"2022-жылдын 17-январында үчүнчү COVID-19 вакцинациясын алгандан үч күн өткөндөн кийин мен эсиме кетип калдым, эсиме
келгенде толугу менен адашып калдым жана буттарым мени кармай албай калды. Мен жөн гана баса албай калдым."
"Вакцина алган адамдарда инъекциядан кийин бир нече жума жана айлар бою көп органдарда шипке белогу жана
сезгенүү аныкталган, бул оор жана көп учурда өлүмгө алып келген оорулар менен байланыштуу болгон."
Бирок мРНК аркылуу коддолгон белоктун күтүлбөгөн, үзгүлтүксүз өндүрүшү кантип түшүндүрүлүшү мүмкүн?
2023-жылдын аягында Kla.TV профессор-доктор Сучарит Бхакдинин «РНК вакциналарынын түгөнгүс
коркунучтары» тууралуу шашылыш катын бир нече тилде жарыялады.
Азыр, 2024-жылдын март айынын аягында, профессор доктор Сучарит Бхакди профессор Карина Райс жана доктор Майкл Палмер
менен бирге жаңы табылгаларды тастыктаган жана ошол учурда берилген бардык эскертүүлөрдү ырастаган макаланы жарыялады.
Алар илимий тактык менен, бирок жөнөкөй адамдарга түшүнүктүү тилде, «мРНК» вакциналары деп аталгандар
эмнеге алдамчы жана өтө кооптуу экенин түшүндүрүшөт.
Бул теманы терең изилдебеген ар бир адам менен бөлүшүү үчүн мыкты иликтөөгө негизделген макала.
Бул программанын ичинде басып чыгаруу үчүн PDF файлын табууга болот.
Төмөндө профессор Бхакди макаланы сиз үчүн үн чыгарып окуп берет.
Проф. Бхакди сүрөттөгөн шарттардын буга чейин эле жабыркагандарга тийгизе ала турган драмалык
таасири Ларанын кийинки баяндамасында көрсөтүлгөн.
Ал коронавирус вакцинасынын сансыз курмандыктарынын бири болуп саналат жана MWGFDнин «Вакциналанган, зыян тарткан,
четке кагылган... эми эмне?» аттуу басма сөз симпозиумунда өзүнүн кайгылуу окуясын айтып берди. Проф.
Урматтуу адамзат. Урматтуу адамзат үй-бүлөсү, мен сиздерге өтө, өтө маанилүү нерсени айтып коюуну каалайм.
Бул вакциналарда ДНКнын акыркы табылышы жөнүндө.
РНК вакциналарынын алдамчы жана өтө кооптуу экени азыр талкуунун темасы болуп жатат.
Хромосомалар – бул өмүрдүн китептери, алар ДНК аркылуу коддолгон белок молекулаларын өндүрүү боюнча рецепттерди камтыйт.
Эгер зарыл болсо, тиешелүү китеп ачылып, каалаган рецепттин көчүрмөсү жасалат.
Бул нускасы мРНК.
Ал белоктун өндүрүшүн көзөмөлдөйт жана андан соң жок кылынат.
РНК вакциналары хромосомалык рецепттердин бул кыска өмүрлүк көчүрмөлөрүнө окшош; бирок алардан айырмаланып, алар биздин
организмге тиешеси жок белоктордун өндүрүлүшүнө себеп болот.
Анын ордуна, алар SARS-CoV-2нин шипке белогу сыяктуу чет элдик антигендердин пайда болушун жаратат.
Бул түрдөгү вакцинанын ар бир инъекциясы бир миллиарддан ашык нусканы (мРНК молекулаларын) жеткирет.
Вакцинанын мРНКсын массалык өндүрүү үчүн ДНК рецептинин массалык жеткиликтүүлүгү керек.
Муну кантип ишке ашырууга болот?
Бул маселени чечүү үчүн колдонулган ыкма генетикалык инженериянын негизинин бири болуп саналат.
ДНК рецепттеринин миллиарддаган жана триллиондогон көчүрмөлөрү бактериялардан келип чыгат.
Рецепттер плазмиддер деп аталган кичинекей бактериялык хромосомаларда камтылган.
Бактериялык клеткалар ар 20 мүнөт сайын бөлүнө алат, демек клеткалардын саны ар бир саат сайын сегиз эсе көбөйөт.
Бул ыкма менен суюк культурадан бир нече күндүн ичинде сансыз бактерияларды жыйнап алууга болот, жана ар бир
бактериялык клеткада тиешелүү плазмиддин көп нускалары болот.
Плазмиддерди манипуляциялоо оңой.
Чет элдик рецепттер, башкача айтканда вирустук белокторду коддогон гендер, мисалы, киргизилиши мүмкүн.
Бактерияларды көбөйтүүдөн кийин плазмиддерди жыйнап, андан соң аларды мРНК көчүрмөлөрүн өндүрүү үчүн шаблон катары колдонушат.
РНК молекулалары акырында майда май глобулдарына — липиддик нанобөлүкчөлөр (LNPs) деп аталган — оралып салынат.
LNPтин негизги компоненттери синтетикалык жол менен өндүрүлгөн жана өзү уулуу экени белгилүү.
Мындан тышкары, Pfizer/BioNTech жана Moderna колдонгон атайын майда заттар адамдарда сыноодон өткөрүлбөй эле, эки өндүрүүчүнүн
да мРНК вакциналары өзгөчө кырдаалда колдонууга уруксат алган.
Бул талашсыз жана толугу менен керексиз саламаттык коркунучун жаратат.
РНКнин LNP таңгактоо ыкмасы аны бузулуудан коргойт жана кан аркылуу организмдин бардык органдарына жетүүгө мүмкүндүк берет.
Ал жерде LNPтер троян аттары сыяктуу иштейт.
Алар клеткаларга сиңирилип, мРНК бошотулат.
Андан кийин шип протеининин өндүрүшү жүрөт.
Бул андан соң иммундук жоопту козгойт, анын ичинде бизди келечектеги инфекциялардан коргоого
багытталган атайын антителолордун пайда болушун камсыздайт.
Бирок иммундук система бөтөн белокторду өндүргөн дене клеткаларын таап, жок кылат.
Албетте, бул биздин клеткалар вирустар менен жугуп калганда болот.
Чет протеиндерди чет протеиндер катары таануу жөндөмү төрөлгөндө эле бар.
Ал бизди бүт өмүрүбүз бою коргойт, анткени вирус жуктурган клеткалар ушул ыкма менен натыйжалуу жок кылынат.
Аны баса албайт.
Ошондуктан, эгерде бөтөн белокту коддогон мРНК клеткага киргизилсе, ал клетка
иммундук система тарабынан чабуулга кабылат.
Трансплантацияланган органдардын четтетилип калышы бул негизги фактыны көрсөтүп турат.
Эгер сен менин бөйрөгүмдү алсаң, аны четке кагасың.
Сен менин экинчи бөйрөгүмдү аласың, анан экинчи четтетүү болот, бирок бул жолу ал тезирээк жана ачууланаак болот.
Бирдей принциптер кайталанган вакцина инъекцияларынын зыяндуу таасирлеринин туруктуу өсүшүнө негиз болот.
Ар бир инъекцияда бериле турган LNPге салынган РНК көчүрмөлөрүнүн саны өтө көп.
Денедеги сансыз клеткалар биздин иммундук система тарабынан чабуулга учурайт.
Бул чабуул чет элдик белоктун өндүрүшү токтогондо гана токтотулушу мүмкүн.
Бирок бул канчага чейин созулат?
Вакцина өндүрүүчүлөрү жана жөнгө салуу органдары бизге кайра-кайра убада беришкендей, бир нече күндөн кийин ганабы?
Акыркы эки жыл ичинде бул дооматка дал келбеген тынчсыздандырарлык байкоолор жүргүзүлдү.
Вакцина алган адамдарда инъекциядан кийин бир нече жума жана айлар бою көп органдарда шипке белогу жана
сезгенүү аныкталган , бул оор жана көп учурда өлүмгө алып келген оорулар менен байланыштуу болгон.
Бирок мРНК аркылуу коддолгон белоктун күтүлбөгөн, үзгүлтүксүз өндүрүшү кантип түшүндүрүлүшү мүмкүн?
МакКернан жана анын кесиптештери бир жыл мурун жарыялаган ачылышы ишенимдүү, бирок тынчсыздандырарлык жооп берди.
Биз буга чейин вакцина өндүрүшүндө мРНК плазмид ДНК шаблондорунан түзүлөрүн талкуулаганбыз.
mRNA LNPге оралганга чейин бул ДНКны биринчи кезекте алып салуу керек.
Андай болбосо, плазмид ДНКсы РНК менен бирге май глобулдарына капталган болушу мүмкүн.
МакКернан плазмид ДНКсын алып салуунун бул өтө маанилүү кадамдары этияттык менен аткарылбаганын аныктады.
Pfizer жана Moderna вакциналарынын көптөгөн партияларында плазмиддик ДНКнын ашыкча көлөмү табылган.
Кевин МакКернандын табылгалары негизги агым тарабынан кемитилген.
Резюме: жөнгө салуу органдары өндүрүүчүлөр ДНКнын бар экенин билдиргенин маалымдашты; бирок кабарланган маанилер
Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун (ДСУ) белгилеген чектеринен төмөн болгондуктан, бекитүүнү берүүдөн баш тарткан жок.
Бирок бул чектөөлөр кайдан келип чыгат?
Европа дары-дармек агенттиги (EMA) ар бир вакцина дозасына ДНКнын 10 нанограмм чеги белгилеген.
Ал 1998-жылкы Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун отчетуна шилтеме жасады.
Бул техникалык отчетто айтылат: «Учурдагы билимдерге таянып, тазаланган дозанын ар биринде 10 нгга чейин үзгүлтүксүз клетка
линияларынан алынган ДНК эми кабыл алынуучу деп эсептелет.»
Жаңы жогорку чек микробиологиялык клеткалардан, диплоид клетка линияларынан же биринчи даражадагы клетка
культураларынан алынган продуктыларга тиешелүү эмес.
Биз Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун отчету эки түрдүү ДНКны айырмалай турганын көрөбүз.
Бири экинчисине караганда кооптуу деп эсептелет, ошондуктан алардын саны көрсөтүлгөн мааниге чейин чектелет.
Бирок мРНК вакциналарындагы плазмид ДНК эки категориянын кайсынына кирет – кооптуусунабы же коопсузураакыбы?
Ал чындыгында эки категориянын бирине да кирбейт, анткени Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун нускамасы дары же вакцинадагы
каалаган ДНКны жөн гана «жалаң» ДНК деп эсептейт жана анын биздин организмдин клеткаларына сиңиши абдан натыйжасыз болот.
Бирок тескерисинче, вакциналардагы аралашкан ДНК мРНК сыяктуу эле LNP каптоосуна ээ болот.
Бул таңгактоо биздин денебиздин клеткаларына ДНКнын алууну кыйла натыйжалуу кылат .
Ошондуктан LNP менен капталган ДНК үчүн «коопсуз» чекти аныктоо жаңы, кылдат пландаштырылган
эксперименттерди жүргүзүү аркылуу зарыл болмок.
Бирок EMA тарабынан коюлган чек канааттандырарлык деп эсептейли.
Бул бизди кайда алып баратат?
Жогорудагы отчетунда EMA Pfizer/BioNTechтен бекитүүдөн мурун алган бардык вакцина үлгүлөрү калдык
ДНК боюнча EMAнын чегине жооп бергенин билдирет.
Бирок EMA бекитүүдөн кийин үзгүлтүксүз сапатты көзөмөлдөөнү камсыз кылбаганы ачык, жана бул дүйнө
жүзүндөгү башка бардык жөнгө салуучу органдарга да тиешелүү.
Бул Кевин МакКернандын жыйынтыктарынан көрүнүп турат, ага ылайык бардык текшерилген вакцина партияларынын ДНК
мазмуну Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму (ДСУ) жана Европа дары-дармек агенттиги (ЕМА) белгилеген чектен ашат.
Бул бизди таң калыштуу, шокко салган түшүнүккө алып келет: бул апааттуу вакциналар эч кандай көзөмөлсүз
өндүрүлгөн жана жүздөгөн миллиондогон адамдарга бекитүү шарттарын олуттуу бузган вакцина партиялары сайылган.
Эми маркетингдик уруксатта көрсөтүлгөн спецификацияларга дал келбеген дарыны сайууга тыюу салынды.
Ошондуктан бул вакциналарды үзгүлтүксүз сайуу — бул кылмыштуу аракеттен башка эч нерсе эмес.
Биздин өкмөттөрүбүз ушунчалык караңгылыкка батып, өз жарандарына ушундай мамиле жасап, аны улантып жатышат.
Эскертүү: Батыш өлкөлөрүнүн тиешелүү органдары МакКернандын командасынын туура болушу мүмкүнбү
же жокпу иликтөөгө активдүү түрдө баш тартышты.
Анын ордуна алар бир добуштан кыйкырышат: ДНК клеткаларга да кире албайт.
Эгер ал ошондой болсо, ал жерде тез эле ажыратылып, жок кылынат.
Мындан тышкары, клетканын ядросу клетканын цитозолунан өтүлбөс мембрана менен ажыратылган, ошондуктан бөтөн ДНК эч качан
ядросуна кире албайт жана ал жерде өз функциясын аткара албайт.
Бул коркунучтуу окуядагы жалгыз жакшы нерсе – жооптуу органдар эми өздөрүн ачыктап алышты.
Алар дубалга таянып калышты, жана бул баарына ачык көрүнүп турат.
Мамлекеттик мекемелер ачык эле бул коркунучтуу кылмыштын жасагандары менен бирге болуп жатат.
МакКернандын табылгалары биология боюнча эң аз гана билими бар ар бир адамды дароо эскертүү сигналдарын жаңырттырышы керек.
LNP менен капталган плазмид ДНК клеткаларыбызга жогорку натыйжалуулук менен кире турганы ачык.
Ядро мембранасы хромосомаларды үзгүлтүксүз коргой албайт; ал ар бир клетка бөлүнгөндө эрип, андан соң сырттан
келген ДНК жаңы түзүлгөн кызы клеткалардын ядролоруна кошулат.
Бул гана сиңирүү коддолгон белоктордун узак мөөнөттүү өндүрүшүн баштоого жетиштүү – алардын биздин хромосомаларыбыздын
ДНКсына интеграцияланышы бул үчүн зарыл эмес .
Экинчи жагынан, эгер мындай интеграция болсо, ал кошумча тобокелдиктерди жаратат.
МакКернандын жыйынтыктары андан бери АКШдагы жана Канададагы башка лабораториялар тарабынан тастыкталды.
Биз эми тажрыйбалуу немис изилдөөчүлөрдөн турган топ тарабынан BioNTech вакцинасынын партияларында
жүргүзүлгөн кошумча эксперименттер тууралуу отчет беребиз.
Баштапкы жыйынтык: Мурдагыдай эле, текшерилген алты партиянын баарынан бактериялык ДНКнын көп көлөмү аныкталды.
МакКернан плазмидде мурун тапкан бардык генетикалык элементтер бул жерде да аныкталды.
Бул ошондой эле «SV40 промотору» деп аталган өтө өзгөчө элементке да тиешелүү, анын бар экени
коомчулуктан жана жөнгө салуу органдарынан жашырылып келген.
Эмне үчүн Pfizer жана BioNTech өз плазмиддерине SV40 промотерин киргизгени абдан кызыктуу суроо.
Бул элемент шипке мРНК өндүрүү үчүн зарыл эмес жана Moderna вакцина өндүрүү үчүн колдонгон плазмидде азырынча жок.
Бирок SV40 промотеры өзү жана ага тиркелген ДНК тилкелерин бүтүн ядролук мембрана аркылуу, азыр бөлүнбөгөн клеткаларда
да контрабанда кылып өткөрө алган таң калыштуу жөндөмгө ээ.
Биз анын эмнени билдирерин ойлонууну сизге калтырабыз.
Кийинки суроо: Плазмид ДНК адам клеткаларына сиңип, ал жерде узак убакыт бою сакталып кала алабы?
Жооп: ооба!
Изилдөөчү топ ДНКнын сиңиши тез өтөөрүн жана андан кийин бир нече күн бою клеткаларда калып, клетка
бөлүнүү циклинен кийин да аныктоого болорун аныктады.
Жеген ДНК тез эле жок кылынат деген доомат толугу менен жалган – бул кооптуу медициналык жаңылыш маалымат.
Азыр чет элдик ДНКны жашоо китебине, клеткалардын жана лабораториялык жаныбарлардын
хромосомаларына киргизүүнүн көптөгөн мисалдары бар.
Мүмкүн болгон кесепеттер ар түрдүү жана алдын ала болжолдоого болбойт.
Жасуша бөлүнүшүн жана өнүгүүсүн так жөнгө салган механизмдеги бузулуу ракка алып келиши мүмкүн.
Иммундук системанын бир бөлүгү катары иштеген гендерге киргизилген өзгөрүүлөр анын бузулушуна алып келиши мүмкүн.
Мээ клеткаларындагы гендердин бузулушу каалаган эле нейрологиялык ооруну пайда кылышы мүмкүн.
Эгерде чет элдик ДНК сперманын же уруктанган жумуртка клеткаларынын хромосомаларына кирип калса, андан
улам пайда болгон өзгөрүлгөн мүнөздөмөлөр мураска өтөт.
Бул бизди акыркы суроого алып келет:
Вакциналардагы бактериялык ДНК адамдын хромосомаларына да кирип кетиши мүмкүнбү, бул тууралуу тынчсызданышыбыз керекпи?
Бул суроону тактоо үчүн немис командасы вакцина менен иштетилген клетка культураларын Кевинге
жөнөтүп, клеткалардын ДНКсын толук секвенирлөөнү суранды.
Натыйжаларды Кевиндин Substack барагынан көрүүгө болот.
Жооп кайрадан: ооба!
Мындай клеткалардын хромосомаларында бактериялык ДНКнын бар экенине азыркы учурда дээрлик толук далилдер бар.
Эгер бул изоляцияланган клеткаларда болсо, эмнеге ал денеде да болбошу керек экенине көрүнүктүү себеп барбы?
Бул жолу, жана болгону бул жолу, биздин жооп жок.
Бүгүн, бул жерде жана азыр биз дүйнө жүзү боюнча өкмөттөр Шайтандык программаны ишке киргизип,
миллиондогон бактысыз адамдарды майып кылып, өлтүрүп жана генетикалык жактан өзгөрткөнүн түшүнүп жатабыз.
Бул программа кеңейтилет; Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму адам жана ветеринардык медицинадагы кадимки вакциналарды толугу
менен мРНК инъекциялык даярдыктары менен алмаштырууну көздөйт.
Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму бизге COVID вакциналарынын коопсуздугу ушунчалык ынанымдуу далилденгенин билдирет,
ошондуктан башка патогендерге каршы келечектеги мРНК вакциналарын кылдаттык менен сыноо зарыл эместигин айтат.
Бирок медицина илиминин бул кайгылуу банкроттук жарыясы чындыкка эч нерсе ушундан да алыс боло албайт.
Урматтуу мекендештер, өзүңөрдүн жана жакындарыңардын кызыкчылыгы үчүн бул бир нерсени эч качан унутпаңыздар:
Биздин организмдин клеткасында чет элдик антигендин экспрессиясы ар дайым иммундук системанын ошол клеткага чабуулуна алып келет.
Ар бир жаңы мРНК вакцинасы өзүнүн бөтөн антигенин коддогону үчүн, алардын ар бири да зыян келтирет, муну биз COVID-19га
каршы генетикалык инженерияланган вакциналарда көргөндөй эле.
Жана мурункудай эле, бул зыян ар бир жаңыртууда күчөйт.
mRNA вакциналарынын булганышы да эң ыктымал норма болуп калат, анткени массалык түрдө өндүрүлгөн mRNAны плазмиддерден ишенимдүү
бөлүп алууга үнөмдүү ыкма жок – жана, кандай болгон күндө да, эч ким өндүрүш стандарттарынын сакталышын көзөмөлдөп жаткан жок.
Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун программасы адамзатка коркунуч туудурат.
Ал сага жана жакындарыңа коркунуч жаратат.
Дүйнө эли, биригип, бул кылмыштуу акылсыздыктан бизди куткаргыла!
mRNA вакциналарды токтотолу – Дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмун токтотолу!
Салам, менин атым Лара жана бүгүн мен сизге өз окуямды айтып берем.
Менин атым Лара.
Менин атым Лара, жана бир ай мурун мен жыйырма жашка толдум.
Менин атым Лара, мага жыйырма жаш, жана он сегизге толууга эки жума калганда мен күтүүсүздөн жөө жүрө албай калдым.
2022-жылдын 17-январында үчүнчү жолу коронавируска каршы вакцина алгандан үч күн өткөндөн кийин мен эсиме кетип калдым,
эсиме келгенде толугу менен адашып калдым жана буттарым мени кармай албай калды. Мен жөн гана баса албай калдым.
Мен бул датаны жакын арада эч качан унутпайм.
Бир сааттан кийин менде да дем алуу кыйын болуп калды, андан кийин мени балдар ооруканасына алып кетишти.
Ооба.
Кийинки мезгилде менин абалым көп өзгөргөн жок.
Мен колдорум да буюмдарды туура кармай алган жок.
Мен күндөрүмдү төшөктө өткөрдүм.
Окуу мүмкүн болбоду, анткени сүйлөмдүн үчүнчү сөзүнө жеткенде мен биринчи эки сөзүн унутуп койгом...
Музыка жана видеолор мага коштоочу болуп турду.
Сүзбөсүзүк да аралашып калды, мен бул сөздү билчү да эмесмин.
Мен төшөктө төрт ай бою жаттым.
Мен жаңы эле он сегизге толгом.
Мен үчүн ошол мезгил сыртка чыгып, досторум менен жолугуп, эркиндигимден ырахат алууга эң сонун учур болмок.
Бирок мен төшөккө байланган элем.
Достор биринин артынан бири коштошту.
Бир жагынан бул мен үчүн абдан оор, бирок экинчи жагынан үйдө эле жатып жүргөн адам менен эмне кылуу керек?
Мен кийинки бүт кыйынчылыкты өзүмө түшүндүрө албайм.
Бул убакыт аралыгын ашып кетет.
Мен аны ачкыч сөздөр менен сүрөттөйм.
Акупунктура мени кайрадан аякка тургузду.
Мен мектепте жылды кайталап жатам.
Мен эки кыска саякатка Парижге жана Римге бара жатам. Ура!
Бирок 2022-жылдын сентябрында... Куршундай чарчоо пайда болот.
Кайталануулар башталууда.
Кайра бара албайм.
Мен сабакты кайталоого аракет кылам. Ал иштебей жатат.
Мектептердин түрлөрүн өзгөртүү, макул.
Жогорку класстар колледжи болбойт.
Бирок өзгөрүү жакшы.
Мен жаман күндөрдө да мектепке бара алам деп костыльдарды алам.
Ошентип аталган кайталануучу рецидивдердин мезгили башталат.
Костыльдар мага эми жардам бербейт, анткени мен аларды кармоого өтө чарчадым.
Мен эч качан каалабаган нерсени кабыл алышым керек: арбаны.
Бирок мен мектепке бара алам.
Андан кийин мен кайра түшүү ритминде жашачумун.
Мен эми бул кайталануулар менен жашоону үйрөндүм.
2022-жылдын январь айындагы ошол күндөн бери менин жашоом роллеркостердей болду:
Кайталоо, тыныгуу, жарым-жартылай кайталоо, тыныгуу, оор кайталоо, тыныгуу.
Бул оңой эмес. Бирок мен муну жасай алам. Мен муну жасагым келет.
Менде көп кыялдарым бар.
Бул эки жыл ичинде мен маанисиздей көрүнгөн бир нерсеге өзгөчө тынчсыздандым.
Менде эмне бар экенин билген эмесмин.
Эч ким билген жок.
Мен энем интернеттен менин аты жок оорумдун акыры бир аты бар экенин билген күнү эсимде: Пост-Вак синдрому, Пост-Вак синдрому.
Эми мен бул тууралуу күлө алам. Анткени ал чындыгында оорунун аты эмес.
Бирок мен бактылуу болчумун.
Эми мен үчүн бул эмнеге ушунчалык маанилүү болгонун билем.
Анткени кимдир бирөө мени күтүүсүздөн көргөн эле. Жана менин абалымдын аталышы бар эле.
Анткени мен оорумду башкалар менен бөлүшкөм.
Мен эми жалгыз эмесмин.
Жана бул эркиндик берген.
Көптөгөн текшерүүлөрдөн кийин, алардын баары «баары кадимкидей» деп жыйынтыкталгандан кийин, мага акыры эки
диагноз коюлду: майда нервдик нейропатия жана чарчоо синдрому.
Бул узак сапарда мен медициналык жардамдан алган жаман тажрыйбаларым гана болгон жок.
Бир нече дарыгерлер чечкиндүү болушту.
Сиз мага бир аз алдыга жылууга жардам бердиңиз, жана мен сизге жүрөгүмдүн түпкүрүнөн ыраазычылык билдирем.
Мен дагы деле роллеркостердемин.
Бул бүтө элек.
Бирок эми ал тегирээк болуп калды.
Мен анын ошондой бойдон калаарына үмүттөнөм.
Мен бир маалда бул роллеркостерден толугу менен түшө алам деп үмүттөнөм.
Иштеп турган буттарым менен жерде туруп алсам жакшы болмок.
Изилдөөнү улант!
Бизге баарыбызга көз караш керек. Мен сага муктажмын. Рахмат.
MWGFD уюму «Вакциналанган, зыян тарткан, четке кагылган» сериясында мРНК вакциналарынан зыян тарткан адамдар менен
кошумча таасирдүү жана жүрөккө тийген маектерди өткөрдү.
Сиз аларды көрсөтүлгөн шилтеме боюнча таба аласыз.
mRNA технологиясы башка вакцинацияларга – тактап айтканда, гендик терапияларга – да киргизиле тургандыгы эске
алынса, вакцинанын зыяндары тууралуу бул драмалык отчетторду коомчулукка жарыялоо андан да маанилүү.
Бул маектерди эркин бөлүшө берсеңиздер болот.
Сиз ошондой эле vetopedia.org сайтында аймагыңыздагы вакцинациядан улам келип чыккан ар кандай зыянды
билдирүү менен mRNA вакциналарынын келтирген зыянынын көлөмүн ачык көрсөтүүгө жардам бере аласыз.