2022년 1월 17일 세 번째 코로나바이러스 백신 접종 3일 후 기절했고 정신을 차렸을 때는 완전히 혼란스러웠고 다리를 가누지 못했습니다. 더 이상 걸을 수가 없었어요.
백신 접종을 받은 사람들은 주사 후 몇 주, 심지어 몇 달 후에 여러 장기에 단백질과 염증이 급증하는 것으로 나타났는데, 이는 심각하고 종종 치명적인 질병과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
하지만 이 예상치 못한 mRNA 암호화 단백질의 지속적인 생산은 어떻게 설명할 수 있을까요?
Kla.TV는 2023년 말 'RNA 백신의 끝없는 위험성'에 대한 수샤릿 바크디 교수의 선동적인 편지를 여러 언어로 번역해 발표했습니다.
2024년 3월 말, 수차릿 바크디 교수, 카리나 라이스 교수, 마이클 팔머 박사는 당시의 모든 경고를 확인하는 새로운 연구 결과를 담은 논문을 발표했습니다.
소위 mRNA 백신이 왜 사기이며 매우 위험한지 일반인도 이해할 수 있도록 과학적으로 정확하면서도 이해하기 쉽게 설명합니다.
이 잘 짜여진 기사는 아직 이 주제를 깊이 있게 다루지 않은 사람에게 전달하기에 매우 적합합니다.
이 프로그램에서 PDF로 인쇄할 수 있습니다.
아래는 이 기사에 대한 박디 교수의 답변입니다.
라라의 후속 보고서는 바크디 교수가 설명한 연결이 이미 영향을 받은 사람들에게 미칠 수 있는 극적인 효과를 보여줍니다.
그녀는 코로나바이러스 백신 접종으로 피해를 입은 수많은 사람들 중 한 명으로, 백신 접종, 피해, 거부... 그리고 지금?이라는 MWGFD 언론 심포지엄에서 자신의 고통에 대한 이야기를 들려줍니다. Prof.
친애하는 동료 인간 여러분. 친애하는 인류 가족 여러분, 여러분께 아주 중요한 말씀이 있습니다.
백신에서 가장 최근에 발견한 DNA에 관한 이야기입니다.
RNA 백신이 사기성이며 매우 위험한 이유가 지금 화두입니다.
염색체는 단백질 분자 생성을 위한 DNA 암호화 레시피가 담긴 생명의 책입니다.
필요한 경우 관련 책을 열고 원하는 레시피의 사본을 만듭니다.
이 사본은 mRNA입니다.
단백질 생산을 제어한 다음 폐기됩니다.
RNA 백신은 이러한 단 수명 염색체 레시피의 사본과 유사하지만, 이와 달리 우리 몸에 속하지 않는 단백질을 생성합니다.
대신 SARS-CoV-2의 스파이크 단백질과 같은 외부 항원의 형성을 유도합니다.
이러한 백신을 접종할 때마다 10억 개 이상의 사본(mRNA 분자)이 투여됩니다.
백신 mRNA를 대량 생산하려면 DNA 레시피를 대량으로 사용할 수 있어야 합니다.
이를 어떻게 달성할 수 있을까요?
이 문제를 해결하기 위한 방법은 유전공학의 초석입니다.
수십억, 수조 개의 DNA 레시피 사본은 박테리아에서 유래합니다.
레시피는 플라스미드라고 불리는 작은 박테리아 염색체에 포함되어 있습니다.
박테리아 세포는 20분마다 분열할 수 있으므로 매 시간마다 세포 수가 8배씩 증가합니다.
이러한 방식으로 단 며칠 만에 액체 배양에서 수많은 박테리아를 수확할 수 있으며, 각 개별 박테리아 세포에는 해당 플라스미드의 많은 사본이 포함되어 있습니다.
플라스미드는 조작하기 쉽습니다.
예를 들어 바이러스 단백질을 코딩하는 유전자 등 외부 레시피를 삽입할 수 있습니다.
박테리아 증식 후 플라스미드를 수확한 다음 mRNA 사본 생산을 위한 템플릿으로 사용합니다.
RNA 분자는 최종적으로 지질 나노입자(LNP)라고 불리는 작은 지방 소구 안에 포장됩니다.
LNP의 주요 성분은 합성으로 생산되며 그 자체로 독성이 있는 것으로 알려져 있습니다.
또한 화이자/바이오엔텍과 모더나가 사용하는 특정 지질 화합물은 두 제조업체의 mRNA 백신이 긴급 사용 승인을 받기 전에는 인간을 대상으로 테스트조차 하지 않았습니다.
이는 부인할 수 없고 완전히 불필요한 건강 위험을 나타냅니다.
RNA의 LNP 패키징은 혈류를 통해 신체의 모든 장기에 도달할 수 있도록 파괴되지 않도록 보호합니다.
거기서 LNP는 트로이 목마처럼 행동합니다.
세포에 흡수되어 mRNA가 방출됩니다.
그 다음에는 스파이크 단백질이 생성됩니다.
그러면 향후 감염으로부터 우리를 보호하기 위해 특정 항체가 형성되는 등 면역 반응이 촉발됩니다.
그러나 면역 체계는 외부 단백질을 생성하는 신체 세포를 인식하고 파괴합니다.
이는 세포가 바이러스에 감염될 때 자연적으로 발생합니다.
이러한 외부 단백질을 인식하는 능력은 태어날 때부터 이미 존재합니다.
바이러스에 감염된 세포를 효과적으로 제거하여 평생 동안 우리를 보호합니다.
억압할 수 없습니다.
따라서 외부 단백질을 코딩하는 mRNA가 세포에 유입되면 이 세포는 면역 체계의 공격을 받게 됩니다.
이식된 장기에 대한 거부 반응은 이 원초적인 사실을 잘 보여줍니다.
내 신장을 받으면 거부하세요.
그들은 두 번째 신장을 받았고 두 번째 거부 반응이 이어졌지만 이번에는 더 빠르고 더 화를 냈습니다.
반복적인 백신 접종으로 인한 유해한 영향이 꾸준히 증가하는 것도 같은 원리에서 비롯된 것입니다.
매번 주사를 맞을 때마다 LNP에 포장된 RNA 사본의 수는 엄청나게 많습니다.
우리 몸의 수많은 세포가 면역 체계의 공격을 받습니다.
이 공격은 이물질 단백질의 생산이 끝나야만 중단될 수 있습니다.
하지만 얼마나 걸리나요?
백신 제조업체와 규제 당국이 거듭 강조했듯이 며칠만 있으면 되나요?
지난 2년 동안 이러한 주장과는 상반되는 놀라운 관찰 결과가 나왔습니다.
주사 후 몇 주, 심지어 몇 달 후에 많은 장기에서 스파이크 단백질과 염증이 발견되었으며, 이는 심각하고 종종 치명적인 질병과 관련이 있습니다.
하지만 이 예상치 못한 mRNA 암호화 단백질의 지속적인 생산은 어떻게 설명할 수 있을까요?
맥커넌과 동료들이 1년 전에 발표한 연구 결과는 그럴듯하면서도 무서운 해답을 제시했습니다.
우리는 이미 백신 생산 과정에서 플라스미드 DNA 템플릿으로부터 mRNA가 형성된다고 설명한 바 있습니다.
mRNA를 LNP로 패키징하기 전에 먼저 이 DNA를 제거해야 합니다.
그렇지 않으면 플라스미드 DNA가 지질 비드에 RNA와 함께 갇힐 수 있습니다.
맥커넌은 플라스미드 DNA를 제거하는 이 중요한 단계가 신중하게 수행되지 않았다는 사실을 발견했습니다.
많은 화이자 및 모더나 백신 배치에서 훨씬 과도한 양의 플라스미드 DNA가 발견되었습니다.
케빈 맥커넌의 연구 결과는 집단적 주류에 의해 경시되었습니다.
규제 당국은 제조업체가 DNA가 존재한다는 사실을 알렸지만, 보고된 수치가 WHO가 정한 한도 이하이기 때문에 제품 허가에 영향을 미치지 않았다고 밝혔습니다.
하지만 이러한 제한은 어디에서 비롯된 것일까요?
유럽 의약품청(EMA)은 백신 접종당 10나노그램의 DNA를 제한했습니다.
그녀는 1998년에 발표된 WHO 보고서를 언급했습니다.
이 기술 보고서에는 현재 지식에 따르면, 정제 용량당 최대 10ng의 연속 세포주에서 추출한 DNA는 이제 허용 가능한 것으로 간주할 수 있습니다.
새로운 상한선은 미생물 세포, 이배체 세포주 또는 일차 세포 배양에서 추출한 제품에는 적용되지 않습니다.
WHO 보고서에서는 두 가지 유형의 DNA를 구분하고 있습니다.
하나는 다른 것보다 더 위험한 것으로 간주되므로 수량이 명시된 값으로 제한됩니다.
그렇다면 mRNA 백신에 포함된 플라스미드 DNA는 어느 범주에 속할까요, 더 위험하거나 덜 위험할까요?
WHO 가이드라인은 암묵적으로 약물이나 백신에 포함된 DNA는 우리 몸의 세포로 흡수되는 것이 매우 비효율적인 '네이키드' DNA에 불과하다고 가정하기 때문에 이 둘 중 어느 쪽에도 속하지 않습니다.
그러나 이와는 대조적으로 백신의 오염된 DNA는 mRNA와 마찬가지로 LNP 패키징을 갖습니다.
이 패키징은 우리 몸의 세포로 DNA가 훨씬 더 효율적으로 흡수되도록 합니다.
따라서 신중하게 계획된 새로운 실험을 통해 LNP가 포함된 DNA의 안전한 한계값을 결정해야 했습니다.
하지만 EMA에서 설정한 한도가 허용 가능하다고 가정해 보겠습니다.
이것이 우리를 어디로 이끌까요?
앞서 인용한 보고서에서 EMA는 승인 전에 화이자/바이오엔텍으로부터 받은 모든 백신 샘플이 잔류 DNA 양에 대한 EMA 제한을 준수했다고 주장합니다.
그러나 EMA는 허가 이후에도 지속적인 품질 관리를 보장하지 않았으며, 이는 전 세계의 다른 모든 규제 당국에도 동일하게 적용됩니다.
이는 테스트된 모든 백신 배치의 DNA 함량이 WHO 및 EMA 한도를 초과하는 케빈 맥커넌의 연구 결과를 통해 결론을 내릴 수 있습니다.
그래서 우리는 이 재앙적인 백신이 아무런 통제 없이 제조되었고 수억 명의 사람들에게 승인 조건을 심각하게 위반한 백신 배치가 주입되었다는 놀랍고 충격적인 사실을 깨닫게 되었습니다.
이제 시판 허가에 명시된 사양에 맞지 않는 약물을 주사하는 것은 금지되어 있습니다.
따라서 이러한 백신을 계속 주입하는 것은 범죄 행위에 다름 아닙니다.
우리 정부는 참담한 무지 속에서 자국민에게 이런 짓을 해왔고 지금도 계속하고 있습니다.
서방 국가의 관련 당국은 맥커넌의 주장이 옳은지 여부에 대해 적극적으로 해명을 거부하고 있습니다.
대신, 그들은 합창으로 외칩니다. DNA는 애초에 세포로 들어가는 길을 찾지 못할 것입니다.
그리고 그렇게 되면 신속하게 해체하여 폐기합니다.
또한 세포핵은 세포질에서 뚫을 수 없는 막으로 분리되어 있어 외부 DNA가 핵으로 들어가서 기능을 수행하지 못합니다.
이 끔찍한 이야기에서 유일하게 다행인 것은 책임 있는 당국이 스스로를 배신했다는 것입니다.
그들은 벽에 등을 대고 있으며 이는 모든 사람이 볼 수 있습니다.
국가 기관은 이 끔찍한 범죄의 가해자들과 명백히 한통속입니다.
맥커넌의 연구 결과는 생물학에 조금이라도 지식이 있는 사람이라면 누구나 경종을 울려야 할 것입니다.
LNP 패키지 플라스미드 DNA가 우리 세포에 높은 효율로 들어가는 것은 분명합니다.
핵막은 염색체를 지속적으로 보호할 수 없으며 세포가 분열할 때마다 용해되어 외부 DNA가 새로 형성된 딸세포의 핵으로 흡수됩니다.
그리고 이러한 흡수 자체만으로도 인코딩된 단백질이 오래 지속될 수 있으며, 이를 위해 염색체의 DNA에 통합될 필요는 없습니다.
반면에 이러한 통합이 이루어질 경우 추가적인 위험이 발생할 수 있습니다.
맥커난의 연구 결과는 이후 미국과 캐나다의 다른 연구소에서도 확인되었습니다.
이제 독일의 숙련된 연구팀이 바이오엔텍 백신 배치에 대해 수행한 추가 실험에 대해 보고합니다.
첫 번째 결과: 이전과 마찬가지로 분석된 6개의 배치 모두에서 대량의 박테리아 DNA가 검출되었습니다.
맥커난이 이전에 플라스미드에서 발견한 모든 유전적 요소도 여기서 다시 확인되었습니다.
이는 대중은 물론 감독 당국으로부터도 그 존재를 숨겨왔던 매우 특별한 요소인 이른바 SV40 프로모터에도 적용됩니다.
화이자와 바이오엔텍이 SV40 프로모터를 플라스미드에 통합한 이유는 매우 흥미로운 질문입니다.
이 요소는 스파이크 mRNA 생산에 필요하지 않으며, 모더나가 백신 생산에 사용하는 플라스미드에는 아직 존재하지 않습니다.
그러나 SV40 프로모터는 분열 중이 아닌 세포에서도 온전한 핵막을 통해 DNA 서열을 부착하는 놀라운 능력을 가지고 있습니다.
그것이 무엇을 의미하는지 생각해 보시기 바랍니다.
다음 질문은 플라스미드 DNA가 인간 세포에 흡수되어 오랫동안 남아있을 수 있을까요?
답은 '예'입니다!
연구팀은 DNA의 흡수가 빠르고 세포 분열 주기가 끝난 후에도 며칠 동안 세포에 남아 있으며 여전히 검출이 가능하다는 사실을 발견했습니다.
따라서 섭취한 DNA가 빠르게 파괴된다는 주장은 완전히 거짓이며 위험한 의학적 잘못된 정보입니다.
이제 외부 DNA가 생명 책, 세포 및 실험 동물의 염색체에 삽입 될 수 있다는 사실에 대한 많은 선례가 있습니다.
발생할 수 있는 결과는 다양하고 예측할 수 없습니다.
세포 분열과 발달을 제어하는 정교하게 조정된 메커니즘에 장애가 생기면 암으로 이어질 수 있습니다.
면역 체계의 일부로 기능하는 유전자의 변형은 면역 체계의 기능 장애로 이어질 수 있습니다.
뇌세포의 유전자가 파괴되면 상상할 수 있는 모든 신경 질환이 발생할 수 있습니다.
외부 DNA가 정자나 수정란의 염색체에 삽입되면 그 결과 변경된 형질이 유전됩니다.
마지막 질문으로 이어집니다:
백신의 박테리아 DNA가 인간의 염색체에도 통합될 수 있다는 것을 두려워해야 할까요?
이 의문을 밝히기 위해 독일 연구팀은 백신으로 처리한 세포 배양액을 케빈에게 보내 세포의 DNA 전체 염기서열을 분석해 달라고 요청했습니다.
결과는 Kevin의 서브스택에서 확인할 수 있습니다.
답은 다시 '예'입니다!
이러한 세포의 염색체에서 박테리아 DNA를 검출하는 것은 현재 거의 완료된 상태입니다.
만약 이것이 분리된 세포에서 일어난다면, 체내에서도 일어나지 않아야 할 명백한 이유가 있나요?
이번만큼은, 아니 이번만이라도, 저희의 대답은 '아니오'입니다.
오늘, 우리는 전 세계 정부가 전 세계 수백만 명의 불행한 사람들을 불구로 만들고, 죽이고, 유전적으로 변형시킨 사탄의 프로그램에 착수했다는 사실을 지금 여기에서 마주하고 있습니다.
그리고 이 프로그램은 확대될 예정이며, WHO는 일반적으로 인간 및 수의학 분야에서 기존 백신을 mRNA 주사로 대체할 계획입니다.
WHO는 코로나19 백신의 안전성이 매우 인상적으로 입증되었으므로 다른 병원체에 대한 향후 mRNA 백신에 대한 심층적인 테스트가 더 이상 필요하지 않다고 말합니다.
하지만 의료계의 파산이라는 이 암울한 선언보다 더 진실과 거리가 먼 것은 없습니다.
시민 여러분, 여러분 자신과 사랑하는 사람들을 위해 이 한 가지를 절대 잊지 마세요:
우리 몸의 세포에서 외부 항원이 발현되면 항상 이 세포에 대한 면역 체계의 공격으로 이어집니다.
이제 각각의 새로운 mRNA 백신은 자체 외부 항원을 암호화하기 때문에 COVID-19에 대한 유전자 조작 백신에서 보았듯이 각각의 백신도 해를 끼칠 수 있습니다.
그리고 이전과 마찬가지로 이 피해는 새로 고침할 때마다 악화됩니다.
대량 생산된 mRNA를 플라스미드에서 안정적으로 분리할 수 있는 비용 효율적인 방법이 없고, 제조 표준 준수 여부를 모니터링하는 기관도 없기 때문에 mRNA 백신의 오염도 규칙이 될 가능성이 매우 높습니다.
WHO 프로그램은 인류를 위협합니다.
이는 귀하와 귀하의 사랑하는 사람들을 위협합니다.
전 세계인이여, 단결하여 이 범죄의 광기에서 우리를 구해 주세요!
mRNA 백신을 멈추자 - WHO를 멈추자!
안녕하세요, 제 이름은 라라이고 오늘 제 이야기를 들려드리려고 합니다.
제 이름은 라라입니다.
제 이름은 라라이고 한 달 전에 스무 살이 되었습니다.
제 이름은 라라이고, 스무 살인데 18세 생일을 2주 앞두고 갑자기 더 이상 걸을 수 없게 되었습니다.
2022년 1월 17일 세 번째 코로나바이러스 백신 접종 3일 후, 저는 기절했고 정신을 차렸을 때는 완전히 혼란스러웠고 다리가 더 이상 버틸 수 없었습니다. 더 이상 걸을 수가 없었어요.
서둘러 이 날을 잊지 않겠습니다.
한 시간 후 저도 호흡곤란이 와서 어린이 병원으로 이송되었습니다.
예.
그 후에도 제 상태는 크게 변하지 않았습니다.
손조차도 물체를 제대로 잡을 수 없었습니다.
침대에서 하루를 보냈습니다.
문장의 세 번째 단어는 이미 처음 두 단어를 잊어버려서 읽을 수 없었습니다...
음악과 동영상은 제 곁을 지켜주었습니다.
여기에 요실금이라는 단어가 추가되었는데, 저는 그 단어조차 몰랐습니다.
4개월 동안 침대에 누워 있었어요.
저는 막 열여덟 살이 되었을 때였습니다.
저에게는 외출하고, 친구를 만나고, 자유로울 수 있는 시간이었습니다.
하지만 저는 침대에 묶여 있었습니다.
친구들은 한 명씩 작별 인사를 했습니다.
한편으로는 저에게는 큰 고통이지만 다른 한편으로는 집에 누워있는 사람을 어떻게 할 수 있습니까?
이어진 십자가의 역을 모두 설명할 수는 없습니다.
이 기간을 넘어설 것입니다.
키워드로 설명하겠습니다.
침술로 다시 일어설 수 있었습니다.
저는 학교에 남아 있습니다.
저는 파리와 로마, 두 곳의 짧은 여행을 관리합니다. 만세!
하지만 2022년 9월... 지루한 피로가 찾아옵니다.
재발이 발생하기 시작합니다.
다시 접속할 수 없습니다.
수업을 반복하려고 해도 작동하지 않습니다.
학교 유형 변경, 알겠습니다.
더 이상 아비투르 학교는 없습니다.
하지만 변화는 좋은 것입니다.
날씨가 안 좋은 날에도 학교에 갈 수 있도록 목발을 구입했습니다.
소위 재발이 반복되는 시기가 시작됩니다.
목발이 더 이상 도움이 되지 않는 이유는 제가 너무 피곤해졌기 때문입니다.
원치 않았던 휠체어를 받아들여야 했습니다.
하지만 학교는 갈 수 있습니다.
그 후 저는 일종의 재발 리듬 속에서 살았습니다.
이제 저는 이러한 재발과 함께 살아가는 법을 배웠습니다.
2022년 1월의 그날 이후 제 삶은 롤러코스터와도 같았습니다:
재발, 중단, 절반 재발, 중단, 심한 재발, 중단.
쉽지 않죠. 하지만 할 수 있습니다. 해내고 싶어요.
저는 꿈이 많습니다.
지난 2년 동안 저는 특히 중요하지 않아 보이는 일에 몰두했습니다.
제가 뭘 가지고 있는지 몰랐어요.
아무도 몰랐습니다.
엄마가 인터넷을 통해 제 이름 모를 병에 결국 '백 후 증후군, 백 후 증후군'이라는 이름이 있다는 사실을 알게 된 날을 기억합니다.
이제 웃을 수 있습니다. 실제로는 병명이 아니니까요.
하지만 저는 행복했습니다.
이제야 왜 그것이 저에게 중요한지 알 것 같습니다.
누군가 갑자기 저를 보았기 때문이죠. 그리고 제 상태에는 이름이 있었습니다.
제 병을 다른 사람들과 공유했기 때문입니다.
더 이상 혼자가 아니었습니다.
그리고 그것은 해방감이었습니다.
항상 모든 것이 정상이라는 말을 들었던 여러 검사 끝에 마침내 소섬유 신경병증과 피로 증후군이라는 두 가지 진단을 받았습니다.
이 긴 여정에서 저는 나쁜 의료 경험만 겪은 것이 아닙니다.
몇몇 의사들이 결정적인 역할을 했습니다.
그들은 저에게 많은 도움을 주었고 진심으로 감사드립니다.
저는 여전히 롤러코스터를 타고 있습니다.
아직 끝나지 않았습니다.
하지만 이제 더 평평해졌습니다.
앞으로도 계속 그렇게 되길 바랍니다.
언젠가는 이 롤러코스터에서 완전히 벗어날 수 있기를 바랍니다.
제 기능적인 다리로 바닥에 서 있으면 좋을 것 같습니다.
계속 연구하세요!
우리 모두는 관점이 필요합니다. 그리고 저는 당신이 필요합니다. 감사합니다.
MWGFD 협회는 백신 접종, 피해, 거부 시리즈에서 mRNA 백신 접종 피해자와의 인상적이고 감동적인 인터뷰를 진행했습니다.
표시된 링크에서 찾을 수 있습니다.
다른 백신, 더 정확하게는 유전자 치료에도 mRNA 기술이 도입될 것이라는 점을 고려할 때 백신 피해에 대한 이러한 극적인 보고를 공개하는 것이 더욱 중요합니다.
이 인터뷰를 자유롭게 전달해 주세요.
또한 vetopedia.org에서 환경의 백신 접종 피해를 입력하여 mRNA 백신 접종으로 인한 피해 정도를 시각화할 수 있습니다.