[ララ：「2022年1月17日の3回目のコロナウイルス予防接種の3日後、私は気を失いました。もう歩けませんでした。
【バクディ：】「ワクチン接種を受けた人は、注射の数週間後、 あるいは数ヵ月後に、多くの臓器でタンパク質が急増し、炎症が起きていることがわかりました。
しかし、mRNAにコードされたタンパク質の予想外の持続的生産は、どのように説明できるのだろうか？
Kla.TVは2023年末、 「RNAワクチンの終わりのない危険性」に関するスチャリット・バクディ教授の煽情的な書簡を数カ国語で掲載した。
2024年3月末、Sucharit Bhakdi教授、Karina Reiss教授、 Michael Palmer博士は、新たな知見が当時の警告をすべて裏付けるという論文を発表した。
彼らは、いわゆるmRNAワクチンがなぜ詐欺的で極めて危険なのかを、科学的に正確に、しかし素人にも理解できるように説明している。
この根拠のある記事は、このトピックをまだ深く扱っていない人に伝えるのに非常に適している。
このプログラムからPDFで印刷することができます。
以下は、この記事に対するバクディ教授の回答である。
ララによるその後の報告は、バクディ教授が述べたようなつながりが、すでに影響を受けている人々に劇的な影響を与えることを示している。
彼女はコロナウイルスのワクチン接種によって被害を受けた無数の人々の一人であり、 MWGFDのプレス・シンポジウム「ワクチン接種、被害、拒否......そして今？」でその苦しみを語っている。 教授
親愛なる同胞の皆さん。親愛なる人間の家族の皆さん、私は皆さんにとてもとても重要なことをお伝えしなければなりません。
ワクチンに含まれるDNAの最新の発見についてだ。
RNAワクチンがなぜ詐欺的であり、極めて危険なのかが今話題になっている。
「染色体は、DNAにコード化されたタンパク質分子生産のレシピを記した生命の書物である。
必要であれば、関連する本を開き、目的のレシピのコピーを取る。
このコピーはmRNAである。
タンパク質の生産をコントロールし、その後廃棄される。
RNAワクチンは、このような短命の染色体レシピのコピーに似ているが、 これらとは異なり、私たちの体に属さないタンパク質の産生を引き起こす。
その代わりに、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のような外来抗原の形成を誘導する。
このようなワクチンを注射するたびに、10億以上のコピー（mRNA分子）が投与される。
ワクチンのmRNAを大量生産するには、DNAレシピを大量に入手する必要がある。
どうすれば実現できるのか？
この問題を解決する方法は、遺伝子工学の礎石である。
何十億、何兆というDNAレシピのコピーはバクテリアに由来する。
レシピは小さな細菌の染色体、いわゆるプラスミドに含まれている。
バクテリアの細胞は20分ごとに分裂する。
このようにして、 わずか数日で液体培養から無数の細菌を採取することができ、個々の細菌細胞は問題のプラスミドのコピーを多数含むことになる。
プラスミドは操作しやすい。
外国のレシピ、すなわち例えばウイルスタンパク質をコードする遺伝子を挿入することができる。
細菌の増殖後、プラスミドは採取され、mRNAコピーの生産のための鋳型として使用される。
RNA分子は最終的に小さな脂肪球、いわゆる脂質ナノ粒子（LNP）にパッケージされる。
LNPの主成分は合成的に生産され、それ自体が有毒であることが知られている。
さらに、ファイザー/バイオエンテックとモデナが使用した特定の脂質化合物は、 両メーカーのmRNAワクチンが緊急使用承認を受ける前に、ヒトでテストされることすらなかった。
これは紛れもない、まったく不必要な健康リスクである。
RNAのLNPパッケージは、RNAを破壊から守り、血流を通じて全身の臓器に到達できるようにする。
そこでは、自民党はトロイの木馬のように振る舞う。
それらは細胞に取り込まれ、mRNAが放出される。
続いてスパイクタンパク質が生成される。
これが免疫反応の引き金となり、将来の感染から身を守るための特異的抗体が形成される。
しかし、免疫システムは、外来のタンパク質を産生する体細胞を認識し、破壊する。
これは私たちの細胞がウイルスに感染したときに自然に起こる。
異質なタンパク質を異質なものとして認識する能力は、生まれたときからすでに備わっている。
ウイルスに感染した細胞を効果的に除去し、私たちを生涯にわたって守ってくれる。
抑えることはできない。
そのため、外来タンパク質をコードするmRNAが細胞に導入されると、この細胞は免疫系によって攻撃される。
移植臓器の拒絶反応は、この初歩的な事実を物語っている。
私の腎臓を受け取ったら、拒否してください。
2つ目の腎臓が送られてきて、2度目の拒絶反応が起こる。
同じ原理が、ワクチン注射を繰り返すことで確実に増大する有害作用の根底にある。
注射のたびにLNPにパッケージされるRNAコピーの数は膨大である。
体中の無数の細胞が免疫システムによって攻撃される。
この攻撃は、外来タンパク質の生産が終わって初めて停止する。
しかし、これにはどれくらいの時間がかかるのだろうか？
ワクチンメーカーや規制当局が繰り返し断言しているように、ほんの数日のことだ。
過去2年間、この主張と矛盾する驚くべき観測がなされてきた。
注射の数週間後、あるいは数ヵ月後には、多くの臓器でスパイク蛋白と炎症が検出され、重篤でしばしば致死的な疾患と関連していた。
しかし、mRNAにコードされたタンパク質の予想外の持続的生産は、どのように説明できるのだろうか？
マッカーナンらが1年前に発表した発見は、もっともらしくもあり、恐ろしい答えでもある。
ワクチン製造時にプラスミドDNAを鋳型としてmRNAが形成されることはすでに述べた。
mRNAがLNPにパッケージされる前に、まずこのDNAを取り除かなければならない。
さもなければ、プラスミドDNAはRNAとともに脂質ビーズに捕捉される可能性がある。
マッカーナンは今、プラスミドDNAを除去するこの重要なステップが注意深く行われていなかったことを発見した。
多くのファイザーとモデナのワクチンバッチから、はるかに過剰な量のプラスミドDNAが検出された。
ケビン・マッカーナンの発見は、集団的主流派によって軽視された。
規制当局は、製造業者からDNAの存在を知らされたが、 報告されたレベルはWHOが設定した限界値以下であったため、製品の認可を妨げるものではなかったと述べた。
しかし、その限界はどこから来るのか？
欧州医薬品庁（EMA）は、ワクチン1回分のDNA量を10ナノグラムに制限していた。
彼女は1998年のWHOの報告書に言及した。
この技術報告書には次のように記されている：「現在の知見に基づけば、 連続細胞株からのDNAは、精製量あたり10ngまでは許容できると考えられる。
新しい上限値は、微生物細胞、二倍体細胞株、初代細胞培養に由来する製品には適用されない。
WHOの報告書は2種類のDNAを区別していることがわかる。
一方は他方より危険とみなされ、その量は規定値に制限される。
しかし、mRNAワクチンに含まれるプラスミドDNAは、危険性が高い方と低い方、どちらに属するのだろうか？
WHOのガイドラインでは、医薬品やワクチンに含まれるDNAは、 「裸の」DNAであり、体内の細胞への取り込みは非常に効率が悪いと暗黙のうちに想定しているからだ。
対照的に、ワクチンに含まれる汚染DNAは、mRNAと同様にLNPパッケージングを持つ。
このパッケージングによって、DNAはより効率的に体内の細胞に取り込まれることになる［下記参照］。
したがって、慎重に計画された新たな実験を用いて、LNPを充填したDNAの「安全な」限界値を決定する必要があった。
しかし、EMAが設定したリミットが許容範囲だとしよう。
これは私たちをどこへ導いてくれるのだろうか？
先に引用した報告書において、EMAは、認可前にファイザー/バイオエンテックから受け取ったすべてのワクチンサンプルは、 残留DNA量に関するEMAの制限を遵守していたと主張している。
しかし、EMAは明らかに、承認後の継続的な品質管理を保証していない。
このことは、ケビン・マッカーナンの調査結果からも結論づけられる。それによると、 テストしたすべてのワクチンバッチにおけるDNA含有量は、WHOとEMAの制限値を超えている。
つまり、このような悲惨なワクチンが何の管理もなしに製造され、 何億人もの人々が承認条件に著しく違反したワクチンを注射されたという、信じられないような衝撃的な事実を知ることになるのだ。
現在では、製造販売承認で定められた仕様に適合しない薬剤を注射することは禁じられている。
したがって、これらのワクチンを注射し続けることは犯罪行為にほかならない。
私たちの政府は、自分たちの無知を棚に上げて、自国民にこのようなことをしてきたし、今も続けている。
なお、欧米諸国の関係当局は、マッカーナンのチームが正しいかどうかを明らかにすることを積極的に拒否している。
それどころか、「DNAはそもそも細胞の中に入ってこない」と大合唱している。
そうなれば、すぐに解体され、破壊される。
さらに、細胞核は細胞質膜で隔てられているため、外来DNAが細胞核に入り込んでその機能を果たすことはない。
この恐ろしい話で唯一良かったのは、責任ある当局が自分たちを裏切ったということだ。
彼らは壁に背を向けており、それは誰の目にも明らかだ。
国家機関は明らかに、このとんでもない犯罪の実行犯と手を結んでいる。
マッカーナンの発見は、生物学の知識が少しでもあれば、誰もが警鐘を鳴らすに違いない。
LNPでパッケージングされたプラスミドDNAが高い効率で細胞に入ることは明らかだ。
核膜は染色体を継続的に保護することはできない。核膜は細胞分裂のたびに溶解し、外来DNAは新しく形成された娘細胞の核に吸収される。
そしてこの取り込みは、コード化されたタンパク質を長期にわたって生産するのに十分である。
一方、そのような統合が行われた場合、さらなる危険が潜んでいる。
マッカーナンの発見はその後、アメリカとカナダの他の研究所でも確認されている。
我々は、ドイツの経験豊富な研究者チームによって、BioNTechワクチンのバッチで行われたさらなる実験について報告する。
最初の結果：前回同様、分析した6バッチすべてから大量の細菌DNAが検出された。
以前マッカーナンによってプラスミド上で発見された遺伝子エレメントは、今回もすべて同定された。
これはいわゆるSV40プロモーターにも当てはまる。 SV40プロモーターは非常に特殊な要素であり、その存在は一般大衆にも監督当局にも隠されていた。
なぜファイザー社とバイオエヌテック社がSV40プロモーターをプラスミドに組み込んだのかは非常に興味深い問題である。
このエレメントはスパイクmRNAの生産には必要ではなく、Moderna社がワクチン生産に使用しているプラスミドにはまだ存在しない。
しかし、SV40プロモーターは、分裂過程にない細胞であっても、 それ自身とそれに結合したDNA配列を無傷の核膜を通して密輸するという魅力的な能力を持っている。
それが何を意味するのか、お考えいただきたい。
次の問題は、プラスミドDNAはヒトの細胞内に取り込まれ、長期間そこに留まることができるのか、ということである。
答えは「イエス」だ！
研究チームは、DNAの取り込みは迅速で、その後何日も細胞内に留まり、細胞分裂の周期が過ぎても検出可能であることを発見した。
したがって、摂取したDNAはすぐに破壊されるという主張は完全に誤りであり、危険な医学的誤報である。
外来のDNAが生命の書物に挿入され、細胞や実験動物の染色体に挿入されうるという事実については、現在、多くの前例がある。
起こりうる結果は多岐にわたり、予測不可能だ。
細胞分裂と発育を制御する細かく調整されたメカニズムに障害が生じると、がんになる可能性がある。
免疫系の一部として機能する遺伝子が変化することで、免疫系の機能不全につながる可能性がある。
脳細胞における遺伝子の破壊は、考えられるあらゆる神経疾患を引き起こす可能性がある。
外来DNAが精子や受精卵の染色体に挿入されれば、その結果生じた変化した特徴は遺伝する。
これが最後の質問につながる：
ワクチンに含まれるバクテリアのDNAがヒトの染色体に組み込まれることを恐れる必要があるのだろうか？
この疑問を解明するため、ドイツのチームはワクチンで処理した細胞培養物をケヴィンに送り、細胞のDNAの完全な塩基配列決定を依頼した。
結果はケビンのサブスタックで見ることができる。
答えは「イエス」だ！
このような細胞の染色体における細菌DNAの検出は、現在ほぼ完了している。
もしこれが孤立した細胞で起こるのなら、体内でも起こらないはずはないという明白な理由があるのだろうか？
今回は、そして今回だけは、答えはノーだ。
今日、ここで、私たちは、世界中の政府が、世界中の何百万人もの不幸な人々を傷つけ、 殺し、遺伝子組み換えをした悪魔的な計画に着手したという現実に直面している。
WHOは、ヒトや獣医療における従来のワクチンをmRNA注射に置き換えることを計画している。
WHOによれば、COVIDワクチンの安全性は印象的に証明されたので、 今後他の病原体に対するmRNAワクチンの詳細なテストはもはや必要ないとのことである。
しかし、医学の破産を告げるこの悲惨な宣言ほど、真実から遠いものはないだろう。
親愛なる市民の皆さん、あなた自身とあなたの愛する人たちのために、これだけは決して忘れないでください：
体内の細胞に外来抗原が発現すると、免疫系は必ずその細胞を攻撃する。
新しいmRNAワクチンはそれぞれ独自の外来抗原をコードしているため、 COVID-19に対する遺伝子組み換えワクチンで見られたように、それぞれ害をもたらすことになる。
そして以前と同様、このダメージはリフレッシュのたびに悪化する。
大量生産されたmRNAとプラスミドを確実に分離する費用対効果の高い方法がないため、 mRNAワクチンの汚染もルール化される可能性が高い。
WHOのプログラムは人類を脅かしている。
それはあなた自身とあなたの愛する人たちを脅かすものだ。
世界中の人々よ、団結し、この犯罪的狂気から私たちを救おう！
mRNAワクチンを止めよう-WHOを止めよう！
「こんにちは、私の名前はララです。
私の名前はララ。
私の名前はララ、1カ月前に20歳になったの。
18歳の誕生日の2週間前、突然歩けなくなった。
2022年1月17日に3回目のコロナウイルス予防接種を受けた3日後、私は気を失い、 気がついたときには完全に混乱していて、もう足が持ちませんでした。私はもう歩くことができなかった。
この日を忘れることはないだろう。
1時間後、私も呼吸困難になり、小児病院に運ばれた。
そうだ。
その後、私の状態はあまり変わらなかった。
手でさえ、物をうまくつかむことができなかった。
私はベッドで毎日を過ごした。
文の3語目ですでに最初の2語を忘れていたので、読めなかった...。
音楽とビデオが私の相手をしてくれた。
失禁という言葉も知らなかった。
私は4カ月間ベッドにいた。
私は18歳になったばかりだった。
私にとっては、外出し、友人と会い、自由になる時間だった。
でも、私はベッドに縛られていた。
友人たちは次々と別れを告げた。
一方では、私にとっては大きな苦痛だが、他方では、家で横になっているだけの人に何ができるというのだろう？
その後に続いた十字架の全行程を説明することはできない。
この時間枠を超えるだろう。
キーワードで紹介しよう。
鍼治療で立ち直った。
学校に残っています。
パリとローマという2つの小旅行ができた。万歳！
しかし2022年9月・・・。 倦怠感が襲ってくる。
再発が始まる。
もう行けない。
授業を繰り返そうとするが、うまくいかない。
校種変更、わかりました。
もうアビトゥア学校はいらない。
でも、変化はいいことだ。
悪い日でも学校に行けるように松葉杖をついているんだ。
いわゆる再発を繰り返す時期が始まる。
松葉杖はもう役に立たない。
車椅子という、私が決して望まなかったものを受け入れなければならない。
でも学校には行ける。
それから私は、一種の再発のリズムで生活した。
私は今、このような再発と共存することを学んだ。
2022年1月のあの日以来、私の人生はまるでジェットコースターのようになった：
再発、休養、半分再発、休養、重度の再発、休養。
簡単なことじゃない。でも、僕にはできる。やり遂げたい。
私にはたくさんの夢がある。
この2年間、私は特にどうでもいいと思われるようなことに夢中になっていた。
私は自分が何を持っているのか知らなかった。
誰も知らなかった。
私の母親がインターネットで、私の名前のない病気に結局名前があることを知った日のことを覚えている。
今なら笑い話にできる。なぜなら、それは実際には病名ではないからだ。
でも、私は幸せだった。
今になって、なぜそれが私にとって重要だったのかがわかった。
誰かが突然、私を見ていたからだ。そして私の状態には名前があった。
自分の病気を他の人と共有したからだ。
私はもう一人ではなかった。
そして解放された。
小繊維神経障害と疲労症候群である。
この長い旅路で、私は悪い医療体験ばかりしてきたわけではない。
数人の医師が決定的な決断を下した。
彼らには心から感謝している。
私はまだジェットコースターの中にいる。
まだ終わっていない。
しかし、今は平坦になった。
このままでいてほしい。
そして、いつかはこのジェットコースターから完全に降りられることを願っている。
自分の機能的な脚で地面に立つことができればいい。
研究を続けてください！
私たちは皆、視点を必要としている。そして私にはあなたが必要です。ありがとう
MWGFD協会は、「ワクチン接種を受け、傷つき、否定された」シリーズの中で、 mRNAワクチン接種被害者への印象的で感動的なインタビューをさらに行った。
リンクの下にあります。
mRNA技術が他の予防接種、より正確には遺伝子治療にも導入されるという事実を考慮すれば、 ワクチン被害に関するこのような劇的な報告を公表することはより重要である。
これらのインタビューは自由にお伝えください。
また、vetopedia.orgにあなたの環境からワクチン接種の被害を入力することで、 mRNAワクチン接種による被害の程度を可視化することができる。