Три дни след третата ваксинация срещу коронавирус на 17 януари 2022 г. припаднах и когато дойдох в
съзнание, бях напълно объркана, а краката ми не ме държаха. Просто не можех да ходя повече.
Установено е, че седмици и дори месеци след инжектирането ваксинираните лица са имали белтъчен скок и
възпаление в много органи, което е било свързано с тежки и често фатални заболявания.
Но как може да се обясни това неочаквано продължително производство на протеин, кодиран от мРНК?
В края на 2023 г. Kla.TV публикува на няколко езика подстрекателското писмо на проф. д-р Сухарит
Бхакди за безкрайните опасности от РНК ваксините.
В края на март 2024 г. проф. д-р Сухарит Бхакди, проф. Карина Рийс и д-р Майкъл Палмър публикуват статия, в която новите открития
потвърждават всички предупреждения, направени по онова време.
Те обясняват по научно точен, но разбираем за неспециалистите начин защо така наречените
мРНК ваксини са измамни и изключително опасни.
Тази добре обоснована статия е много подходяща за предаване на всеки, който все още не се е занимавал задълбочено с тази тема.
Тя може да бъде разпечатана като PDF файл от тази програма.
По-долу е отговорът на професор Бхакди на статията.
Последващ доклад на Лара показва драматичните последици, които връзките, описани от
професор Бхакди, могат да имат за вече засегнатите.
Тя е един от безбройните хора, засегнати от ваксинацията срещу коронавирус, и разказва историята на
страданието си на пресконференцията на ФРГИ Ваксинирани, увредени, отказани... и сега?. Проф.
Драги съграждани. Скъпо човешко семейство, имам да ви кажа нещо много, много важно.
Става дума за най-новото откритие на ДНК във ваксините.
Сега темата е защо ваксините РНК са измамни и изключително опасни.
Хромозомите са книгите на живота, които съдържат кодирани в ДНК рецепти за производството на протеинови молекули.
Ако е необходимо, се отваря съответната книга и се прави копие на желаната рецепта.
Това копие е мРНК.
Той контролира производството на протеина и след това се изхвърля.
РНК ваксините са подобни на такива краткотрайни копия на хромозомни рецепти, но за разлика от тях те предизвикват
производството на протеини, които не принадлежат на нашето тяло.
Вместо това те предизвикват образуването на чужди антигени, като например протеина spike на SARS-CoV-2.
При всяко инжектиране на такава ваксина се въвеждат повече от един милиард копия (молекули мРНК).
Масовото производство на ваксинална мРНК изисква масова наличност на ДНК рецептата.
Как може да се постигне това?
Методът за решаване на този проблем е крайъгълен камък на генното инженерство.
Милиардите и трилионите копия на ДНК рецептите идват от бактерии.
Рецептите се съдържат в малки бактериални хромозоми, т.нар. плазмиди.
Бактериалните клетки могат да се делят на всеки 20 минути, така че броят им се увеличава осем пъти на всеки час.
По този начин само за няколко дни от една течна култура могат да бъдат събрани безброй бактерии, като всяка отделна
бактериална клетка ще съдържа много копия на въпросния плазмид.
Плазмидите са лесни за манипулиране.
Могат да бъдат вмъкнати чужди рецепти, т.е. гени, които кодират вирусни протеини, например.
След размножаването на бактериите плазмидите се събират и след това се използват като шаблон за производството на копия на мРНК.
Накрая молекулите на РНК се опаковат в малки мастни глобули, т.нар. липидни наночастици (LNP).
Основните компоненти на LNP се произвеждат синтетично и самите те са известни като токсични.
Освен това специфичните липидни съединения, използвани от Pfizer/BioNTech и Moderna, дори няма да бъдат
тествани върху хора, преди мРНК ваксините на двамата производители да получат разрешение за спешна употреба.
Това представлява безспорен и напълно ненужен риск за здравето.
Опаковката LNP на РНК я предпазва от разрушаване, така че тя може да достигне до всички органи на тялото чрез кръвния поток.
Там LNP действа като троянски кон.
Те се поемат от клетките и се освобождава мРНК.
След това се произвежда протеинът spike.
Това предизвиква имунен отговор, включително образуване на специфични антитела, които ни предпазват от бъдещи инфекции.
Имунната система обаче разпознава и унищожава телесните клетки, които произвеждат чужди протеини.
Това се случва естествено, когато клетките ни са заразени с вируси.
Тази способност за разпознаване на чужди протеини като такива е налице още при раждането.
Той ни предпазва през целия ни живот, тъй като ефективно елиминира заразените с вируси клетки.
Тя не може да бъде потисната.
Така че, ако мРНК, кодираща чужд белтък, бъде въведена в клетка, тази клетка се атакува от имунната система.
Отхвърлянето на трансплантирани органи илюстрира този елементарен факт.
Ако получите бъбрека ми, отхвърлете го.
Получават втория ми бъбрек и следва втори отказ, само че този път по-бърз и по-злобен.
Същите принципи са в основата на постоянно нарастващия вреден ефект от многократните инжекции с ваксини.
Броят на копията на РНК, опаковани в LNP, които се прилагат с всяка инжекция, е гигантски.
Имунната ни система атакува безброй клетки в цялото тяло.
Тази атака може да спре само когато производството на чуждия протеин е прекратено.
Но колко време ще отнеме това?
Само няколко дни, както производителите на ваксини и регулаторните органи многократно са ни уверявали?
През последните две години бяха направени тревожни наблюдения, които противоречат на това твърдение.
Седмици и дори месеци след инжектирането в много органи се откриват протеини на шипове и възпаление ,
което е свързано с тежки и често фатални заболявания.
Но как може да се обясни това неочаквано продължително производство на протеин, кодиран от мРНК?
Откритието на Маккернан и колегите му, което те публикуваха преди година, дава отговор, който е едновременно вероятен и плашещ.
Вече обсъдихме, че при производството на ваксини мРНК се образува от плазмидни ДНК шаблони.
Преди мРНК да бъде опакована в LNP, тази ДНК първо трябва да бъде отстранена.
В противен случай плазмидната ДНК може да бъде задържана заедно с РНК в липидните топчета.
Сега McKernan открива, че тази решаваща стъпка за отстраняване на плазмидната ДНК не е била извършена внимателно.
В много от партидите ваксини на Pfizer и Moderna са открити прекалено големи количества плазмидна ДНК.
Констатациите на Кевин Маккерън бяха омаловажени от колективния мейнстрийм.
Регулаторните органи заявиха, че производителите са ги информирали за наличието на ДНК, но това не им е
попречило да разрешат продукта, тъй като отчетените нива са били под границите, определени от СЗО.
Но откъде идват тези ограничения?
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е определила лимит от 10 нанограма ДНК на доза ваксина.
Тя се позовава на доклад на СЗО от 1998 г.
В този технически доклад се посочва: Въз основа на настоящите познания ДНК от непрекъснати клетъчни линии до
10ng на пречистена доза вече може да се счита за приемлива.
Новата горна граница не се прилага за продукти, получени от микробни клетки, диплоидни
клетъчни линии или първични клетъчни култури.
Виждаме, че в доклада на СЗО се прави разлика между два вида ДНК.
Едната се счита за по-опасна от другата и поради това количеството ѝ се ограничава до посочената стойност.
Но към коя от двете категории принадлежи плазмидната ДНК, съдържаща се във ваксините с мРНК
- към по-опасната или към по-малко опасната?
Това всъщност не се отнася за нито една от тях, защото насоките на СЗО предполагат, че всяка ДНК, съдържаща се в лекарство
или ваксина, не е нищо повече от това: гола ДНК, чието усвояване в клетките на нашето тяло ще бъде много неефективно.
За разлика от тях обаче замърсяващата ДНК във ваксините ще има LNP опаковка, точно както и мРНК.
Тази опаковка осигурява много по-ефективно усвояване на ДНК в клетките на тялото ни .
Поради това би било необходимо да се определи безопасна гранична стойност за ДНК, опакована с
LNP, чрез нови, внимателно планирани експерименти.
Но нека предположим, че границата, определена от EMA, е приемлива.
Докъде ни води това?
В цитирания по-рано доклад ЕМА твърди, че всички проби от ваксини, получени от Pfizer/BioNTech преди
издаването на разрешението, са отговаряли на ограничението на ЕМА за количеството остатъчна ДНК.
Въпреки това EMA очевидно не е осигурила непрекъснат контрол на качеството след издаването на разрешението;
същото се отнася и за всички други регулаторни органи в света.
Това може да се заключи от констатациите на Кевин МакКернан, според които съдържанието на ДНК във всички
тествани партиди ваксини превишава границите на СЗО и ЕМА.
Така стигаме до невероятното, шокиращо разбиране, че тези катастрофални ваксини са били произведени без никакъв контрол
и че стотици милиони хора са били инжектирани с партиди ваксини, които са били в грубо нарушение на условията за одобрение.
Вече е забранено да се инжектира лекарство, което не отговаря на спецификациите, посочени в разрешението за употреба.
Затова продължаващото инжектиране на тези ваксини не е нищо по-малко от престъпление.
Нашите правителства, в своето мрачно невежество, са стигнали толкова далеч, че са правили и
продължават да правят това на собствените си граждани.
Обърнете внимание, че съответните власти в западните страни активно отказват да
изяснят дали екипът на Маккерън може да е прав.
Вместо това те крещят в хор: ДНК изобщо няма да попадне в клетките.
А ако това се случи, тя бързо се демонтира и унищожава.
Нещо повече, клетъчното ядро е отделено от цитозола с непроницаема мембрана, така че чуждата ДНК никога не би
могла да навлезе в ядрото, за да изпълни функцията си там.
Единственото хубаво нещо в тази ужасяваща история е, че отговорните органи вече са се предали.
Те са обърнати с гръб към стената и това е видимо за всички.
Държавните институции очевидно са в съюз с извършителите на това чудовищно престъпление.
Откритията на Маккерън трябва да предизвикат тревога у всеки, който има и най-малки познания по биология.
Ясно е, че опакованата в LNP плазмидна ДНК ще навлезе в клетките ни с висока ефективност.
Ядрената мембрана не може да защитава непрекъснато хромозомите; тя се разтваря при всяко клетъчно делене и тогава чуждата
ДНК се абсорбира в новообразуваните ядра на дъщерните клетки.
И това усвояване е достатъчно само по себе си, за да предизвика дълготрайно производство на кодираните протеини - за
това не е необходимо интегриране в ДНК на нашите хромозоми .
От друга страна, ако такава интеграция се осъществи, това крие допълнителни опасности.
Откритията на McKernan впоследствие са потвърдени от други лаборатории в САЩ и Канада.
Сега докладваме за допълнителни експерименти, проведени от екип от опитни германски
изследователи върху партиди от ваксината BioNTech.
Първи резултат: Както и преди, големи количества бактериална ДНК бяха открити във всичките шест анализирани партиди.
Всички генетични елементи, открити преди това в плазмида от McKernan, бяха идентифицирани отново и тук.
Това се отнася и за т.нар. промотор SV40 - много специален елемент, чието съществуване е било скрито
от обществеността, а също и от надзорните органи.
Защо Pfizer и BioNTech са включили промотора SV40 в своя плазмид е изключително интересен въпрос.
Този елемент не е необходим за производството на мРНК на шипове и все още не присъства в плазмида,
използван от Moderna за производството на ваксина.
Промоторът SV40 обаче има очарователната способност да пренася себе си и свързаните с него ДНК
последователности през непокътната ядрена мембрана, дори в клетки, които не са в процес на делене.
Оставяме на вас да помислите какво означава това.
Следващият въпрос е: може ли плазмидна ДНК да бъде приета в човешките клетки и да остане там за дълго време?
Отговорът е: Да!
Изследователският екип установява, че поглъщането на ДНК е бързо и че тя остава в клетките в продължение на много дни след
това и все още е откриваема дори след цикъл на клетъчно делене.
Твърдението, че погълнатата ДНК се унищожава бързо, е напълно невярно - това е опасна медицинска дезинформация.
Вече има много прецеденти за това, че чужда ДНК може да бъде вмъкната в книгата на живота,
в хромозомите на клетките и опитните животни.
Възможните последици са многобройни и непредвидими.
Нарушаването на фино настроения механизъм, който контролира клетъчното делене и развитие, може да доведе до рак.
Промяната на гените, които функционират като част от имунната система, може да доведе до нарушаване на нейното функциониране.
Нарушаването на гените в мозъчните клетки може да причини всички възможни неврологични заболявания.
Ако чуждата ДНК се вмъкне в хромозомите на сперматозоидите или оплодените яйцеклетки, получените в резултат
на това променени характеристики ще бъдат наследствени.
Това води до последния ни въпрос:
Трябва ли да се опасяваме, че бактериалната ДНК от ваксините може да се вгради и в човешките хромозоми?
За да изясни този въпрос, германският екип изпраща своите третирани с ваксина клетъчни култури на
Кевин с искане за пълно секвениране на ДНК на клетките.
Резултатите могат да бъдат разгледани в Substack на Кевин .
Отговорът отново е: Да!
Понастоящем откриването на бактериална ДНК в хромозомите на такива клетки е почти завършено.
Ако това се случва в изолирани клетки, има ли някаква очевидна причина, поради която това да не се случва и в тялото?
Този път, и само този път, нашият отговор е не.
Днес, тук и сега, сме изправени пред осъзнаването на факта, че правителствата по света са започнали
сатанинска програма, която осакатява, убива и генетично модифицира милиони нещастни хора по света.
Тази програма предстои да бъде разширена; СЗО възнамерява да замени конвенционалните ваксини в
хуманната и ветеринарната медицина с инжекции с мРНК.
СЗО ни казва, че ваксините COVID са доказали своята безопасност по толкова впечатляващ начин, че вече не е необходимо
задълбочено тестване на бъдещи мРНК ваксини срещу други патогени.
Но нищо не може да бъде по-далеч от истината от тази мрачна декларация за несъстоятелността на медицинската наука.
Скъпи съграждани, в името на себе си и на своите близки никога не забравяйте едно нещо:
Експресията на чужд антиген в клетка на нашето тяло винаги води до атака на имунната система срещу тази клетка.
Тъй като всяка нова мРНК ваксина сега кодира свой собствен чужд антиген, всяка от тях също ще причини вреда, точно
както видяхме при генно модифицираните ваксини срещу COVID-19.
Както и преди, тези щети се задълбочават с всяко освежаване.
Много е вероятно замърсяването на ваксините с мРНК също да се превърне в правило, тъй като не съществува рентабилен метод за
надеждно отделяне на масово произвежданата мРНК от плазмидите - а и изглежда никой не следи за
спазването на каквито и да било производствени стандарти.
Програмата на СЗО застрашава човечеството.
Тя заплашва ВАС и вашите близки.
Хора по света, обединете се и ни спасете от тази престъпна лудост!
Да спрем мРНК ваксините - да спрем СЗО!
Здравейте, казвам се Лара и днес ще ви разкажа моята история.
Името ми е Лара.
Казвам се Лара и преди месец навърших двайсет години.
Казвам се Лара, на двадесет години съм и две седмици преди 18-ия си рожден ден изведнъж престанах да ходя.
Три дни след третата ваксинация срещу коронавирус на 17 януари 2022 г. припаднах и когато дойдох в съзнание,
бях напълно объркана, а краката ми вече не ме държаха. Просто не можех повече да ходя.
Няма да забравя тази дата набързо.
След един час и аз имах затруднения с дишането и бях откаран в детската болница.
Да.
Състоянието ми не се промени много през следващото време.
Дори ръцете не можеха да хващат правилно предмети.
Прекарвах дните си в леглото.
Не можах да прочета, защото на третата дума в изречението вече бях забравил първите две...
Музиката и видеоклиповете ми правеха компания.
Към това се прибави и инконтиненция, дори не знаех тази дума.
Четири месеца бях на легло.
Току-що бях навършила осемнадесет години.
За мен това беше времето, когато можех да излизам, да се срещам с приятели, да бъда свободен.
Но аз бях вързан за едно легло.
Приятелите се сбогуваха един по един.
От една страна, това е голяма болка за мен, но от друга, какво можеш да направиш с човек, който просто си лежи вкъщи?
Не мога да обясня целия Кръстен път, който последва.
Тя ще надхвърли тази времева рамка.
Ще го представя с ключови думи.
Акупунктурата ме изправи на крака.
Оставам в училище.
Успявам да направя две кратки пътувания - до Париж и Рим. Ура!
Но през септември 2022 г... Настъпва оловна умора.
Започват да се появяват рецидиви.
Не мога да отида отново.
Опитвам се да повторя класа Не се получава.
Смяна на типа училище, добре.
Вече няма училище с матура.
Но промяната е добра.
Получих патерици, за да мога да ходя на училище дори в лошите дни.
Започва времето на повтарящите се така наречени рецидиви.
Патериците вече не ми помагат, защото съм прекалено уморен за тях.
Трябва да приема това, което никога не съм искала: инвалидната количка.
Но мога да ходя на училище.
След това заживях в някакъв ритъм на рецидив.
Вече съм се научила да живея с тези рецидиви.
От този ден през януари 2022 г. животът ми се превърна в увеселително влакче:
Рецидив, прекъсване, половин рецидив, прекъсване, тежък рецидив, прекъсване.
Не е лесно. Но мога да го направя. Искам да го направя.
Имам много мечти.
През тези две години бях особено загрижен за нещо, което може да изглежда маловажно.
Не знаех какво имам.
Никой не знаеше.
Спомням си деня, в който майка ми откри в интернет, че безименната ми болест все пак си има име:
синдром след ваксинация, синдром след ваксинация.
Сега мога да се смея на това. Защото това всъщност не е име на болест.
Но аз бях щастлива.
Сега знам защо беше толкова важно за мен.
Защото някой внезапно ме беше видял. И състоянието ми имаше име.
Защото споделих заболяването си с другите.
Вече не бях сам.
И това беше освобождаващо.
След многобройни прегледи, при които винаги ми казваха, че всичко е нормално, най-накрая ми поставиха две
диагнози: невропатия на малките влакна и синдром на умората.
По време на това дълго пътуване имах не само лоши медицински преживявания.
Няколко лекари бяха решителни.
Те ми помогнаха много и им благодаря от все сърце.
Все още съм на въртележката.
Не е приключило.
Но сега тя е станала по-плоска.
Надявам се да остане така.
И се надявам, че някога ще мога да сляза напълно от това влакче.
Би било хубаво да стоя на земята с функционалните си крака.
Продължавайте да проучвате!
Всички имаме нужда от перспектива. И аз се нуждая от вас. Благодаря ти.
Сдружение MWGFD проведе още впечатляващи и трогателни интервюта с жертви на ваксинация с mRNA
в поредицата Ваксинирани, увредени, отричани.
Ще ги намерите в показаната връзка.
С оглед на факта, че технологията на мРНК ще бъде въведена и за други ваксинации - или по-точно за генни
терапии - е още по-важно да се оповестят тези драматични съобщения за увреждания от ваксини.
Моля, не се колебайте да предадете тези интервюта.
Можете също така да помогнете за визуализиране на степента на увреждане, причинено от ваксинациите с mRNA, като въведете
увреждането от ваксинация от вашата среда във vetopedia.org.