არიან თუ არა mRNA "ვაქცინის" ტექნოლოგიით აცრილი ადამიანები გენეტიკურად მოდიფიცირებული ორგანიზმები?
რატომ შეიძლება ამ ვაქცინამ რძეში გადავიდეს?
და რატომ შეიძლება დნმ-ის დაბინძურებამ ამ ვაქცინებში გამოიწვიოს კიბოს ახალი სახეობები ან თუნდაც "ტურბო კიბო"?
თვალი ადევნეთ და მომდევნო გადაცემაში გაიგეთ, რატომ არის mRNA-ზე დაფუძნებული "ვაქცინის" ტექნოლოგია საშიში ადამიანებისთვის!
2019 წელს, კორონავირუსის პანდემიის კონტექსტში, ადამიანებში პირველად იქნა გამოყენებული ახალი
ვაქცინის ტექნოლოგია: მრნმ ვაქცინის ტექნოლოგია.
მაშინაც კი ექიმები აფრთხილებდნენ, რომ ამ ახალ ტექნოლოგიას მთელი კაცობრიობის მასშტაბით საველე ცდის
ჩასატარებლად გამოიყენებდნენ, მისი შედეგების შესახებ სერიოზული სამეცნიერო კვლევების ჩატარების გარეშე!
დღეს, ამ ვაქცინის ტექნოლოგიის დანერგვიდან თითქმის ოთხი წლის შემდეგ, სამწუხაროდ, ამ mRNA-ზე დაფუძნებული ტექნოლოგიის
შედეგებთან დაკავშირებული თითქმის ყველა შიში გამართლდა.
მოლეკულურმა ბიოლოგმა პროფ. დ-რ კლაუს შტეგერმა და პროფ. დ-რ ალექსანდრა ენრიონ-კოდმა, რნმ-ისა და ეპიგენეტიკის
სფეროს სპეციალისტმა , ბროშურაში შეაჯამეს მ-რნმ-ზე დაფუძნებული ვაქცინის ტექნოლოგიის უახლესი კვლევითი შედეგები.
მას ჰქვია: mRNA-ზე დაფუძნებული "ვაქცინის" ტექნოლოგია: თამაში დასრულებულია!
სანამ ამას თქვენთვის მოკლედ შევაჯამებთ, გთავაზობთ რამდენიმე ტერმინის განმარტებას.
მრნმ კორონავირუსის ვაქცინაცია უკვე აღარ მოიხსენიება, როგორც ვაქცინაცია, არამედ, როგორც ადამიანებში
გამოყენებული modRNA-ზე დაფუძნებული ვაქცინის ტექნოლოგია.
modRNA, რადგან ის ხელოვნურად წარმოებული მრნმ-ია, რომელსაც ორგანიზმში ადამიანის მრნმ-თან შედარება არ შეიძლება.
ბიოლოგ პროფესორ-დოქტორ ულრიკე კემერერის თქმით, კორონავირუსის ვაქცინაცია ვაქცინაციად არ უნდა მოვიხსენიოთ.
დოქტორმა კემერერმა ინტერვიუში განაცხადა:
ეს არ არის ვაქცინა ტრადიციული გაგებით, არამედ გენური ინჟინერიის ფორმა.
ეს ასევე არ არის გენური თერაპია, რადგან არაფერი მკურნალობს; ეს უფრო გენური ინჟინერიაა.
ეს გენური ინჟინერიის გამოყენებაა და, მაშინ როცა ნამდვილი ვაქცინა მოიცავს კლატილის ან მისი სტრუქტურის, ანუ პათოგენის ცილის,
შეყვანას, მე მაქვს განსაზღვრული რაოდენობა, რომელსაც ორგანიზმში გამრავლება აღარ შეუძლია და საბოლოოდ
იშლება, რითაც, ასე ვთქვათ, მხოლოდ იმუნურ პასუხს ტოვებს.
მაგრამ ახლა მე აიძულებ ადამიანის უჯრედებს, ფერმენტში ამ ბაქტერიების მსგავსად მოიქცნენ, ანუ ჯერ შექმნან თავად ვაქცინები,
ისე, რომ არ ვიცოდეთ, რამდენად ეფექტური იქნება ისინი, რამდენ ხანს გასტანს, იქნებ მთელი ცხოვრება
შენარჩუნდეს, ან უჯრედის ბირთვში ჩაეწერება თუ არა.
ეს ნიშნავს, რომ ყველა, ვინც მიიღებს ამ ინექციებს, მათ შორის მომავალი ვაქცინებს, თავდაპირველად
უნებლიედ გენეტიკურად მოდიფიცირებული ორგანიზმი იქნება.
ქვემოთ მოცემულია კვლევების შედეგების მოკლე შეჯამება.
მ-რნმ ტექნოლოგიას ვაქცინების სახით ადამიანებში შეუძლია გამოიწვიოს შემდეგი:
ქრონიკული ანთება სხეულის ყველა ორგანოში, მაგალითად, გულის კუნთისა და პერიკარდის ანთება.
მოდიფიცირებული რნმ-ის ინტეგრირება შესაძლებელია ადამიანის უჯრედების დნმ-ში.
თუ ეს მოხდება მამაკაცის ან ქალის მემკვიდრეობითი უჯრედების შემთხვევაში, მომავალი თაობების გენომი შეიცვლება.
მოდიფიცირებული რნმ-ის ვაქცინის ტექნოლოგიამ ან მოდიფიცირებული რნმ-ის ორგანიზმის საკუთარ უჯრედებში შეტანამ
შეიძლება გამოიწვიოს კიბოს ახალი ტიპები და, იმ ადამიანებში, ვისაც უკვე აქვს კიბო, — ტურბო კიბო!
Kla.TV-მ ბროშურის რამდენიმე პუნქტი შეაჯამა და ისინი აქ შემოკლებული სახით წარმოადგინა.
სრული ბროშურა პროგრამის ქვემოთ, ლურჯ ყუთში, გერმანულ და ინგლისურ ენებზეა ხელმისაწვდომი.
1. გეუბნებიან, "ეს ვაქცინაა", მაგრამ ეს სიმართლე არ არის.
ეს არ არის "ვაქცინა", რადგან ის აკმაყოფილებს გენეტიკურად მოდიფიცირებული პროდუქტის ყველა კრიტერიუმს.
ის შეიცავს სინთეზურად წარმოებულ მოდიფიცირებულ მრნმ-ს, modRNA-ს, რომელიც შეფუთულია ლიპიდურ
ნანომარცვლებში, რომლებიც modRNA-ს ჩვენს უჯრედებში გადააქვთ.
2. გეუბნებიან: "ეს მრნმ-ია", მაგრამ ეს სიმართლე არ არის.
ეს არ არის მრნმ, არამედ მოდიფიცირებული მრნმ, მოდრნმ.
მიუხედავად იმისა, რომ ეს სინთეზურად წარმოებული მოდიფიცირებული რნმ ბუნებრივ მრნმ-ს
იმეორებს, მას სრულიად განსხვავებული თვისებები აქვს:
ბუნებრივი მრნმ-ისგან განსხვავებით, რომელიც სწრაფად იშლება, Covid-19-ის "ვაქცინებიდან" მომდინარე მოდიფიცირებული რნმ (modRNA)
სისხლში 28 დღემდე, ხოლო ქსოვილში რვა კვირამდე ვადით აღმოაჩინეს.
ჩვენებულია, რომ ინიექცირებული მრნმ-ით ფორმირებული შპიკის ცილა სისხლში ექვს თვემდე პერიოდის განმავლობაში ცირკულირებს.
დნმ ასევე გვხვდება ვაქცინებში, რაც სრულიად მოულოდნელია.
ვაქცინის პარტიებში აღმოჩენილია დნმ-ის დაბინძურების დიდი რაოდენობა, რომლის ეფექტებიც ჩვენი
ამჟამინდელი სამეცნიერო ცოდნის თანახმად შემაშფოთებელია.
მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ გენების რეგულაციის ცვლილება და შექმნან ინტეგრაციის რისკი ჩვენს გენომში .
3. გეუბნებიან: "ვაქცინა თქვენს კუნთში რჩება", მაგრამ ეს სიმართლე არ არის.
"ვაქცინა" არასდროს იყო განკუთვნილი კუნთში დასარჩენად, არამედ სისხლში, ლიმფურ კვანძებსა და რძეშიც კი მოსახვედრად.
ტრადიციულ ვაქცინებში არსებული ნაწილაკებისგან განსხვავებით, მ-რნმ-ის შემცველი ლიპიდური
ნანონაწილაკები სისხლის მიმოქცევაში არ რჩება.
ამის ნაცვლად, მათ, პრინციპში, შეუძლიათ ჩვენი სხეულის ყველა უჯრედში შეღწევა, მათ შორის ისეთ სასიცოცხლო
ორგანოებში, როგორიცაა გული, ტვინი, ღვიძლი, თირკმელები, ფილტვები, ელენთა, კუჭი, საკვერცხეები და სათესლე ჯირკვლები.
ლიპიდური ნანომარცვლები ძლიერად ანთებითი და ტოქსიკურია.
ამიტომ, განმეორებითი ინექციები ზრდის ჩვენი უჯრედების დაზიანებას და შეიძლება ადრეულ უჯრედულ სიკვდილსაც კი გამოიწვიოს.
ხშირად გამოვლენილი, მძიმე გვერდითი ეფექტები მოიცავს მიოკარდიტსა და პერიკარდიტს, ანუ გულის ანთებას, განსაკუთრებით ახალგაზრდებში.
ანთება, სავარაუდოდ, გამოწვეულია აუტოიმუნური თავდასხმით გულის იმ უჯრედებზე, რომლებმაც შეიწოვეს
შეყვანილი ნაწილაკები და გამოხატეს შპიკის ცილა .
5. გეუბნებიან, რომ "მრნმ-ს დნმ-ში ინტეგრირება არ შეუძლია", მაგრამ ეს სიმართლე არ არის.
"ვაქცინის" მრნკ-ს შეუძლია დნმ-ში ინტეგრირება, რადგან მისი ნაწილობრივი თანმიმდევრობა
პაციენტების სისხლის უჯრედებში აღმოჩენილ იქნა.
BioNTech/Pfizer-ის მრნმ-ინექციებში აღმოჩენილი დნმ-ის დამაბინძურებლები შეიცავს მაიმუნის ვირუსის თანმიმდევრობას, რომელიც
შედგება Simian Virus 40-ის (SV40) პრომოტორის თანმიმდევრობისგან , და ცნობილია, რომ ის ხელს
უწყობს დნმ-ის ტრანსპორტირებას უჯრედის ბირთვში.
ეს ზრდის ამ უცხოური დნმ-ის ჩვენი უჯრედების გენომში ინტეგრაციის რისკს, არაპროგნოზირებადი შედეგებით.
თუ განაყოფიერებაში ჩართულ მამრ ან მდედრ გამომწვევ უჯრედებში ერთ-ერთი ამ მოვლენათაგანი მოხდება,
ის ასევე შეცვლის შთამომავლის ადამიანის გენომს.
ნებისმიერი გენომური ინტეგრაცია "ვაქცინიდან" წარმოშობილი თანმიმდევრობის იწვევს უცხო გენის
ექსპრესიას და გენის არანორმალურ რეგულაციას.
ამას შეუძლია ონკოგენების აქტივაცია ან სიმსივნის დამთრგუნველი გენების ინაქტივაცია, რაც ორივე კიბოს განვითარებას უწყობს ხელს.
ამ რისკს აძლიერებს იმუნოსუპრესიული მდგომარეობა, რომელიც ბევრ "ვაქცინირებულ" ადამიანში აღინიშნება, რაც უჯრედების იმუნური დაცვის
არასაკმარისობას განაპირობებს. შედეგი შეიძლება იყოს "ტურბო კიბო".
პატივცემულო ბატონებო, ამ ფურცლის საფუძვლად არსებული mRNA ვაქცინის ტექნოლოგიის შესახებ სამეცნიერო კვლევების შედეგები ხელმისაწვდომია
მთელ მსოფლიოში და მათთან წვდომა შესაძლებელია ინტერნეტით.
თუმცა, მარეგულირებელი ორგანოები და ძირითადი მედიასაშუალებები ამ საკითხის განსახილველად მზად არ არიან!
ამიტომ, გამოიყენეთ თქვენი პირადი კონტაქტები და რაც შეიძლება ფართოდ გაავრცელეთ ეს გაფრთხილება
mRNA-ზე დაფუძნებული ვაქცინის ტექნოლოგიის შესახებ!