"১৭ জানুয়ারি ২০২২-এ আমার তৃতীয় কোভিড-১৯ টিকা নেওয়ার তিন দিন পর আমি অজ্ঞান হয়ে যাই, এবং যখন জ্ঞান ফিরে পাই, আমি
সম্পূর্ণ বিভ্রান্ত ছিলাম এবং আমার পা আর আমাকে ধরে রাখতে পারছিল না। আমি আর হাঁটতে পারছিলাম না।"
"টিকাগ্রহণকারী ব্যক্তিদের মধ্যে ইনজেকশনের কয়েক সপ্তাহ বা এমনকি কয়েক মাস পরও অনেক অঙ্গপ্রত্যঙ্গে স্পাইক
প্রোটিন এবং প্রদাহ সনাক্ত হয়েছে, যা গুরুতর এবং প্রায়শই প্রাণঘাতী রোগের সঙ্গে সম্পর্কিত ছিল।"
কিন্তু কীভাবে এই অপ্রত্যাশিত, অব্যাহত mRNA-কোডিত প্রোটিনের উৎপাদন ব্যাখ্যা করা যেতে পারে?
২০২৩ সালের শেষে Kla.TV প্রফেসর ড. সুচারিত ভাকদি-এর "আরএনএ ভ্যাকসিনের অনন্ত বিপদ"
শীর্ষক জরুরি চিঠিটি একাধিক ভাষায় প্রকাশ করে।
এখন, ২০২৪ সালের মার্চ মাসের শেষে, প্রফেসর ড. সুচারিত ভাকদি, প্রফেসর ক্যারিনা রেইস এবং ড. মাইকেল পামার একটি প্রবন্ধ প্রকাশ
করেছেন, যাতে নতুন ফলাফলগুলো তখনকার সমস্ত সতর্কতাকে নিশ্চিত করে।
তারা বৈজ্ঞানিকভাবে নিখুঁতভাবে, তবুও সাধারণ মানুষের বোঝার মতো ভাষায় ব্যাখ্যা করে কেন তথাকথিত
এমআরএনএ ভ্যাকসিনগুলো প্রতারণাপূর্ণ এবং অত্যন্ত বিপজ্জনক।
এই সু-গবেষিত প্রবন্ধটি তাদের সাথে ভাগ করার জন্য আদর্শ, যারা এখনও এই বিষয়টি গভীরভাবে অনুসন্ধান করেননি।
প্রিন্ট করার জন্য এই প্রোগ্রামের অধীনে এটি একটি পিডিএফ ফাইল হিসেবে পাওয়া যাবে।
নীচে প্রফেসর ভাকদি আপনার জন্য নিবন্ধটি উচ্চস্বরে পড়ছেন।
প্রফেসর ভাক্দি যে পরিস্থিতি বর্ণনা করেছেন, তা ইতিমধ্যেই প্রভাবিত ব্যক্তিদের ওপর যে নাটকীয় প্রভাব
ফেলতে পারে, তা লারার পরবর্তী প্রতিবেদনে চিত্রিত হয়েছে।
তিনি করোনভাইরাস টিকাদানের অসংখ্য শিকারীর একজন এবং MWGFD প্রেস সিম্পোজিয়াম "টিকাগ্রহণ, ক্ষতিগ্রস্ত, অস্বীকৃত…এবং
এখন কী?" শিরোনামে তাঁর দুঃখগাথা বর্ণনা করেন। প্রফেসর
১২০৩৪৩২১প্রিয় সহমানুষেরা। প্রিয় মানব পরিবার, আমার আপনাদের কাছে কিছু খুবই, খুবই গুরুত্বপূর্ণ কথা বলতে আছে।
এটি টিকাগুলিতে ডিএনএ আবিষ্কারের সর্বশেষ তথ্য সম্পর্কে।
কেন আরএনএ ভ্যাকসিনগুলো প্রতারণামূলক এবং অত্যন্ত বিপজ্জনক, তা এখন আলোচ্য বিষয়।
ক্রোমোজোমগুলো জীবনের বই, যা প্রোটিন অণু উৎপাদনের জন্য ডিএনএ-কোডিত রেসিপি ধারণ করে।
প্রয়োজন হলে, সংশ্লিষ্ট বইটি খুলে কাঙ্ক্ষিত রেসিপির একটি অনুলিপি তৈরি করা হয়।
এই কপিটি mRNA।
এটি প্রোটিনটির উৎপাদন নিয়ন্ত্রণ করে এবং তারপর তা নিষ্পত্তি করা হয়।
আরএনএ ভ্যাকসিনগুলো ক্রোমোজোমাল রেসিপির এই স্বল্পস্থায়ী অনুলিপিগুলোর মতোই; তবে সেগুলোর মতো নয়,
এগুলো আমাদের শরীরে থাকা উচিত নয় এমন প্রোটিন তৈরি করে।
বরং, এগুলো বিদেশী অ্যান্টিজেনের গঠনকে উদ্দীপিত করে, যেমন SARS-CoV-2-এর স্পাইক প্রোটিন।
এই ধরনের টিকার প্রতিটি ইনজেকশনে এক বিলিয়নেরও বেশি কপি (mRNA অণু) পৌঁছে।
টিকার mRNA এর ব্যাপক উৎপাদনের জন্য DNA রেসিপির ব্যাপক প্রাপ্যতা প্রয়োজন।
এটি কীভাবে অর্জন করা যেতে পারে?
এই সমস্যা সমাধানের জন্য ব্যবহৃত পদ্ধতিটি জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের একটি ভিত্তিপ্রস্তর।
ডিএনএ রেসিপির বিলিয়ন ও ট্রিলিয়ন অনুলিপি ব্যাকটেরিয়া থেকে উৎপত্তি হয়।
রেসিপিগুলো প্লাজমিড নামে পরিচিত ক্ষুদ্র ব্যাকটেরিয়াল ক্রোমোসোম-এ সংরক্ষিত থাকে।
ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রতি ২০ মিনিটে বিভাজিত হতে পারে, যার অর্থ প্রতি ঘণ্টায় কোষের সংখ্যা আটগুণ বৃদ্ধি পায়।
এইভাবে, মাত্র কয়েক দিনের মধ্যে একটি তরল কালচার থেকে অসংখ্য ব্যাকটেরিয়া আহরণ করা যায়, এবং প্রতিটি পৃথক
ব্যাকটেরিয়া কোষে সংশ্লিষ্ট প্লাজমিডের অনেক অনুলিপি থাকবে।
প্লাজমিডগুলো পরিচালনা করা সহজ।
বিদেশী রেসিপি, অর্থাৎ ভাইরাল প্রোটিন কোডকারী জিন, উদাহরণস্বরূপ সন্নিবেশ করা যেতে পারে।
ব্যাকটেরিয়ার প্রজননের পর প্লাজমিডগুলো আহরণ করা হয় এবং তারপর mRNA অনুলিপি উৎপাদনের জন্য টেমপ্লেট হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
অবশেষে আরএনএ অণুগুলো লিপিড ন্যানোপার্টিকল (LNPs) নামে পরিচিত ক্ষুদ্র চর্বি গ্লোবুলে প্যাকেজ করা হয়।
এলএনপি-এর প্রধান উপাদানগুলো কৃত্রিমভাবে উৎপাদিত এবং নিজেই বিষাক্ত বলে পরিচিত।
তদুপরি, ফাইজার/বায়োএনটেক এবং মডার্না যে বিশেষ লিপিড যৌগগুলো ব্যবহার করেছিল, সেগুলো মানুষের ওপর পরীক্ষাও করা হয়নি, তার
আগেই উভয় প্রস্তুতকারকের এমআরএনএ টিকা জরুরি অনুমোদন পেয়েছিল।
এটি অস্বীকার করার উপায় নেই এমন এবং সম্পূর্ণ অপ্রয়োজনীয় একটি স্বাস্থ্য ঝুঁকি সৃষ্টি করে।
আরএনএ-এর LNP প্যাকেজিং এটিকে ধ্বংস থেকে রক্ষা করে, রক্তপ্রবাহের মাধ্যমে শরীরের সব অঙ্গ পর্যন্ত পৌঁছাতে দেয়।
সেখানে এলএনপিগুলো ট্রোজান হর্সের মতো কাজ করে।
সেগুলো কোষ দ্বারা শোষিত হয় এবং mRNA মুক্তি পায়।
এরপর স্পাইক প্রোটিনের উৎপাদন ঘটে।
এটি তখনই ইমিউন প্রতিক্রিয়া সক্রিয় করে, যার মধ্যে রয়েছে ভবিষ্যতের সংক্রমণের বিরুদ্ধে আমাদের
রক্ষা করার জন্য তৈরি বিশেষ অ্যান্টিবডিগুলির গঠন।
তবে, রোগপ্রতিরোধী ব্যবস্থা বিদেশী প্রোটিন উৎপাদনকারী শরীরের কোষগুলোকে চিনে ফেলে এবং ধ্বংস করে।
স্বাভাবিকভাবেই, এটি ঘটে যখন আমাদের কোষগুলো ভাইরাসে সংক্রমিত হয়।
বিদেশী প্রোটিনগুলোকে সেইরূপে চিনে নেওয়ার এই ক্ষমতা জন্ম থেকেই বিদ্যমান।
এটি আমাদের পুরো জীবনজুড়ে সুরক্ষা দেয়, কারণ ভাইরাস-সংক্রমিত কোষগুলো এভাবে কার্যকরভাবে নির্মূল হয়ে যায়।
এটি দমন করা যাবে না।
অতএব, যখন কোনো বিদেশী প্রোটিন এনকোডকারী mRNA একটি কোষে প্রবেশ করানো হয়, তখন সেই কোষটিই ইমিউন সিস্টেম দ্বারা আক্রমণ করা হয়।
প্রতিস্থাপিত অঙ্গগুলির প্রত্যাখ্যান এই মৌলিক সত্যকে প্রমাণ করে।
যদি আপনি আমার কিডনি গ্রহণ করেন, আপনি এটি প্রত্যাখ্যান করবেন।
তুমি আমার দ্বিতীয় কিডনি পাবে, এবং দ্বিতীয় প্রত্যাখ্যান আসবে, শুধু এবার আরও দ্রুত এবং আরও রাগান্বিত।
একই নীতিমালা বারবার টিকা প্রদানের ক্রমবর্ধমান ক্ষতিকর প্রভাবের মূলে নিহিত।
প্রতিটি ইনজেকশনের সাথে প্রদত্ত এলএনপিতে প্যাক করা আরএনএ কপিগুলির সংখ্যা বিশাল।
শরীরজুড়ে অসংখ্য কোষ আমাদের রোগপ্রতিরোধী ব্যবস্থার আক্রমণের শিকার হবে।
এই আক্রমণ তখনই থামানো যাবে যখন বিদেশী প্রোটিনের উৎপাদন বন্ধ হয়ে যাবে।
কিন্তু এটা কতক্ষণ থাকবে?
শুধুমাত্র কয়েক দিন, যেমনটি ভ্যাকসিন প্রস্তুতকারক এবং নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ বারবার আমাদের আশ্বস্ত করেছেন?
গত দুই বছরে উদ্বেগজনক পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে যা এই দাবির সাথে অসামঞ্জস্যপূর্ণ।
টিকাগ্রহণকারী ব্যক্তিদের মধ্যে ইনজেকশনের কয়েক সপ্তাহ বা এমনকি কয়েক মাস পরও অনেক অঙ্গপ্রত্যঙ্গে স্পাইক
প্রোটিন এবং প্রদাহ সনাক্ত হয়েছে , যা গুরুতর এবং প্রায়ই প্রাণঘাতী রোগের সঙ্গে সম্পর্কিত ছিল।
কিন্তু কীভাবে এই অপ্রত্যাশিত, অব্যাহত mRNA-কোডিত প্রোটিনের উৎপাদন ব্যাখ্যা করা যেতে পারে?
একটি বিশ্বাসযোগ্য তবুও উদ্বেগজনক উত্তর McKernan এবং সহকর্মীদের আবিষ্কার থেকে পাওয়া গিয়েছিল, যা তারা এক বছর আগে প্রকাশ করেছিল।
আমরা ইতিমধ্যেই আলোচনা করেছি যে টিকা উৎপাদনের সময় প্লাজমিড ডিএনএ টেমপ্লেট থেকে mRNA তৈরি হয়।
mRNA-কে LNP-তে প্যাক করার আগে, এই DNA-কে প্রথমে অপসারণ করতে হবে।
অন্যথায় প্লাজমিড ডিএনএ আরএনএর সাথে লিপিড গ্লোবুলে আবদ্ধ হতে পারে।
ম্যাককার্নান আবিষ্কার করলেন যে প্লাজমিড ডিএনএ অপসারণের এই গুরুত্বপূর্ণ ধাপটি যত্নসহকারে সম্পন্ন করা হয়নি।
ফাইজার ও মডার্না ভ্যাকসিনের অনেক ব্যাচে অতিরিক্ত পরিমাণ প্লাজমিড ডিএনএ পাওয়া গেছে।
কেভিন ম্যাককার্নানের ফলাফলগুলোকে সর্বজনীন প্রধানধারার মাধ্যমে অবমূল্যায়ন করা হয়েছিল।
নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ জানিয়েছে যে প্রস্তুতকারকরা তাদের ডিএনএ উপস্থিতি সম্পর্কে অবহিত করেছিল; তবে রিপোর্টকৃত
মানগুলি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা কর্তৃক নির্ধারিত সীমার নিচে থাকায় তারা অনুমোদন প্রদানে বাধা দেয়নি।
কিন্তু এই সীমাগুলো কোথা থেকে আসে?
ইউরোপীয় ওষুধ সংস্থা (EMA) প্রতি টিকা ডোজে DNA-এর মাত্র ১০ ন্যানোগ্রাম সীমা নির্ধারণ করেছিল।
তিনি ১৯৯৮ সালের একটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রতিবেদনের উল্লেখ করেছিলেন।
এই প্রযুক্তিগত প্রতিবেদনটি উল্লেখ করে: "বর্তমান জ্ঞানের ভিত্তিতে, পরিশোধিত প্রতি ডোজে সর্বোচ্চ ১০ ng পর্যন্ত ধারাবাহিক
সেল লাইন থেকে প্রাপ্ত DNA এখন গ্রহণযোগ্য বলে বিবেচিত হতে পারে।"
নতুন সর্বোচ্চ সীমা মাইক্রোবিয়াল কোষ, ডাইপ্লয়েড সেল লাইন বা প্রাথমিক সেল কালচার থেকে প্রাপ্ত পণ্যগুলিতে প্রযোজ্য নয়।
আমরা দেখতে পাই যে WHO রিপোর্টে দুই ধরনের DNA-এর মধ্যে পার্থক্য করা হয়েছে।
একটিকে অন্যটির তুলনায় বেশি বিপজ্জনক মনে করা হয়, তাই এর পরিমাণ নির্দিষ্ট মানের মধ্যে সীমাবদ্ধ।
কিন্তু mRNA টিকাগুলিতে থাকা প্লাজমিড ডিএনএ দুইটি শ্রেণীর মধ্যে কোনটিতে পড়ে – বেশি বিপজ্জনকটিতে নাকি কম বিপজ্জনকটিতে?
এটি আসলে কোনো বিভাগেরই অন্তর্ভুক্ত নয়, কারণ বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার নির্দেশিকা নীরবে ধরে নেয় যে কোনো ওষুধ বা
টিকায় থাকা ডিএনএ আর কিছুই নয়: 'নগ্ন' ডিএনএ, যা আমাদের শরীরের কোষে শোষিত হওয়া খুবই অকার্যকর হবে।
তবে এর বিপরীতে, টিকাগুলিতে থাকা দূষিত ডিএনএ mRNA-এর মতোই LNP-এ প্যাকেজ করা থাকবে।
এই প্যাকেজিং আমাদের শরীরের কোষগুলোতে ডিএনএ গ্রহণের কার্যক্ষমতা অনেক বেশি করে তোলে ।
অতএব নতুন, সাবধানে পরিকল্পিত পরীক্ষা ব্যবহার করে LNP-এবংকাপসুলেটেড DNA-এর জন্য একটি "নিরাপদ" সীমা নির্ধারণ করা প্রয়োজন হত।
কিন্তু ধরা যাক EMA দ্বারা নির্ধারিত সীমা গ্রহণযোগ্য।
এটি আমাদের কোথায় নিয়ে যাচ্ছে?
উপরোক্ত রিপোর্ট -এ, ইএমএ দাবি করেছে যে অনুমোদনের আগে ফাইজার/বায়োএনটেক থেকে প্রাপ্ত সকল টিকা
নমুনা অবশিষ্ট ডিএনএ-র জন্য ইএমএ-র সীমা মেনে চলেছে।
তবে এটা স্পষ্ট যে ইএমএ অনুমোদনের পর ধারাবাহিক গুণগত মান নিয়ন্ত্রণ নিশ্চিত করেনি, এবং বিশ্বব্যাপী অন্যান্য
সকল নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য।
কেভিন ম্যাককার্নানের ফলাফল থেকে এ সিদ্ধান্ত নেওয়া যায় যে, পরীক্ষিত সকল ভ্যাকসিন ব্যাচে DNA-এর
পরিমাণ WHO ও EMA নির্ধারিত সীমা অতিক্রম করেছে।
এটি আমাদের অবিশ্বাস্য, চমকপ্রদ উপলব্ধিতে নিয়ে আসে যে এই বিধ্বংসী টিকাগুলো কোনো ধরনের নিয়ন্ত্রণ ছাড়াই তৈরি করা
হয়েছিল এবং শত শত মিলিয়ন মানুষকে এমন টিকা ব্যাচ দেওয়া হয়েছিল যা অনুমোদনের শর্তাবলী গুরুতরভাবে লঙ্ঘন করেছিল।
এখন বিপণন অনুমোদনে নির্ধারিত স্পেসিফিকেশন অনুযায়ী নয় এমন কোনো ওষুধ ইনজেকশন দেওয়া নিষিদ্ধ।
এই টিকাগুলির অব্যাহত ইনজেকশন তাই কোনো অপরাধমূলক কর্মকাণ্ডের চেয়ে কম কিছু নয়।
এটাই প্রমাণ করে আমাদের সরকারগুলো কতটা চরম অজ্ঞতার গভীরে নিমজ্জিত, যে তারা নিজেদের নাগরিকদের সাথে এমন করেছে এবং এখনও করছে।
নোট: পশ্চিমা দেশগুলির সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষ সক্রিয়ভাবে তদন্ত করতে অস্বীকার করেছে যে ম্যাককার্নানের দল সঠিক হতে পারে কিনা।
বরং তারা একসঙ্গে স্লোগান তোলে: ডিএনএ এমনকি কোষগুলোর ভিতরেও প্রবেশ করতে পারবে না।
আর যদি তা হয়, তবে তা দ্রুত ভেঙে পড়ে সেখানে ধ্বংস হয়ে যাবে।
তদুপরি, কোষকেন্দ্রটি কোষদ্রব্য থেকে একটি অভেদ্য ঝিল্লি দ্বারা পৃথকীকৃত, তাই বিদেশী ডিএনএ কখনোই
সেখানে প্রবেশ করে তার কার্য সম্পাদন করতে পারে না।
এই ভয়ঙ্কর গল্পে একমাত্র ভালো দিক হল যে দায়ী কর্তৃপক্ষরা এখন নিজেদের ফাঁস করে দিয়েছে।
তাদের পিঠ দেয়ালে ঠেকে গেছে, এবং এটা সবারই স্পষ্ট।
রাজ্য প্রতিষ্ঠানগুলো স্পষ্টতই এই ভয়াবহ অপরাধের অপরাধীদের সঙ্গে ষড়যন্ত্রে লিপ্ত।
ম্যাককার্নানের ফলাফল জীববিজ্ঞানের সামান্যতম জ্ঞান থাকা যে কাউকে সতর্ক করে দেবে।
স্পষ্ট যে এলএনপি-এবংকেশিত প্লাজমিড ডিএনএ আমাদের কোষে উচ্চ দক্ষতার সাথে প্রবেশ করবে।
নিউক্লিয়ার ঝিল্লি ক্রোমােজোমগুলোকে ধারাবাহিকভাবে রক্ষা করতে পারে না; এটি প্রতিটি কোষ বিভাজনের সময় দ্রবীভূত হয়ে যায়, এবং বিদেশী
ডিএনএ তখন কন্যা কোষগুলোর সদ্য গঠিত নিউক্লিয়াসে অন্তর্ভুক্ত হয়।
এই গ্রহণের মাত্রই এনকোডকৃত প্রোটিনগুলির দীর্ঘমেয়াদী উৎপাদন সক্রিয় করার জন্য যথেষ্ট – এর জন্য
আমাদের ক্রোমোসোম-এর ডিএনএ-তে একীভূতকরণ প্রয়োজন নেই ।
অন্যদিকে, যদি এমন একীকরণ ঘটে, তবে তা অতিরিক্ত ঝুঁকি তৈরি করে।
ম্যাককার্নানের ফলাফলগুলি পরবর্তীতে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ও কানাডার অন্যান্য পরীক্ষাগারে নিশ্চিত হয়েছে।
আমরা এখন অভিজ্ঞ জার্মান গবেষকদের একটি দল দ্বারা BioNTech ভ্যাকসিনের ব্যাচগুলিতে
পরিচালিত আরও পরীক্ষা-নিরীক্ষার প্রতিবেদন দিচ্ছি।
প্রাথমিক ফলাফল: আগের মতোই, পরীক্ষা করা ছয়টি ব্যাচেই প্রচুর পরিমাণে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সনাক্ত হয়েছে।
ম্যাককার্নান পূর্বে প্লাজমিডে যে সব জেনেটিক উপাদান খুঁজে পেয়েছিলেন, সেগুলো এখানেও শনাক্ত করা হয়েছে।
এটি তথাকথিত SV40 প্রোমোটারের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য, একটি অত্যন্ত বিশেষ উপাদান যার অস্তিত্ব জনসাধারণ এবং
নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের কাছ থেকে গোপন রাখা হয়েছিল।
কেন ফাইজার এবং বায়োএনটেক তাদের প্লাসমিডে SV40 প্রোমোটার অন্তর্ভুক্ত করেছিল, তা অত্যন্ত আকর্ষণীয় প্রশ্ন।
এই উপাদানটি স্পাইক mRNA উৎপাদনের জন্য প্রয়োজনীয় নয়, এবং মডার্না যে প্লাজমিডটি ভ্যাকসিন
উৎপাদনে ব্যবহার করে তাতে এটি এখনও উপস্থিত নেই।
তবে SV40 প্রোমোটারের একটি আকর্ষণীয় ক্ষমতা রয়েছে: এটি নিজেকে এবং সংযুক্ত ডিএনএ ক্রমগুলোকে অক্ষত নিউক্লিয়ার
ঝিল্লীর মধ্য দিয়ে পাচার করে আনতে পারে, এমনকি এমন কোষেও যেগুলো বর্তমানে বিভাজিত হচ্ছে না।
আমরা এর অর্থ কী তা ভাবা আপনার উপরই ছেড়ে দিচ্ছি।
পরবর্তী প্রশ্ন হল: প্লাজমিড ডিএনএ কি মানব কোষে প্রবেশ করে দীর্ঘ সময় সেখানে থাকতে পারে?
উত্তর হল হ্যাঁ!
গবেষণা দল আবিষ্কার করেছে যে ডিএনএ গ্রহন দ্রুত ঘটে এবং তা পরবর্তী কয়েক দিন ধরে কোষে থেকে যায়, এমনকি
কোষ বিভাজনের একটি চক্রের পরও তা সনাক্তযোগ্য থাকে।
অতএব, গ্রাসকৃত ডিএনএ দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়—এই দাবি সম্পূর্ণ মিথ্যা; এটি বিপজ্জনক চিকিৎসা সংক্রান্ত ভুল তথ্য।
এখন জীবনের বইয়ে, কোষ ও পরীক্ষাগার প্রাণীর ক্রোমোসোম-এ বিদেশী ডিএনএ সন্নিবেশের অনেক দৃষ্টান্ত রয়েছে।
সম্ভাব্য পরিণতিগুলি বহুমুখী এবং অপ্রত্যাশিত।
কোষ বিভাজন ও বিকাশ নিয়ন্ত্রণকারী সূক্ষ্মভাবে সমন্বিত ব্যবস্থায় বিঘ্ন ঘটলে ক্যান্সার হতে পারে।
ইমিউন সিস্টেমের অংশ হিসেবে কাজ করা জিনগুলিতে পরিবর্তন এর কার্যকারিতায় বিঘ্ন ঘটাতে পারে।
মস্তিষ্কের কোষে জিনের ব্যাঘাত যেকোনো কল্পনীয় স্নায়ুবিক রোগের কারণ হতে পারে।
যদি বিদেশী ডিএনএ শুক্রাণু বা নিষিক্ত ডিম্বাণুর ক্রোমোসোম-এ প্রবেশ করে, তাহলে ফলিত পরিবর্তিত বৈশিষ্ট্যগুলো বংশগত হবে।
এটি আমাদের চূড়ান্ত প্রশ্নে নিয়ে আসে:
আমরা কি উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত যে ভ্যাকসিনের ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএও মানুষের ক্রোমোসোমে অন্তর্ভুক্ত হতে পারে?
এই প্রশ্নটি স্পষ্ট করতে, জার্মান দল তাদের টিকা-প্রক্রিয়াজাত কোষ সংস্কৃতিগুলো কেভিনের কাছে পাঠিয়ে
কোষগুলোর ডিএনএ-র সম্পূর্ণ সিকোয়েন্সিং করার অনুরোধ জানায়।
ফলাফলগুলো কেভিনের সাবস্ট্যাক -এ দেখা যেতে পারে।
উত্তর আবারও: হ্যাঁ!
এ ধরনের কোষগুলির ক্রোমোসোম-এ ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ-র প্রমাণ বর্তমানে প্রায় সম্পূর্ণ।
যদি এটি বিচ্ছিন্ন কোষগুলিতে ঘটে, তাহলে শরীরের ক্ষেত্রেও কেন এটি ঘটবে না তার কোনো স্পষ্ট কারণ আছে কি?
এইবার, এবং শুধুমাত্র এইবার, আমাদের উত্তর না।
আজ, এখানে এবং এখন, আমরা উপলব্ধি করছি যে বিশ্বের সরকারগুলো একটি শয়তানি কর্মসূচিতে লিপ্ত হয়েছে, যা বিশ্বজুড়ে
লক্ষ লক্ষ দুর্ভাগ্যগ্রস্ত মানুষকে পঙ্গু করেছে, হত্যা করেছে এবং জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত করেছে।
এবং এই কর্মসূচি সম্প্রসারণের জন্য নির্ধারিত; বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা মানব ও পশুচিকিৎসায় প্রচলিত টিকাগুলোকে সর্বত্রই
mRNA ইনজেকশন প্রস্তুতিতে প্রতিস্থাপন করার পরিকল্পনা করছে।
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) জানিয়েছে যে কোভিড ভ্যাকসিনগুলো তাদের নিরাপত্তা এতটাই চমকপ্রদভাবে প্রমাণ করেছে
যে অন্যান্য রোগজীবাণুর বিরুদ্ধে ভবিষ্যতের mRNA ভ্যাকসিনগুলোর ব্যাপক পরীক্ষা আর প্রয়োজন নেই।
কিন্তু চিকিৎসা বিজ্ঞানের এই মর্মান্তিক দেউলিয়া ঘোষণার চেয়ে সত্যের থেকে আর কিছুই এত দূরে হতে পারে না।
প্রিয় সহনাগরিকগণ, আপনার নিজের এবং আপনার প্রিয়জনদের স্বার্থে, এই একটি বিষয় কখনো ভুলবেন না:
আমাদের শরীরের কোনো কোষে বিদেশী অ্যান্টিজেনের প্রকাশ সর্বদা ইমিউন সিস্টেমের সেই কোষটির উপর আক্রমণ ঘটাবে।
যেহেতু প্রতিটি নতুন mRNA টিকা নিজস্ব বিদেশী অ্যান্টিজেন এনকোড করে, তাই প্রত্যেকটিই ক্ষতি করবে, ঠিক যেমনটি আমরা COVID-19-এর
বিরুদ্ধে জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ার্ড টিকাগুলোর ক্ষেত্রে দেখেছি।
এবং আগের মতোই, প্রতিটি রিফ্রেশের সাথে এই ক্ষতি আরও বাড়বে।
mRNA টিকার দূষণও সম্ভবত স্বাভাবিক ঘটনা হবে, কারণ প্লাজমিড থেকে ব্যাপকভাবে উৎপাদিত mRNA নির্ভরযোগ্যভাবে পৃথক করার কোনো
খরচ-সাশ্রয়ী পদ্ধতি নেই – এবং যাই হোক, কেউই কোনো উৎপাদন মানদণ্ড মেনে চলা হচ্ছে কিনা তা পর্যবেক্ষণ করছে বলে মনে হয় না।
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার কর্মসূচি মানবতার জন্য হুমকি।
এটি আপনাকে এবং আপনার প্রিয়জনদের হুমকি দিচ্ছে।
বিশ্বের মানুষ, একত্রিত হও এবং আমাদের এই অপরাধমূলক পাগলামি থেকে বাঁচাও!
চলুন এমআরএনএ ভ্যাকসিনগুলো বন্ধ করি – চলুন বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) বন্ধ করি!
হ্যালো, আমার নাম লারা এবং আজ আমি আপনাদের আমার গল্প বলব।
আমার নাম লারা।
আমার নাম লারা, এবং আমি এক মাস আগে বিশ বছর পূর্ণ করেছি।
আমার নাম লারা, আমার বয়স বিশ বছর, এবং আমার আঠারোতম জন্মদিনের দুই সপ্তাহ আগে হঠাৎ করে আমি হাঁটতে অক্ষম হয়ে পড়ি।
২০২২ সালের ১৭ জানুয়ারি আমার তৃতীয় করোনভাইরাস টিকা নেওয়ার তিন দিন পর আমি অজ্ঞান হয়ে পড়ি, এবং জ্ঞান ফিরে পেয়ে
আমি সম্পূর্ণ বিভ্রান্ত হয়ে পড়ি এবং আমার পা আর আমাকে ধরে রাখতে পারছিল না। আমি আর হাঁটতে পারছিলাম না।
আমি এই তারিখটা খুব শীঘ্রই ভুলব না।
এক ঘণ্টা পর আমার শ্বাস নিতেও কষ্ট হতে শুরু করল, এবং তারপর আমাকে শিশু হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয়েছিল।
হ্যাঁ।
পরবর্তী সময়ে আমার অবস্থা তেমন বদলায়নি।
এমনকি আমার হাতগুলোও বস্তুগুলো সঠিকভাবে ধরতে পারছিল না।
আমি আমার দিনগুলো বিছানায় কাটিয়েছি।
পড়া অসম্ভব ছিল কারণ বাক্যের তৃতীয় শব্দে পৌঁছতেই আমি প্রথম দুইটি শব্দ ভুলে গিয়েছিলাম...
সঙ্গীত আর ভিডিও আমার সঙ্গী ছিল।
মিশ্রণে অনিচ্ছাকৃত মূত্রত্যাগ যোগ করা হয়েছিল, এমন একটি শব্দ যা আমি জানতামই না।
আমি চার মাস ধরে বিছানায় আবদ্ধ ছিলাম।
আমি তখনই আঠারো বছর পূর্ণ করেছিলাম।
আমার জন্য, তখনই বাইরে যাওয়া, বন্ধুদের সাথে দেখা করা এবং আমার স্বাধীনতা উপভোগ করার সময় হতো।
কিন্তু আমি বিছানায় বাঁধা ছিলাম।
বন্ধুরা একে একে বিদায় জানাল।
একদিকে এটা আমার জন্য খুবই কষ্টদায়ক, কিন্তু অন্যদিকে, যে শুধু বাড়িতে অলসভাবে পড়ে থাকে, তার সাথে কী করা উচিত?
আমি নিজেকে পরবর্তী সমস্ত কষ্টকর অভিজ্ঞতা ব্যাখ্যা করতে পারি না।
এটি এই সময়সীমা অতিক্রম করবে।
আমি এটিকে কীওয়ার্ডে বর্ণনা করব।
অ্যাকুপাংচার আমাকে আবার দাঁড় করিয়েছে।
১২৩৪৩২১ আমি স্কুলে বছরটা পুনরাবৃত্তি করছি।
আমি দুটি ছোট ভ্রমণে যাচ্ছি, প্যারিস এবং রোমে। হুররে!
কিন্তু সেপ্টেম্বর ২০২২... এক সীসার মতো ক্লান্তি এসে ভর করে।
পুনরাগমন শুরু হচ্ছে।
আবার যেতে পারছি না।
আমি ক্লাসটি পুনরাবৃত্তি করার চেষ্টা করছি। এটা কাজ করছে না।
স্কুলের ধরন পরিবর্তন করা, ঠিক আছে।
আর কোনো সিক্সথ ফর্ম কলেজ নেই।
কিন্তু পরিবর্তনটা ভালো।
আমি ক্রাচ আনব যাতে খারাপ দিনগুলোতেও স্কুলে যেতে পারি।
তথাকথিত পুনরাবৃত্তিমূলক পতনের সময় শুরু হয়।
ক্রাচগুলো আর আমাকে সাহায্য করে না কারণ আমি সেগুলো ব্যবহার করার জন্য অনেক ক্লান্ত হয়ে গেছি।
আমাকে সেইটা মেনে নিতে হবে যা আমি কখনোই চাইনি: হুইলচেয়ার।
কিন্তু আমি স্কুলে যেতে পারি।
তারপর আমি এক ধরনের পুনরাগমনের ছন্দে বাস করছিলাম।
আমি এখন এই পুনরাবৃত্তিগুলোর সঙ্গে বসবাস করতে শিখেছি।
২০২২ সালের জানুয়ারির সেই দিন থেকে, আমার জীবন রোলারকোস্টার-এর মতো হয়ে গেছে:
পুনরাগমন, বিরতি, আংশিক পুনরাগমন, বিরতি, তীব্র পুনরাগমন, বিরতি।
এটা সহজ নয়। কিন্তু আমি এটা করতে পারি। আমি এটা করতে চাই।
আমার অনেক স্বপ্ন আছে।
এই দুই বছরে আমি বিশেষভাবে এমন এক বিষয়ে মগ্ন ছিলাম যা হয়তো তুচ্ছ মনে হতে পারে।
আমি জানতাম না আমার কী ছিল।
কেউ জানত না।
আমি সেই দিনটিকে মনে করতে পারি যখন আমার মা ইন্টারনেটে জানতে পারলেন যে আমার নামহীন অসুখটির আসলে একটা নাম
আছে: পোস্ট-ভ্যাক সিন্ড্রোম, পোস্ট-ভ্যাক সিন্ড্রোম।
এখন আমি এ নিয়ে হাসতে পারি। কারণ এটা আসলে কোনো রোগের নাম নয়।
কিন্তু আমি খুশি ছিলাম।
এখন আমি বুঝতে পারছি কেন এটা আমার জন্য এতটা গুরুত্বপূর্ণ ছিল।
কারণ হঠাৎ কেউ আমাকে দেখেছিল। আর আমার অবস্থার একটা নাম ছিল।
কারণ আমি আমার অসুস্থতা অন্যদের সাথে ভাগ করেছিলাম।
আমি আর একা ছিলাম না।
এবং এটি মুক্তিদায়ক ছিল।
অসংখ্য পরীক্ষার পর, যেগুলো সবসময়ই "সবকিছু স্বাভাবিক" বলে শেষ হয়েছে, অবশেষে আমার দুটি রোগ নির্ণয়
হয়েছে: ক্ষুদ্র তন্তু নিউরোপ্যাথি এবং ক্লান্তি সিন্ড্রোম।
এই দীর্ঘ যাত্রায়, আমি শুধুমাত্র চিকিৎসা সেবার ক্ষেত্রেই খারাপ অভিজ্ঞতা পাইনি।
কয়েকজন ডাক্তার সিদ্ধান্তমূলক ছিলেন।
আপনি আমাকে একটু এগিয়ে যেতে সাহায্য করেছেন, এবং আমি হৃদয়ের গভীরতা থেকে আপনাকে ধন্যবাদ জানাই।
আমি এখনও রোলার কোস্টারে আছি।
এটা শেষ হয়নি।
কিন্তু এখন এটা আরও সমতল হয়ে গেছে।
আমি আশা করি এটা এভাবেই থাকবে।
আর আমি আশা করি যে কোনো এক সময় আমি এই রোলারকোস্টার থেকে সম্পূর্ণরূপে নামতে পারব।
আমার কার্যকর পা নিয়ে মাটিতে দাঁড়াতে পারলে ভালো হত।
গবেষণা চালিয়ে যান!
আমাদের সবারই দৃষ্টিভঙ্গির প্রয়োজন। আর আমি তোমার প্রয়োজন। ধন্যবাদ।
MWGFD সংস্থা "টিকাগ্রহণ, ক্ষতিগ্রস্ত, অস্বীকার" সিরিজে এমআরএনএ টিকার কারণে ক্ষতিগ্রস্ত ব্যক্তিদের সাথে আরও
কিছু চিত্তাকর্ষক ও হৃদয়স্পর্শী সাক্ষাৎকার গ্রহণ করেছে।
আপনি প্রদর্শিত লিঙ্কের নিচে এগুলো খুঁজে পেতে পারেন।
যেহেতু mRNA প্রযুক্তি অন্যান্য টিকাদানে—অথবা, আরও সঠিকভাবে বলতে গেলে, জিন থেরাপিতে—ও প্রয়োগ করা হবে, তাই টিকার
ক্ষতির এই নাটকীয় প্রতিবেদনগুলো প্রচার করা আরও গুরুত্বপূর্ণ।
অনুগ্রহ করে এই সাক্ষাৎকারগুলো নির্দ্বিধায় শেয়ার করুন।
আপনি vetopedia.org-এ আপনার এলাকায় কোনো টিকা-জনিত ক্ষতি রিপোর্ট করে mRNA টিকাদনের কারণে
সৃষ্ট ক্ষতির পরিমাণ তুলে ধরতে সাহায্য করতে পারেন।