[Tiga hari setelah vaksinasi virus corona ketiga pada tanggal 17 Januari 2022, saya pingsan dan ketika saya sadar,
saya benar-benar bingung dan kaki saya tidak bisa menahan saya. Saya tidak bisa berjalan lagi.
<Individu yang divaksinasi ditemukan mengalami lonjakan protein dan peradangan di banyak organ tubuh berminggu-minggu
bahkan berbulan-bulan setelah penyuntikan, yang dikaitkan dengan penyakit yang parah dan sering kali berakibat fatal.
Tetapi bagaimana produksi berkelanjutan yang tak terduga dari protein yang dikodekan oleh mRNA ini dapat dijelaskan?
Kla.TV menerbitkan surat pembakar Prof Dr Sucharit Bhakdi tentang bahaya vaksin RNA yang tidak pernah
berakhir dalam beberapa bahasa pada akhir tahun 2023.
Pada akhir Maret 2024, Prof Dr Sucharit Bhakdi, Prof Karina Reiss, dan Dr Michael Palmer menerbitkan sebuah artikel
yang berisi temuan-temuan baru yang mengonfirmasi semua peringatan yang telah disampaikan pada saat itu.
Mereka menjelaskan dengan cara yang tepat secara ilmiah namun dapat dimengerti oleh orang awam
mengapa vaksin mRNA palsu dan sangat berbahaya.
Artikel yang beralasan ini sangat cocok untuk disampaikan kepada siapa saja yang belum membahas topik ini secara mendalam.
Ini dapat dicetak sebagai PDF dari program ini.
Berikut ini adalah tanggapan Prof Bakhti terhadap artikel tersebut.
Sebuah laporan berikutnya oleh Lara menunjukkan efek dramatis dari hubungan yang dijelaskan oleh
Prof Bhakdi bagi mereka yang telah terkena dampaknya.
Dia adalah salah satu dari sekian banyak orang yang terkena dampak vaksinasi virus corona dan menceritakan
kisah penderitaannya pada simposium pers MWGFD Divaksinasi, rusak, ditolak... dan sekarang?. Prof.
[Saudara-saudara sekalian yang terkasih. Keluarga manusia yang terkasih, ada sesuatu yang
sangat, sangat penting untuk disampaikan kepada Anda.
Ini adalah tentang penemuan terbaru dari DNA dalam vaksin.
Mengapa vaksin RNA palsu dan sangat berbahaya menjadi topik bahasan saat ini.
Kromosom adalah buku kehidupan yang berisi resep yang dikodekan oleh DNA untuk produksi molekul protein.
Jika perlu, buku yang relevan dibuka dan salinan resep yang diinginkan dibuat.
Salinan ini adalah mRNA.
Ini mengontrol produksi protein dan kemudian dibuang.
Vaksin RNA mirip dengan salinan resep kromosom yang berumur pendek; tetapi tidak seperti ini, vaksin RNA
menyebabkan produksi protein yang bukan milik tubuh kita.
Sebaliknya, mereka menginduksi pembentukan antigen asing, seperti protein lonjakan SARS-CoV-2.
Lebih dari satu miliar salinan (molekul mRNA) diberikan pada setiap suntikan vaksin tersebut.
Produksi massal mRNA vaksin membutuhkan ketersediaan resep DNA secara massal.
Bagaimana hal ini dapat dicapai?
Metode untuk memecahkan masalah ini merupakan landasan dari rekayasa genetika.
Miliaran dan triliunan salinan resep DNA berasal dari bakteri.
Resep-resep tersebut terkandung dalam kromosom bakteri yang sangat kecil, yang disebut plasmid.
Sel bakteri dapat membelah diri setiap 20 menit - sehingga jumlah sel meningkat delapan kali lipat setiap jam.
Dengan cara ini, bakteri yang tak terhitung jumlahnya dapat dipanen dari kultur cair hanya dalam beberapa hari, dan setiap
sel bakteri akan mengandung banyak salinan plasmid yang dimaksud.
Plasmid mudah dimanipulasi.
Resep asing, yaitu gen yang mengkode protein virus, misalnya, dapat disisipkan.
Setelah penggandaan bakteri, plasmid dipanen dan kemudian digunakan sebagai templat untuk produksi salinan mRNA.
Molekul RNA akhirnya dikemas dalam gumpalan lemak kecil, yang disebut lipid nanopartikel (LNP).
Komponen utama LNP diproduksi secara sintetis dan dikenal sebagai racun.
Selain itu, senyawa lipid spesifik yang digunakan oleh Pfizer/BioNTech dan Moderna bahkan tidak akan
diuji pada manusia sebelum vaksin mRNA dari kedua produsen tersebut menerima izin penggunaan darurat
Hal ini merupakan risiko kesehatan yang tidak dapat disangkal dan sama sekali tidak perlu.
Pengemasan LNP pada RNA melindunginya dari kerusakan sehingga dapat menjangkau seluruh organ tubuh melalui aliran darah.
Di sana, LNP bertindak seperti kuda Troya.
Mereka diambil oleh sel dan mRNA dilepaskan.
Hal ini diikuti oleh produksi protein lonjakan.
Hal ini kemudian memicu respons kekebalan tubuh, termasuk pembentukan antibodi spesifik
untuk melindungi kita dari infeksi di masa depan.
<Namun, sistem kekebalan tubuh mengenali dan menghancurkan sel-sel tubuh yang memproduksi protein asing.
Hal ini terjadi secara alami ketika sel kita terinfeksi virus.
Kemampuan untuk mengenali protein asing ini sudah ada sejak lahir.
Ini melindungi kita sepanjang hidup kita, karena secara efektif menghilangkan sel-sel yang terinfeksi virus.
Hal ini tidak dapat ditekan.
Jadi, jika mRNA yang mengkode protein asing dimasukkan ke dalam sel, sel ini akan diserang oleh sistem kekebalan tubuh.
Penolakan terhadap organ yang ditransplantasikan menggambarkan fakta dasar ini.
Jika Anda menerima ginjal saya, tolaklah.
Mereka menerima ginjal kedua saya, dan penolakan kedua menyusul, hanya saja kali ini lebih cepat dan lebih marah.
Prinsip yang sama mendasari efek berbahaya yang terus meningkat dari suntikan vaksin berulang.
<Jumlah salinan RNA yang dikemas dalam LNP yang diberikan pada setiap suntikan sangat besar.
Berjuta-juta sel di seluruh tubuh diserang oleh sistem kekebalan tubuh kita.
Serangan ini hanya dapat berhenti ketika produksi protein asing telah berakhir.
<Tapi berapa lama waktu yang dibutuhkan?
Hanya beberapa hari, seperti yang telah berulang kali diyakinkan oleh produsen vaksin dan pihak berwenang?
<Selama dua tahun terakhir, pengamatan yang mengkhawatirkan telah dilakukan yang tidak konsisten dengan pernyataan ini.
Berminggu-minggu bahkan berbulan-bulan setelah penyuntikan, lonjakan protein dan peradangan terdeteksi di
banyak organ , yang dikaitkan dengan penyakit yang parah dan sering kali berakibat fatal.
Namun, bagaimana produksi protein yang dikodekan oleh mRNA yang tak terduga ini dapat dijelaskan?
Penemuan oleh McKernan dan rekan-rekannya, yang mereka publikasikan setahun yang lalu,
memberikan jawaban yang masuk akal sekaligus menakutkan.
Kita telah membahas bahwa mRNA dibentuk dari templat DNA plasmid selama produksi vaksin.
Sebelum mRNA kemudian dikemas ke dalam LNP, DNA ini harus dihilangkan terlebih dahulu.
Jika tidak, DNA plasmid dapat terperangkap bersama dengan RNA dalam manik-manik lipid.
McKernan sekarang menemukan bahwa langkah penting untuk menghilangkan DNA plasmid ini tidak dilakukan dengan hati-hati.
Jumlah DNA plasmid yang sangat berlebihan ditemukan di banyak batch vaksin Pfizer dan Moderna.
Temuan Kevin McKernan diremehkan oleh arus utama kolektif.
Otoritas pengawas menyatakan bahwa produsen telah memberi tahu mereka tentang keberadaan DNA, tetapi hal ini tidak menghalangi
mereka untuk mengesahkan produk tersebut, karena tingkat yang dilaporkan berada di bawah batas yang ditetapkan oleh WHO.
Tetapi, dari manakah batas-batas ini berasal?
European Medicines Agency (EMA) telah menetapkan batas 10 nanogram DNA per dosis vaksin.
Dia merujuk pada laporan WHO dari tahun 1998.
Laporan teknis ini menyatakan: Berdasarkan pengetahuan saat ini, DNA dari garis sel berkelanjutan hingga 10ng per
dosis yang dimurnikan sekarang dapat dianggap dapat diterima.
Batas atas yang baru tidak berlaku untuk produk yang berasal dari sel mikroba, garis sel diploid, atau kultur sel primer.
Kami melihat bahwa laporan WHO membedakan antara dua jenis DNA.
Yang satu dianggap lebih berbahaya daripada yang lain, dan oleh karena itu jumlahnya dibatasi pada nilai yang disebutkan.
Namun, manakah dari kedua kategori tersebut yang termasuk dalam kategori DNA plasmid yang terkandung dalam vaksin
mRNA - yang lebih berbahaya atau yang lebih tidak berbahaya?
Itu tidak termasuk dalam salah satu dari keduanya, karena pedoman WHO secara implisit mengasumsikan bahwa setiap DNA yang
terkandung dalam obat atau vaksin tidak lebih dari itu: DNA telanjang, yang penyerapannya ke
dalam sel-sel tubuh kita akan sangat tidak efisien.
Sebaliknya, DNA yang terkontaminasi dalam vaksin akan memiliki kemasan LNP, seperti halnya mRNA.
Pengemasan ini memastikan penyerapan DNA yang jauh lebih efisien ke dalam sel-sel tubuh kita .
Oleh karena itu, perlu untuk menentukan nilai batas aman untuk DNA yang dikemas LNP dengan
menggunakan eksperimen baru yang direncanakan dengan cermat.
Namun, mari kita asumsikan bahwa batas yang ditetapkan oleh EMA dapat diterima.
Ke mana hal ini membawa kita?
Dalam laporan yang dikutip sebelumnya , EMA mengklaim bahwa semua sampel vaksin yang diterima dari Pfizer/BioNTech sebelum
otorisasi telah memenuhi batas EMA untuk jumlah DNA residu.
Namun, EMA jelas tidak memastikan kontrol kualitas yang berkelanjutan setelah otorisasi; dan hal yang sama
berlaku untuk semua otoritas pengatur lainnya di seluruh dunia.
Hal ini dapat disimpulkan dari temuan Kevin McKernan, yang menyatakan bahwa kandungan DNA dalam semua
batch vaksin yang diuji melebihi batas WHO dan EMA.
Jadi, kita sampai pada kesadaran yang luar biasa dan mengejutkan bahwa vaksin-vaksin yang membawa bencana ini diproduksi
tanpa kontrol apa pun dan ratusan juta orang disuntik dengan sejumlah vaksin yang sangat melanggar persyaratan persetujuan.
Sekarang dilarang menyuntikkan obat yang tidak memenuhi spesifikasi yang ditetapkan dalam izin edar.
Oleh karena itu, penyuntikan vaksin ini secara terus menerus merupakan tindakan kriminal.
Pemerintah kita, dalam ketidaktahuan mereka yang suram, telah melakukan dan terus
melakukan hal ini kepada warga negaranya sendiri.
Perlu dicatat bahwa pihak berwenang yang relevan di negara-negara Barat secara aktif menolak
untuk mengklarifikasi apakah tim McKernan benar.
Sebaliknya, mereka berteriak dalam paduan suara: DNA tidak akan menemukan jalan masuk ke dalam sel sejak awal.
Dan jika ya, maka akan segera dibongkar dan dihancurkan.
Terlebih lagi, inti sel dipisahkan dari sitosol oleh membran yang tidak dapat ditembus, sehingga DNA asing tidak akan pernah
bisa masuk ke dalam inti sel untuk memenuhi fungsinya di sana.
Satu-satunya hal yang baik dari kisah mengerikan ini adalah bahwa pihak berwenang yang bertanggung
jawab kini telah mengkhianati diri mereka sendiri.
Mereka membelakangi dinding, dan ini terlihat oleh semua orang.
Lembaga-lembaga negara jelas bersekongkol dengan para pelaku kejahatan mengerikan ini.
Temuan McKernan ini harus menjadi peringatan bagi siapa pun yang memiliki pengetahuan biologi sekecil apa pun.
Jelaslah bahwa DNA plasmid yang dikemas dengan LNP akan masuk ke dalam sel kita dengan efisiensi yang tinggi.
Membran nuklir tidak dapat terus menerus melindungi kromosom; membran nuklir larut pada setiap pembelahan sel dan DNA asing
kemudian diserap ke dalam inti sel anak yang baru terbentuk.
Dan penyerapan ini sendiri sudah cukup untuk menyebabkan produksi protein yang dikodekan dalam jangka panjang - integrasi
ke dalam DNA kromosom kita tidak diperlukan untuk hal ini .
Sebaliknya, jika integrasi semacam itu benar-benar terjadi, maka hal ini menyimpan bahaya tambahan.
Temuan McKernan telah dikonfirmasi oleh laboratorium lain di Amerika Serikat dan Kanada.
Kami sekarang melaporkan percobaan lebih lanjut yang dilakukan oleh tim peneliti Jerman
yang berpengalaman pada sejumlah vaksin BioNTech.
Hasil pertama: Seperti sebelumnya, sejumlah besar DNA bakteri terdeteksi pada keenam batch yang dianalisis.
Semua elemen genetik yang sebelumnya ditemukan pada plasmid oleh McKernan juga diidentifikasi lagi di sini.
Hal ini juga berlaku untuk apa yang disebut sebagai promotor SV40, sebuah elemen yang sangat khusus yang keberadaannya
telah disembunyikan dari publik dan juga dari otoritas pengawas.
Mengapa Pfizer dan BioNTech memasukkan promoter SV40 ke dalam plasmid mereka adalah pertanyaan yang sangat menarik.
Elemen ini tidak diperlukan untuk produksi spike mRNA, dan belum ada pada plasmid yang
digunakan oleh Moderna untuk produksi vaksin.
Namun, promoter SV40 memiliki kemampuan yang menarik untuk menyelundupkan dirinya sendiri dan sekuens DNA yang
dilekatkan melalui membran nuklir yang utuh, bahkan pada sel yang tidak sedang dalam proses pembelahan.
Kami serahkan kepada Anda untuk memikirkan apa artinya.
Pertanyaan selanjutnya adalah: Dapatkah DNA plasmid dibawa masuk ke dalam sel manusia dan
tetap berada di sana untuk waktu yang lama?
Jawabannya adalah: Ya!
Tim peneliti menemukan bahwa penyerapan DNA berlangsung cepat dan tetap berada di dalam sel selama berhari-hari setelahnya
dan masih dapat dideteksi bahkan setelah siklus pembelahan sel.
Oleh karena itu, klaim bahwa DNA yang tertelan akan segera dihancurkan sepenuhnya salah
- ini adalah informasi medis yang berbahaya.
Saat ini ada banyak preseden yang menunjukkan bahwa DNA asing dapat disisipkan ke dalam kitab
kehidupan, ke dalam kromosom sel dan hewan percobaan.
Konsekuensi yang mungkin terjadi sangat beragam dan tidak dapat diperkirakan.
Gangguan pada mekanisme yang diatur dengan baik yang mengontrol pembelahan dan perkembangan sel dapat menyebabkan kanker.
Perubahan gen yang berfungsi sebagai bagian dari sistem kekebalan tubuh dapat menyebabkan disfungsi.
Gangguan gen dalam sel otak dapat menyebabkan setiap penyakit neurologis yang mungkin terjadi.
Jika DNA asing menyisipkan dirinya ke dalam kromosom sperma atau sel telur yang telah dibuahi,
maka karakteristik yang berubah akan diwariskan.
Hal ini membawa kita pada pertanyaan terakhir kita:
Haruskah kita khawatir bahwa DNA bakteri dari vaksin juga dapat dimasukkan ke dalam kromosom manusia?
Untuk mengklarifikasi pertanyaan ini, tim Jerman mengirimkan kultur sel yang telah diberi vaksin kepada Kevin
dengan permintaan untuk mengurutkan DNA sel secara lengkap.
Hasilnya dapat dilihat di Kevin's Substack .
Jawabannya sekali lagi: Ya!
Deteksi DNA bakteri dalam kromosom sel tersebut saat ini hampir selesai.
Jika hal ini terjadi pada sel yang terisolasi, apakah ada alasan yang jelas mengapa hal ini tidak boleh terjadi di dalam tubuh?
Kali ini, dan hanya kali ini, jawaban kami adalah tidak.
Hari ini, di sini dan saat ini, kita dihadapkan pada kesadaran bahwa pemerintah di seluruh dunia telah memulai program
setan yang telah melukai, membunuh, dan memodifikasi secara genetis jutaan orang yang tidak beruntung di seluruh dunia.
Dan program ini akan diperluas; WHO bermaksud untuk secara umum menggantikan vaksin konvensional dalam
pengobatan manusia dan hewan dengan suntikan mRNA.
WHO memberi tahu kita bahwa vaksin COVID telah membuktikan keamanannya dengan sangat mengesankan sehingga
pengujian mendalam terhadap vaksin mRNA di masa depan terhadap patogen lain tidak lagi diperlukan.
Namun, tidak ada yang lebih jauh dari kebenaran daripada pernyataan suram tentang kebangkrutan ilmu kedokteran ini.
Rekan-rekan yang terhormat, demi diri sendiri dan orang-orang yang Anda cintai - jangan pernah melupakan hal yang satu ini:
Ekspresi antigen asing dalam sebuah sel dalam tubuh kita akan selalu mengarah pada serangan
oleh sistem kekebalan tubuh terhadap sel ini.
Karena setiap vaksin mRNA baru sekarang mengkodekan antigen asingnya sendiri, masing-masing vaksin juga akan
menyebabkan kerusakan, seperti yang telah kita lihat dengan vaksin rekayasa genetika untuk melawan COVID-19.
Dan seperti sebelumnya, kerusakan ini akan memburuk dengan setiap penyegaran.
Kemungkinan besar kontaminasi vaksin mRNA juga akan terjadi, karena tidak ada metode yang hemat biaya untuk memisahkan mRNA
yang diproduksi secara massal dari plasmid secara andal - dan sepertinya tidak ada yang
memantau kepatuhan terhadap standar produksi apa pun.
Program WHO mengancam kemanusiaan.
Hal ini mengancam ANDA dan orang yang Anda cintai.
Penduduk dunia, bersatulah dan selamatkan kami dari kegilaan kriminal ini!
Mari hentikan vaksin mRNA - mari hentikan WHO!
Halo, nama saya Lara dan saya akan menceritakan kisah saya hari ini.
Namaku Lara.
Nama saya Lara, dan saya berusia dua puluh tahun sebulan yang lalu.
Nama saya Lara, usia saya dua puluh tahun dan dua minggu sebelum ulang tahun ke-18 saya tiba-tiba tidak bisa berjalan.
Tiga hari setelah vaksinasi virus corona ketiga pada tanggal 17 Januari 2022, saya pingsan dan ketika saya sadar,
saya benar-benar bingung dan kaki saya tidak dapat lagi menopang tubuh saya. Saya tidak bisa berjalan lagi.
Saya tidak akan melupakan tanggal ini dengan terburu-buru.
Setelah satu jam, saya juga mengalami kesulitan bernapas dan dibawa ke rumah sakit anak.
Ya.
Kondisi saya tidak banyak berubah setelah itu.
Bahkan, tangan pun tidak bisa menggenggam benda dengan baik.
Saya menghabiskan hari-hari saya di tempat tidur.
Saya tidak bisa membaca karena pada kata ketiga dalam kalimat tersebut saya sudah lupa dua kata pertama...
Musik dan video telah menemani saya.
Inkontinensia ditambahkan ke dalam hal ini, saya bahkan tidak tahu kata itu.
Saya berada di tempat tidur selama empat bulan.
Saya baru saja berusia delapan belas tahun.
Bagi saya, itu adalah waktu untuk pergi keluar, bertemu teman, dan bebas.
Tapi saya terikat di tempat tidur.
Teman-teman mengucapkan selamat tinggal satu per satu.
Di satu sisi, ini sangat menyedihkan bagi saya, tetapi di sisi lain, apa yang bisa Anda lakukan
dengan seseorang yang hanya berbaring di rumah?
Tidak dapat menjelaskan seluruh Jalan Salib yang diikuti.
Ini akan melampaui kerangka waktu ini.
Saya akan menyajikannya dalam kata kunci.
<Akupunktur membuat saya bangkit kembali.
Saya tetap tinggal di sekolah.
Saya mengelola dua perjalanan singkat, Paris dan Roma. Hore!
Tapi September 2022 ... Kelelahan yang luar biasa mulai terasa.
Kekambuhan mulai terjadi.
Tidak bisa pergi lagi.
Saya mencoba mengulang kelas, tetapi tidak berhasil.
Perubahan jenis sekolah, oke.
Tidak ada lagi sekolah Abitur.
Tapi perubahannya bagus.
Saya mendapatkan kruk sehingga saya dapat pergi ke sekolah bahkan pada hari-hari yang buruk.
Waktu kambuh yang disebut relaps pun dimulai.
Kruk tidak lagi membantu saya karena saya sudah terlalu lelah untuk itu.
Saya harus menerima apa yang tidak pernah saya inginkan: kursi roda.
Tapi saya bisa pergi ke sekolah.
Kemudian saya hidup dalam ritme kambuh.
Sekarang saya telah belajar untuk hidup dengan kekambuhan ini.
Sejak hari itu di bulan Januari 2022, hidup saya menjadi seperti rollercoaster:
Kambuh, istirahat, setengah kambuh, istirahat, kambuh parah, istirahat.
Itu tidak mudah. Tapi aku bisa melakukannya. Aku ingin berhasil.
Saya memiliki banyak mimpi.
Selama dua tahun ini, saya telah disibukkan dengan sesuatu yang mungkin tampak tidak penting.
Saya tidak tahu apa yang saya miliki.
Tidak ada yang tahu.
Saya ingat saat ibu saya menemukan di internet bahwa penyakit saya yang tidak bernama itu
memiliki nama: sindrom pasca-vac, sindrom pasca-vac.
Sekarang saya bisa menertawakannya. Karena itu sebenarnya bukan nama penyakit.
Tapi saya senang.
Sekarang saya tahu mengapa hal ini sangat penting bagi saya.
Karena seseorang tiba-tiba melihat saya. Dan kondisi saya memiliki nama.
Karena saya berbagi penyakit saya dengan orang lain.
Saya tidak lagi sendirian.
Dan itu sangat membebaskan.
Setelah banyak pemeriksaan, di mana saya selalu diberitahu bahwa semuanya normal, akhirnya saya mendapatkan dua
diagnosa: neuropati serat kecil dan sindrom kelelahan.
Dalam perjalanan panjang ini, saya tidak hanya memiliki pengalaman medis yang buruk.
Beberapa dokter menjadi penentu.
Mereka telah banyak membantu saya dan saya berterima kasih kepada mereka dari lubuk hati yang paling dalam.
Saya masih berada di rollercoaster.
Ini belum berakhir.
Namun kini telah menjadi lebih datar.
Saya harap tetap seperti itu.
Dan saya harap saya bisa turun dari rollercoaster ini sepenuhnya pada suatu saat nanti.
Akan sangat menyenangkan untuk berdiri di atas tanah dengan kaki saya yang fungsional.
Teruslah meneliti!
Kita semua membutuhkan perspektif. Dan aku membutuhkanmu. Terima kasih.
Asosiasi MWGFD telah melakukan wawancara lebih lanjut yang mengesankan dan mengharukan dengan para korban
vaksinasi mRNA dalam seri Vaksinasi, rusak, ditolak.
Anda dapat menemukannya di bawah tautan yang ditampilkan.
Mengingat fakta bahwa teknologi mRNA juga akan diperkenalkan untuk vaksinasi lain - atau lebih tepatnya,
terapi gen - maka semakin penting untuk mempublikasikan laporan dramatis tentang kerusakan vaksin ini.
Silakan meneruskan wawancara ini.
Anda juga dapat membantu memvisualisasikan tingkat kerusakan yang disebabkan oleh vaksinasi mRNA dengan memasukkan
kerusakan vaksinasi dari lingkungan Anda di vetopedia.org.