"Tri tagojn post mia tria vakcinado kontraŭ KOVIM-19 la 17-an de januaro 2022, mi svenis, kaj kiam mi revigliĝis,
mi estis tute konfuzita kaj miaj kruroj ne plu povis subteni min. Mi simple ne plu povis marŝi."
"En vakcinitaj individuoj, spikoproteino kaj inflamo estis detektitaj en multaj organoj semajnojn kaj
eĉ monatojn post la injektoj, kio estis asociita kun severaj kaj ofte mortigaj malsanoj."
Sed kiel oni povus klarigi ĉi tiun neatenditan daŭran produktadon de mRNA-kodigita proteino?
Fine de 2023, Kla.TV publikigis la urĝan leteron de Prof. Dr. Sucharit Bhakdi pri la "neniam
finiĝantaj danĝeroj de RNA-vakcinoj" en pluraj lingvoj.
Nun, fine de marto 2024, prof. d-ro Sucharit Bhakdi, prof. Karina Reiss kaj d-ro Michael Palmer publikigis artikolon,
en kiu novaj trovoj konfirmas ĉiujn avertojn faritajn tiam.
Ili klarigas en scienc-preciza maniero, tamen en maniero komprenebla al neprofesiuloj, kial la tiel
nomataj mRNA-vakcinoj estas fraŭdaj kaj ekstreme danĝeraj.
Ĉi tiu bone esplorita artikolo estas ideala por kundividi kun iu ajn, kiu ankoraŭ ne profunde esploris ĉi tiun temon.
Ĝi troveblas kiel PDF-dosiero sub ĉi tiu programo por presi.
Malsupre prof. Bhakdi laŭte legas la artikolon por vi.
La drameca efiko, kiun la cirkonstancoj priskribitaj de Prof. Bhakdi povas havi sur tiuj, kiuj jam estis
damaĝitaj, estas ilustrita en posta raporto de Lara.
Ŝi estas unu el senfinaj viktimoj de la koronavirusa vakcinado kaj rakontas sian rakonton pri mizero ĉe la gazetara simpozio de
MWGFD titolita "Vakcinita, damaĝita, neita... kaj nun kio?" Prof.
Karaj kunhomoj. Kara homa familio, mi havas ion tre, tre gravan por diri al vi.
Temas pri la plej nova malkovro de DNA en vakcinoj.
Kial RNA-vakcinoj estas fraŭdaj kaj ekstreme danĝeraj, nun estas la temo de diskuto.
Kromosomoj estas la libroj de la vivo, enhavantaj DNA-koditajn receptojn por la produktado de proteinaj molekuloj.
Se necese, oni malfermas la koncernan libron kaj faras kopion de la dezirata recepto.
Ĉi tiu kopio estas mRNA.
Ĝi kontrolas la produktadon de la proteino kaj poste estas forĵetita.
RNA-vakcinoj similas al tiuj mallongdaŭraj kopioj de kromosomaj receptoj; sed male al ili, ili kaŭzas la
produktadon de proteinoj, kiuj ne apartenas al niaj korpoj.
Anstataŭe, ili induktas la formadon de fremdaj antigenoj, kiel ekzemple la spikoproteino de SARS-CoV-2.
Ĉiu injekto de ĉi tiu tipo de vakcino liveras pli ol miliardon da kopioj (mRNA-molekuloj).
Masproduktado de la vakcina mRNA postulas la amasan disponeblecon de la DNA-recepto.
Kiel tion eblas atingi?
La metodo uzata por solvi ĉi tiun problemon estas ŝtonspeco de genetika inĝenierado.
La miliardoj kaj bilionoj da kopioj de DNA-receptoj devenas de bakterioj.
La receptoj troviĝas en etaj bakteriaj kromosomoj nomataj plasmidoj.
Bakteriaj ĉeloj povas dividiĝi ĉiun dudek minutojn, kio signifas, ke la nombro de ĉeloj okobliĝas ĉiun horon.
Tiel eblas rikolti senfinajn bakteriojn el likva kulturo en nur kelkaj tagoj, kaj ĉiu individua bakteria
ĉelo enhavos multajn kopiojn de la koncerna plazmido.
Plasmidioj estas facile manipuleblaj.
Eksterlandaj receptoj, t.e. genoj kiuj kodas virusajn proteinojn, ekzemple, povas esti enmetitaj.
Post bakteria propagado, la plasmidoj estas rikoltitaj kaj poste uzataj kiel ŝablonoj por la produktado de mRNA-kopioj.
La RNA-molekuloj estas finfine pakitaj en etajn grasglobulojn nomatajn lipidaj nanopartikloj (LNPs).
La ĉefaj komponantoj de LNP estas sinteze produktitaj kaj mem estas toksaj.
Krome, la specialaj lipidaj kunmetaĵoj uzataj de Pfizer/BioNTech kaj Moderna eĉ ne estis testitaj sur homoj antaŭ ol la
mRNA-vakcinoj de ambaŭ fabrikantoj ricevis krizokazan aprobon.
Tio prezentas nedubeblan kaj tute nenecesan sanriskon.
La LNP-embalado de la RNA protektas ĝin kontraŭ detruo, permesante al ĝi atingi ĉiujn korpajn organojn per la sangocirkulado.
Tie la LNP-oj agas kiel trojaj ĉevaloj.
Ili estas absorbataj de la ĉeloj kaj la mRNA estas liberigita.
Tion sekvas la produktado de la spikoproteino.
Tio tiam ekigas la imunan respondon, inkluzive de la formiĝo de specifaj antikorpoj, kiuj
celas protekti nin kontraŭ estontaj infektoj.
Tamen la imunsistemo rekonas kaj detruas korpajn ĉelojn, kiuj produktas fremdajn proteinojn.
Nature, tio okazas kiam niaj ĉeloj infektiĝas per virusoj.
Ĉi tiu kapablo rekoni fremdajn proteinojn kiel tia jam ĉe naskiĝo ekzistas.
Ĝi protektas nin dum nia tuta vivo, ĉar virus-infektitaj ĉeloj estas tiel efike eliminataj.
Ĝi ne povas esti subpremita.
Tial, kiam mRNA kodanta fremdan proteinon estas enkondukita en ĉelon, tiu ĉelo estas atakata de la imunsistemo.
La rifuzo de transplantitaj organoj ilustras ĉi tiun fundamentan fakton.
Se vi ricevos mian renon, vi ĝin malakceptos.
Vi ricevas mian duan renon, kaj la dua malakcepto sekvas, nur ĉi-foje pli rapida kaj pli kolera.
La samaj principoj subestas la konstante kreskantajn malutilajn efikojn de ripetitaj vakcinaj injektoj.
La nombro de RNA-kopioj pakitaj en LNP, kiuj estas administrataj kun ĉiu injekto, estas enorma.
Milionoj da ĉeloj tra la tuta korpo estos atakitaj de nia imunsistemo.
Ĉi tiun atakon eblas ĉesigi nur post kiam la produktado de la fremda proteino ĉesis.
Sed kiom longe tio daŭros?
Nur kelkaj tagoj, kiel ripetite certigis al ni la vakcinproduktantoj kaj la reguligaj aŭtoritatoj?
Dum la pasintaj du jaroj oni faris alarmajn observojn, kiuj estas nekongruaj kun ĉi tiu aserto.
En vakcinitaj individuoj, spikoproteino kaj inflamo estis detektitaj en multaj organoj semajnojn kaj
eĉ monatojn post la injektoj , kio estis asociita kun severaj kaj ofte mortigaj malsanoj.
Sed kiel oni povus klarigi ĉi tiun neatenditan daŭran produktadon de mRNA-kodita proteino?
Plausibla tamen alarmiga respondo estis provizita de la malkovro farita de McKernan kaj
liaj kolegoj, kiun ili publikigis antaŭ unu jaro.
Ni jam diskutis, ke mRNA formiĝas el plasmida DNA-ŝablonoj dum la produktado de vakcinoj.
Antaŭ ol la mRNA estas poste pakita en LNP, ĉi tiu DNA devas unue esti forigita.
Alie, la plasmida DNA povus esti enfermita en la lipidoglobuloj kune kun la RNA.
McKernan malkovris, ke ĉi tiu decida paŝo de forigo de la plasmida DNA ne estis zorge plenumita.
Troaj kvantoj da plasmida DNA estis trovitaj en multaj aroj da vakcinoj de Pfizer kaj Moderna.
La trovoj de Kevin McKernan estis bagateligitaj de la kolektiva ĉeftendenco.
La reguligaj aŭtoritatoj deklaris, ke la fabrikantoj informis ilin pri la ĉeesto de DNA; tamen tio ne malhelpis
ilin doni aprobon, ĉar la raportitaj valoroj estis sub la limoj fiksitaj de la Monda Organizaĵo pri Sano.
Sed de kie venas ĉi tiuj limoj?
La Eŭropa Medikamenta Agentejo (EMA) fiksis limon de 10 nanogramoj da DNA por ĉiu dozo de vakcino.
Ŝi referis al raporto de la Monda Organizaĵo pri Sano el 1998.
Ĉi tiu teknika raporto deklaras: "Surbaze de la aktualaj scioj, DNA el kontinuaj ĉelaj linioj ĝis 10 ng po
purigita dozo nun povas esti konsiderata akceptebla."
La nova supra limo ne aplikiĝas al produktoj derivitaj de mikrobaj ĉeloj, diploidaj ĉelaj linioj aŭ primaraj ĉelaj kulturoj.
Ni vidas, ke la raporto de la Monda Organizaĵo pri Sano distingas inter du tipoj de DNA.
Unu estas konsiderata pli danĝera ol la alia, kaj ilia kvanto tial estas limigita al la specifita valoro.
Sed al kiu el la du kategorioj apartenas la plasmida DNA enhavita en mRNA-vakcinaj vakcinoj
– al la pli danĝera aŭ al la malpli danĝera?
Ĝi fakte ne apartenas al iu ajn el la du kategorioj, ĉar la gvidlinio de la Monda Organizaĵo pri Sano implicite supozas, ke
ajna DNA enhavita en medikamento aŭ vakcino estas nenio alia ol tio: "nuda" DNA, kies enigo
en la ĉelojn de nia korpo estos tre neefika.
Kontraste, tamen, la kontaminanta DNA en la vakcinoj estos enpakita en LNP-oj, same kiel la mRNA.
Ĉi tiu enpakado rezultigas multe pli efikan enprenon de DNA en la ĉelojn de nia korpo .
Tial estus necesa determini "sekuran" limon por LNP-enkapsuligita DNA per novaj, zorge planitaj eksperimentoj.
Sed ni supozu, ke la limo fiksita de la EMA estas akceptebla.
Kien ĉi tio kondukas nin?
En sia supre menciita raporto , la EMA asertas, ke ĉiuj vakcinaj specimenoj, kiujn ĝi ricevis de Pfizer/BioNTech
antaŭ aprobo, konformis al la limo de la EMA por resta DNA.
Tamen estas evidente, ke la EMA ne certigis kontinuan kvalitkontrolon post aprobo, kaj tio validas
ankaŭ por ĉiuj aliaj reguligaj aŭtoritatoj tutmonde.
Tion oni povas konkludi el la trovoj de Kevin McKernan, laŭ kiuj la DNA-enhavo en ĉiuj testitaj
vakcinaj aroj superas la limon fiksitan de la WHO kaj EMA.
Tio kondukas nin al la nekredebla, ŝoka konstato, ke ĉi tiuj katastrofaj vakcinoj estis fabrikitaj sen iuj ajn kontroloj
kaj ke centoj da milionoj da homoj estis injektitaj per vakcinaj aroj, kiuj grave malobservis la kondiĉojn por aprobo.
Nun estas malpermesite injekti medikamenton, kiu ne konformas al la specifoj difinitaj en la merkata aŭtorizo.
La daŭra injekto de ĉi tiuj vakcinoj estas tial nenio malpli ol krima ago.
Jen kiom for niaj registaroj atingis en sia malĝoja nescio, ke ili faris tion al siaj propraj civitanoj kaj daŭre faras tion.
Noto: La koncernaj aŭtoritatoj en okcidentaj landoj aktive rifuzis esplori, ĉu la teamo de McKernan povus esti prava.
Anstataŭe, ili kune kantas: La DNA eĉ ne trovos sian vojon en la ĉelojn.
Kaj se ĝi tion faros, ĝi tie rapide estos malkonstruita kaj detruita.
Krome, la ĉelanukleo estas apartigita de la ĉelcitosolo per nepenetrebla membrano, tiel ke fremda DNA neniam
povus eniri la nukleon por plenumi tie sian funkcion.
La sola bona afero pri ĉi tiu timiga rakonto estas, ke la respondecaj aŭtoritatoj nun malkaŝis sin.
Ili estas en senelireja situacio, kaj tio estas evidenta al ĉiuj.
La ŝtataj institucioj evidente estas en alianco kun la farintoj de ĉi tiu monstra krimo.
La trovoj de McKernan devas alarmi ĉiun, kiu havas eĉ la plej etan scion pri biologio.
Estas klare, ke LNP-enkapsuligita plasmida DNA eniros niajn ĉelojn kun alta efikeco.
La nuklea membrano ne povas daŭre protekti la kromosomojn; ĝi disiĝas dum ĉiu ĉeldivido, kaj la fremda DNA tiam estas
enkorpigita en la ĵus formiĝintajn nukleojn de la filinĉeloj.
Ĉi tiu sorbo mem sufiĉas por stimuli longdaŭran produktadon de la kodigitaj proteinoj – integriĝo en
la DNA de niaj kromosomoj ne estas necesa por tio .
Aliflanke, se tia integriĝo efektiviĝas, ĝi prezentas pliajn riskojn.
La rezultoj de McKernan ekde tiam estis konfirmitaj de aliaj laboratorioj en Usono kaj Kanado.
Ni nun raportas pri pliaj eksperimentoj faritaj de teamo de spertaj germanaj esploristoj pri aroj de la BioNTech-vakcino.
Komenca rezulto: Kiel antaŭe, en ĉiuj ses ekzamenitaj aroj oni detektis grandajn kvantojn da bakteria DNA.
Ĉiuj genetikaj elementoj, kiujn McKernan antaŭe trovis sur la plasmido, estis ĉi tie ankaŭ identigitaj.
Tio ankaŭ validas por la tiel nomata SV40-promotoro, tre speciala elemento, kies ekzisto estis kaŝita
de la publiko kaj ankaŭ de la reguligaj aŭtoritatoj.
Kial Pfizer kaj BioNTech enkorpigis la SV40-promotoron en sian plazmidon estas tre interesa demando.
Ĉi tiu elemento ne estas necesa por la produktado de spika mRNA, kaj ĝi ankoraŭ ne ĉeestas sur la
plasmido uzata de Moderna por la produktado de la vakcino.
Tamen la promotoro de SV40 havas la fascinan kapablon kontrabandi sin mem kaj la al ĝi alkroĉitajn DNA-sekvencojn tra
intakta nuklea membrano, eĉ en ĉeloj kiuj nuntempe ne dividiĝas.
Ni lasas al vi mem pripensi, kion tio signifas.
La sekva demando estas: Ĉu plasmid-DNA povas esti enprenita en homajn ĉelojn kaj resti tie dum longa tempo?
La respondo estas jes!
La esplorista teamo malkovris, ke DNA-absorbo okazas rapide kaj ke ĝi restas en la ĉeloj dum multaj
tagoj poste, restante detektebla eĉ post ĉela dividiĝo.
La aserto, ke ingesita DNA estas rapide detruita, estas tial tute malvera – ĝi konsistigas danĝeran medicinan misinformadon.
Nun ekzistas multaj precedencoj por fremda DNA esti enmetita en la libron de vivo, en la
kromosomojn de ĉeloj kaj de laboratoriobestoj.
La eblaj konsekvencoj estas multfacetaj kaj neantaŭvideblaj.
Perturbo en la precize agordita mekanismo, kiu kontrolas ĉeldividon kaj evoluon, povas konduki al kancero.
Ŝanĝoj al genoj, kiuj funkcias kiel parto de la imunsistemo, povas konduki al ĝia misfunkcio.
Malordigo de genoj en cerboĉeloj povas kaŭzi ajnan imageblan neŭrologian malsanon.
Se fremda DNA enmetas sin en la kromosomojn de spermatozooj aŭ de fekundigitaj ovoj, la
rezultaj ŝanĝitaj trajtoj estos heredeblaj.
Tio kondukas nin al nia fina demando:
Ĉu ni devus zorgi, ke bakteria DNA el vakcinoj povus ankaŭ esti enkorpigita en homajn kromosomojn?
Por klarigi ĉi tiun demandon, la germana teamo sendis siajn vakcin-traktitajn ĉelajn kulturojn al Kevin,
petante kompletan sekvencadon de la DNA de la ĉeloj.
La rezultoj estas videblaj en la Substack de Kevin .
La respondo estas denove: jes!
La pruvoj pri bakteria DNA en la kromosomoj de tiaj ĉeloj estas nuntempe preskaŭ kompletaj.
Se tio okazas en izolitaj ĉeloj, ĉu estas iu evidenta kialo, kial ĝi ne devus okazi ankaŭ en la korpo?
Ĉi-foje, kaj nur ĉi-foje, nia respondo estas ne.
Hodiaŭ, ĉi tie kaj nun, ni alfrontas la konscion, ke registaroj tra la tuta mondo entreprenis diabolan
programon, kiu kripligis, mortigis kaj genetike modifis milionojn da malfeliĉaj homoj tra la globo.
Kaj ĉi tiu programo estas planita por esti vastigita; la WHO intencas anstataŭigi konvenciajn vakcinojn en homa kaj
veterinara medicino per mRNA-injektaj preparoj universale.
La Monda Organizaĵo pri Sano diras al ni, ke la vakcinoj kontraŭ KOVIM-19 tiel impone pruvis sian sekurecon, ke
plua detala testado de estontaj mRNA-vakcinoj kontraŭ aliaj patogenoj ne plu estas necesa.
Sed nenio povus esti pli malproksima de la vero ol ĉi tiu senespera bankrota deklaro de la medicina scienco.
Karaj kuncivitanoj, por via propra bono kaj por la bono de viaj karuloj, neniam forgesu ĉi tiun unu aferon:
La esprimo de fremda antigeno en ĉelo de nia korpo ĉiam kondukos al atako de la imunsistemo kontraŭ tiu ĉelo.
Ĉar ĉiu nova mRNA-vakcino kodas sian propran fremdan antigenon, ĉiu el ili ankaŭ kaŭzos damaĝon, same kiel ni
vidis kun la genetike inĝenieritaj vakcinoj kontraŭ KOVIM-19.
Kaj kiel antaŭe, ĉi tiu damaĝo plimalboniĝos kun ĉiu refreŝigo.
Ankaŭ estas tre verŝajne, ke kontaminado de mRNA-vakcinoj estas la normo, ĉar ne ekzistas kostefika metodo por fidinde apartigi
amase produktitan mRNA-on de plasmoidoj – kaj ĉiuokaze ŝajnas, ke neniu kontrolas la plenumon de iuj ajn fabrikadaj normoj.
La programo de la Monda Organizaĵo pri Sano estas minaco al la homaro.
Ĝi minacas vin kaj viajn karulojn.
Popoloj de la mondo, unuiĝu kaj savu nin de ĉi tiu krima frenezo!
Ni haltigu la mRNA-vakcinojn – ni haltigu la Mondan Organizaĵon pri Sano!
Saluton, mia nomo estas Lara kaj hodiaŭ mi rakontos al vi mian rakonton.
Mia nomo estas Lara.
Mia nomo estas Lara, kaj mi fariĝis dudekjara antaŭ unu monato.
Mia nomo estas Lara, mi estas dudekjara, kaj du semajnojn antaŭ mia dek-oka naskiĝtago mi subite trovis min nekapabla marŝi.
Tri tagojn post mia tria vakcinado kontraŭ la kronviruso la 17-an de januaro 2022, mi svenis, kaj kiam mi
revigliĝis, mi estis tute konfuzita kaj miaj kruroj ne plu povis subteni min. Mi simple ne plu povis marŝi.
Mi ne forgesos ĉi tiun daton baldaŭ.
Post unu horo mi ankaŭ komencis malfacile spiri, kaj tiam oni kondukis min al la infanhospitalo.
Jes.
En la sekva periodo mia stato ne multe ŝanĝiĝis.
Eĉ miaj manoj ne povis ĝuste kapti objektojn.
Mi pasigis miajn tagojn en la lito.
Legado estis neebla, ĉar ĉe la tria vorto en la frazo mi jam forgesis la unuajn du vortojn...
Muziko kaj videoj tenis al mi kompanion.
Enkontinenco estis aldonita al la miksaĵo, vorto, kiun mi eĉ ne konis.
Mi estis en lito dum kvar monatoj.
Mi ĵus fariĝis dekokjara.
Por mi, tio estus la tempo por eliri, renkonti amikojn kaj ĝui mian liberecon.
Sed mi estis ligita al lito.
Amikoj adiaŭis unu post la alia.
Unuflanke, tio estas tre doloriga por mi, sed aliflanke, kion oni devus fari kun iu, kiu nur kuŝas hejme?
Mi ne povas klarigi al mi mem la tutan sekvan suferadon.
Ĝi superus ĉi tiun tempokadron.
Mi priskribos ĝin per ŝlosilvortoj.
Akupunkturo remetis min sur miajn piedojn.
Mi ripetas la jaron en la lernejo.
Mi iros al du mallongaj vojaĝoj, al Parizo kaj Romo. Hura!
Sed septembro 2022... Plumba laceco ekestas.
Relapsoj komenciĝas.
Mi ne povas denove iri.
Mi provas ripeti la klason. Ĝi ne funkcias.
Ŝanĝi lernejtipojn, bone.
Ne plu sesa-forma kolegio.
Sed la ŝanĝo estas bona.
Mi prenos krukojn, por ke mi povu iri al la lernejo eĉ en malbonaj tagoj.
Komenciĝas la periodo de ripetiĝantaj tiel nomataj relapsoj.
La krukoj ne plu helpas min, ĉar mi fariĝis tro laca por ili.
Mi devas akcepti tion, kion mi neniam volis: la rulseĝon.
Sed mi povas iri al lernejo.
Tiam mi vivis en ia relapsa ritmo.
Mi nun lernis vivi kun ĉi tiuj relapsoj.
Ekde tiu tago en januaro 2022, mia vivo estis kiel montet-veturilo:
Relapso, paŭzo, parta relapso, paŭzo, severa relapso, paŭzo.
Ne estas facile. Sed mi povas fari ĝin. Mi volas fari ĝin.
Mi havas multajn sonĝojn.
Dum ĉi tiuj du jaroj mi estis aparte okupita pri io, kio eble ŝajnas negrava.
Mi ne sciis, kion mi havis.
Neniu sciis.
Mi memoras la tagon, kiam mia patrino eksciis per la interreto, ke mia sen-noma malsano finfine tamen havis
nomon: Post-Vakcina Sindromo, Post-Vakcina Sindromo.
Nun mi povas ridi pri tio. Ĉar ĝi fakte ne estas la nomo de malsano.
Sed mi estis feliĉa.
Nun mi scias, kial ĝi estis tiel grava por mi.
Ĉar iu subite vidis min. Kaj mia kondiĉo havis nomon.
Ĉar mi dividis mian malsanon kun aliaj.
Mi ne plu estis sola.
Kaj ĝi estis liberiga.
Post multaj ekzamenoj, kiuj ĉiam konkludis, ke "ĉio estas normala", mi finfine havas du diagnozojn:
malgranda-fibra neuropatio kaj sindromo de laceco.
Dum ĉi tiu longa vojaĝo, mi ne nur havis malbonajn spertojn kun medicina prizorgo.
Kelkaj kuracistoj estis decidaj.
Vi helpis min iomete antaŭeniri, kaj mi dankas vin el la fundo de mia koro.
Mi ankoraŭ estas sur la montet-veturilo.
Ĝi ne estas finita.
Sed ĝi nun fariĝis pli plata.
Mi esperas, ke ĝi restos tiel.
Kaj mi esperas, ke iam mi povos tute eliri el ĉi tiu montet-veturilo.
Estus agrable stari sur la tero kun miaj funkciantaj kruroj.
Daŭre esploru!
Ni ĉiuj bezonas perspektivon. Kaj mi bezonas vin. Dankon.
La asocio MWGFD faris pliajn imponajn kaj kortuŝajn intervjuojn kun homoj, kiuj estis damaĝitaj de
mRNA-vakcinoj, en la serio "Vakciniĝintaj, damaĝitaj, neitaj".
Vi povas trovi ĉi tiujn sub la montrita ligilo.
Konsiderante, ke mRNA-teknologio ankaŭ estos enkondukita por aliaj vakcinadoj – aŭ, pli precize, genoterapioj – estas des pli
grave publikigi ĉi tiujn dramecajn raportojn pri vakcina damaĝo.
Bonvolu libere kundividi ĉi tiujn intervjuojn.
Vi ankaŭ povas helpi reliefigi la amplekson de la damaĝo kaŭzita de mRNA-vakcinoj, raportante ajnan
vakcinan damaĝon en via regiono ĉe vetopedia.org.