Trois jours après la troisième vaccination Corona, le 17 janvier 2022, je me suis évanouie, et quand je suis revenue à moi,
j'étais complètement désorientée, et mes jambes ne pouvaient plus me tenir. Je ne pouvais tout simplement plus marcher.
Chez les personnes vaccinées, des semaines, voire des mois après les injections, on a constaté la présence de protéine
spike et d'inflammation dans de nombreux organes, ce qui s'est accompagné de maladies graves et souvent mortelles.
Mais comment expliquer cette production continue et inattendue d'une protéine codée par ARNm ?
Kla.TV a publié fin 2023 la lettre incendiaire du professeur Dr Sucharit Bhakdi sur les dangers
sans fin des vaccins à ARN en plusieurs langues.
Le professeur Sucharit Bhakdi, le professeur Karina Reiss et le docteur Michael Palmer ont publié fin mars 2024
un article dans lequel de nouvelles connaissances confirment tous les avertissements de l'époque.
Ils expliquent de manière scientifiquement précise, mais compréhensible pour le profane, pourquoi les soi-disant
vaccins à ARNm sont frauduleux et extrêmement dangereux.
Cet article bien étayé convient très bien pour être transmis à tous ceux qui n'ont pas
encore approfondi cette thématique non plus.
Il est disponible en format PDF à imprimer sous cet envoi.
Ci-dessous, le professeur Bhakdi récite l'article pour vous.
Un témoignage ultérieur de Lara montre les conséquences dramatiques que les contextes décrits par le
professeur Bhakdi peuvent avoir pour les personnes déjà lésées.
Elle est l'une des innombrables victimes du vaccin Corona et raconte l'histoire de sa souffrance dans le cadre du symposium de
presse du MWGFD Vaccinée, lésée, niée ... et maintenant ? Prof.
Chers frères humains. Chers membres de la famille humaine, j'ai quelque chose de très, très important à vous dire.
Il s'agit de la dernière découverte d'ADN dans les vaccins.
Pourquoi les vaccins à ARN sont frauduleux et extrêmement dangereux, tel est le thème abordé maintenant.
Les chromosomes sont les livres de la vie qui contiennent des recettes codées par l'ADN
pour la fabrication de molécules de protéines.
Si nécessaire, le livre en question est ouvert et une copie de la recette souhaitée est réalisée.
Cette copie est un ARNm.
Elle contrôle la production de la protéine et est ensuite éliminée.
Les vaccins à ARN ressemblent à ces copies éphémères de récepteurs chromosomiques ; mais contrairement à
ces derniers, ils entraînent la production de protéines qui n'appartiennent pas à notre corps.
Au lieu de cela, ils induisent la formation d'antigènes étrangers, comme la protéine spike du SRAS-CoV-2.
Chaque injection d'un tel vaccin permet d'administrer plus d'un milliard de copies (molécules d'ARNm).
La production en masse de l'ARNm du vaccin nécessite la disponibilité en masse de la recette de l'ADN.
Comment y parvenir ?
La méthode utilisée pour résoudre ce problème constitue l'un des piliers du génie génétique.
Les milliards et les billions de copies des recettes de l'ADN proviennent de bactéries.
Les recettes sont contenues dans de minuscules chromosomes bactériens, appelés plasmides.
Les cellules bactériennes peuvent se diviser toutes les 20 minutes - le nombre de cellules
est donc multiplié par huit toutes les heures.
Ainsi, en quelques jours, d'innombrables bactéries peuvent vraiment être récoltées à partir d'une culture
liquide, et chaque cellule bactérienne individuelle contiendra de nombreux exemplaires du plasmide en question.
Les plasmides sont faciles à manipuler.
Il est possible d'insérer des recettes étrangères, c'est-à-dire des gènes qui codent par exemple pour des protéines virales.
Après la multiplication bactérienne, les plasmides sont récoltés puis utilisés comme modèles pour la production de copies d'ARNm.
Les molécules d'ARN sont finalement emballées dans de minuscules boules de graisse, appelées nanoparticules lipidiques (LNP).
Les principaux composants des LNP sont fabriqués de manière synthétique et sont connus pour être eux-mêmes toxiques.
De plus, les composés lipidiques spécifiques utilisés par Pfizer/BioNTech et Moderna n'auraient même pas encore
été testés sur des humains avant que les vaccins ARNm des deux fabricants ne reçoivent l'autorisation d'urgence.
Cela représente un risque indéniable et totalement inutile pour la santé.
L'emballage LNP de l'ARN le protège de la destruction, ce qui lui permet d'atteindre tous les
organes du corps via la circulation sanguine.
Là-bas, les LNP agissent comme des chevaux de Troie.
Ils sont absorbés par les cellules et l'ARNm est libéré.
Il s'ensuit la production de la protéine spike.
Celui-ci déclenche alors la réaction immunitaire, y compris la formation d'anticorps spécifiques
qui nous protègent contre de futures infections.
Cependant, le système immunitaire reconnaît et détruit les cellules de l'organisme qui produisent des protéines étrangères.
Cela se produit naturellement lorsque nos cellules sont infectées par des virus.
Cette capacité à reconnaître les protéines étrangères comme telles est déjà présente à notre naissance.
Elle nous protège tout au long de notre vie, car les cellules infectées par le virus sont ainsi efficacement éliminées.
Elle ne peut pas être supprimée.
Ainsi, lorsque l'ARNm codant pour une protéine étrangère est introduit dans une cellule, cette
cellule est attaquée par le système immunitaire.
Le rejet d'organes transplantés illustre ce fait élémentaire.
Si vous recevez mon rein, vous le rejetez.
Ils reçoivent mon deuxième rein, et le deuxième rejet suit, mais cette fois-ci plus rapidement et plus furieusement.
Les mêmes principes sont à la base de l'augmentation constante de la nocivité des injections répétées de vaccins.
Le nombre de copies d'ARN emballées dans du LNP et administrées à chaque injection est gigantesque.
Dans tout le corps, des myriades de cellules sont attaquées par notre système immunitaire.
Cette attaque ne peut s'arrêter que lorsque la production de la protéine étrangère est terminée.
Mais combien de temps cela va-t-il durer ?
Quelques jours seulement, comme les fabricants de vaccins et les autorités d'homologation nous l'ont toujours assuré ?
Des observations alarmantes ont été faites ces deux dernières années, qui sont incompatibles avec cette affirmation.
Chez les personnes vaccinées, des semaines, voire des mois après les injections, on a constaté la présence de protéine
spike et d'inflammation dans de nombreux organes , ce qui s'est accompagné de maladies graves et souvent mortelles.
Mais comment expliquer cette production continue et inattendue d'une protéine codée par ARNm ?
Une réponse à la fois plausible et effrayante a été apportée par la découverte de
McKernan et de ses collègues, publiée il y a un an.
Nous avons déjà évoqué le fait que, lors de la production de vaccins, l'ARNm est formé à partir de modèles d'ADN plasmidique.
Avant que l'ARNm ne soit ensuite emballé en LNP, cet ADN doit d'abord être éliminé.
Dans le cas contraire, l'ADN du plasmide pourrait être piégé avec l'ARN dans les billes de lipides.
McKernan a alors découvert que cette étape cruciale d'élimination de l'ADN plasmidique n'avait pas été réalisée avec soin.
Des quantités bien trop élevées d'ADN plasmidique ont été trouvées dans de nombreux lots de vaccins de Pfizer et Moderna.
Les résultats de Kevin McKernan ont été minimisés par le mainstream collectif.
Les autorités de réglementation ont déclaré que les fabricants les avaient informés de la présence d'ADN, mais que cela ne les
avait pas empêchés d'autoriser le produit, étant donné que les niveaux signalés étaient inférieurs aux limites fixées par l'OMS.
Mais d'où proviennent ces valeurs limites ?
L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait fixé une limite de 10 nanogrammes d'ADN par dose de vaccin.
Elle s'est référée à un rapport de l'OMS datant de 1998.
Dans ce rapport technique, on peut lire : En l'état actuel des connaissances, l'ADN provenant de lignées
cellulaires continues peut désormais être considéré comme acceptable jusqu'à 10ng par dose purifiée.
Le nouveau plafond ne s'applique pas aux produits issus de cellules microbiennes, de lignées de
cellules diploïdes ou de cultures de cellules primaires.
Nous voyons que le rapport de l'OMS fait la distinction entre deux types d'ADN.
L'une est considérée comme plus dangereuse que l'autre, et sa quantité est donc limitée à la valeur mentionnée.
Mais à laquelle de ces deux catégories appartient l'ADN plasmidique contenu dans les vaccins
à ARNm - à la plus ou à la moins dangereuse ?
Elle n'appartient en fait à aucune d'entre elles, car la directive de l'OMS part implicitement du principe que tout ADN
contenu dans un médicament ou un vaccin n'est rien de plus que cela : de l'ADN nu, dont l'absorption
par les cellules de notre corps sera très inefficace.
En revanche, l'ADN contaminant dans les vaccins aura un emballage LNP, tout comme l'ARNm.
Cet emballage entraîne une absorption bien plus efficace de l'ADN dans les cellules de notre corps .
Il aurait donc été nécessaire de déterminer une valeur limite sûre pour l'ADN emballé dans du LNP à
l'aide de nouvelles expériences soigneusement planifiées.
Mais supposons que la limite fixée par l'EMA soit acceptable.
Où cela nous mène-t-il ?
Dans son rapport déjà cité , l'EMA affirme que tous les échantillons de vaccins qu'elle a reçus de
Pfizer/BioNTech avant l'autorisation respectaient la limite de l'EMA pour la quantité d'ADN résiduel.
Cependant, il est évident que l'EMA n'a pas assuré un contrôle de qualité continu après l'autorisation ; et il en va de même
pour tous les autres organismes de réglementation dans le monde.
C'est ce que l'on peut déduire des conclusions de Kevin McKernan, selon lesquelles la teneur en ADN de tous les lots de
vaccins testés dépasse la limite fixée par l'OMS et l'EMA.
Nous arrivons ainsi à la conclusion incroyable et choquante que la fabrication de ces vaccins funestes s'est faite sans aucun
contrôle et que des centaines de millions de personnes ont été injectées avec des lots de vaccins qui
enfreignaient grossièrement les conditions d'autorisation.
Il est désormais interdit d'injecter un médicament qui ne correspond pas aux spécifications
définies dans l'autorisation de mise sur le marché.
L'injection continue de ces vaccins n'est donc rien de moins qu'un acte criminel.
Voilà où en sont arrivés nos gouvernements dans leur inconscience désolante, pour avoir fait et
continuer à faire subir cela à leurs propres citoyens.
Notez que les autorités compétentes dans les pays occidentaux ont activement refusé de
déterminer si l'équipe de McKernan pouvait avoir raison.
Au lieu de cela, ils s'exclament en chœur : l'ADN ne trouvera même pas le chemin des cellules.
Et si cela devait arriver, elle y serait rapidement démantelée et détruite.
Et en plus : le noyau de la cellule est séparé du cytosol de la cellule par une membrane impénétrable, de
sorte que l'ADN étranger ne pourrait jamais entrer dans le noyau pour y exercer sa fonction.
Le seul point positif de cette histoire terrifiante est que les autorités responsables se sont maintenant trahies elles-mêmes.
Ils sont dos au mur, et cela est visible pour tout le monde.
Les institutions étatiques sont manifestement de mèche avec les auteurs de ce crime monstrueux.
Les découvertes de McKernan doivent tirer la sonnette d'alarme pour quiconque a la moindre idée de la biologie.
Il est clair que l'ADN plasmidique emballé dans du LNP va pénétrer dans nos cellules avec une grande efficacité.
La membrane nucléaire ne peut pas protéger les chromosomes de manière continue ; elle se dissout à chaque division
cellulaire et l'ADN étranger est alors absorbé par les noyaux nouvellement formés des cellules filles.
Et cette absorption est en soi suffisante pour provoquer une production prolongée des protéines codées - une intégration
dans l'ADN de nos chromosomes n'est pas nécessaire pour cela .
D'autre part, si une telle intégration a lieu, elle comporte des risques supplémentaires.
Les résultats de McKernan ont depuis été confirmés par d'autres laboratoires aux États-Unis et au Canada.
Nous rapportons maintenant des expériences plus approfondies menées par une équipe de chercheurs
allemands expérimentés sur des lots du vaccin BioNTech.
Premier résultat : comme précédemment, de grandes quantités d'ADN bactérien ont été détectées dans les six lots analysés.
Tous les éléments génétiques précédemment trouvés par McKernan sur le plasmide ont également été identifiés ici.
Cela concerne également le promoteur du SV40, un élément très particulier dont la présence avait été
cachée au public et aux autorités de surveillance.
La raison pour laquelle Pfizer et BioNTech ont incorporé le promoteur SV40 dans leur
plasmide est une question extrêmement intéressante.
Cet élément n'est pas du tout nécessaire à la production d'ARNm de pointe, et il n'est pas encore présent sur le plasmide
utilisé par la société Moderna pour la production de vaccins.
Mais le promoteur SV40 a la capacité fascinante de se faire passer lui-même et les séquences d'ADN attachées à
travers une membrane nucléaire intacte, même dans des cellules qui ne sont pas en train de se diviser.
Nous vous laissons le soin de réfléchir à ce que cela signifie.
La question suivante est la suivante : l'ADN plasmidique peut-il être absorbé par les cellules
humaines et y rester pendant une période prolongée ?
La réponse est oui !
L'équipe de chercheurs a constaté que l'absorption de l'ADN était rapide et qu'il restait ensuite dans les cellules
pendant de nombreux jours et qu'il était encore détectable même après un cycle de division cellulaire.
L'affirmation selon laquelle l'ADN absorbé est rapidement détruit est donc totalement fausse - elle
constitue une dangereuse désinformation médicale.
Or, il existe de nombreux précédents montrant que de l'ADN étranger peut être inséré dans le livre de la vie, dans
les chromosomes des cellules et des animaux de laboratoire.
Les conséquences possibles sont multiples, imprévisibles.
Une perturbation du mécanisme finement réglé qui contrôle la division et le
développement de la cellule peut entraîner un cancer.
L'altération des gènes qui font partie du système immunitaire peut entraîner son dysfonctionnement.
La perturbation des gènes dans les cellules du cerveau peut provoquer toutes les maladies neurologiques imaginables.
Si l'ADN étranger s'insère dans les chromosomes des spermatozoïdes ou des ovules fécondés, les
caractéristiques modifiées qui en résultent seront héréditaires.
Cela nous amène à notre dernière question :
Devons-nous craindre que l'ADN bactérien des vaccins puisse également être intégré dans les chromosomes humains ?
Pour répondre à cette question, l'équipe allemande a envoyé ses cultures de cellules traitées avec le vaccin à Kevin, en
lui demandant de séquencer complètement l'ADN des cellules.
Les résultats peuvent être consultés sur le Substack de Kevin .
La réponse est à nouveau oui !
La détection d'ADN bactérien dans les chromosomes de telles cellules est actuellement déjà presque complète.
Si cela se produit dans des cellules isolées, y a-t-il une raison évidente pour que cela
ne se produise pas également dans le corps ?
Cette fois-ci, et seulement cette fois-ci, notre réponse est non.
Aujourd'hui, ici et maintenant, nous sommes confrontés à la prise de conscience que les gouvernements du monde entier ont
commencé un programme satanique qui a mutilé, tué et modifié génétiquement des millions de malheureux autour du globe.
Et ce programme doit encore être étendu ; l'OMS a l'intention de remplacer de manière générale les vaccins
conventionnels en médecine humaine et vétérinaire par des préparations injectables à base d'ARNm.
L'OMS nous dit que les vaccins COVID ont prouvé leur innocuité de manière si impressionnante qu'il n'est même plus
nécessaire de tester en profondeur les futurs vaccins à ARNm contre d'autres agents pathogènes.
Mais rien ne pourrait être plus éloigné de la vérité que cette désolante déclaration de faillite de la science médicale.
Chers concitoyens, pour votre bien et celui de vos proches, n'oubliez jamais cette chose :
L'expression d'un antigène étranger dans une cellule de notre corps entraînera toujours une
attaque du système immunitaire contre cette cellule.
Maintenant que chaque nouveau vaccin à ARNm code pour son propre antigène étranger, chacun d'entre eux causera
également des dommages, tout comme nous l'avons vu avec les vaccins génétiques contre COVID-19.
Et comme précédemment, ces dommages s'aggraveront à chaque rafraîchissement.
Il est très probable que la contamination des vaccins à ARNm soit également la règle, car il n'existe pas de méthode rentable pour
séparer de manière fiable les ARNm produits en masse des plasmides - et de toute façon, personne ne semble
veiller au respect d'une quelconque norme de fabrication.
Le programme de l'OMS menace l'humanité.
Il vous menace, vous et vos proches.
Peuples du monde, unissez-vous et sauvez-nous de cette folie criminelle !
Arrêtons les vaccins à ARNm - arrêtons l'OMS !
Bonjour, je m'appelle Lara et je vais vous raconter mon histoire aujourd'hui.
Je m'appelle Lara.
Je m'appelle Lara et j'ai eu 20 ans il y a un mois.
Je m'appelle Lara, j'ai 20 ans et deux semaines avant mon 18e anniversaire, je me suis
soudainement retrouvée dans l'incapacité de marcher.
Trois jours après la troisième vaccination Corona, le 17 janvier 2022, je me suis évanouie et lorsque je suis revenue à moi,
j'étais complètement désorientée et mes jambes ne pouvaient plus me tenir. Je ne pouvais tout simplement plus marcher.
Je n'oublierai pas cette date de sitôt.
Au bout d'une heure, j'ai également eu des difficultés à respirer, puis j'ai été emmenée à l'hôpital pour enfants.
Oui.
Au cours de la période suivante, mon état n'a pas beaucoup changé.
Les mains ne pouvaient pas non plus saisir correctement les objets.
Je passais mes journées au lit.
Lire n'était pas possible, car dès le troisième mot de la phrase, j'avais déjà oublié les deux premiers...
La musique et les vidéos m'ont tenu compagnie.
L'incontinence s'est ajoutée à cela, je ne connaissais même pas ce mot.
Pendant quatre mois, je suis restée au lit.
Je venais d'avoir dix-huit ans.
En fait, pour moi, à cette époque, le temps des sorties, des rencontres entre amis, de la liberté serait venu.
Mais j'étais attaché à un lit.
Les amis ont fait leurs adieux les uns après les autres.
D'un côté, c'est une grande douleur pour moi, mais d'un autre côté, que faire d'une personne qui n'est plus que chez elle.
Je ne peux pas expliquer tout le chemin de croix qui a suivi.
Cela dépasserait le temps imparti.
Je vais le présenter en quelques mots.
L'acupuncture m'a remis sur pied.
Je reste assis à l'école.
Je réussis deux petits voyages, Paris et Rome. Hourra !
Mais septembre 2022 ... Une fatigue lourde comme le plomb s'y ajoute.
Les rechutes commencent.
Ne peut à nouveau pas marcher.
J'essaie de redoubler. Je n'y arrive pas.
Changement de type d'école, d'accord.
Plus de baccalauréat.
Mais le changement fait du bien.
Je me procure des béquilles pour pouvoir aller à l'école même les jours de mauvais temps.
Commence alors la période des soi-disant rechutes récurrentes.
Les béquilles ne m'aident plus, car je suis devenue trop fatiguée pour elles.
Je dois accepter ce que je n'ai jamais voulu : le fauteuil roulant.
Mais je peux aller à l'école.
Ensuite, j'ai vécu dans une sorte de rythme de rechute.
J'ai appris à vivre avec ces rechutes.
Depuis ce jour de janvier 2022, ma vie est devenue comme des montagnes russes :
Rechute, pause, demi-rechute, pause, forte rechute, pause.
Ce n'est pas facile. Mais j'y arrive. Je veux y arriver.
J'ai beaucoup de rêves.
Au cours de ces deux années, j'ai été particulièrement préoccupé par quelque chose qui peut paraître sans importance.
Je ne savais pas ce que j'avais.
Personne ne le savait.
Je me souviens du jour où ma maman a découvert sur Internet que ma maladie sans nom avait tout de même
un nom : le syndrome post-Vac, le syndrome post-Vac.
Maintenant, je peux en rire. Parce que ce n'est pas vraiment un nom de maladie.
Mais j'étais heureux.
Maintenant, je sais pourquoi c'était si important pour moi.
Parce que quelqu'un m'avait soudain vu. Et mon état avait un nom.
Parce que j'ai partagé ma maladie avec d'autres.
Je n'étais plus seul.
Et c'était libérateur.
Après de nombreux examens où l'on me disait toujours tout est dans la norme, j'ai enfin deux diagnostics : la
neuropathie à petites fibres et le syndrome de fatigue.
Au cours de ce long parcours, je n'ai pas eu que des mauvaises expériences médicales.
Quelques médecins ont été décisifs.
Ils m'ont aidé à avancer un peu plus et je les remercie de tout cœur.
Je suis toujours sur les montagnes russes.
Ce n'est pas fini.
Mais elle s'est aplatie.
J'espère que cela restera ainsi.
Et j'espère qu'un jour, je pourrai descendre complètement de ces montagnes russes.
Ce serait bien d'avoir mes jambes fonctionnelles sur terre.
Continuez vos recherches !
Nous avons tous besoin d'une perspective. Et j'ai besoin de vous. Merci.
L'association MWGFD a mené d'autres interviews impressionnantes et émouvantes avec des victimes du vaccin
contre l'ARNm dans la série geimpft, geschädigt, geleugnet.
Vous les trouverez sous le lien affiché.
Étant donné que la technologie ARNm sera également introduite pour d'autres vaccins - ou plus exactement des thérapies
géniques - il est d'autant plus important de faire connaître ces rapports dramatiques sur les dommages causés par les vaccins.
N'hésitez pas à diffuser ces interviews autour de vous.
Vous pouvez également aider à rendre visible l'étendue des dommages causés par les vaccins ARNm en enregistrant les
dommages vaccinaux de votre entourage sur vetopedia.org.