"Три дена по примањето на мојата трета вакцина против КОВИД-19 на 17 јануари 2022 година, се онесвестив, а кога дојдов
на себе, бев целосно збунета и нозете повеќе не можеа да ме држат. Едноставно повеќе не можев да одам."
"Кај вакцинираните лица, спајк-протеинот и воспалението беа откриени во многу органи недели, па дури и месеци по
инјекциите, што беше поврзано со тешки и често фатални болести."
Но како може да се објасни оваа неочекувана континуирана продукција на протеин кодиран од мРНК?
На крајот на 2023 година, Kla.TV го објави итното писмо на проф. д-р Сучарит Бакди за
"непрекинатите опасности од РНК-вакцините" на неколку јазици.
Сега, на крајот на март 2024 година, проф. д-р Сучарит Бакди, проф. Карина Рајс и д-р Мајкл Палмер
објавија статија во која новите наоди ги потврдуваат сите предупредувања дадени во тоа време.
Тие објаснуваат на научно прецизен начин, но на начин разбирлив за лаиците, зошто таканаречените
мРНК вакцини се измамнички и исклучително опасни.
Оваа добро истражена статија е идеална за споделување со секој што сè уште не ја истражил оваа тема во длабочина.
Може да се најде како PDF-датотека во рамките на оваа програма за печатење.
Подолу, проф. Бхакди ја чита статијата наглас за вас.
Драматичниот ефект што околностите опишани од проф. Бхакди можат да го имаат врз оние кои веќе се
оштетени е илустриран во подоцнежниот извештај на Лара.
Таа е една од безбројните жртви на вакцинацијата против коронавирусот и ја раскажува својата тажна
приказна на печарскиот симпозиум на MWGFD насловен "Вакцинирани, оштетени, одречени... и сега што?" проф.
Драги мои човечки суштества. Драга човечка фамилијо, имам нешто многу, многу важно да ви кажам.
Станува збор за најновото откритие на ДНК во вакцините.
Зошто РНК-вакцините се измамнички и исклучително опасни, сега е тема на дискусија.
Хромозомите се книгите на животот, кои содржат ДНК-кодирани рецепти за производство на протеински молекули.
Ако е потребно, се отвора соодветната книга и се прави копија од посакуваниот рецепт.
Овој примерок е мРНК.
Го контролира производството на протеинот и потоа се отстранува.
РНК-вакцините се слични на овие краткотрајни копии на хромозомски рецепти; но за разлика од нив, тие предизвикуваат
производство на протеини кои не припаѓаат во нашите тела.
Наместо тоа, тие поттикнуваат создавање на туѓи антигени, како што е шилестиот протеин на САРС-КоВ-2.
Секоја инјекција од овој тип вакцина испорачува повеќе од милијарда копии (мРНК молекули).
Масовното производство на мРНК вакцината бара масовно достапност на ДНК рецептот.
Како може ова да се постигне?
Методот што се користи за решавање на овој проблем е камен-темелник на генетскиот инженеринг.
Милијардите и трилионите копии на ДНК рецепти потекнуваат од бактерии.
Рецептите се наоѓаат во мали бактериски хромозоми наречени плазмиди.
Бактериските клетки можат да се делат на секои 20 минути, што значи дека бројот на клетки се зголемува осумкратно на секој час.
На овој начин, од течна култура може да се собере огромно количество бактерии за само неколку дена, а секоја поединечна
бактериска клетка ќе содржи многу копии од плазмидот во прашање.
Плазмидите се лесни за манипулација.
Можат да се вметнат странски рецепти, односно гени кои кодираат вирусни протеини, на пример.
По бактериска пропагација, плазмидите се собираат и потоа се користат како шаблони за производство на копии на мРНК.
РНК молекулите конечно се спакувани во ситни масни зрнца наречени липидни наночестички (LNPs).
Главните компоненти на LNP се синтетички произведени и се познати дека самите се токсични.
Понатаму, специјалните липидни соединенија што ги користат Фајзер/Бионтек и Модерна дури и не беа
тестирани на луѓе пред мРНК-вакцините од двата производители да добијат одобрение за итна употреба.
Ова претставува неоспорен и сосема непотребен ризик по здравјето.
Пакувањето на РНК од страна на LNP ја штити од уништување, овозможувајќи ѝ да стигне
до сите органи во телото преку крвотокот.
Таму, ЛНП-ите дејствуваат како тројански коњи.
Тие се апсорбираат од клетките и мРНК се ослободува.
Потоа следува производството на шилестиот протеин.
Ова потоа го активира имунолошкиот одговор, вклучувајќи го формирањето на специфични антитела
кои се наменети да нè заштитат од идни инфекции.
Сепак, имунолошкиот систем ги препознава и уништува клетките на телото што произведуваат странски протеини.
Се разбира, ова се случува кога нашите клетки се инфицираат со вируси.
Оваа способност да се препознаат странските протеини како такви е веќе присутна при раѓањето.
Тоа нè штити во текот на целиот наш живот, бидејќи вирусно инфицираните клетки на овој начин се ефикасно елиминираат.
Не може да се потисне.
Затоа, кога мРНК што кодира странец протеин се воведува во клетка, таа клетка е нападната од имунолошкиот систем.
Отфрлањето на трансплантираните органи го илустрира овој основен факт.
Ако го примите мојот бубрег, ќе го отфрлите.
Го добиваш мојот втор бубрег, и следува второто отфрлање, само што овој пат е побрзо и погневно.
Истите принципи лежат во основата на постојано зголемените штетни ефекти од повторените инјекции на вакцини.
Бројот на РНК копии спакувани во ЛНП што се администрираат со секоја инјекција е огромен.
Милијарди клетки низ целото тело ќе бидат нападнати од нашиот имунолошки систем.
Овој напад може да се запре само откако ќе престане производството на странскиот протеин.
Но колку долго ќе трае ова?
Само уште неколку дена, како што ни повторуваа производителите на вакцини и регулаторните власти?
Во текот на изминатите две години беа направени алармантни набљудувања кои се во спротивност со ова тврдење.
Кај вакцинираните лица, спајк-протеинот и воспалението беа откриени во многу органи недели, па дури и месеци по
инјекциите , што беше поврзано со тешки и често фатални болести.
Но како може да се објасни оваа неочекувана континуирана продукција на протеин кодиран од мРНК?
Веродостоен, но алармантен одговор беше даден од откритието на Маккернан и неговите колеги, кое го објавија пред една година.
Веќе дискутиравме дека мРНК се формира од плазмидните ДНК шаблони за време на производството на вакцината.
Пред мРНК да се спакува во LNP, оваа ДНК мора прво да се отстрани.
Во спротивно, плазмидската ДНК може да биде затворена во липидните глабули заедно со РНК.
Мекернан откри дека овој клучен чекор за отстранување на плазмидската ДНК не бил извршен внимателно.
Во многу серии од вакцините на Фајзер и Модерна беа пронајдени прекумерни количини на плазмидна ДНК.
Наодите на Кевин Мекернан беа омаловажени од страна на колективниот мейнстрим.
Регулаторните органи изјавија дека производителите ги информирале за присуство на ДНК; сепак, тоа не ги спречи да дадат одобрение,
бидејќи пријавените вредности беа под границите утврдени од СЗО.
Но од каде потекнуваат овие ограничувања?
Европската агенција за лекови (ЕМА) поставила лимит од 10 нанограми ДНК по доза вакцина.
Таа се повика на извештај на СЗО од 1998 година.
Овој технички извештај наведува: "Врз основа на сегашните сознанија, ДНК од континуирани клеточни линии до 10 ng
по прочистена доза сега може да се смета за прифатлива."
Новата горна граница не се применува на производи добиени од микробиолошки клетки, диплоидни
клеточни линии или примарни клеточни култури.
Гледаме дека извештајот на СЗО прави разлика помеѓу два типа ДНК.
Едниот се смета за поопасен од другиот, па затоа нивната количина е ограничена на наведената вредност.
Но на која од двете категории припаѓа плазмидната ДНК содржана во мРНК-вакцините – на поопасната или на помалку опасната?
Всушност, тоа не припаѓа ниту на една категорија, бидејќи упатството на СЗО имплицитно претпоставува дека секоја ДНК
содржана во лек или вакцина не е ништо повеќе од тоа: "гола" ДНК, чие апсорбирање во
клетките на нашето тело ќе биде многу неефикасно.
Меѓутоа, за разлика, контаминираната ДНК во вакцините ќе биде спакувана во LNP, исто како и мРНК.
Ова пакување резултира со многу поефикасно внесување на ДНК во клетките на нашето тело .
Затоа би било неопходно да се утврди "безбеден" лимит за ДНК инкапсулирана во LNP со
користење на нови, внимателно испланирани експерименти.
Но да претпоставиме дека ограничувањето поставено од ЕМА е прифатливо.
Каде нè води ова?
Во својот горенаведен извештај , ЕМА тврди дека сите примероци од вакцината што ги добила од Фајзер/БионТек пред одобрувањето
биле во согласност со ограничувањето на ЕМА за остаточна ДНК.
Сепак, е очигледно дека ЕМА не обезбеди континуирана контрола на квалитетот по одобрувањето, а истото
важи и за сите други регулаторни тела ширум светот.
Ова може да се заклучи од наодите на Кевин Мекернан, според кои содржината на ДНК во сите тестирани
серии вакцини го надминува лимитот утврден од СЗО и ЕМА.
Ова нè доведува до неверојатното, шокантно сознание дека овие катастрофални вакцини биле произведени без никакви
контроли и дека стотици милиони луѓе биле инјектирани со серии вакцини кои грубо ги прекршиле условите за одобрување.
Сега е забрането да се дава лек кој не е во согласност со спецификациите утврдени во дозволата за пласирање на пазарот.
Продолженото инјектирање на овие вакцини е затоа ништо помалку од кривично дело.
До тој степен дојдоа нашите влади во своето мрачно незнаење, што го направија ова со своите
сопствени граѓани и продолжуваат да го прават тоа.
Забелешка: Релевантните власти во западните земји активно одбија да истражат дали тимот на Макернан можеби е во право.
Наместо тоа, тие во еден глас извикуваат: ДНК-то дури и нема да успее да влезе во клетките.
И ако тоа се случи, таму брзо ќе биде разградено и уништено.
Понатаму, јадрото на клетката е одделено од цитозолот на клетката со непробојна мембрана, што значи дека туѓа ДНК никогаш не би
можела да влезе во јадрото за да ја изврши својата функција таму.
Единственото добро во оваа ужасна приказна е што одговорните власти сега се разоткрија.
Тие се со грбот до ѕидот, и тоа е очигледно за сите.
Државните институции очигледно се во сојуз со сторителите на овој монструозен злостор.
Наодите на Маккернан треба да бидат аларм за секој што има барем основно познавање на биологијата.
Јасно е дека плазмидната ДНК обвиена со LNP ќе влезе во нашите клетки со висока ефикасност.
Јадровата мембрана не може постојано да ги штити хромозомите; таа се раствора при секоја клеточна делба, а туѓата ДНК
потоа се вклучува во новоформираните јадра на ќеркините клетки.
Само ова впишување е доволно за да се поттикне долгорочна продукција на кодираните протеини –
интеграцијата во ДНК на нашите хромозоми не е неопходна за тоа .
Од друга страна, ако таква интеграција се случи, тоа носи дополнителни ризици.
Наодите на Маккернан оттогаш се потврдени од други лаборатории во Соединетите Американски Држави и Канада.
Сега известуваме за понатамошни експерименти спроведени од тим искусни германски истражувачи на серии од вакцината на BioNTech.
Почетни резултати: Како и претходно, во сите шест испитувани серии беа откриени големи количини бактериска ДНК.
Сите генетски елементи што претходно ги пронајде McKernan на плазмидот беа идентификувани и овде.
Ова исто така важи и за таканаречениот промотор SV40, многу посебен елемент чие постоење било
сокриено од јавноста, како и од регулаторните органи.
Зошто Фајзер и Бајонтек го вклучија промоторот на SV40 во својот плазмид е многу интересно прашање.
Овој елемент не е неопходен за производството на спајк мРНК и сè уште не е присутен на плазмидот
што го користи Модерна за производство на вакцината.
Сепак, промоторот на SV40 има фасцинантна способност да се провлече сам себеси, заедно со прикачените
ДНК секвенци, низ нетакната нуклеарна мембрана, дури и во клетки кои во моментов не се делат.
Ви оставаме на вас да размислите што тоа значи.
Следното прашање е: Дали плазмидната ДНК може да се внесе во човечки клетки и да остане таму долго време?
Одговорот е да!
Истражувачкиот тим откри дека внесувањето на ДНК се одвива брзо и дека таа останува во клетките многу денови потоа, останувајќи
детектибилна дури и по еден циклус на клеточна делба.
Тврдењето дека внесената ДНК брзо се уништува е затоа целосно лажно – тоа претставува опасна медицинска дезинформација.
Сега постојат многу преседани за вметнување странска ДНК во книгата на животот, во
хромозомите на клетките и лабораториските животни.
Можните последици се многубројни и непредвидливи.
Пореметување во прецизно усогласениот механизам што ја контролира клеточната делба и развојот може да доведе до рак.
Промените во гените кои функционираат како дел од имунолошкиот систем можат да доведат до негова малфункција.
Пореметувањето на гените во мозочните клетки може да предизвика секоја замислива невролошка болест.
Ако странска ДНК се вметне во хромозомите на спермата или на оплодените јајцеклетки,
добиените изменети карактеристики ќе бидат наследни.
Ова нè доведува до нашето последно прашање:
Дали треба да се загрижиме дека бактериската ДНК од вакцините може да се вгради и во човечките хромозоми?
За да го разјасни ова прашање, германскиот тим ги испрати своите клеточни култури третирани со вакцина кај
Кевин, барајќи целосно секвенционирање на ДНК-то на клетките.
Резултатите може да се видат на Substack-от на Кевин .
Одговорот е повторно: да!
Доказите за бактериска ДНК во хромозомите на таквите клетки во моментов се речиси целосни.
Ако ова се случува во изолирани клетки, дали постои очигледна причина зошто тоа не би се случило и во телото?
Овој пат, и само овој пат, нашиот одговор е не.
Денес, тука и сега, се соочуваме со сознанието дека владите низ светот се впуштија во сатанска програма која осакати,
уби и генетски измени милиони несреќни луѓе низ целиот свет.
И оваа програма е предвидено да се прошири; СЗО има намера да ги замени конвенционалните вакцини во човечката и ветеринарната
медицина со мРНК инјекциски препарати на сите нивоа.
СЗО ни вели дека безбедноста на вакцините против КОВИД е докажана толку импресивно што темелното тестирање на идните
мРНК вакцини против други патогени повеќе не е неопходно.
Но ништо не може да биде подалеку од вистината од оваа мрачна декларација за банкрот на медицинската наука.
Драги сограѓани, за своја и за доброто на вашите најблиски, никогаш не заборавајте ја оваа една работа:
Експресијата на странски антиген во клетка на нашето тело секогаш ќе доведе до напад од имунолошкиот систем врз таа клетка.
Бидејќи секоја нова мРНК-вакцина кодира свој сопствен странен антиген, секоја од нив исто така ќе предизвика штета, исто како
што видовме со генетски модифицираните вакцини против КОВИД-19.
И како и претходно, оваа штета ќе се влошува со секое освежување.
Контаминацијата на мРНК вакцините најверојатно ќе биде исто така вообичаена, бидејќи не постои исплатлив метод за сигурно
одвојување на масовно произведената мРНК од плазмиди – и во секој случај, се чини дека никој не ја следи
усогласеноста со какви било стандарди за производство.
Програмата на СЗО е закана за човештвото.
Тоа ги заканува ТЕБЕ и твоите најблиски.
Народе на светот, обединете се и спасете нè од ова криминално лудило!
Ајде да ги запреме мРНК вакцините – ајде да ја запреме СЗО!
Здраво, се викам Лара и денес ќе ви ја раскажам мојата приказна.
Се викам Лара.
Се викам Лара и пред еден месец наполнив дваесет години.
Се викам Лара, имам дваесет години, и две недели пред мојот осумнаесетти роденден, одеднаш не можев да одам.
Три дена по примањето на мојата трета вакцина против коронавирус, на 17 јануари 2022 година, се онесвестив, а кога
дојдов на себе, бев целосно збунет и нозете повеќе не можеа да ме држат. Едноставно повеќе не можев да одам.
Нема наскоро да ја заборавам оваа дата.
По еден час, и јас почнав да имам потешкотии со дишењето, и потоа ме однесоа во детската болница.
Да
Во следниот период, мојата состојба не се промени многу.
Дури и моите раце не можеа правилно да ги фатат предметите.
Ги поминав деновите во кревет.
Читањето беше невозможно, бидејќи до третиот збор во реченицата веќе ги бев заборавил првите два...
Музиката и видеата ми правеа друштво.
Во мешавината беше додадена инконтиненција, збор што дури и не го знаев.
Бев прикован за кревет четири месеци.
Само што наполнив осумнаесет години.
За мене, тоа ќе беше време да излезам, да се сретнам со пријатели и да уживам во мојата слобода.
Но бев врзан за кревет.
Пријателите се збогуваа еден по еден.
Од една страна, многу ми е болно, но од друга страна, што треба да правиш со некој што само лежи дома?
Не можам да си го објаснам целиот понатамошен мач.
Тоа би го надминало овој временски рок.
Ќе го опишам со клучни зборови.
Акупунктурата ме врати на нозе.
Го повторувам годината во училиште.
Одам на две кратки патувања, во Париз и Рим. Ура!
Но септември 2022... Се јавува оловно исцрпување.
Почетокот на рецидивите.
Не можам повторно да одам.
Се обидувам да го повторам часот. Не функционира.
Промена на типовите на училишта, во ред.
Повеќе нема колеџ за повисоко средно образование.
Но промената е добра.
Ќе земам патерици за да можам да одам на училиште дури и во лоши денови.
Почнува периодот на повторувачки таканаречени рецидиви.
Патериците повеќе не ми помагаат, бидејќи сум премногу изморен за нив.
Морам да го прифатам она што никогаш не го посакував: инвалидската количка.
Но јас можам да одам на училиште.
Потоа живеев во еден вид ритам на рецидив.
Сега научив да живеам со овие рецидиви.
Од тој ден во јануари 2022 година, мојот живот е како ролеркостер:
Рецидив, пауза, делумен рецидив, пауза, тежок рецидив, пауза.
Не е лесно. Но можам да го направам. Сакам да го направам.
Имам многу соништа.
Во текот на овие две години бев особено зафатен со нешто што може да изгледа неважно.
Не знаев што имав.
Никој не знаеше.
Се сеќавам на денот кога мајка ми на интернет дозна дека мојата без име болест сепак има име:
Пост-вакцинален синдром, Пост-вакцинален синдром.
Сега можам да се смеам на тоа. Затоа што тоа всушност не е име на болест.
Но јас бев среќен.
Сега знам зошто тоа беше толку важно за мене.
Затоа што некој ненадејно ме видел. И мојата состојба имаше име.
Бидејќи ја споделив мојата болест со другите.
Веќе не бев сам.
И тоа беше ослободувачко.
По бројни прегледи, кои секогаш заклучуваа дека "сè е нормално", конечно добив две дијагнози:
невропатија на ситни влакна и синдром на замор.
На ова долго патување, не само што имав лоши искуства со медицинската нега.
Неколку лекари беа одлучни.
Ми помогнавте малку да напредувам и ви благодарам од дното на срцето.
Сè уште сум на ролеркостер.
Не е готово.
Но сега стана порамно.
Се надевам дека ќе остане така.
И се надевам дека во некој момент ќе можам целосно да се симнам од овој ролеркостер.
Би било убаво да стојам на земја со моите функционални нозе.
Продолжете со истражувањето!
Сите ние имаме потреба од перспектива. А јас имам потреба од тебе. Благодарам.
Асоцијацијата MWGFD спроведе понатамошни импресивни и трогателни интервјуа со луѓе кои се оштетени од мРНК
вакцините во серијата "вакцинирани, оштетени, негирани".
Можете да ги најдете овие под прикажаниот линк.
Со оглед на тоа што технологијата на мРНК исто така ќе се воведе и за други вакцинации – или, поточно, за
генски терапии – уште повеќе е важно да се објават овие драматични извештаи за штети од вакцини.
Ве молиме слободно споделувајте ги овие интервјуа.
Исто така, можете да помогнете да се истакне обемот на штетата предизвикана од мРНК вакцинациите, пријавувајќи ја
секоја штета од вакцинација во вашето подрачје на vetopedia.org.