ei ole koskaan testattu, ei sisällön eikä turvallisuuden osalta.
Lupaviranomaiset yksinkertaisesti läpäisivät ne ja hyväksyivät ne.
Mainitsen nyt nimenomaisesti Paul Ehrlich -instituutin,
koska yksittäiset valtiot ovat itse vastuussa
näiden rokotteiden turvallisuudesta.
Tämä tarkoittaa sitä, että emme voi vedota Euroopan komission
EMA:han, mutta kun on kyse Saksan kansan elämästä,
elämämme suojelusta, Paul
Ehrlich -instituutti on vastuussa.
Tässä vaiheessa pieni palanen palapelistä löysäämään asioita.
Niin uskomaton tarina, että jos et olisi kuullut
sitä, et uskoisi sitä.
Mistä nämä DNA-matriisit, bakteerikromosomit,
joista BioNTech ja Pfizer
tuottivat miljoonia RNA-rokotteita, olivat peräisin?
Milloin ja missä ne on valmistettu?
Tiedätte, että tätä rokotetta markkinoidaan BioNTech-nimellä.
BioNTech-Pfizer on aina ollut BioNTechin kumppani.
Kerron teille, että jos Saksaan tuodaan jotain, jota käytetään
geenitekniikan alalla, kuten tätä bakteeri-DNA:ta,
maahantuontiorganisaatio tarvitsee
todistuksen.
BioNTechille on myönnetty sertifikaatti.
Tämä todistus annettiin lokakuussa, muistaakseni
1. lokakuuta. 2020.
Ja mitä varten se oli?
Se koski BNT162:n tuontia ulkomailta. DNA:n PCR-fragmentti
rokotteen tuotantoa varten.
Hyvänen aika, on pakko istua alas ja kysyä: Mistä tuossa oikein
oli kyse?
Vain kaksi kuukautta myöhemmin tätä bakteerikromosomirokotetta oli saatavilla
miljoonia kappaleita ympäri maailmaa.
Ja miksi BioNTechin piti ylipäätään ottaa käyttöön tämä plasmidi?
On hämmästynyt, melkeinpä epäilee, että kyseessä oli ulkomainen yritys.
En mainitse nimiä.
Uskon, että toimittajien ja lakimiesten on vastaisuudessa käsiteltävä tätä asiaa.
On kuitenkin selvää, että Paul Ehrlich -instituutti
tiesi alusta alkaen, että tämä operaatio oli suunniteltu hyvissä ajoin etukäteen.
Ja on tietoisesti pidättäytynyt tarkastamasta lopputuotetta.
Hyvät naiset ja herrat, missään maailmassa ei ole koskaan tehty tällaista henkeä pelastavaa
tutkimusta, teidän henkeänne, hyvät naiset ja herrat, toimivaltaisten viranomaisten toimesta.
Tämä paljastaa laajamittaisen petoksen, joka on järjestetty huipulta käsin.
Ja nyt kerron teille valmistajien ja viranomaisten
yhdessä tekemän rikoksen hirvittävistä seurauksista.
Rokotteen valmistuksen aikana bakteerit, minikromosomit,
on poistettava tuotetun mRNA:n pakkauksesta.
Muuten ne on myös pakattu.
Amerikkalainen tutkija Kevin McKernan
havaitsi, että tätä ratkaisevaa vaihetta,
jossa plasmidi-DNA poistetaan, ei ollut tehty tunnollisesti.
Plasmidi-DNA:ta löytyi valtavia määriä pakattuna.
Aivan, pakatun RNA:n vieressä.
Niiden onnistunut toimittaminen varmistettiin, koska solut pakattiin soluihin.
Kevinin löytö on sittemmin vahvistettu useissa muissa laboratorioissa ympäri maailmaa, myös Saksassa.
Kaikista tähän mennessä analysoiduista 27
erästä löytyi suuria määriä DNA-epäpuhtauksia.
Plasmidi-DNA.
Neljä viikkoa sitten jopa Kanadan lääketieteellinen lautakunta vahvisti plasmidien DNA-löydökset.
Kanadalaiset eivät kuitenkaan pidä tätä riittävänä syynä luvan peruuttamiseen.
Onko liittovaltion viranomainen, Paul-Ehrlich-instituutti,
muuten koskaan tarkistanut tämän löydön jälkeen?
Vastaus: Ei.
Seitsemän kuukauden kuluttua: Ei oikein!
Hyvät naiset ja herrat, tällä on oltava oikeudellisia seurauksia.
Se ansaitsee suurimman mahdollisen rangaistuksen.
Bakteerien, kromosomien, ottaminen muuttaa solun DNA:n kokonaisuutta
ja on synonyymi genomin muutokselle.
On huomattava, että jokaisen solunjakautumisen yhteydessä solun ytimen
suojakuori liukenee, jolloin vieras DNA tulee suoraan kromosomien
viereen ja sulkeutuu tytärsolujen uusiin ytimiin.
Vieraiden proteiinien tuotanto voi jatkua, mikä johtaa
pitkäaikaiseen tulehdukseen ja elinvaurioihin koko kehossa.
Verisuonten seinämät vaurioituvat,
verenvuoto ja verihyytymien muodostuminen ovat väistämättömiä seurauksia.
Kudos kuolee hapenpuutteen vuoksi.
Sydän on elin, joka ei voi korvata kuolleita soluja.
Kuka ei ole kuullut salaperäisistä äkillisistä sydänkuolemista, joita
tapahtuu ympäri maailmaa?
Ne ovat vain jäävuoren huippu.
Rokotteen aiheuttama sydänsairaus on nykyään
esityslistalla nuorilla ja vanhoilla.
Koska se on niin tärkeää, tässä toistetaan.
Saksalaisen tieteen kunniaksi maailmankuulu
professori Peter Schirmacher, Heidelbergin yliopiston
patologian instituutin johtaja, on julkaissut tutkimuksen,
joka osoittaa kiistatta rokotusten ja sydänvaurioiden välisen syy-yhteyden.
Se on vain niin tärkeää!
Kukaan ei voi sanoa, ettemme tienneet.
Ei kukaan!
Toinen elin, joka ei pysty korvaamaan kuolleita solujaan,
ovat aivot.
Riippuen siitä, missä rokotevaurio tapahtuu,
se voi johtaa monenlaisiin neurologisiin ja psykiatrisiin häiriöihin.
Hermovauriot ja halvaukset, mutta myös dementia, psykoosit ja käyttäytymismuutokset
ovat yleisiä rokotetuilla ihmisillä.
Rokotteet kertyvät kuitenkin myös sukuelimiin.
Hedelmällisyyden vakavaa heikkenemistä on pelättävä.
Veressä kiertävän RNA:n ja DNA:n kulkeutuminen
istukan soluihin voi johtaa kuolleena syntymiseen.
Rokotteet havaitaan äidinmaidossa.
Suoliston läpäisevyys on suuri ensimmäisten viikkojen aikana syntymän
jälkeen, joten imetyksen seurauksena rokotteet siirtyvät todennäköisesti suoraan vauvan vereen.
Uskomaton kauhutarina ei lopu tähän.
Pilkottuja DNA-fragmentteja on löydetty joukoittain rokotekontaminaationa.
Fragmentaarisilla DNA-sekvensseillä on suurempi taipumus liittyä kromosomeihin.
Mahdolliset seuraukset ovat loputtomat;
solujen jakautumista ja erilaistumista ohjaava hienosäädetty
verkosto voi häiriintyä.
Syöpä ja kehityshäiriöt voivat olla seurauksia.
Siittiöiden ja hedelmöittyneiden munasolujen mutaatiot voivat tehdä muuttuneista ominaisuuksista perinnöllisiä.
Hyvät naiset ja herrat, ei ole olemassa kustannustehokkaita
menetelmiä, joilla massatuotettu RNA voitaisiin luotettavasti erottaa plasmideista.
Täydellinen poistaminen olisi aivan liian kallista.
Tämän vuoksi bakteerikromosomeja on löydetty kaikista tähän mennessä analysoiduista rokote-eristä.
Muistakaa, että plasmidi-DNA:n aiheuttama kontaminaatio
on sääntö eikä poikkeus kaikissa RNA-rokotteissa,
ei vain Coronassa, vaan kaikissa RNA-rokotteissa.
Ystäväni ja läheisen liittolaiseni
Michael Palmerin ja muutamien muiden
kanssa on julkaistu kirja,
jossa kerromme tieteellisesti, miten RNA-rokotteet
toimivat, miksi ne ovat aina vaarallisia
ja miksi ne aina tappavat.
Tämä on ladattavissa ilmaiseksi.
Hyvät naiset ja herrat,
jokainen, joka ylistää RNA-rokotteita turvallisiksi ja
tehokkaiksi ja väittää, että rokotukset aiheuttavat harvoin vakavia sivuvaikutuksia,
on joko uskomattoman tietämätön tai indoktrinoitu.
Haluaisin tässä yhteydessä suositella vahvasti toista kirjaa.
Tohtori Michael Nehls selittää kirjassaan, miten aivot voidaan indoktrinoida ja miten
tämä on tapahtunut maailman väestössä viime vuosikymmeninä tai jopa pidempään.
Lukekaa tämä kirja, niin ymmärrätte,
miksi tämä suunnitelma ja miksi WHO:n haltuunotto olisi ylipäätään mahdollista.
Ja Ivo Sasekin kanssa sanon teille:
Nouse ylös nyt! Sinun vuorosi!
Teidän on estettävä tämä! Kukaan muu ei pysty siihen.
Sinä!
Tästä kirjasta voit myös lukea, mitä sinun pitäisi tehdä
itsellesi, jotta sinusta tulisi tarpeeksi vahva tekemään sen.
Suosittelen kirjaa.
Tai jos olet tehnyt sen ja olet kuitenkin rokotuspuolella, mutta silti
suosittelet ja toteutat rokotuksen, minun on valitettavasti
sanottava, että olet äärettömän paha.
Ja teet itsesi syylliseksi syytteeseen.
Aivan kuten kaikki ne, jotka aktiivisesti tai passiivisesti edistävät ja kannattavat tätä rokotusta.
Onhan nyt tieteellisesti todistettu, että rokottamisella voi olla vain kielteisiä ja vieläpä
hengenvaarallisia vaikutuksia.
Mutta lopuksi myönteinen viesti.
Tärkeä DNA-löytö tehtiin vain kuukausia sitten.
Aiemmin kukaan ei olisi voinut arvata, että rokote-erät olivat saastuneet bakteerikromosomeilla.
Siksi, hyvät lääkärit ja kollegat, voitte
vielä pelastaa itsenne!
Heitä petettiin. Heitä pahoinpideltiin.
Heillä ei ollut aavistustakaan siitä, mitä tapahtui ja miten.
Mutta nyt sinä tiedät!
Vielä on vähän aikaa palata Hippokrateen polulle.
Älä enää koskaan tartu geeniruiskuun.
Paitsi jos olet todella varma,
ettei siinä ole bakteerien DNA:ta.
Lopettakaa tämä epäinhimillinen WHO!
Arvoisat maailman poliitikot, yli puoluerajojen,
tekin voitte pelastaa itsenne
hylkäämällä terveydenhuollon diktatuurin.
He eivät todellakaan voineet tietää kaikkea tätä.
Sinua myös petettiin ja käytettiin hyväksi.
Sinäkin voit vielä pelastaa itsesi ja kunniasi.
Vedä pääsi ulos silmukasta mahdollisimman nopeasti!
Pian on liian myöhäistä!
Koska maailma on nyt alkanut ymmärtää juonittelun.
Ette voi sanoa, että herätys ei olisi saavuttanut teitä.
Toimikaa nyt yhdessä kansanne puolesta!
Päätä, että uusia RNA-injektioita ei saa antaa ennen kuin elintärkeät
avoimet kysymykset on selvitetty.
Ja silti on ymmärrettävä, että kaikki petokseen
ja harhaanjohtamiseen perustuvat myyntisopimukset
voidaan ja on julistettava mitättömiksi.
Viimeiset viisi miljardia rokoteannosta,
tämä sopimus on mitätön!
Rouva van der Leyenin kanssa ja ilman häntä.
Vaatikaa nyt kansanne rahat takaisin näiden huijaustuotteiden valmistajilta.
Ja antakaa miljardien mennä omalle kansallenne.
Erityisesti köyhimmät rokotuksen uhrit ja heidän eloonjääneet huollettavansa.
Hyvät kanssaihmiset, yhteiskuntamme kahtiajakautuneisuus on luonut syviä kuiluja.
Etsitään nyt tie takaisin toisiimme.
Sanokaa ei kaikille niille, joista on tullut vallan ja rahan sätkynukkeja.
Etsitään nyt tie takaisin toisiimme.
Sanokaa "kyllä" solidaarisuusyhteisöllemme, joka
yksin voi ja jonka on rakennettava tämä maa uudelleen, kuten aiempina kriisiaikoina.
Yhdistetään kädet ja edetään nyt yhtenäisenä
kansakuntana kohti parempaa tulevaisuutta.
Hyvät naiset ja herrat,
sen jälkeen, kun päärikosoikeudenkäynti minua vastaan aloitettiin vuosi
sitten, minulle tuli mieleen, että minun pitäisi kirjoittaa selitys omituiselle käytökselleni.
Ja niin syntyi omaelämäkerta, joka vie hänet läpi vuosikymmenten
ja tuo nykyisen Corona tilan maaliskuussa 2023.
Kirja julkaistiin lähes täsmälleen tuomion antamispäivänä 23. toukokuuta.
Uskomatonta mutta totta.
Plönin käräjäoikeuden tuomari Grundmann
vapautti minut syytteestä syyttäjä Füssingerin edessä.
Mainitsen nimet nyt, koska
ne esiintyvät uudelleen.
Hurraa-huuto nousi paitsi Saksassa myös ympäri maailmaa.
Saksan oikeuslaitoksen kunnia pelastui toistaiseksi.
No, kirja oli itse asiassa tarkoitettu jäähyväislahjaksi minulta sinulle.
Luultavasti sen ei olisi tarvinnut olla, ajattelin.
Mutta sitten tuli heinäkuu ja ilmoitus
siitä, että syyttäjänvirasto oli valittanut vapauttavasta tuomiosta.
Ensi vuoden alussa olen siis mitä todennäköisimmin Kielin käräjäoikeuden edessä.
Minun oli pakko aktivoitua uudelleen.
Kirjasta tuli äänikirja.
Tämä äänikirja on juuri julkaistu.
Uskon tänään.
Kirjan seuraavaa painosta valmistellaan parhaillaan.
Ne saatetaan ajan tasalle.
Syyskuusta 2023 alkaen päivitys Corona.
Se sisältää myös tarinan plasmidi-DNA-kontaminaatiosta, kuten
kerroin teille tänään.
Ja nyt on aika sanoa hyvästit.
En tarkoituksella sano hyvästejä.
Ei, minun täytyy ja haluan jäädä eläkkeelle nyt.
Koska sanoin ja tein kaikkeni.
Ja kun tiedemies on sanonut ja tehnyt kaiken, hänen pitäisi lopettaa.
Sen vuoksi jätän teille hyvästit
ja kiitän teitä paljon.
Toivotan teille kaikkea hyvää.
Ei se mitään.
Ei se mitään. Se on hyvä.
Rakastamme sinua, Sukharit. Me rakastamme sinua!
Annamme sinulle tämän levon, rakas Sucharit,
ja rukoilemme puolestasi, että löydät rauhan, että
sinut jätetään rauhaan.
Kuten sanoitte, välititte meille kaiken
mahdollisen.
Olet valopilkku, olet kulta-aarre, olet
Jumalan lahja tälle ihmiskunnalle.
Sinun on vain toistettava itseäsi. Olemme ymmärtäneet tämän oikein.
Ja sinä ansaitset eläkepäivät.
Jaoit eläkkeesi kanssamme vanhuuteen asti.
Luulen, että olet 78,
ole todella siunattu kaikella.
Selityksesi olivat minulle, sanon minä, tekninen osa tietenkin, kuten kun
perunanviljelijä pääsee korkeimman asteen lääkäreiden luennolle.
Mutta te olette puhunut, ette vain maallikkoyleisön vaan myös asiantuntijoiden puolesta.
Otimme sen mukaamme.
Tiedän myös, mitä kuuntelen autossani seuraavalla matkalla.
Se on elämänkirja, elämäntarinasi, elämäkertasi.
Mutta olemme ymmärtäneet yhden asian, vaikka me maallikot olisimme kuinka suuria.
Olemme ymmärtäneet, että täällä on tapahtunut ja tapahtuu edelleen kaikkien
aikojen suurin rikos, johon ylemmät tahot ovat yllyttäneet.
Väittäisin, että pyysimme teitä tuomaan
todellista asiantuntemusta tekemään happotestin.
Luulen, että ohitimme sen.
Lausuntojenne perusteella ymmärsin asian niin.
Sanoit sen omin sanoin, voimme jatkaa.
Ja lupaan taivaalle ja teille, että jatkamme.
Pidämme teidät parhaissa muistoissamme.
Me rakastamme teitä, rukoilemme puolestanne ja suojelemme teitä kaikin mahdollisin ja mahdollisin keinoin.
Kiitos, rakas, rakas Sucharit Bhakdi.
Rakastamme teitä, halailemme teitä ja toivotamme teille kaikkea siunausta, jota tarvitsette!
Näkemiin!