Telung dina sawisé vaksinasi COVID-19 katelu aku tanggal 17 Januari 2022, aku pingsan. Nalika tangi, aku
mumet banget lan sikilku ora kuat nyangga awakku maneh. Aku mung ora bisa mlaku maneh.
"Ing wong-wong sing wis divaksinasi, protein spike lan radang ditemokake ing pirang-pirang organ sawetara
minggu lan malah sasi sawisé suntikan, sing gegandhèngan karo penyakit abot lan asring fatal."
Nanging kepiye carane produksi sing ora dikarepake lan terus-terusan saka protein
sing dikode déning mRNA iki bisa diterangake?
Ing pungkasan taun 2023, Kla.TV nerbitake layang darurat Prof. Dr. Sucharit Bhakdi babagan "bebaya sing
ora ana enteke saka vaksin RNA" ing pirang-pirang basa.
Saiki, ing pungkasan Maret 2024, Prof. Dr. Sucharit Bhakdi, Prof. Karina Reiss, lan Dr. Michael Palmer wis
nerbitake artikel sing ing kono panemuan anyar negesake kabeh peringatan sing wis digawe wektu semana.
Padha nerangake kanthi cara ilmiah sing tepat, nanging kanthi cara sing gampang dingerteni wong awam, kenapa
vaksin mRNA sing diarani iku palsu lan banget mbebayani.
Artikel iki sing wis ditliti kanthi tliti cocog kanggo dibagi marang sapa waé sing durung nate njelajah topik iki kanthi jero.
Bisa ditemokake minangka file PDF ing program iki kanggo dicetak.
Ing ngisor iki, Prof. Bhakdi maca artikel kasebut kanthi banter kanggo sampeyan.
Dampak dramatis sing bisa ditimbulake kahanan sing diterangake dening Prof. Bhakdi marang wong-wong sing wis kena
pengaruh kasebut digambarke ing laporan sabanjure dening Lara.
Dheweke iku salah siji saka korban vaksinasi coronavirus sing ora kaétung lan nyritakaké kisah sengsarane ing
simposium pers MWGFD sing judhule "Vaksinasi, cilaka, ditolak... lan saiki apa?" Prof.
Sedulur manungsa. Keluarga manungsa, aku duwe bab sing banget, banget penting sing arep tak kandhakake marang kowe kabeh.
Iki babagan panemuan paling anyar babagan DNA ing vaksin.
Napa vaksin RNA iku palsu lan banget mbebayani saiki dadi topik diskusi.
Kromatosa iku buku urip, ngemot resep sing dikodekake déning DNA kanggo produksi molekul protein.
Yen perlu, bukune sing relevan dibuka lan disalin resep sing dikarepake.
Salinan iki yaiku mRNA.
Iki ngontrol produksi protein lan banjur dibuwang.
Vaksin RNA padha karo salinan cendhak saka resep kromosom; nanging ora kaya salinan kasebut, vaksin iki
nyebabake produksi protein sing ora kalebu ing awak kita.
Nanging, kuwi nyebabake pambentukan antigen asing, kaya protein spike saka SARS-CoV-2.
Saben suntikan vaksin jinis iki ngandhut luwih saka siji milyar salinan (molekul mRNA).
Produksi massal vaksin mRNA mbutuhake kasedhiyan massal resep DNA.
Kepiye iki bisa digayuh?
Metode sing digunakake kanggo ngrampungake masalah iki iku dhasar saka rekayasa genetik.
Miliaran lan triliunan salinan resep DNA asalé saka bakteri.
Resep-resep kasebut ana ing kromosom bakteri cilik sing diarani plasmid.
Sel bakteri bisa mecah saben 20 menit, tegese jumlah sel mundhak wolung kaping saben jam.
Kanthi cara iki, bakteri tanpa wates bisa dipanen saka kultur cair mung sawetara dina, lan saben sel
bakteri bakal ngemot akèh salinan plasmid sing dimaksud.
Plasmid gampang dimanipulasi.
Resep asing, yaiku gen sing ngode protein virus, umpama, bisa dilebokake.
Sawisé propagasi bakteri, plasmid dipanen lan banjur digunakaké minangka cithakan kanggo produksi salinan mRNA.
Molekul RNA pungkasane dikemas ing globul lemak cilik sing diarani lipid nanoparticles (LNPs).
Komponen utama LNP diprodhuksi sacara sintetik lan dikenal toksik dhéwé.
Kajaba iku, senyawa lipid khusus sing digunakake dening Pfizer/BioNTech lan Moderna durung tau
dites ing manungsa sadurunge vaksin mRNA saka loro pabrikan kasebut nampa ijin darurat.
Iki nyebabake risiko kesehatan sing ora bisa dipungkiri lan pancen ora perlu.
Pembungkusan LNP saka RNA nglindhungi saka karusakan, ngidini tekan kabeh organ ing awak liwat aliran getih.
Ing kana, LNP-LNP tumindak kaya kuda Troya.
Padha diserep dening sel lan mRNA-e dibebasake.
Iki diterusaké karo produksi protein duri.
Iki banjur nyebabake tanggapan sistem kekebalan awak, kalebu pambentukan antibodi spesifik sing dirancang
kanggo nglindhungi kita saka infeksi ing mangsa ngarep.
Nanging, sistem kekebalan awak ngenali lan ngrusak sel-sel awak sing ngasilake protein asing.
Mesthi wae, iki kelakon nalika sel-sel kita kena infeksi virus.
Kamampuan kanggo ngenali protein asing minangka protein asing wis ana wiwit lair.
Iki nglindhungi kita sajrone urip kita kabèh, amarga sel-sel sing kena virus bisa diilangi kanthi efektif kanthi cara iki.
Iku ora bisa ditindhes.
Mula, nalika mRNA sing ngodeak protein asing dilebokake ing sel, sel kuwi diserang dening sistem kekebalan awak.
Panolakan organ sing ditransplantasi nggambaraké fakta dhasar iki.
Yen kowe nampa ginjelku, kowe bakal nolak.
Kowe entuk ginjel kapindho saka aku, lan penolakan kapindho mèlu teka, mung wektu iki luwih cepet lan luwih nesu.
Prinsip sing padha dadi dhasar efek mbebayani sing terus nambah saka suntikan vaksin sing bola-bali.
Jumlah salinan RNA sing dikemas ing LNP lan diwenehake saben injeksi iku gedhe banget.
Akèh banget sel ing saindenging awak bakal diserang déning sistem kekebalan awak kita.
Serangan iki mung bisa dicegah sawisé produksi protein asing mandheg.
Nanging iki bakal tahan suwé pira?
Mung sawetara dina, kaya sing bola-bali diyakinkan marang kita déning para pabrikan vaksin lan panguwasa regulasi?
Sajrone rong taun kepungkur, wis ana panemuan sing ngagetake sing ora selaras karo klaim iki.
Ing wong sing wis divaksin, protein spike lan radang ditemokake ing pirang-pirang organ sawetara minggu malah sasi sawisé
suntikan , sing gegandhèngan karo penyakit abot lan asring fatal.
Nanging kepiye carane produksi sing ora dikarepake lan terus-terusan saka protein
sing dikode déning mRNA iki bisa diterangake?
Wangsulan sing masuk akal nanging ngagetake diwenehake dening panemuan sing ditindakake McKernan lan
kanca-kancane, sing diterbitake setaun kepungkur.
Kita wis rembugan manawa mRNA kabentuk saka cetakan DNA plasmid nalika produksi vaksin.
Sadurunge mRNA dibungkus ing LNP, DNA iki kudu dibusak dhisik.
Yen ora, DNA plasmid bisa dikepung ing globul lipid bebarengan karo RNA.
McKernan nemokake yèn langkah penting kanggo mbusak DNA plasmid iki durung ditindakake kanthi tliti.
Akèh banget DNA plasmid ditemokaké ing pirang-pirang batch vaksin Pfizer lan Moderna.
Asilé panemuan Kevin McKernan diremehake déning arus utama.
Otoritas regulasi nyatakake manawa para pabrikan wis ngandhani marang dheweke babagan anané DNA; nanging, iki ora
nyegah dheweke maringi persetujuan, amarga nilai sing dilaporake ana ing ngisor wates sing ditemtokake déning WHO.
Nanging saka ngendi wates-wates iki asalé?
Badan Obat-obatan Éropa (EMA) wis netepake wates 10 nanogram DNA saben dosis vaksin.
Dheweke nyebutake laporan WHO saka taun 1998.
Laporan teknis iki nyatakake: "Adhedhasar kawruh saiki, DNA saka jalur sel terus-terusan nganti 10 ng per dosis
sing wis disucèkaké saiki bisa dianggep bisa ditrima."
Wates ndhuwur anyar iki ora ditrapake kanggo produk sing asalé saka sel mikroba, garis sel diploid, utawa kultur sel primer.
Kita weruh manawa laporan WHO mbedakaké loro jinis DNA.
Salah sijine dianggep luwih mbebayani tinimbang sijine, mula jumlahé diwatesi nganti nilai sing wis ditemtokake.
Nanging DNA plasmid sing ana ing vaksin mRNA iku kalebu kategori sing endi – sing luwih mbebayani utawa sing kurang mbebayani?
Iki sejatine ora kalebu salah siji kategori, amarga pedoman WHO sacara implisit nganggep yèn DNA apa waé sing ana ing
obat utawa vaksin ora liya mung DNA 'telanjang', sing panyerepané menyang sel-sel awak kita bakal banget ora efisien.
Nanging kosok baline, DNA sing ngkontaminasi ing vaksin bakal dikemas nganggo LNP, kaya mRNA.
Bungkusan iki nyebabake panyerepan DNA menyang sel-sel ing awak kita dadi luwih efisien .
Mula saka iku, perlu nemtokake wates sing aman kanggo DNA sing dikemas ing LNP kanthi
nggunakake eksperimen anyar sing dirancang kanthi tliti.
Nanging ayo kita anggep yèn watesan sing ditemtokaké déning EMA iku bisa ditampa.
Iki nuntun kita menyang ngendi?
Ing laporan sing kasebut mau , EMA ngaku manawa kabeh conto vaksin sing ditampa saka Pfizer/BioNTech
sadurunge disahake wis netepi wates EMA kanggo DNA sisa.
Nanging, cetha manawa EMA ora njamin kontrol kualitas terus-terusan sawisé disahaké, lan kahanan
sing padha uga ditrapaké kanggo kabèh panguwasa regulasi liyané ing saindenging donya.
Iki bisa disimpulake saka panemuan Kevin McKernan, miturut panemuan kasebut isi DNA ing kabeh batch vaksin sing
dites ngluwihi wates sing ditemtokake dening WHO lan EMA.
Iki nggawa kita marang pangerten sing nggumunake lan ngagetake manawa vaksin-vaksin bencana iki digawe tanpa ana
kontrol apa wae lan atusan yuta wong disuntik nganggo batch vaksin sing kanthi parah nglanggar syarat persetujuan.
Saiki dilarang nyuntikake obat sing ora cocog karo spesifikasi sing ditemtokake ing ijin pemasaran.
Suntikan vaksin-vaksin iki sing terus-terusan iku ora liya kajaba tumindak kriminal.
Mangkéné adohé pamrentah kita wis tekan ing kabodhoané sing nggelem, nganti padha
nindakake iki marang warga dhéwé lan terus nindakake.
Cathetan: Pejabat sing relevan ing negara-negara Kulon kanthi aktif nolak nyelidiki apa tim McKernan bisa bener.
Nanging padha padha ngucap bebarengan: DNA malah ora bakal mlebu menyang sel.
Lan yen mangkono, bakal cepet dipecah lan dirusak ing kana.
Saliyane, inti sel dipisahake saka sitosol sel dening membran sing ora bisa ditembus, supaya DNA asing ora bakal
bisa mlebu ing inti sel kanggo nindakake fungsine ing kana.
Siji-sijine bab apik saka crita medeni iki yaiku panguwasa sing tanggung jawab saiki wis ketahuan.
Padha kepepet, lan iki cetha kanggo kabeh wong.
Lembaga-lembaga negara mesthi wis kolaborasi karo para pelaku kejahatan gedhe iki.
Asilé panemuan McKernan mesthi kudu nggawe lonceng bebaya muni kanggo sapa waé sing
nduwé pangawruh sanadyan sethithik bab biologi.
Cetha yèn DNA plasmid sing dikemas nganggo LNP bakal mlebu ing sel kita kanthi efisiensi sing dhuwur.
Membran nuklir ora bisa nglindhungi kromosom terus-terusan; membran iki larut nalika saben pembagian sel, lan DNA asing
banjur dilebokake ing inti sel anyar sing kabentuk ing sel anak.
Panyerepan iki waé wis cukup kanggo nyebabake produksi jangka panjang saka protein sing dikode – integrasi
menyang DNA ing kromosom kita ora perlu kanggo iki .
Saliyane, yen integrasi kaya ngono kelakon, iku nambah risiko tambahan.
Asilé panemuan McKernan wis dikonfirmasi déning laboratorium liya ing Amerika Serikat lan Kanada.
Saiki kita nglaporake babagan eksperimen luwih lanjut sing ditindakake dening tim peneliti Jerman sing wis
pengalaman marang pirang-pirang batch vaksin BioNTech.
Asil awal: Kaya sadurunge, jumlah gedhé DNA bakteri dideteksi ing kabèh enem sampel sing dipriksa.
Kabeh unsur genetik sing sadurunge ditemokake dening McKernan ing plasmid uga diidentifikasi ing kene.
Iki uga ditrapake kanggo sing diarani promotor SV40, sawijining unsur sing banget istimewa sing anané wis
didhelikake saka umum lan uga saka panguwasa regulator.
Napa Pfizer lan BioNTech nyakup promotor SV40 ing plasmidé iku pitakon sing banget menarik.
Unsur iki ora perlu kanggo produksi mRNA spike, lan durung ana ing plasmid sing digunakake Moderna kanggo produksi vaksin.
Nanging, promotor SV40 nduwèni kemampuan sing nggumunake kanggo nyelundupake dhéwé lan urutan DNA sing nempel liwat membran
nuklir sing isih utuh, malah ing sel sing saiki ora lagi mbagi.
Kita serahake marang sampeyan kanggo mikir apa tegese kuwi.
Pitakonan sabanjure yaiku: Apa DNA plasmid bisa mlebu menyang sel manungsa lan tetep ana ing kana suwene wektu sing dawa?
Wangsulane ya!
Tim riset nemokake yèn panyerepan DNA lumaku kanthi cepet lan tetep ana ing jero sel pirang-pirang dina sawisé, isih
bisa dideteksi sanajan sawisé siji siklus pamérangan sel.
Klaim manawa DNA sing dikonsumsi cepet rusak iku pancen salah sakabehe – iku kalebu misinformasi medis sing mbebayani.
Saiki wis ana akèh preseden kanggo DNA manca sing dilebokake ing buku urip, ing kromosom sel lan kéwan laboratorium.
Akibat sing bisa muncul manéka warna lan ora bisa diprediksi.
Gangguan ing mekanisme sing wis disetel kanthi tliti sing ngontrol pamisahan lan pangembangan sel bisa nyebabake kanker.
Owahan ing gen-gen sing fungsine minangka bagéan saka sistem kekebalan awak bisa
nyebabake sistem kasebut ora bisa mlaku kanthi bener.
Gangguan gen ing sel otak bisa nyebabake sembarang penyakit neurologis sing bisa dibayangake.
Yen DNA asing nyelip mlebu ing kromosom sperma utawa endhog sing wis dibuahi, ciri-ciri sing owah bakal bisa diturunake.
Iki nggawa kita menyang pitakon pungkasan:
Apa kita kudu kuwatir yèn DNA bakteri saka vaksin uga bisa dilebokake ing kromosom manungsa?
Kanggo nerangake pitakon iki, tim Jerman ngirim kultur sel sing wis diobati vaksin marang
Kevin, njaluk sekuensing lengkap DNA sel-sel kasebut.
Asilé bisa dideleng ing Substack-é Kevin .
Wangsulane sepisan maneh: ya!
Bukti DNA bakteri ing kromosom sel kaya ngono saiki meh rampung.
Yen iki kelakon ing sel-sel sing kapisah, apa ana alesan sing cetha kenapa uga ora kelakon ing awak?
Wektu iki, lan mung wektu iki, jawaban kita yaiku ora.
Dina iki, ing kéné lan saiki, kita nyadari yèn pamaréntah ing saindenging donya wis miwiti program setan
sing wis nyiksa, matèni, lan ngowahi genetika yuta-yuta wong sing apes ing saindenging jagad.
Lan program iki bakal dikembangake; WHO niyat ngganti vaksin konvensional ing kedokteran manungsa lan
kedokteran kewan nganggo persiapan suntikan mRNA sacara umum.
WHO ngandhani kita manawa vaksin COVID wis mbuktekake kaamanané kanthi nggumunake nganti pangujian sing tuntas
marang vaksin mRNA mbesuk nglawan patogen liya ora perlu maneh.
Nanging ora ana sing luwih adoh saka kasunyatan tinimbang pratelan bangkrut sing peteng iki saka ilmu kedokteran.
Para warga kanca, kanggo kapentingan sampeyan lan wong-wong sing sampeyan tresnani, aja nganti lali bab siji iki:
Ekspresi antigen asing ing sel ing awak kita mesthi bakal nyebabake serangan saka sistem kekebalan marang sel kasebut.
Amarga saben vaksin mRNA anyar ngode antigen asing dhewe, saben-saben uga bakal nyebabake karusakan, kaya sing wis
kita deleng karo vaksin rekayasa genetik nglawan COVID-19.
Lan kaya sadurunge, karusakan iki bakal saya parah saben dianyari.
Kontaminasi vaksin mRNA kamungkinan gedhé uga bakal dadi lumrah, amarga ora ana cara sing irit lan efektif kanggo misahaké mRNA
sing diprodhuksi masal saka plasmid kanthi andal – lan ing kahanan apa waé, kayane ora
ana sing ngawasi patuh marang standar produksi.
Program WHO iku ancaman tumrap umat manungsa.
Iku ngancam kowe lan wong-wong sing kowe tresnani.
Wong-wong ing donya, padha nyawiji lan nylametake kita saka kegilaan kriminal iki!
Ayo mandhegake vaksin mRNA – ayo mandhegake WHO!
Halo, jenengku Lara lan dina iki aku bakal nyritakake critaku.
Jenengku Lara.
Jenengku Lara, lan aku wis umur rong puluh sasi kepungkur.
Jenengku Lara, umuré rong puluh taun, lan rong minggu sadurungé ulang tahunku sing kaping wolulas, aku dumadakan ora bisa mlaku.
Telung dina sawisé nampa vaksinasi coronavirus katelu tanggal 17 Januari 2022, aku pingsan, lan nalika tangi
aku bingung banget lan sikilku ora bisa nahan awakku maneh. Aku pancen ora bisa mlaku maneh.
Aku ora bakal lali tanggal iki ing wektu sing cedhak.
Sawisé sakjam, aku uga wiwit angel ambegan, banjur aku digawa menyang rumah sakit bocah.
Ya.
Ing periode sabanjure, kahanan aku ora owah akeh.
Malah tanganku ora bisa nyekel barang kanthi bener.
Aku ngentekake dina-dinaku ing amben.
Maca ora mungkin amarga nalika tembung katelu ing ukara, aku wis lali loro tembung pisanan...
Musik lan video dadi kancaku.
Inkontinens ditambahake ing campuran, tembung sing aku malah ora ngerti.
Aku diwatesi ing amben sajrone patang wulan.
Aku bubar wae umur wolulas taun.
Kanggo aku, wektu kuwi mesthine wektu kanggo metu, ketemu kanca-kanca, lan nikmati kamardikan.
Nanging aku diiket ing amben.
Kanca-kanca pamitan siji-siji.
Sak sisih, iki banget nyeri kanggo aku, nanging sak sisih maneh, kowe kudu ngapa karo wong sing mung nganggur ing omah?
Aku ora bisa nerangake kabeh kasangsaran sabanjure marang diriku dhewe.
Iku bakal ngluwihi jangka wektu iki.
Aku bakal nerangake nganggo tembung kunci.
Akupunktur wis mbantu aku bisa mlaku maneh.
Aku mbaleni taun ing sekolah.
Aku bisa ngatur rong lelungan cendhak, Paris lan Roma. Hore!
Nanging September 2022... Kelelahan abot kaya timbal nyanthel.
Kambuh wis diwiwiti.
Ora bisa lunga maneh.
Aku nyoba mbaleni kelas iki. Iku ora bisa.
Ganti jinis sekolah, ya.
Ora ana maneh kolese kelas enem.
Nanging owah-owahan iku apik.
Aku bakal njupuk kruk supaya aku bisa menyang sekolah sanajan ing dina-dina sing ala.
Masa relaps sing diarani bola-bali diwiwiti.
Kruk-kruk kuwi ora mbantu aku maneh amarga aku wis kesel banget kanggo nggunakake.
Aku kudu nampa apa sing ora tau tak karepake: kursi roda.
Nanging aku bisa menyang sekolah.
Banjur aku urip ing semacam irama kambuh.
Saiki aku wis sinau urip karo kambuh-kambuh iki.
Wiwit dina kuwi ing Januari 2022, uripku kaya numpak rollercoaster:
Kambuh, mandheg, kambuh sebagian, mandheg, kambuh parah, mandheg.
Iku ora gampang. Nanging aku bisa nindakake. Aku kepengin nindakake.
Aku duwe akèh impen.
Sajrone rong taun iki, aku wis banget kepikiran bab sing bisa uga katon ora penting.
Aku ora ngerti apa sing tak duwé.
Ora ana sing ngerti.
Aku kelingan dina nalika ibuku nemokake ing internet manawa lara tanpa jenengku kuwi pancen duwe
jeneng: Sindrom Sawisé Vaksin, Sindrom Sawisé Vaksin.
Saiki aku bisa ngguyu bab iki. Amarga sejatine iki dudu jeneng penyakit.
Nanging aku seneng.
Saiki aku ngerti kenapa iku penting banget kanggo aku.
Amarga ana wong sing ujug-ujug weruh aku. Lan kahanan kuwi duwé jeneng.
Amarga aku wis nuduhake lara sing tak alami marang wong liya.
Aku ora piyambakan maneh.
Lan iku maringi rasa merdéka.
Sawisé pirang-pirang pamariksaan sing asilé tansah nyebut yèn "kabeh normal", pungkasane aku entuk
loro diagnosa: neuropati serat alit lan sindrom kesel.
Ing lelampahan dawa iki, aku ora mung ngalami pengalaman ala babagan perawatan medis.
Sawetara dhokter pancen tegas.
Sampeyan wis mbantu aku maju sethithik maneh, lan aku matur nuwun sanget saka jeroning atiku.
Aku isih ana ing roller coaster.
Durung rampung.
Nanging saiki wis dadi luwih rata.
Muga-muga tetep kaya ngono.
Lan aku ngarep-arep ing sawijining wektu aku bisa metu saka rollercoaster iki sakabehe.
Bakal apik yen aku bisa ngadeg ing lemah nganggo sikilku sing isih fungsional.
Terus neliti!
Kita kabeh butuh perspektif. Lan aku butuh kowe. Matur nuwun.
Asosiasi MWGFD wis nindakake wawancara luwih lanjut sing nggumunake lan nyentuh ati karo wong-wong sing wis cilaka
amarga vaksin mRNA ing seri "divaksin, cilaka, ditolak".
Sampeyan bisa nemokake iki ing ngisor pranala sing ditampilake.
Amarga teknologi mRNA uga bakal dikenalké kanggo vaksinasi liyané – utawa luwih tepaté terapi gén – dadi luwih penting
kanggo nyebarake laporan dramatis babagan karusakan vaksin iki.
Mangga bebas nuduhake wawancara-wawancara iki.
Sampeyan uga bisa mbantu nyorot sepira gedhene karusakan sing disebabake vaksinasi mRNA kanthi ndhaptarake
kabeh tatu vaksinasi ing wilayah sampeyan ing vetopedia.org.