"2022 წლის 17 იანვარს, COVID-19-ის მესამე ვაქცინის გაკეთებიდან სამი დღის შემდეგ, გული წამივიდა. როცა გონს
მოვეგე, სრულიად დაბნეული ვიყავი და ფეხებს ვეღარ ვუყრდნობოდი. უბრალოდ, სიარული ვეღარ შევძელი."
"ვაქცინირებულ ადამიანებში, ინექციებიდან კვირებისა და თვეების შემდეგ, შპიკის ცილა და ანთება მრავალ ორგანოში დაფიქსირდა,
რაც მძიმე და ხშირად ფატალურ დაავადებებთან იყო დაკავშირებული.
მაგრამ როგორ შეიძლება აიხსნას mRNA-ით კოდირებული ცილის ეს მოულოდნელი, მუდმივი სინთეზი?
2023 წლის ბოლოს, Kla.TV-მ პროფ. დოქტორ სუჩარიტ ბახდის სასწრაფო წერილი გამოაქვეყნა "რნმ-ვაქცინების
არასდროს დასრულებული საფრთხეების" შესახებ რამდენიმე ენაზე.
ახლა, 2024 წლის მარტის ბოლოს, პროფ. დოქტორმა სუჩარიტ ბახდიმ, პროფესორმა კარინა რეისმა და დოქტორმა მაიკლ პალმერმა
გამოაქვეყნეს სტატია, რომელშიც ახალი აღმოჩენები იმ დროისთვის გაკეთებული ყველა გაფრთხილების სისწორეს ადასტურებს.
ისინი სამეცნიეროდ ზუსტად, მაგრამ არამომზადებული ადამიანისთვისაც გასაგებ ენაზე ხსნიან, თუ რატომ არის ეგრეთ
წოდებული მრნმ-ვაქცინები თაღლითური და უკიდურესად სახიფათო.
ეს საფუძვლიანად გამოკვლეული სტატია იდეალურია გასაზიარებლად ყველასთან, ვინც ჯერ ღრმად არ შეუსწავლა ეს თემა.
ის ამ პროგრამაში ბეჭდვისთვის PDF ფაილის სახით არის ხელმისაწვდომი.
ქვემოთ პროფესორი ბჰაკდი ამ სტატიას თქვენთვის ხმამაღლა კითხულობს.
დრამატული გავლენა, რომელიც პროფესორ ბჰაკდის მიერ აღწერილ გარემოებებს უკვე დაზარალებულებზე შეუძლია
მოახდინოს, ლარას შემდგომ ანგარიშშია ილუსტრირებული.
ის კორონავირუსის ვაქცინაციის უამრავი მსხვერპლიდან ერთ-ერთია და თავის საუბედურო ამბავს მოგვითხრობს MWGFD-ის
პრეს-სიმპოზიუმზე, სახელწოდებით "ვაქცინირებული, დაზარალებული, უარყოფილი... და ახლა რა?" პროფ.
ძვირფასო თანამოსაკაცეთო. ძვირფასო კაცობრიობის ოჯახო, მაქვს რაღაც ძალიან, ძალიან მნიშვნელოვანი სათქმელი.
ეს ეხება ვაქცინებში დნმ-ის უახლეს აღმოჩენას.
რატომ არის რნმ-ვაქცინები თაღლითური და უკიდურესად საშიში, ახლა განხილვის საგანია.
ქრომოსომები სიცოცხლის წიგნებია, რომლებიც შეიცავენ დნმ-ით დაშიფრულ რეცეპტებს ცილის მოლეკულების წარმოსაქმნელად.
საჭიროების შემთხვევაში, იხსნება შესაბამისი წიგნი და სასურველი რეცეპტის ასლი მზადდება.
ეს ასლი არის მრნმ.
ის აკონტროლებს ცილის წარმოქმნას და შემდეგ გამოიყოფა.
მ-რნმ ვაქცინები ჰგავს ქრომოსომული რეცეპტების ამ ხანმოკლე ასლებს; მაგრამ მათგან განსხვავებით, ისინი იწვევენ ისეთი
ცილების წარმოქმნას, რომლებიც ჩვენს ორგანიზმში არ მიეკუთვნება.
ამის ნაცვლად, ისინი იწვევენ უცხო ანტიგენების, მაგალითად SARS-CoV-2-ის შპიკის ცილის, ფორმირებას.
ამ ტიპის ვაქცინის თითოეული ინექცია მილიარდზე მეტ ასლს (მრნმ-მოლეკულებს) შეიცავს.
ვაქცინის mRNA-ის მასობრივი წარმოება მოითხოვს დნმ-ის რეცეპტის მასობრივ ხელმისაწვდომობას.
როგორ შეიძლება ამის მიღწევა?
ამ პრობლემის გადასაჭრელად გამოყენებული მეთოდი გენური ინჟინერიის ქვაკუთხედია.
დნმ-ის რეცეპტების მილიარდობით და ტრილიონობით ასლი ბაქტერიებს წარმოადგენს.
რეცეპტები შეიცავს პატარა ბაქტერიულ ქრომოსომებში, რომლებსაც პლაზმიდები ეწოდება.
ბაქტერიული უჯრედები ყოველ 20 წუთში შეიძლება გაიყოს, რაც იმას ნიშნავს, რომ უჯრედების რაოდენობა ყოველ საათში რვაჯერ იზრდება.
ამგვარად, სულ რამდენიმე დღეში თხევადი კულტურიდან შესაძლებელია უთვალავი ბაქტერიის მიღება, ხოლო თითოეული
ცალკეული ბაქტერიული უჯრედის პლაზმიდს მრავალი ასლი ექნება.
პლაზმიდებით მანიპულირება ადვილია.
შესაძლებელია უცხოური რეცეპტორების, ანუ ვირუსული ცილების კოდირების მქონე გენების ჩართვა.
ბაქტერიული გამრავლების შემდეგ, პლაზმიდები იგროვება და შემდეგ გამოიყენება მ-რნმ-ის ასლების წარმოსაქმნელად საშულებად.
მოლეკულები საბოლოოდ თავსდება უმცირეს ცხიმიან გლობულებში, რომლებსაც ლიპიდურ ნანომარცვლებს (LNPs) უწოდებენ.
LNP-ის ძირითადი კომპონენტები სინთეზურად არის წარმოებული და თავისთავად ტოქსიკურია.
უფრო მეტიც, Pfizer/BioNTech-ისა და Moderna-ს მიერ გამოყენებული სპეციალური ლიპიდური ნაერთები ადამიანებზე
არც კი გამოცდილი იყო, სანამ ორივე მწარმოებლის mRNA ვაქცინებმა საგანგებო დამტკიცება მიიღო.
ეს ქმნის უდავო და სრულიად არასაჭირო ჯანმრთელობის რისკს.
რნმ-ის LNP-შეფუთვა იცავს მას დაშლისგან, რაც საშუალებას აძლევს, სისხლის მიმოქცევის მეშვეობით სხეულის ყველა ორგანოში მიაღწიოს.
იქ ლნპ-ები ტროის ცხენებივით იქცევიან.
ისინი უჯრედებში შეიწოვება და მრნმ თავისუფლდება.
ამას მოჰყვება შპიკის ცილის წარმოქმნა.
ეს, თავის მხრივ, იწვევს იმუნურ პასუხს, მათ შორის სპეციფიკური ანტისხეულების წარმოქმნას, რომლებიც
მომავალში ინფექციებისგან დასაცავად არის შექმნილი.
თუმცა, იმუნური სისტემა აღიქვამს და ანადგურებს ორგანიზმის უჯრედებს, რომლებიც უცხო ცილებს გამოიმუშავებენ.
ბუნებრივია, ეს ხდება მაშინ, როდესაც ჩვენი უჯრედები ვირუსებით ინფიცირდება.
უცხო ცილების, როგორც ასეთის, ამოცნობის უნარი უკვე დაბადებისას არსებობს.
ის მთელი ჩვენი ცხოვრების განმავლობაში გვიცავს, რადგან ამ გზით ვირუსით ინფიცირებული უჯრედები ეფექტურად იღუპება.
მისი ჩახშობა შეუძლებელია.
ამიტომ, როდესაც უჯრედში უცხო ცილის კოდირებული მ-რნმ შედის, იმუნური სისტემა ამ უჯრედს თავს ესხმის.
ტრანსპლანტირებული ორგანოების უარყოფა ამ ფუნდამენტურ ფაქტს ასახავს.
თუ ჩემს თირკმელს მიიღებ, ის უარყოფილი იქნება.
შენ ჩემს მეორე თირკმელს იღებ და მეორე უარყოფა მოჰყვება, ოღონდ ამჯერად უფრო სწრაფი და ბრაზიანი.
იგივე პრინციპები განაპირობებს გამეორებითი ვაქცინაციის ინექციების მუდმივად მზარდ მავნე ზემოქმედებას.
LNP-ში შეფუთული და ყოველი ინექციით შეყვანილი რნმ-ის ასლების რაოდენობა უზარმაზარია.
მთელ სხეულში უამრავი უჯრედს ჩვენი იმუნური სისტემა დაესხმება თავს.
ამ თავდასხმის შეჩერება მხოლოდ მას შემდეგაა შესაძლებელი, რაც უცხო ცილის წარმოება შეწყდება.
მაგრამ რამდენ ხანს გასტანს ეს?
მხოლოდ რამდენიმე დღე, როგორც ვაქცინის მწარმოებლები და მარეგულირებელი ორგანოები არაერთხელ დაგვარწმუნეს?
გასული ორი წლის განმავლობაში გაკეთდა შემაშფოთებელი დაკვირვებები, რომლებიც არ შეესაბამება ამ მტკიცებას.
ვაქცინირებულ ადამიანებში ინექციებიდან კვირებისა და თვეების შემდეგ მრავალ ორგანოში გამოვლინდა შპიკის ცილა და ანთება ,
რაც მძიმე და ხშირად ფატალურ დაავადებებთან იყო დაკავშირებული.
მაგრამ როგორ შეიძლება აიხსნას mRNA-ით კოდირებული ცილის ეს მოულოდნელი, მუდმივი სინთეზი?
დამაჯერებელი, თუმცა შემაშფოთებელი პასუხი მოგვცა მაკკერნანისა და მისი კოლეგების მიერ ერთი წლის წინ გამოქვეყნებულმა აღმოჩენამ.
ჩვენ უკვე განვიხილეთ, რომ ვაქცინის წარმოებისას მრნმ პლაზმიდური დნმ-ის შაბლონებისგან წარმოიქმნება.
მანამდე, სანამ mRNA LNP-ში დაიფასება, ეს დნმ პირველ რიგში უნდა მოცილდეს.
წინააღმდეგ შემთხვევაში, პლაზმიდური დნმ-ი შესაძლოა ლიპიდურ გლობულებში რნმ-თან ერთად იყოს ჩაკეტილი.
მაკკერნანმა აღმოაჩინა, რომ პლაზმიდური დნმ-ის მოცილების ეს გადამწყვეტი ეტაპი სათანადოდ არ იყო შესრულებული.
Pfizer-ისა და Moderna-ს ვაქცინების მრავალ პარტიაში პლაზმიდური დნმ-ის ჭარბი რაოდენობა აღმოაჩინეს.
კევინ მაკკერნანის აღმოჩენების მნიშვნელობა მთავარმა მეინსტრიმმა შეამცირა.
მარეგულირებელმა ორგანოებმა განაცხადეს, რომ მწარმოებლებმა მათ დნმ-ის არსებობის შესახებ აცნობეს; თუმცა, ამან არ
შეუშალა ხელი დამტკიცების გაცემას, რადგან განცხადებული მაჩვენებლები ჯანმოს მიერ დადგენილ ლიმიტებს ქვედა ზღვარში იყო.
მაგრამ საიდან მოდის ეს შეზღუდვები?
ევროპის წამლების სააგენტომ (EMA) ვაქცინის თითოეულ დოზაზე დნმ-ის 10 ნანოგრამის ლიმიტი დააწესა.
მან 1998 წლის ჯანმოს ანგარიშს მიუთითა.
ეს ტექნიკური ანგარიში აცხადებს: "მიმდინარე ცოდნის საფუძველზე, უწყვეტი უჯრედული ხაზებიდან მიღებული დნმ-ი,
რომელიც გაწმენდილ დოზაზე 10 ნგ-მდეა, ახლა მისაღებად ითვლება."
ახალი ზედა ზღვარი არ ვრცელდება მიკრობული უჯრედებიდან, დიპლოიდური უჯრედოვანი ხაზებიდან ან უჯრედული
კულტურების პირველადი ფორმებიდან მიღებულ პროდუქტებზე.
ჩვენ ვხედავთ, რომ ჯანმოს ანგარიში განასხვავებს დნმ-ის ორ ტიპს.
ერთი მეორეზე უფრო საშიშად ითვლება და, შესაბამისად, მათი რაოდენობა შეზღუდულია მითითებულ მნიშვნელობაზე.
მაგრამ mRNA ვაქცინებში შემავალი პლაზმიდური დნმ ორი კატეგორიიდან რომელს მიეკუთვნება – უფრო საშიშს თუ ნაკლებად საშიშს?
ის სინამდვილეში არცერთ კატეგორიას არ მიეკუთვნება, რადგან ჯანმოს სახელმძღვანელო ირიბად გულისხმობს, რომ ნებისმიერი დნმ,
რომელიც წამალში ან ვაქცინაშია, არაფერია სხვა, თუ არა: "შიშველი" დნმ, რომლის უჯრედებში შეწოვა ძალიან არაეფექტური იქნება.
ამის საპირისპიროდ, თუმცა, ვაქცინებში არსებულმა დაბინძურებულმა დნმ-მა, ისევე როგორც მრნმ-მა, LNP-ში შეფუთვა განიცდის.
ეს შეფუთვა იწვევს ჩვენი სხეულის უჯრედებში დნმ-ის გაცილებით ეფექტურ შეღწევას .
შესაბამისად, აუცილებელი იქნებოდა LNP-ით ინკაფსულირებული დნმ-ისთვის "უსაფრთხო" ზღვრის დადგენა ახალი,
საგულდაგულოდ დაგეგმილი ექსპერიმენტების გამოყენებით.
მაგრამ დავუშვათ, რომ EMA-ს მიერ დაწესებული ლიმიტი მისაღებია.
სად მივყავართ ამას?
თავის ზემოხსენებულ ანგარიშში , EMA აცხადებს, რომ Pfizer/BioNTech-ისგან დამტკიცებამდე მიღებული ყველა ვაქცინის ნიმუში
შეესაბამებოდა EMA-ს მიერ დაწესებულ ზღვარს ნარჩენი დნმ-ისთვის.
თუმცა, აშკარაა, რომ EMA-მ დამტკიცების შემდეგ ხარისხის უწყვეტი კონტროლი არ უზრუნველყო და იგივე
ეხება მსოფლიოს ყველა სხვა მარეგულირებელ ორგანოს.
ეს დასკვნის გამოტანა შეიძლება კევინ მაკკერნანის კვლევის შედეგებიდან, რომლის მიხედვითაც, ყველა შემოწმებულ
ვაქცინის პარტიაში დნმ-ის შემცველობა აღემატება ჯანმოსა და ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს (EMA) მიერ დაწესებულ ლიმიტს.
ეს გვიბიძგებს წარმოუდგენელი, შოკისმომგვრელი გაცნობიერებისკენ, რომ ეს კატასტროფული ვაქცინები დამზადდა ყოველგვარი
კონტროლის გარეშე და ასობით მილიონ ადამიანს გაუკეთეს ვაქცინის პარტიები, რომლებიც უხეშად არღვევდა დამტკიცების პირობებს.
ახლა აკრძალულია ისეთი წამლის შეყვანა, რომელიც არ შეესაბამება მარკეტინგული ავტორიზაციით დადგენილ სპეციფიკაციებს.
ამ ვაქცინების გაგრძელებული შეყვანა, შესაბამისად, არაფერია, თუ არა კრიმინალური ქმედება.
სწორედ ამ დონემდე მიიყვანა ჩვენი მთავრობები მათმა გამაოგნებელმა უმეცრებამ, რომ საკუთარ მოქალაქეებს ეს უქნეს და დღემდე აგრძელებენ.
შენიშვნა: დასავლურ ქვეყნებში არსებულმა შესაბამისმა ორგანოებმა აქტიურად უარი თქვეს იმის
გამოძიებაზე, შესაძლოა თუ არა მაკკერნანის გუნდი მართალი იყოს.
ამის ნაცვლად, ისინი ერთხმად სკანდირებენ: დნმ უჯრედებშიც კი ვერ აღწევს.
და თუ ეს ასე მოხდება, ის იქ სწრაფად დაიშლება და განადგურდება.
გარდა ამისა, უჯრედის ბირთვი უჯრედის სიტოზოლისგან შეუღწევადი მემბრანითაა გამოყოფილი, რის გამოც უცხო დნმ-ს არასდროს
შეუძლია ბირთვში შეღწევა, რათა იქ თავისი ფუნქცია შეასრულოს.
ამ შემზარავი ისტორიის ერთადერთი კარგი მხარე ისაა, რომ პასუხისმგებელმა ორგანოებმა თავი გამოაჩინეს.
ისინი კედელთან არიან მიყუდებულნი და ეს ყველასთვის აშკარაა.
სახელმწიფო ინსტიტუტები აშკარად ამ საზარელი დანაშაულის ჩამდენებთან არიან შეთქმულნი.
მაკკერნანის აღმოჩენები განგაშის ზარები უნდა დარეკოს ყველასთვის, ვისაც ბიოლოგიის უმცირესი ცოდნაც კი გააჩნია.
აშკარაა, რომ LNP-ით ინკაფსულირებული პლაზმიდური დნმ ჩვენს უჯრედებში მაღალი ეფექტიანობით შევა.
ბირთვული გარსი ქრომოსომებს უწყვეტად ვერ იცავს; ის უჯრედის თითოეული გაყოფისას იშლება და უცხო დნმ შემდეგ
ქალიშვილ უჯრედების ახლად ფორმირებულ ბირთვებში ინკორპორირდება.
მხოლოდ ეს ათვისებაც საკმარისია კოდირებული ცილების ხანგრძლივი წარმოქმნის გასააქტიურებლად – ამისთვის ჩვენი
ქრომოსომების დნმ-ში მათი ინტეგრაცია არ არის აუცილებელი .
მეორე მხრივ, თუ ასეთი ინტეგრაცია მოხდება, ეს დამატებით რისკებს ქმნის.
მაკკერნანის მიერ მიღებული შედეგები მოგვიანებით დაადასტურეს ამერიკის შეერთებულ შტატებსა და კანადაში სხვა ლაბორატორიებმა.
ახლა ჩვენ წარმოგიდგენთ დამატებით ექსპერიმენტებს, რომლებიც გამოცდილ გერმანელ მკვლევართა
ჯგუფმა ჩაატარა BioNTech-ის ვაქცინის პარტიებზე.
საწყისი შედეგი: წინა შემთხვევის მსგავსად, გამოკვლეულმა ექვსმა ნიმუშმაც ბაქტერიული დნმ-ის დიდი რაოდენობა აჩვენა.
პლაზმიდზე მაკკერნანის მიერ ადრე აღმოჩენილი ყველა გენეტიკური ელემენტი აქაც იდენტიფიცირდა.
ეს ასევე ეხება ეგრეთ წოდებულ SV40 პრომოტორს, ძალიან განსაკუთრებულ ელემენტს, რომლის არსებობაც საზოგადოებისთვის
და მარეგულირებელი ორგანოებისთვისაც დამალული იყო.
რატომ ჩართეს Pfizer-მა და BioNTech-მა SV40-ის პრომოტორი თავიანთ პლაზმიდში, ძალიან საინტერესო კითხვაა.
ეს ელემენტი არ არის აუცილებელი შპიკის მრნმ-ის წარმოებისთვის და ის ჯერ არ არის წარმოდგენილი
პლაზმიდზე, რომელსაც Moderna ვაქცინის წარმოებისთვის იყენებს.
თუმცა, SV40-ის პრომოტორს გააჩნია მომხიბლავი უნარი, შეაღწიოს საკუთარ თავს და მიმაგრებულ დნმ-ის
თანმიმდევრობებს უვნებლივი ბირთვული მემბრანის გავლით, იმ უჯრედებშიც კი, რომლებიც ამჟამად არ იყოფიან.
რას ნიშნავს ეს, ამაზე თქვენ თვითონ დაფიქრდით.
შემდეგი კითხვაა: შეუძლია თუ არა პლაზმიდური დნმ-ის ადამიანის უჯრედებში შეღწევა და იქ დიდი ხნის განმავლობაში დარჩენა?
პასუხი არის დიახ!
კვლევითმა ჯგუფმა აღმოაჩინა, რომ დნმ-ის შეწოვა სწრაფად ხდება და ის შემდგომ მრავალი დღის განმავლობაში რჩება
უჯრედებში, რჩება აღმოჩენადი უჯრედის გაყოფის ციკლის შემდეგაც კი.
ამიტომ, მტკიცება, რომ ორგანიზმში მოხვედრილი დნმ სწრაფად ნადგურდება, სრულიად მცდარია – ის
წარმოადგენს სახიფათო სამედიცინო დეზინფორმაციას.
ახლა უკვე ბევრი პრეცედენტი არსებობს უცხოური დნმ-ის სიცოცხლის წიგნში, უჯრედებისა და
ლაბორატორიული ცხოველების ქრომოსომებში ჩასმის შესახებ.
შესაძლო შედეგები მრავალფეროვანი და გაუთვალისწინებელია.
უჯრედის დაყოფისა და განვითარების მარეგულირებელი დახვეწილი მექანიზმის მოშლამ შეიძლება გამოიწვიოს კიბო.
იმ გენების ცვლილებებმა, რომლებიც იმუნური სისტემის ნაწილად ფუნქციონირებენ, შესაძლოა მისი მალფუნქციის გამომწვევი გახდეს.
ტვინის უჯრედებში გენების დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს ნებისმიერი წარმოსადგენი ნევროლოგიური დაავადება.
თუ უცხოური დნმ სპერმის ან განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის ქრომოსომებში აღმოჩნდება, შედეგად
მიღებული შეცვლილი მახასიათებლები მემკვიდრეობითი იქნება.
ეს გვაქცევს ჩვენს ბოლო კითხვასთან:
განა უნდა ვიდარდოთ, რომ ვაქცინებიდან ბაქტერიული დნმ-იც შეიძლება ადამიანის ქრომოსომებში ჩაერთოს?
ამ საკითხის გასარკვევად, გერმანულმა გუნდმა კევინს თავისი ვაქცინით დამუშავებული უჯრედული კულტურები გაუგზავნა და
უჯრედების დნმ-ის სრული თანმიმდევრობის განსაზღვრა სთხოვა.
შედეგების ნახვა შესაძლებელია კევინის Substack-ზე .
პასუხი კვლავ არის: დიახ!
ბაქტერიული დნმ-ის არსებობის მტკიცებულება ასეთი უჯრედების ქრომოსომებში ამჟამად თითქმის სრულია.
თუ ეს იზოლირებულ უჯრედებში ხდება, არსებობს რაიმე აშკარა მიზეზი, თუ რატომ არ უნდა მოხდეს ის სხეულშიც?
ამჯერად, და მხოლოდ ამჯერად, ჩვენი პასუხია არა.
დღეს, აქ და ახლა, ჩვენ ვაცნობიერებთ, რომ მსოფლიოს მთავრობებმა დაიწყეს ეშმაკური პროგრამა, რომელმაც მილიონობით უბედური ადამიანი
დაასახიჩრა, მოკლა და გენეტიკურად მოდიფიცირა მთელ მსოფლიოში.
და ამ პროგრამის გაფართოება იგეგმება; ჯანმოს მიზანია, ადამიანთა და ვეტერინარულ მედიცინაში ტრადიციული
ვაქცინები სრულად ჩაანაცვლოს მრნმ-ის ინექციური პრეპარატებით.
ჯანმოს განცხადებით, COVID-ის ვაქცინებმა თავიანთი უსაფრთხოება იმდენად შთამბეჭდავად დაამტკიცეს, რომ სხვა
პათოგენების წინააღმდეგ მომავალი mRNA ვაქცინების სიღრმისეული ტესტირების საჭიროება აღარ არსებობს.
მაგრამ არაფერი შეიძლება ყოფილიყო სიმართლისგან უფრო დაშორებული, ვიდრე სამედიცინო მეცნიერების ეს პირქუში გაკოტრების გამოცხადება.
ძვირფასო თანამემამულეებო, თქვენი და თქვენი საყვარელი ადამიანების საკეთილდღეოდ, არასდროს დაივიწყოთ ეს ერთი რამ:
ჩვენი სხეულის უჯრედში უცხო ანტიგენის ექსპრესია ყოველთვის გამოიწვევს იმუნური სისტემის თავდასხმას ამ უჯრედზე.
რადგან თითოეული ახალი მრნმ-ვაქცინა საკუთარ უცხო ანტიგენს კოდირებს, თითოეული მათგანი ასევე გამოიწვევს
ზიანს, ისევე როგორც ეს COVID-19-ის წინააღმდეგ გენეტიკურად მოდიფიცირებულ ვაქცინებთან ვიხილეთ.
და როგორც ადრე, ეს ზიანი ყოველ განახლებასთან ერთად გაუარესდება.
mRNA ვაქცინების დაბინძურება ასევე, სრულიად შესაძლებელია, ნორმად იქცეს, რადგან არ არსებობს მასობრივი წარმოების mRNA-ს
პლაზმიდებისგან საიმედოდ გამოსაცალკევების ეკონომიური მეთოდი – და, ნებისმიერ შემთხვევაში, როგორც ჩანს,
არავინ აკონტროლებს წარმოების სტანდარტების დაცვას.
ჯანმოს პროგრამა საფრთხეს უქმნის კაცობრიობას.
ის ემუქრება შენ და შენს საყვარელ ადამიანებს.
მსოფლიოს ხალხო, გაერთიანდით და გვიხსენით ამ კრიმინალური სიგიჟისგან!
დავაჩეროთ mRNA ვაქცინები – დავაჩეროთ ჯანმოს!
გამარჯობა, მე ლარა მქვია და დღეს ჩემს ამბავს მოგიყვებით.
მე ლარა მქვია.
მე ლარა მქვია და ერთი თვის წინ ოცი წლის გავხდი.
მე ლარა მქვია, ოცი წლის ვარ და ჩემი მეთვრამეტე დაბადების დღიდან ორი კვირით ადრე, მოულოდნელად აღმოვაჩინე, რომ სიარული არ შემეძლო.
2022 წლის 17 იანვარს, კორონავირუსის საწინააღმდეგო მესამე აცრის გაკეთებიდან სამი დღის შემდეგ, გული წამივიდა. როდესაც
გონს მოვეგე, სრულიად დაბნეული ვიყავი და ფეხებს ჩემს წონაზე აღარ შეეძლო დატვირთვა. უბრალოდ, სიარული ვეღარ შევძელი.
ამ თარიღს ასე მალე არ დავივიწყებ.
ერთი საათის შემდეგ მეც გამიჭირდა სუნთქვა და შემდეგ ბავშვთა საავადმყოფოში გადამიყვანეს.
დიახ
შემდეგ პერიოდში ჩემი მდგომარეობა დიდად არ შეცვლილა.
ხელებსაც კი არ შეეძლო საგნების სწორად დაჭერა.
დღეებს საწოლში ვატარებდი.
კითხვა შეუძლებელი იყო, რადგან წინადადების მესამე სიტყვაზე უკვე პირველი ორი დამვიწყებოდა...
მუსიკა და ვიდეოები მესამეობდნენ.
ამ ყველაფერს ინკონტინენციც დაემატა, სიტყვა, რომელიც არც კი მქონდა გაგონილი.
ოთხი თვის განმავლობაში საწოლში ვიყავი მიჯაჭვული.
სულ ახლახან ჩავედი თვრამეტის.
ჩემთვის ეს იქნებოდა დრო, რომ გარეთ გავსულიყავი, მეგობრებს შევხვედროდი და თავისუფლებით დამეტკბა.
მაგრამ მე საწოლზე ვიყავი მიბმული.
მეგობრებმა ერთმანეთს დამშვიდობეს.
ერთი მხრივ, ჩემთვის ძალიან მტკივნეელია, მაგრამ მეორე მხრივ, რა უნდა უყო ადამიანს, რომელიც უბრალოდ სახლში ზის?
ვერც კი ვხვდები, რა იყო მთელი ის შემდგომი სატანჯველი.
ეს ამ დროის ჩარჩოს გადააჭარბებდა.
მე მას საკვანძო სიტყვებით აღვწერ.
აკუპუნქტურამ ფეხზე დამაყენა.
სკოლაში წელს ვიმეორებ.
ორ მოკლე მოგზაურობას ვაპირებ, პარიზსა და რომში. ურრა!
მაგრამ სექტემბერი 2022... ტყვიისებრი დაღლილობა გიპყრობს.
რეციდივები იწყება.
ვერ წავალ კვლავ.
ვცდილობ კლასის გამეორებას. არ მუშაობს.
სკოლების ტიპების შეცვლა, კარგი.
აღარ იქნება მეექვსეკლასიანი კოლეჯი.
მაგრამ ცვლილება კარგია.
კოჭლებს ავიღებ, რომ ცუდ დღეებშიც კი სკოლაში წავიდე.
იწყება ეგრეთ წოდებული განმეორებითი რელაპსების პერიოდი.
კოჭები აღარ მეხმარება, რადგან მათთვის ზედმეტად დავიღალე.
უნდა შევეგუო იმას, რაც არასდროს მინდოდა: ინვალიდის ეტლს.
მაგრამ მე სკოლაში წასვლა შემიძლია.
მერე ერთგვარ რელაპსის რიტმში ვცხოვრობდი.
მე ახლა ვისწავლე ამ რელაპსებთან ერთად ცხოვრება.
2022 წლის იანვრის იმ დღის შემდეგ, ჩემი ცხოვრება ამერიკულ მთებს დაემსგავსა:
რეციდივი, პაუზა, ნაწილობრივი რეციდივი, პაუზა, მძიმე რეციდივი, პაუზა.
ეს ადვილი არ არის. მაგრამ მე შემიძლია. მე მინდა.
ბევრი ოცნება მაქვს.
ამ ორ წლის განმავლობაში განსაკუთრებით მაწუხებდა რაღაც, რაც შეიძლება უმნიშვნელოდ მოგეჩვენოთ.
არ ვიცოდი, რა მჭირდა.
არავინ იცოდა.
მახსოვს ის დღე, როცა დედაჩემმა ინტერნეტში აღმოაჩინა, რომ ჩემს უსახელო ავადმყოფობას, საბოლოოდ, მაინც ჰქონდა
სახელი: პოსტ-ვაქცინური სინდრომი, პოსტ-ვაქცინური სინდრომი.
ახლა უკვე შემიძლია ამაზე ვიცინო. რადგან ეს სინამდვილეში დაავადების სახელი არ არის.
მაგრამ ბედნიერი ვიყავი.
ახლა ვიცი, რატომ იყო ეს ჩემთვის ასე მნიშვნელოვანი.
რადგან ვიღაცამ უცებ დამინახა. და ჩემს მდგომარეობას სახელი ჰქონდა.
იმიტომ, რომ ჩემი ავადმყოფობა სხვებს გავუზიარე.
მე აღარ ვიყავი მარტო.
და ეს გამათავისუფლებელი იყო.
მრავალი გამოკვლევის შემდეგ, რომელთა შედეგადაც ყოველთვის "ყველაფერი ნორმალურია" მეწერა, საბოლოოდ ორი დიაგნოზი
დამისვეს: მცირე ბოჭკოვანი ნეიროპათია და დაღლილობის სინდრომი.
ამ გრძელ გზაზე სამედიცინო მომსახურებასთან დაკავშირებით მხოლოდ ცუდი გამოცდილება არ მქონია.
რამდენიმე ექიმი გადამწყვეტი იყო.
თქვენ ცოტათი წინ წამადგინეთ და გულითად მადლობას გიხდით.
მე ჯერ კიდევ ამერიკულ მთებზე ვარ.
ეს არ დასრულებულა.
მაგრამ ახლა ის უფრო ბრტყელი გახდა.
იმედი მაქვს, ასეც დარჩება.
და იმედი მაქვს, რომ ერთ დღეს ამ ამერიკულ მთებზე სრულად ჩამოხვედრას შევძლებ.
კარგი იქნებოდა, ჩემს ფუნქციურ ფეხებზე მიწაზე დგომა.
განაგრძეთ კვლევა!
ყველას გვჭირდება პერსპექტივა. მე კი შენ მჭირდები. მადლობა.
ასოციაცია MWGFD-მ სერიაში "ვაქცინირებულები, დაზარალებულები, უარყოფილები" ჩაატარა დამატებითი შთამბეჭდავი და ამაღელვებელი
ინტერვიუები იმ ადამიანებთან, რომლებსაც mRNA ვაქცინებმა ავნო.
შეგიძლიათ იპოვოთ ესენი ნაჩვენებ ბმულზე.
იმის გათვალისწინებით, რომ mRNA ტექნოლოგია სხვა ვაქცინაციებისთვისაც – ან, უფრო ზუსტად, გენური თერაპიისთვისაც –
უნდა დაინერგოს, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ვაქცინით გამოწვეული ზიანის შესახებ ამ შოკისმომგვრელი ინფორმაციის გასაჯაროება.
გთხოვთ, თავისუფლად გააზიაროთ ეს ინტერვიუები.
თქვენ ასევე შეგიძლიათ დაგვეხმაროთ mRNA ვაქცინაციით გამოწვეული ზიანის მასშტაბების წარმოჩენაში,
vetopedia.org-ზე თქვენს ტერიტორიაზე ვაქცინაციით გამოწვეული ნებისმიერი ზიანის შესახებ შეტყობინების გაგზავნით.