Drei Tage nach der dritten Corona-Impfung am 17. Januar 2022 bin ich in Ohnmacht gefallen, und als ich wieder zu mir kam,
war ich vollkommen verwirrt, und meine Beine konnten mich nicht mehr halten. Konnte einfach nicht mehr gehen.
Bei den Geimpften wurden Wochen und sogar Monate nach den Injektionen Spike-Protein und Entzündung in
vielen Organen festgestellt, was mit schweren und oft tödlichen Erkrankungen einherging.
Aber wie konnte man diese unerwartete anhaltende Produktion eines mRNA-kodierten Proteins erklären?
Kla.TV veröffentlichte Ende 2023 den Brandbrief von Prof. Dr. Sucharit Bhakdi zu den niemals endenden
Gefahren von RNA-Impfstoffen in mehreren Sprachen.
Nun hat Prof. Dr. Sucharit Bhakdi mit Prof. Karina Reiss und Dr. Michael Palmer Ende März 2024 einen Artikel veröffentlicht,
in dem neue Erkenntnisse alle damaligen Warnungen bestätigen.
Sie erklären wissenschaftlich präzise, aber für den Laien verständlich, warum sogenannte
mRNA-Impfstoffe betrügerisch und äußerst gefährlich sind.
Dieser fundierte Artikel eignet sich sehr gut zum Weitergeben an alle, die sich auch noch
nicht tiefer mit dieser Thematik beschäftigt haben.
Er ist zum Ausdrucken unter dieser Sendung als PDF zu finden.
Nachfolgend spricht Prof. Bhakdi den Artikel für Sie auf.
Welche dramatischen Auswirkungen die von Prof. Bhakdi geschilderten Zusammenhänge für die bereits Geschädigten
haben können, zeigt ein anschließender Bericht von Lara.
Sie ist eine von zahllosen Corona-Impfgeschädigten und erzählt im Rahmen des MWGFD-Pressesymposium geimpft,
geschädigt, geleugnet … und nun? ihre Leidensgeschichte. Prof.
Liebe Mitmenschen. Liebe Menschheitsfamilie, ich habe etwas sehr, sehr Wichtiges euch mitzuteilen.
Es geht um die neueste Entdeckung von DNA in den Impfstoffen.
Warum RNA-Impfstoffe betrügerisch und äusserst gefährlich sind, ist das Thema jetzt.
Chromosomen sind die Bücher des Lebens, die DNA-kodierte Rezepte für die Herstellung von Proteinmolekülen enthalten.
Bei Bedarf wird das betreffende Buch geöffnet und eine Kopie des gewünschten Rezepts angefertigt.
Bei dieser Kopie handelt es sich um mRNA.
Sie steuert die Produktion des Proteins und wird anschließend entsorgt.
RNA-Impfstoffe ähneln solchen kurzlebigen Kopien von chromosomalen Rezepten; aber anders als diese bewirken sie
Produktion von Proteinen, die nicht zu unserem Körper gehören.
Stattdessen induzieren sie die Bildung fremder Antigene, wie z. B. dem Spike-Protein von SARS-CoV-2.
Mit jeder Injektion eines solchen Impfstoffs werden mehr als eine Milliarde Kopien (mRNA-Moleküle) verabreicht.
Die Massenproduktion der Impfstoff-mRNA erfordert die massenhafte Verfügbarkeit des DNA-Rezepts.
Wie kann dies erreicht werden?
Die Methode zur Lösung dieses Problems stellt einen Grundpfeiler der Gentechnologie dar.
Die Milliarden und Billionen von Kopien der DNA-Rezepte stammen von Bakterien.
Die Rezepte sind in winzigen bakteriellen Chromosomen enthalten, sogenannten Plasmiden.
Bakterienzellen können sich alle 20 Minuten teilen – jede Stunde verachtfacht sich also die Zahl der Zellen.
So können in wenigen Tagen wirklich unzählige Bakterien aus einer Flüssigkultur geerntet werden, und jede einzelne Bakterienzelle
wird viele Exemplare des betreffenden Plasmids enthalten.
Plasmide sind leicht zu manipulieren.
Es können fremde Rezepte, d. h. Gene, die z. B. für virale Proteine kodieren, eingefügt werden.
Nach der bakteriellen Vermehrung werden die Plasmide geerntet und dann als Vorlage für die Herstellung der mRNA-Kopien verwendet.
Die RNA-Moleküle werden schließlich in winzige Fettkügelchen, sogenannte Lipid-Nanopartikel (LNP), verpackt.
Die wesentlichen Bestandteile der LNP werden synthetisch hergestellt und sind bekanntermaßen selbst giftig.
Außerdem würden die speziellen von Pfizer/BioNTech und Moderna verwendeten Lipid-Verbindungen noch nicht einmal
am Menschen getestet, bevor die mRNA-Impfstoffe beider Hersteller die Notfallzulassung erhielten
Dies stellt ein unbestreitbares und völlig unnötiges Gesundheitsrisiko dar.
Die LNP-Verpackung der RNA schützt diese vor Zerstörung, sodass sie über den
Blutkreislauf zu allen Organen des Körpers gelangen kann.
Dort wirken die LNP wie trojanische Pferde.
Sie werden von den Zellen aufgenommen und die mRNA wird freigesetzt.
Es folgt die Produktion des Spike-Proteins.
Dieses löst dann die Immunreaktion aus, einschließlich der Bildung spezifischer Antikörper, die
uns vor zukünftigen Infektionen schützen sollen.
Das Immunsystem erkennt und zerstört jedoch Körperzellen, die fremde Proteine produzieren.
Natürlicherweise kommt dies vor, wenn unsere Zellen mit Viren infiziert werden.
Diese Fähigkeit, fremde Proteine als solche zu erkennen, ist bei unserer Geburt bereits vorhanden.
Sie schützt uns das ganze Leben lang, da virusinfizierte Zellen auf diese Weise wirksam eliminiert werden.
Sie kann nicht unterdrückt werden.
Wenn also mRNA, die für ein fremdes Protein kodiert, in eine Zelle eingeschleust wird, dann
wird diese Zelle vom Immunsystem angegriffen.
Die Abstoßung von transplantierten Organen veranschaulicht diese elementare Tatsache.
Wenn Sie meine Niere erhalten, stoßen Sie sie ab.
Sie erhalten meine zweite Niere, und die zweite Abstoßung folgt, nur diesmal schneller und wütender.
Die gleichen Prinzipien liegen der sich stetig steigernden Schadwirkung von wiederholten Impfstoff-Injektionen zugrunde.
Die Anzahl der in LNP verpackten RNA-Kopien, die mit jeder Injektion verabreicht werden, ist gigantisch.
Im ganzen Körper werden Myriaden von Zellen von unserem Immunsystem angegriffen werden.
Dieser Angriff kann erst dann zum Stillstand kommen, wenn die Produktion des fremden Proteins beendet ist.
Aber wie lange wird dies dauern?
Nur ein paar Tage, wie die Impfstoffhersteller und Zulassungsbehörden uns immer wieder versichert haben?
In den letzten zwei Jahren wurden alarmierende Beobachtungen gemacht, die mit dieser Behauptung unvereinbar sind.
Bei den Geimpften wurden Wochen und sogar Monate nach den Injektionen Spike-Protein und Entzündung in
vielen Organen festgestellt , was mit schweren und oft tödlichen Erkrankungen einherging.
Aber wie konnte man diese unerwartete anhaltende Produktion eines mRNA-kodierten Proteins erklären?
Eine zugleich plausible und erschreckende Antwort lieferte die Entdeckung von McKernan und
Kollegen, welche sie vor einem Jahr veröffentlichten.
Wir hatten bereits besprochen, dass bei der Impfstoffherstellung die mRNA anhand von Plasmid-DNA-Vorlagen gebildet wird.
Bevor die mRNA dann in LNP verpackt wird, muss zunächst diese DNA beseitigt werden.
Andernfalls könnte die Plasmid-DNA zusammen mit der RNA in den Lipidkügelchen eingeschlossen werden.
McKernan entdeckte nun, dass dieser entscheidende Schritt der Entfernung der
Plasmid-DNA nicht sorgfältig durchgeführt worden war.
In vielen Impfstoff-Chargen von Pfizer und Moderna wurden weit überhöhte Mengen an Plasmid-DNA gefunden.
Die Ergebnisse von Kevin McKernan wurden vom kollektiven Mainstream heruntergespielt.
Die Aufsichtsbehörden erklärten, die Hersteller hätten sie über das Vorhandensein von DNA informiert; dies habe sie aber nicht
von der Zulassung abgehalten, da die gemeldeten Werte unterhalb der von der WHO festgelegten Grenzwerte gelegen hätten.
Doch woher stammen diese Grenzwerte?
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte einen Grenzwert von 10 Nanogramm DNA pro Impfstoffdosis festgelegt.
Dabei bezog sie sich auf einen WHO-Bericht aus dem Jahre 1998.
In diesem technischen Bericht ist zu lesen: Nach dem derzeitigen Kenntnisstand kann DNA aus kontinuierlichen Zell-Linien
bis zu 10ng pro gereinigter Dosis jetzt als akzeptabel gelten.
Die neue Obergrenze gilt nicht für Produkte, die aus mikrobiellen Zellen, diploiden
Zell-Linien oder primären Zellkulturen stammen.
Wir sehen, dass der WHO-Bericht zwischen zwei Arten von DNA unterscheidet.
Die eine gilt als gefährlicher als die andere, und ihre Menge ist daher auf den genannten Wert beschränkt.
Doch in welche der beiden Kategorien gehört die in den mRNA-Impfstoffen enthaltene
Plasmid-DNA – in die mehr oder die weniger gefährliche?
Sie gehört eigentlich in keine der beiden, denn die WHO-Richtlinie geht implizit davon aus, dass jede in einem
Medikament oder Impfstoff enthaltene DNA nicht mehr als das ist: nackte DNA, deren Aufnahme in die
Zellen unseres Körpers sehr ineffizient sein wird.
Im Gegensatz dazu wird aber die kontaminierende DNA in den Impfstoffen eine LNP-Verpackung haben, genauso wie die mRNA.
Diese Verpackung bewirkt eine weitaus effizientere Aufnahme der DNA in die Zellen unseres Körpers .
Es wäre daher notwendig gewesen, mit neuen, sorgfältig geplanten Experimenten einen sicheren
Grenzwert für LNP-verpackte DNA zu ermitteln.
Aber nehmen wir einmal an, dass der von der EMA festgelegte Grenzwert akzeptabel ist.
Wohin führt uns das?
In ihrem bereits zitierten Bericht behauptet die EMA, dass alle Impfstoffproben, die sie von Pfizer/BioNTech
vor der Zulassung erhalten hatte, den EMA-Grenzwert für die Menge von Rest-DNA einhielten.
Offensichtlich hat die EMA jedoch nach der Zulassung keine kontinuierliche Qualitätskontrolle sichergestellt; und
dasselbe gilt für alle anderen Aufsichtsbehörden weltweit.
Dies ist aus den Erkenntnissen von Kevin McKernan zu schließen, wonach der DNA-Gehalt in allen getesteten
Impfstoffchargen den Grenzwert von WHO und EMA übersteigt.
So gelangen wir zu der unglaublichen, schockierenden Erkenntnis, dass die Herstellung dieser verhängnisvollen Impfstoffe ohne
jegliche Kontrolle erfolgte und dass Hunderte von Millionen Menschen mit Impfstoff-Chargen gespritzt wurden, die in
grober Weise gegen die Zulassungsbedingungen verstießen.
Nun ist es verboten, ein Medikament zu injizieren, das nicht den in der Zulassung festgelegten Spezifikationen entspricht.
Die fortdauernde Injektion dieser Impfstoffe ist daher nichts weniger als ein krimineller Akt.
Soweit ist es mit unseren Regierungen in ihrer trostlosen Unwissenheit gekommen, dass sie dies
ihren eigenen Bürgern angetan haben und weiter antun.
Man beachte: Die zuständigen Behörden in den westlichen Ländern haben es aktiv abgelehnt zu
klären, ob McKernans Team Recht haben könnte.
Stattdessen rufen sie im Chor: Die DNA wird gar nicht erst den Weg in die Zellen finden.
Und sollte es doch tun, dann wird sie dort schnell abgebaut und zerstört.
Und außerdem: Der Zellkern ist durch eine undurchdringliche Membran vom Zytosol der Zelle getrennt, so
dass die fremde DNA niemals in den Kern gelangen könnte, um dort ihre Funktion zu entfalten.
Das einzig Gute an dieser erschreckenden Geschichte ist, dass die verantwortlichen Behörden sich jetzt selbst verraten haben.
Sie stehen mit dem Rücken zur Wand, und dies ist für jeden sichtbar.
Die staatlichen Institutionen sind offensichtlich bei diesem monströsen Verbrechen mit den Tätern im Bunde.
McKernans Erkenntnisse müssen bei jedem, der auch nur den geringsten Schimmer von
Biologie hat, die Alarmglocken schrillen lassen.
Es ist klar, dass LNP-verpackte Plasmid-DNA mit hoher Effizienz in unsere Zellen gelangen wird.
Die Kernmembran kann die Chromosomen nicht durchgehend schützen; sie löst sich bei jeder Zellteilung auf, und die fremde DNA wird
dann in die neu gebildeten Kerne der Tochterzellen aufgenommen.
Und diese Aufnahme reicht an sich schon aus, um eine lang-anhaltende Produktion der kodierten Proteine
hervorzurufen – eine Integration in die DNA unserer Chromosomen ist hierfür nicht erforderlich .
Wenn es andererseits doch zu einer solchen Integration kommt, dann birgt dies noch zusätzliche Gefahren.
Die Ergebnisse von McKernan wurden inzwischen von anderen Labors in den USA und Kanada bestätigt.
Wir berichten nun über weiterführende Experimente, die von einem Team erfahrener deutscher Forscher an
Chargen des BioNTech-Impfstoffs durchgeführt wurden.
Erstes Ergebnis: Wie schon zuvor wurden in allen sechs untersuchten Chargen große
Mengen an bakterieller DNA nachgewiesen.
Alle zuvor von McKernan auf dem Plasmid gefundenen genetischen Elemente wurden auch hier wieder identifiziert.
Dies betrifft auch den sogenannten SV40-Promotor, ein sehr spezielles Element, dessen Vorhandensein der Öffentlichkeit
und auch den Aufsichtsbehörden verschwiegen worden war.
Warum Pfizer und BioNTech den SV40-Promotor in ihr Plasmid eingebaut haben, ist eine höchst interessante Frage.
Dieses Element ist für die Produktion von Spike-mRNA gar nicht erforderlich, und auf dem von der Firma
Moderna zur Impfstoffherstellung verwendeten Plasmid ist er auch noch nicht vorhanden.
Der SV40-Promotor hat aber die faszinierende Fähigkeit, sich selbst und angehängte DNA-Sequenzen durch eine
intakte Kernmembran zu schmuggeln, selbst in solchen Zellen, die nicht gerade dabei sind, sich zu teilen.
Wir überlassen es Ihnen, darüber nachzudenken, was das bedeutet.
Die nächste Frage lautet: Kann Plasmid-DNA in menschliche Zellen aufgenommen werden und dort für längere Zeit verbleiben?
Die Antwort lautet: Ja!
Das Forscherteam fand heraus, dass die Aufnahme der DNA rasch erfolgt, und dass sie danach viele Tage lang
in den Zellen verbleibt und selbst nach einem Zyklus der Zellteilung noch nachweisbar ist.
Die Behauptung, dass aufgenommene DNA schnell zerstört wird, ist also völlig falsch – sie stellt
eine gefährliche medizinische Fehlinformation dar.
Nun gibt es viele Präzedenzfälle dafür, dass fremde DNA in das Buch des Lebens, in die Chromosomen von
Zellen und von Versuchstieren eingefügt werden kann.
Die möglichen Folgen sind vielfältig, unabsehbar.
Eine Störung des fein abgestimmten Mechanismus, der die Teilung und Entwicklung der Zelle steuert, kann zu Krebs führen.
Die Veränderung von Genen, die als Teil des Immunsystems fungieren, kann zu dessen Störung führen.
Die Störung von Genen in Zellen des Gehirns kann jede erdenkliche neurologische Krankheit verursachen.
Wenn die fremde DNA sich in die Chromosomen von Spermien oder befruchteten Eizellen einfügt, dann werden die daraus
resultierenden veränderten Eigenschaften vererbbar sein.
Dies führt zu unserer letzten Frage:
Müssen wir befürchten, dass die bakterielle DNA aus den Impfstoffen ebenfalls in
menschliche Chromosomen eingebaut werden könnte?
Um diese Frage zu klären, schickte das deutsche Team seine mit Impfstoff behandelten Zellkulturen an Kevin, mit
der Bitte um komplette Sequenzierung der DNA der Zellen.
Die Ergebnisse können auf Kevins Substack eingesehen werden .
Die Antwort lautet wieder: Ja!
Der Nachweis von bakterieller DNA in den Chromosomen solcher Zellen ist derzeit bereits nahezu komplett.
Wenn dies in isolierten Zellen geschieht, gibt es dann irgendeinen ersichtlichen Grund,
warum dies nicht auch im Körper geschehen sollte?
Diesmal, und nur diesmal, lautet unsere Antwort: Nein.
Heute, hier und jetzt, stehen wir vor der Erkenntnis, dass Regierungen rund um den Globus ein satanisches Programm
begonnen haben, das Millionen von unglücklichen Menschen rund um den Globus verstümmelt, getötet und genetisch verändert hat.
Und dieses Programm soll noch ausgeweitet werden; die WHO beabsichtigt, konventionelle Impfstoffe in
der Human- und Veterinärmedizin generell durch mRNA-Injektionspräparate zu ersetzen.
Die WHO sagt uns, dass die COVID-Impfstoffe ihre Sicherheit so eindrucksvoll bewiesen hätten, dass eine
eingehende Prüfung künftiger mRNA-Impfstoffe gegen andere Erreger gar nicht mehr erforderlich sei.
Aber nichts könnte weiter von der Wahrheit entfernt sein als diese trostlose Bankrotterklärung medizinischer Wissenschaft.
Liebe Mitbürgerinnen und Mitbürger, um Ihrer selbst und Ihrer Lieben willen – vergessen Sie dieses Eine nie:
Die Expression eines fremden Antigens in einer Zelle unseres Körpers wird immer zu einem
Angriff des Immunsystems auf diese Zelle führen.
Da nun jeder neue mRNA-Impfstoff sein eigenes fremdes Antigen kodiert, wird auch jeder von ihnen Schaden
anrichten, genauso wie wir es bei den gentechnischen Impfstoffen gegen COVID-19 gesehen haben.
Und wie zuvor werden sich diese Schäden mit jeder Auffrischung verschlimmern.
Sehr wahrscheinlich wird auch die Kontamination von mRNA-Impfstoffen die Regel sein, da es kein kosteneffizientes
Verfahren gibt, um die in Massenproduktion hergestellte mRNA zuverlässig von den Plasmiden zu trennen –
und ohnehin scheint niemand über die Einhaltung irgendwelcher Herstellungsnormen zu wachen.
Das WHO-Programm bedroht die Menschheit.
Es bedroht SIE und Ihre Liebsten.
Völker der Welt, vereinigt euch und rettet uns vor diesem kriminellen Wahnsinn!
Stoppen wir die mRNA-Impfstoffe – stoppen wir die WHO!
Hallo, ich heiße Lara und ich werde heute euch meine Geschichte erzählen.
Ich heiße Lara.
Ich heiße Lara, und bin vor einem Monat Zwanzig geworden.
Ich heiße Lara, bin Zwanzig und 2 Wochen vor meinem 18. Geburtstag war ich plötzlich nicht mehr in der Lage zu gehen.
Drei Tage nach der dritten Corona-Impfung am 17. Januar 2022 bin ich in Ohnmacht gefallen, und als ich wieder zu mir kam,
war ich vollkommen verwirrt, und meine Beine konnten mich nicht mehr halten. Konnte einfach nicht mehr gehen.
Dieses Datum werde ich nicht so schnell vergessen.
Nach einer Stunde kam auch noch Atemnot dazu, und dann wurde ich ins Kinderkrankenhaus gebracht.
Ja.
In der folgenden Zeit änderte sich nicht viel an meinem Zustand.
Auch die Hände konnten Gegenstände nicht richtig fassen.
Ich verbrachte meine Tage im Bett.
Lesen war nicht möglich, weil ich schon beim dritten Wort im Satz die ersten zwei Wörter wieder vergessen hatte…
Musik und Videos haben mir Gesellschaft geleistet.
Inkontinenz kam noch dazu, das Wort kannte ich nicht einmal.
Vier Monate lang lag ich im Bett.
Ich war gerade achtzehn geworden.
Für mich wäre damals eigentlich die Zeit des Ausgehens, des Freundetreffens, die Freiheit gekommen.
Aber ich war an einem Bett gebunden.
Freunde verabschiedeten sich einer nach dem anderen.
Einerseits ein großer Schmerz für mich, andererseits, was soll man mit einer machen, die nur mehr als zuhaus liegt.
Kann mir den ganzen darauffolgenden Kreuzweg nicht erklären.
Es würde diesen Zeitrahmen sprengen.
Ich werde ihn in Stichworten darstellen.
Akupunktur stellte mich wieder auf die Beine.
Ich bleibe in der Schule sitzen.
Ich schaffe zwei kurze Reisen, Paris und Rom. Hurra!
Aber September 2022 .. Eine bleischwere Müdigkeit kommt dazu.
Es fangen Rückfälle an.
Kann wieder nicht gehen.
Ich versuche, die Klasse zu wiederholen Es geht nicht.
Schultypwechsel, okay.
Keine Abiturschule mehr.
Aber der Wechsel tut gut.
Ich besorge mir Krücken, damit ich auch an den schlechten Tagen in die Schule gehen kann.
Es fängt die Zeit der immer wiederkehrenden sogenannten Rückfälle an.
Die Krücken helfen mir nicht mehr, weil ich für sie zu müde geworden bin.
Ich muss das akzeptieren, was ich nie wollte: den Rollstuhl.
Aber ich kann in die Schule.
Dann lebte ich in einer Art Rückfällen-Rhythmus.
Mit diesen Rückfällen habe ich mittlerweile gelernt zu leben.
Seit dem Tag im Jänner 2022 ist mein Leben wie zu einer Achterbahn geworden:
Rückfall, Pause, halber Rückfall, Pause, starker Rückfall, Pause.
Es ist nicht einfach. Aber ich schaffe es. Ich will es schaffen.
Ich habe viele Träume.
In diesen zwei Jahren hat mich besonders etwas beschäftigt, was vielleicht als unwichtig erscheinen mag.
Ich wusste nicht, was ich hatte.
Keiner wusste es.
Ich kann mich an den Tag erinnern, an dem meine Mama im Internet herausfand, dass meine namenlose Krankheit
doch einen Namen hatte: Post-Vac-Syndrom, Post-Vac-Syndrom.
Jetzt kann ich darüber lachen. Weil das eigentlich kein Krankheitsname ist.
Aber ich war glücklich.
Nun weiß ich, warum es mir so wichtig war.
Weil jemand plötzlich mich gesehen hatte. Und mein Zustand hatte einen Namen.
Weil ich mit anderen meine Krankheit teilte.
Ich war nicht mehr alleine.
Und es war befreiend.
Nach vielen Untersuchungen, bei denen es immer hieß alles ist in der Norm, habe ich jetzt endlich zwei
Diagnosen: Small-Fiber-Neuropathie und Fatigue-Syndrom.
Auf diesem langen Weg habe ich nicht nur schlechte medizinische Erfahrungen gemacht.
Ein paar Ärzte waren ausschlaggebend.
Sie haben mir ein Stück weiter geholfen und ich danke ihnen von ganzem Herzen.
Ich bin immer noch auf der Achterbahn.
Es ist nicht vorbei.
Aber sie ist jetzt flacher geworden.
Ich hoffe, es bleibt so.
Und ich hoffe, ich kann irgendwann mal von dieser Achterbahn komplett absteigen.
Es wäre schön, mit meinen funktionsfähigen Beinen auf der Erde zu stehen.
Forschen Sie weiter!
Wir alle brauchen eine Perspektive. Und ich brauche Sie. Danke.
Der Verein MWGFD hat mit mRNA-Impfgeschädigten weitere eindrückliche und bewegende Interviews
geführt in der Reihe geimpft, geschädigt, geleugnet.
Sie finden diese unter eingeblendetem Link.
In Anbetracht dessen, dass die mRNA-Technologie auch für weitere Impfungen – treffender gesagt Gentherapien –
eingeführt werden soll, ist es umso wichtiger, diese dramatischen Impfschadensberichte bekannt zu machen.
Verbreiten Sie diese Interviews gerne weiter.
Sie können auch dabei unterstützen, das Ausmaß der Schädigung durch die mRNA-Impfungen sichtbar zu machen, indem Sie
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