Tres días después de la tercera vacunación contra el coronavirus, el 17 de enero de 2022, me desmayé y cuando
volví en mí, estaba completamente confusa y mis piernas no me sostenían. Ya no podía caminar.
Se descubrió que los individuos vacunados presentaban picos de proteínas e inflamación en muchos órganos semanas e
incluso meses después de las inyecciones, lo que se asoció a enfermedades graves y a menudo mortales.
Pero, ¿cómo podría explicarse esta inesperada producción sostenida de una proteína codificada por ARNm?.
Kla.TV publicó la incendiaria carta del Prof. Dr. Sucharit Bhakdi sobre los interminables peligros de las
vacunas de ARN en varios idiomas a finales de 2023.
A finales de marzo de 2024, el Prof. Dr. Sucharit Bhakdi, la Prof. Karina Reiss y el Dr. Michael Palmer
publicaron un artículo en el que nuevos hallazgos confirman todas las advertencias realizadas en su momento.
Explican de forma científicamente precisa pero comprensible para el profano por qué las llamadas vacunas
de ARNm son fraudulentas y extremadamente peligrosas.
Este artículo tan bien fundamentado es muy adecuado para transmitirlo a quien aún
no haya tratado este tema en profundidad.
Puede imprimirse en formato PDF desde este programa.
A continuación reproducimos la respuesta del profesor Bhakdi al artículo.
Un informe posterior de Lara muestra los dramáticos efectos que las conexiones descritas por el
profesor Bhakdi pueden tener para los ya afectados.
Es una de las innumerables personas afectadas por la vacunación contra el coronavirus y cuenta su historia de
sufrimiento en el simposio de prensa del MWGFD Vacunados, dañados, negados... ¿y ahora?. Prof.
Queridos seres humanos. Querida familia humana, tengo algo muy, muy importante que deciros.
Se trata del último descubrimiento de ADN en las vacunas.
Ahora el tema es por qué las vacunas contra el ARN son fraudulentas y extremadamente peligrosas.
Los cromosomas son los libros de la vida que contienen recetas codificadas en ADN para la producción de moléculas proteicas.
Si es necesario, se abre el libro correspondiente y se hace una copia de la receta deseada.
Esta copia es ARNm.
Controla la producción de la proteína y luego se elimina.
Las vacunas de ARN son similares a estas copias efímeras de recetas cromosómicas; pero a diferencia de éstas, provocan la
producción de proteínas que no pertenecen a nuestro organismo.
En su lugar, inducen la formación de antígenos extraños, como la proteína espiga del SARS-CoV-2.
En cada inyección de una vacuna de este tipo se administran más de mil millones de copias (moléculas de ARNm).
La producción masiva de ARNm de vacunas requiere la disponibilidad masiva de la receta de ADN.
¿Cómo conseguirlo?
El método para resolver este problema es una piedra angular de la ingeniería genética.
Los miles de millones y billones de copias de las recetas de ADN proceden de bacterias.
Las recetas están contenidas en diminutos cromosomas bacterianos, los llamados plásmidos.
Las células bacterianas pueden dividirse cada 20 minutos, por lo que su número se multiplica por ocho cada hora.
De este modo, se pueden cosechar innumerables bacterias de un cultivo líquido en sólo unos días, y cada célula bacteriana
individual contendrá muchas copias del plásmido en cuestión.
Los plásmidos son fáciles de manipular.
Se pueden insertar recetas extrañas, es decir, genes que codifican proteínas víricas, por ejemplo.
Tras la multiplicación bacteriana, los plásmidos se recogen y se utilizan como molde para la producción de copias de ARNm.
Finalmente, las moléculas de ARN se empaquetan en minúsculos glóbulos de grasa, las llamadas nanopartículas lipídicas (NPL).
Los principales componentes de la PNL se producen sintéticamente y se sabe que son tóxicos.
Además, los compuestos lipídicos específicos utilizados por Pfizer/BioNTech y Moderna ni siquiera se probarían en
humanos antes de que las vacunas de ARNm de ambos fabricantes recibieran la autorización de uso de emergencia
Esto representa un riesgo para la salud innegable y completamente innecesario.
El envoltorio LNP del ARN lo protege de la destrucción para que pueda llegar a todos los
órganos del cuerpo a través del torrente sanguíneo.
Allí, el LNP actúa como caballo de Troya.
Las células los absorben y el ARNm se libera.
A continuación se produce la proteína de la espiga.
Esto desencadena la respuesta inmunitaria, incluida la formación de anticuerpos
específicos para protegernos de futuras infecciones.
Sin embargo, el sistema inmunitario reconoce y destruye las células corporales que producen proteínas extrañas.
Esto ocurre de forma natural cuando nuestras células se infectan con virus.
Esta capacidad de reconocer las proteínas extrañas como tales ya está presente al nacer.
Nos protege durante toda la vida, ya que elimina eficazmente las células infectadas por virus.
No se puede suprimir.
Así, si se introduce en una célula un ARNm que codifica una proteína extraña, esta
célula es atacada por el sistema inmunitario.
El rechazo de órganos trasplantados ilustra este hecho elemental.
Si recibes mi riñón, recházalo.
Reciben mi segundo riñón, y se produce el segundo rechazo, sólo que esta vez más rápido y más furioso.
Los mismos principios subyacen al efecto nocivo cada vez mayor de las inyecciones repetidas de vacunas.
El número de copias de ARN empaquetadas en PNL que se administran con cada inyección es gigantesco.
El sistema inmunitario ataca a miles de células de todo el organismo.
Este ataque sólo puede detenerse cuando finaliza la producción de la proteína extraña.
¿Pero cuánto tiempo llevará esto?
¿Sólo unos días, como nos han asegurado repetidamente los fabricantes de vacunas y las autoridades reguladoras?
En los dos últimos años, se han realizado observaciones alarmantes que no concuerdan con esta afirmación.
Semanas e incluso meses después de las inyecciones, se detectaron picos de proteína e inflamación en muchos órganos ,
lo que se asoció a enfermedades graves y a menudo mortales.
Pero, ¿cómo explicar esta inesperada producción sostenida de una proteína codificada por ARNm?
El descubrimiento de McKernan y sus colegas, que publicaron hace un año, proporcionó una respuesta tan plausible como aterradora.
Ya hemos comentado que el ARNm se forma a partir de plantillas de ADN plasmídico durante la producción de la vacuna.
Antes de empaquetar el ARNm en la PNL, hay que eliminar este ADN.
De lo contrario, el ADN plasmídico podría quedar atrapado junto con el ARN en las perlas lipídicas.
McKernan descubrió ahora que este paso crucial de eliminación del ADN plasmídico no se había realizado con cuidado.
Se encontraron cantidades muy excesivas de ADN plasmídico en muchos lotes de vacunas de Pfizer y Moderna.
La corriente dominante restó importancia a las conclusiones de Kevin McKernan.
Las autoridades reguladoras declararon que los fabricantes les habían informado de la presencia de ADN, pero que ello no les
había impedido autorizar el producto, ya que los niveles notificados estaban por debajo de los límites fijados por la OMS.
Pero, ¿de dónde vienen estos límites?
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) había fijado un límite de 10 nanogramos de ADN por dosis de vacuna.
Se refirió a un informe de la OMS de 1998.
Este informe técnico afirma: Basándonos en los conocimientos actuales, el ADN de líneas celulares continuas de hasta
10ng por dosis purificada puede considerarse ahora aceptable.
El nuevo límite máximo no se aplica a los productos derivados de células microbianas, líneas
celulares diploides o cultivos celulares primarios.
Vemos que el informe de la OMS distingue entre dos tipos de ADN.
Una se considera más peligrosa que la otra, por lo que su cantidad se limita al valor indicado.
Pero, ¿a cuál de las dos categorías pertenece el ADN plasmídico contenido en las
vacunas de ARNm, a la más o a la menos peligrosa?
En realidad no pertenece a ninguno de los dos, porque la directriz de la OMS asume implícitamente que cualquier ADN
contenido en un medicamento o vacuna no es más que eso: ADN desnudo, cuya captación por las
células de nuestro organismo será muy ineficiente.
Por el contrario, el ADN contaminante de las vacunas tendrá un empaquetado LNP, al igual que el ARNm.
Este envoltorio garantiza una absorción mucho más eficaz del ADN en las células de nuestro organismo .
Por tanto, habría sido necesario determinar un valor límite seguro para el ADN empaquetado con LNP
mediante nuevos experimentos cuidadosamente planificados.
Pero supongamos que el límite fijado por la EMA es aceptable.
¿Adónde nos lleva esto?
En su informe anteriormente citado , la EMA afirma que todas las muestras de vacunas recibidas de
Pfizer/BioNTech antes de la autorización cumplían el límite de la EMA para la cantidad de ADN residual.
Sin embargo, es evidente que la EMA no ha garantizado un control de calidad continuo tras la autorización; y lo mismo puede
decirse de todas las demás autoridades reguladoras del mundo.
Así se desprende de las conclusiones de Kevin McKernan, según las cuales el contenido de ADN en todos los lotes de vacunas
analizados supera los límites establecidos por la OMS y la EMA.
Así llegamos a la increíble y espeluznante conclusión de que estas desastrosas vacunas se fabricaron sin ningún control y que
cientos de millones de personas fueron inyectadas con lotes de vacunas que violaban flagrantemente los términos de aprobación.
Ahora está prohibido inyectar un medicamento que no cumpla las especificaciones
establecidas en la autorización de comercialización.
Por lo tanto, la inyección continuada de estas vacunas es nada menos que un acto criminal.
Nuestros gobiernos, en su lúgubre ignorancia, han llegado tan lejos que han hecho y
siguen haciendo esto a sus propios ciudadanos.
Tenga en cuenta que las autoridades competentes de los países occidentales se han negado activamente a
aclarar si el equipo de McKernan podría tener razón.
En su lugar, gritan a coro: el ADN no llegará a las células en primer lugar.
Y si lo hace, es rápidamente desmantelado y destruido.
Además, el núcleo celular está separado del citosol por una membrana impenetrable, de modo que el ADN extraño nunca
podría entrar en el núcleo para cumplir allí su función.
Lo único bueno de esta espeluznante historia es que ahora las autoridades responsables se han traicionado a sí mismas.
Están de espaldas a la pared, y esto es visible para todos.
Es evidente que las instituciones estatales están aliadas con los autores de este monstruoso crimen.
Los hallazgos de McKernan deben hacer saltar las alarmas de cualquiera que tenga un mínimo conocimiento de biología.
Está claro que el ADN plasmídico empaquetado en LNP entrará en nuestras células con gran eficacia.
La membrana nuclear no puede proteger continuamente los cromosomas; se disuelve con cada división
celular y el ADN extraño es absorbido entonces por los núcleos recién formados de las células hijas.
Y esta captación es suficiente por sí misma para provocar una producción duradera de las proteínas codificadas; para ello no
es necesaria la integración en el ADN de nuestros cromosomas .
Si, por el contrario, se produce tal integración, ello encierra peligros adicionales.
Desde entonces, los hallazgos de McKernan han sido confirmados por otros laboratorios de Estados Unidos y Canadá.
Ahora informamos sobre otros experimentos llevados a cabo por un equipo de experimentados
investigadores alemanes con lotes de la vacuna BioNTech.
Primer resultado: Como antes, se detectaron grandes cantidades de ADN bacteriano en los seis lotes analizados.
Todos los elementos genéticos encontrados anteriormente en el plásmido por McKernan también se identificaron de nuevo aquí.
Esto también se aplica al llamado promotor SV40, un elemento muy especial cuya existencia se había ocultado
al público y también a las autoridades supervisoras.
Por qué Pfizer y BioNTech han incorporado el promotor SV40 en su plásmido es una cuestión muy interesante.
Este elemento no es necesario para la producción del ARNm de la espiga, y todavía no está presente en el
plásmido utilizado por Moderna para la producción de la vacuna.
Sin embargo, el promotor del SV40 tiene la fascinante capacidad de introducirse a sí mismo y las secuencias de ADN
adjuntas a través de una membrana nuclear intacta, incluso en células que no están en proceso de división.
Le dejamos a usted que piense en lo que eso significa.
La siguiente pregunta es: ¿Puede el ADN plasmídico ser absorbido por las células humanas
y permanecer en ellas durante mucho tiempo?
La respuesta es: ¡Sí!
El equipo de investigación descubrió que la captación de ADN es rápida y que permanece en las células durante
muchos días después y sigue siendo detectable incluso tras un ciclo de división celular.
La afirmación de que el ADN ingerido se destruye rápidamente es, por tanto, completamente falsa:
se trata de una peligrosa desinformación médica.
En la actualidad existen muchos precedentes de que se puede insertar ADN extraño en el libro de la vida, en
los cromosomas de células y animales de experimentación.
Las posibles consecuencias son múltiples e imprevisibles.
Una alteración del mecanismo que controla la división y el desarrollo celular puede provocar cáncer.
La alteración de genes que forman parte del sistema inmunitario puede provocar su disfunción.
La alteración de los genes en las células cerebrales puede causar todas las enfermedades neurológicas imaginables.
Si el ADN extraño se inserta en los cromosomas del esperma o de los óvulos fecundados, las
características alteradas resultantes serán heredables.
Esto nos lleva a nuestra última pregunta:
¿Debemos temer que el ADN bacteriano de las vacunas pueda incorporarse también a los cromosomas humanos?
Para aclarar esta cuestión, el equipo alemán envió sus cultivos celulares tratados con la vacuna a Kevin con la
solicitud de una secuenciación completa del ADN de las células.
Los resultados pueden consultarse en Kevin's Substack .
La respuesta es de nuevo: ¡Sí!
La detección de ADN bacteriano en los cromosomas de dichas células es actualmente casi completa.
Si esto ocurre en células aisladas, ¿hay alguna razón obvia por la que no deba ocurrir también en el organismo?
Esta vez, y sólo esta vez, nuestra respuesta es no.
Hoy, aquí y ahora, nos enfrentamos a la constatación de que los gobiernos de todo el mundo se han embarcado en un
programa satánico que ha mutilado, matado y modificado genéticamente a millones de desafortunados en todo el planeta.
Y este programa se va a ampliar; la OMS pretende sustituir de forma general las vacunas convencionales en
medicina humana y veterinaria por inyecciones de ARNm.
La OMS nos dice que las vacunas COVID han demostrado su seguridad de forma tan impresionante que ya no es
necesario realizar pruebas en profundidad de futuras vacunas de ARNm contra otros patógenos.
Pero nada podría estar más lejos de la verdad que esta sombría declaración de la bancarrota de la ciencia médica.
Queridos conciudadanos, por vuestro bien y el de vuestros seres queridos, no olvidéis nunca esto:
La expresión de un antígeno extraño en una célula de nuestro cuerpo siempre provocará un
ataque del sistema inmunitario contra esta célula.
Dado que ahora cada nueva vacuna de ARNm codifica su propio antígeno extraño, cada una de ellas también
causará daños, tal y como hemos visto con las vacunas de ingeniería genética contra el COVID-19.
Y como antes, este daño empeorará con cada refresco.
Es muy probable que la contaminación de las vacunas de ARNm también sea la norma, ya que no existe ningún método rentable
para separar de forma fiable el ARNm producido en masa de los plásmidos, y nadie parece controlar el
cumplimiento de ninguna norma de fabricación de todos modos.
El programa de la OMS amenaza a la humanidad.
Te amenaza a TI y a tus seres queridos.
¡Pueblos del mundo, uníos y salvadnos de esta locura criminal!
Detengamos las vacunas de ARNm, ¡detengamos a la OMS!.
Hola, me llamo Lara y hoy os voy a contar mi historia.
Me llamo Lara.
Me llamo Lara y cumplí veinte años hace un mes.
Me llamo Lara, tengo veinte años y dos semanas antes de cumplir los 18 de repente ya no podía andar.
Tres días después de la tercera vacunación contra el coronavirus, el 17 de enero de 2022, me desmayé y, cuando
volví en mí, estaba completamente confusa y las piernas ya no me sostenían. Ya no podía caminar.
No olvidaré esta fecha en un santiamén.
Al cabo de una hora, yo también tenía dificultades para respirar y me llevaron al hospital infantil.
Sí.
Mi estado no cambió mucho en el tiempo que siguió.
Ni siquiera las manos podían agarrar bien los objetos.
Me pasaba los días en la cama.
No podía leer porque a la tercera palabra de la frase ya había olvidado las dos primeras...
La música y los vídeos me han hecho compañía.
A esto se añadió la incontinencia, ni siquiera conocía la palabra.
Estuve en cama cuatro meses.
Acababa de cumplir dieciocho años.
Para mí, ese habría sido el momento de salir, de quedar con amigos, de ser libre.
Pero estaba atado a una cama.
Los amigos se despidieron uno a uno.
Por un lado, es una gran molestia para mí, pero por otro, ¿qué se puede hacer con alguien que está tirado en casa?
No puedo explicar todo el Vía Crucis que siguió.
iría más allá de este marco temporal.
Lo presentaré en palabras clave.
La acupuntura hizo que me recuperara.
Me quedo en la escuela.
Consigo dos viajes cortos, París y Roma. ¡Hurra!
Pero septiembre de 2022... El cansancio se apodera de mí.
Empiezan a producirse recaídas.
No puedo ir otra vez.
Intento repetir la clase, pero no funciona.
Cambio de tipo de escuela, vale.
Se acabó la escuela Abitur.
Pero el cambio es bueno.
Me dan muletas para que pueda ir al colegio incluso los días malos.
Comienza la época de las llamadas recaídas recurrentes.
Las muletas ya no me ayudan porque me he cansado demasiado de ellas.
Tengo que aceptar lo que nunca quise: la silla de ruedas.
Pero puedo ir a la escuela.
Luego viví en una especie de ritmo de recaída.
Ahora he aprendido a vivir con estas recaídas.
Desde aquel día de enero de 2022, mi vida ha sido como una montaña rusa:
Recaída, pausa, media recaída, pausa, recaída severa, pausa.
No es fácil. Pero puedo hacerlo. Quiero hacerlo.
Tengo muchos sueños.
Durante estos dos años, he estado especialmente preocupado por algo que puede parecer poco importante.
No sabía lo que tenía.
Nadie lo sabía.
Recuerdo el día en que mi madre descubrió en Internet que mi enfermedad sin nombre tenía un nombre
después de todo: síndrome post-vac, síndrome post-vac.
Ahora puedo reírme de ello. Porque en realidad no es el nombre de una enfermedad.
Pero yo era feliz.
Ahora sé por qué era tan importante para mí.
Porque alguien me había visto de repente. Y mi condición tenía un nombre.
Porque compartí mi enfermedad con los demás.
Ya no estaba solo.
Y fue liberador.
Después de muchos exámenes, en los que siempre me decían todo es normal, por fin tengo dos diagnósticos:
neuropatía de fibras pequeñas y síndrome de fatiga.
En este largo viaje, no sólo he tenido malas experiencias médicas.
Algunos médicos fueron decisivos.
Me han ayudado mucho y se lo agradezco de todo corazón.
Sigo en la montaña rusa.
No ha terminado.
Pero ahora es más plano.
Espero que siga así.
Y espero poder bajarme por completo de esta montaña rusa en algún momento.
Estaría bien pisar el suelo con mis piernas funcionales.
Siga investigando.
Todos necesitamos una perspectiva. Y yo te necesito a ti. Gracias.
La asociación MWGFD ha realizado otras impresionantes y conmovedoras entrevistas con víctimas de la
vacunación con ARNm en la serie Vacunados, dañados, negados.
Los encontrará en el enlace indicado.
En vista del hecho de que la tecnología del ARNm también se va a introducir para otras vacunas -o más exactamente,
terapias génicas-, es aún más importante dar publicidad a estos dramáticos informes sobre los daños de las vacunas.
No dude en transmitir estas entrevistas.
También puede ayudar a visualizar el alcance de los daños causados por las vacunas de ARNm introduciendo
los daños de las vacunas de su entorno en vetopedia.org.