Nel marzo 2023, alcuni scienziati americani hanno pubblicato i risultati dei test che dimostrano
che i vaccini a base di mRNA di Pfizer e Moderna sono contaminati da DNA estraneo.
Kevin McKernan, uno dei massimi esperti nel campo del sequenziamento genico, ha analizzato
a fondo il contenuto dei vaccini e ha pubblicato i primi risultati su Internet.
Ha scoperto che tutti i lotti di Pfizer e Moderna analizzati superavano
di gran lunga i limiti consentiti dall'OMS per le quantità residue di DNA.
Il Prof. Phillipp Buckhaults, biologo molecolare e biochimico dell'Università della Carolina
del Sud, è giunto a conclusioni simili.
Dopo che i ricercatori israeliani Joshua Guetzkow e Retsef Levi hanno esaminato i documenti di Pfizer che erano
stati resi noti, hanno descritto lo scandalo in una lettera pubblicata sul British Medical Journal nel maggio 2023.
I documenti hanno rivelato che Pfizer ha utilizzato due processi di produzione fondamentalmente diversi per il
vaccino contro il coronavirus basato sull'mRNA.
L'azienda farmaceutica si riferisce internamente ai due processi come Processo 1 e Processo 2:
Il processo 1 è il metodo utilizzato per produrre i preparati che i 22.000 soggetti hanno ricevuto
durante la procedura di autorizzazione.
In questo caso, la produzione è avvenuta in vitro, cioè in modo meccanicamente sterile.
L'autorizzazione è stata concessa sulla base di questa procedura.
Il dato fondamentale emerso dall'analisi dei documenti interni di Pfizer è che per la produzione
di massa del vaccino e la sua vendita a livello mondiale è stato utilizzato un processo
di fabbricazione significativamente diverso.
Il processo 2 non si basa sulla produzione di macchine sterili,
ma su batteri che copiano l'mRNA.
Questo processo non è sterile e genera impurità che
devono essere pulite a caro prezzo.
Il Prof. Sucharit Bhakdi, scienziato medico, ha dichiarato: [...] non esistono metodi
efficaci per separare in modo affidabile l'RNA prodotto in massa dai plasmidi [DNA dei batteri] a
basso costo.
La rimozione completa sarebbe troppo costosa.
Per questo motivo i cromosomi batterici
sono stati trovati in tutti i lotti di vaccino analizzati finora.
Ricordate che la contaminazione con DNA plasmidico
sarà la regola e non l'eccezione per tutti i vaccini a RNA, non solo per Corona,
ma per tutti i vaccini a RNA.
I professori tedeschi hanno messo in guardia fin da subito:
I professori tedeschi Matysik, Dyker, Schnepf e Winkler hanno sollevato i primi dubbi sulla possibile
contaminazione del vaccino già nel gennaio 2022.
Hanno chiesto chiarimenti a BioNTech-Pfizer e hanno contattato anche l'Istituto Paul Ehrlich.
Ma in entrambi i casi le loro domande non hanno ricevuto una risposta adeguata.
Già allora si chiedeva di concentrarsi maggiormente sulla questione
degli effetti secondari.
I ricercatori hanno anche fatto riferimento a uno studio danese, secondo il quale in alcuni lotti sono stati
segnalati effetti collaterali estremamente frequenti, tra cui un aumento dei decessi.
Metodi di test inadeguati presso il PEI
Gli scienziati che lavorano con il prof.
Matysik ha definito completamente inadeguati i test di sicurezza dei vaccini a base di mRNA condotti dall'Istituto Paul Ehrlich (PEI).
Degli oltre 20 parametri visualizzati, il PEI ne ha testati solo quattro per
lotto, e anche questi non erano conformi agli standard più recenti.
Qualche mese fa, il Prof. Hildt, responsabile dei test presso il PEI, ha spiegato come vengono
effettuati i test di qualità dei lotti.
Ad esempio, il colore del vaccino è stato testato attraverso un'ispezione visiva.
Ciò significa che i campioni sono stati tenuti brevemente davanti a uno sfondo bianco e nero.
Per quanto riguarda le quantità residue di DNA
estraneo, il PEI non ha effettuato analisi proprie, ma si è basato esclusivamente
sulle informazioni fornite dal produttore.
A causa dell'inadeguatezza dei metodi di prova, anche gli scienziati
tedeschi hanno avviato indagini indipendenti.
La professoressa di microbiologia medica e immunologia delle malattie infettive, la dottoressa Brigitte König di Magdeburgo,
è giunta alla conclusione, grazie alle proprie analisi, che i vaccini a base di mRNA della BioNTech
sono fortemente contaminati da DNA.
L'analisi di diversi lotti ha rivelato che il valore limite dell'OMS è stato
superato con un fattore compreso tra 83 e 354.
Il biologo e scrittore Jürgen O. Kirchner ha presentato questi risultati alla Commissione per le petizioni del
Bundestag e ha chiesto una dichiarazione.
Tuttavia, il Ministero Federale della Salute ha fatto riferimento al produttore BioNTech e agli esami di follow-up del
Paul-Ehrlich-Institut che, secondo il Governo Federale, non hanno rilevato alcuna obiezione.
Il Ministero della Salute ha ammesso che la misurazione delle quantità residue di DNA non fa parte dei test che
vengono ripetuti nei laboratori di controllo.
In parole povere, ciò significa che il PEI non ha effettuato i propri test per il DNA estraneo, ma si è
limitato a confrontare i risultati dei test del produttore con i valori limite specificati.
Effetti delle impurità Gli scienziati, come l'immunologo Kay Klapproth, ritengono
che le impurità di DNA rilevate siano problematiche
perché il DNA può potenzialmente essere integrato nel genoma dell'organismo.
Il Prof. Dr. Bhakdi lo spiega come segue:
Ogni volta che una cellula si divide, l'involucro protettivo del nucleo cellulare si dissolve, in modo che il DNA estraneo
venga a trovarsi direttamente accanto ai cromosomi e possa quindi essere incluso
nei nuclei appena formati delle cellule figlie.
La produzione continua di proteine estranee può portare a infiammazioni a lungo termine
e a danni agli organi in tutto il corpo.
Gli scienziati critici chiedono quindi con urgenza ulteriori indagini indipendenti.
Conclusione:
l'ex capo del Dipartimento per la sicurezza dei farmaci del PEI, il dottor Keller-Stanislawski,
ha ammesso alla Commissione d'inchiesta di Brandeburgo nel settembre 2023 che l'autorità era completamente
oberata dalla registrazione dei numerosi effetti collaterali delle vaccinazioni.
C'erano persone che si occupavano solo di decessi e persone che si occupavano
solo di miocarditi e trombosi, abbiamo avuto
molto più lavoro di prima, solo grazie a questo vaccino.
A questo punto, al più tardi, l'Istituto Paul Ehrlich avrebbe dovuto interrompere
la campagna di vaccinazione per proteggere la popolazione e avviare le proprie indagini.
Con la marea di segnalazioni di complicazioni da vaccinazione ricevute, sarebbe compito dell'Istituto
ritenere i produttori responsabili.
Il PEI ha quindi abusato della fiducia sia dei medici che dei vaccinati.
Il fatto che per gli studi di autorizzazione sia stato utilizzato un metodo di produzione diverso da quello per l'uso diffuso mette
in discussione anche le informazioni sulla vaccinazione e il consenso alla vaccinazione da un punto di vista legale.
Inoltre, secondo il §5 del dt. L'obiettivo è quello di ritirare dal mercato i medicinali discutibili.
Il PEI non deve infrangere questa legge!
Ma invece di chiamare a rispondere i responsabili di questa grave negligenza, il direttore
dell'Istituto Paul Ehrlich di allora, Klaus Cichutek, è stato recentemente insignito
della Croce Federale al Merito.
Questo dimostra che il governo federale non ha alcun interesse a venire a capo della situazione.
La pressione dell'opinione pubblica è cresciuta da quando le emittenti pubbliche non hanno più
potuto evitare di raccontare la questione della contaminazione da coronavirus dei vaccini.
Sono emersi anche altri problemi con la tecnologia dell'mRNA.
I professori vicini al professor Matysik, citati all'inizio, hanno recentemente inviato
un altro catalogo di domande all'Istituto Paul Ehrlich e chiedono nuovamente commenti e risposte.
Dal loro punto di vista, la mancanza di trasparenza fa vacillare la fiducia nella
tecnologia dell'mRNA e nel PEI stesso.
Infine, gli scienziati chiedono al PEI di trarre le conclusioni da tutti questi fatti e di fermare
definitivamente questa tecnologia dell'mRNA.
Questa volta le domande degli scienziati avranno una risposta chiara e le loro richieste saranno soddisfatte?
In ogni caso, è necessario chiarire a quali conflitti di interesse è soggetto
il PEI, perché non svolge il suo compito, ma protegge invece l'industria farmaceutica.
Nota: anche
se un giorno il problema della contaminazione del DNA sarà risolto, ciò non
significa che le vaccinazioni con mRNA non avranno più effetti collaterali.
Ciò non modificherà in modo significativo il profilo di effetti
collaterali già noto e grave.
Questo perché tutti i meccanismi spiegati dal Prof. Bhakdi, ad esempio, si ritroveranno anche nei vaccini a base di mRNA purificato.