Três dias após a terceira vacinação contra o coronavírus, em 17 de janeiro de 2022, eu desmaiei e, quando acordei,
estava completamente confusa e minhas pernas não conseguiam me segurar. Eu simplesmente não conseguia mais andar.
Descobriu-se que os indivíduos vacinados apresentavam pico de proteína e inflamação em muitos órgãos
semanas e até meses após as injeções, o que foi associado a doenças graves e muitas vezes fatais.
Mas como essa inesperada produção sustentada de uma proteína codificada por mRNA poderia ser explicada?
A Kla.TV publicou a carta incendiária do Prof. Dr. Sucharit Bhakdi sobre os perigos intermináveis das
vacinas de RNA em vários idiomas no final de 2023.
No final de março de 2024, o Prof. Dr. Sucharit Bhakdi, a Profa. Karina Reiss e o Dr. Michael Palmer publicaram um artigo no qual
novas descobertas confirmam todos os avisos feitos na época.
Eles explicam de forma cientificamente precisa, mas compreensível para o leigo, por que as chamadas
vacinas de mRNA são fraudulentas e extremamente perigosas.
Esse artigo bem fundamentado é muito adequado para ser repassado a qualquer pessoa que
ainda não tenha se aprofundado nesse assunto.
Ele pode ser impresso em PDF a partir deste programa.
Abaixo está a resposta do Prof. Bhakdi ao artigo.
Um relatório posterior de Lara mostra os efeitos dramáticos que as conexões descritas pelo
Prof. Bhakdi podem ter para as pessoas já afetadas.
Ela é uma das inúmeras pessoas afetadas pela vacinação contra o coronavírus e conta sua história de
sofrimento no simpósio de imprensa do MWGFD Vacinado, danificado, negado ... e agora?. Prof.
Queridos companheiros seres humanos. Querida família humana, tenho algo muito, muito importante para lhes dizer.
Trata-se da mais recente descoberta de DNA nas vacinas.
O tema atual é por que as vacinas de RNA são fraudulentas e extremamente perigosas.
Os cromossomos são os livros da vida que contêm receitas codificadas pelo DNA para a produção de moléculas de proteína.
Se necessário, o livro relevante é aberto e é feita uma cópia da receita desejada.
Essa cópia é o mRNA.
Ele controla a produção da proteína e, em seguida, é eliminado.
As vacinas de RNA são semelhantes a essas cópias de curta duração das receitas cromossômicas, mas, diferentemente delas,
causam a produção de proteínas que não pertencem ao nosso corpo.
Em vez disso, eles induzem a formação de antígenos estranhos, como a proteína spike do SARS-CoV-2.
Mais de um bilhão de cópias (moléculas de mRNA) são administradas em cada injeção dessa vacina.
A produção em massa do mRNA da vacina requer a disponibilidade em massa da receita de DNA.
Como isso pode ser feito?
O método para resolver esse problema é a base da engenharia genética.
Os bilhões e trilhões de cópias das receitas de DNA vêm de bactérias.
As receitas estão contidas em minúsculos cromossomos bacterianos, os chamados plasmídeos.
As células bacterianas podem se dividir a cada 20 minutos, de modo que o número de células aumenta oito vezes a cada hora.
Dessa forma, inúmeras bactérias podem ser colhidas de uma cultura líquida em apenas alguns dias, e cada célula bacteriana
individual conterá muitas cópias do plasmídeo em questão.
Os plasmídeos são fáceis de manipular.
Receitas estranhas, ou seja, genes que codificam proteínas virais, por exemplo, podem ser inseridas.
Após a multiplicação bacteriana, os plasmídeos são colhidos e usados como modelo para a produção de cópias de mRNA.
As moléculas de RNA são finalmente empacotadas em pequenos glóbulos de gordura, as chamadas nanopartículas lipídicas (LNP).
Os principais componentes do LNP são produzidos sinteticamente e são conhecidos por serem tóxicos.
Além disso, os compostos lipídicos específicos usados pela Pfizer/BioNTech e pela Moderna não seriam sequer
testados em seres humanos antes que as vacinas de mRNA de ambos os fabricantes recebessem autorização de uso emergencial
Isso representa um risco inegável e totalmente desnecessário à saúde.
O empacotamento LNP do RNA o protege da destruição para que ele possa chegar a todos os
órgãos do corpo por meio da corrente sanguínea.
Lá, o LNP age como um cavalo de Troia.
Eles são absorvidos pelas células e o mRNA é liberado.
Isso é seguido pela produção da proteína spike.
Isso desencadeia a resposta imunológica, incluindo a formação de anticorpos específicos para nos proteger de futuras infecções.
Entretanto, o sistema imunológico reconhece e destrói as células do corpo que produzem proteínas estranhas.
Isso ocorre naturalmente quando nossas células são infectadas por vírus.
Essa capacidade de reconhecer proteínas estranhas como tais já está presente desde o nascimento.
Ele nos protege durante toda a vida, pois elimina com eficácia as células infectadas por vírus.
Ele não pode ser suprimido.
Portanto, se o mRNA que codifica uma proteína estranha for introduzido em uma célula, essa
célula será atacada pelo sistema imunológico.
A rejeição de órgãos transplantados ilustra esse fato elementar.
Se você receber meu rim, rejeite-o.
Eles recebem meu segundo rim, e a segunda rejeição vem em seguida, só que dessa vez mais rápida e mais furiosa.
Os mesmos princípios fundamentam o efeito prejudicial cada vez maior das injeções repetidas de vacinas.
O número de cópias de RNA empacotadas em LNP que são administradas em cada injeção é gigantesco.
Miríades de células em todo o corpo são atacadas pelo nosso sistema imunológico.
Esse ataque só pode ser interrompido quando a produção da proteína estranha termina.
Mas quanto tempo isso levará?
Apenas alguns dias, como os fabricantes de vacinas e as autoridades reguladoras têm nos garantido repetidamente?
Nos últimos dois anos, foram feitas observações alarmantes que são inconsistentes com essa afirmação.
Semanas e até meses após as injeções, a proteína spike e a inflamação foram detectadas em muitos órgãos , o
que foi associado a doenças graves e muitas vezes fatais.
Mas como essa inesperada produção sustentada de uma proteína codificada por mRNA poderia ser explicada?
A descoberta de McKernan e seus colegas, publicada há um ano, forneceu uma resposta que é plausível e assustadora.
Já discutimos que o mRNA é formado a partir de modelos de DNA de plasmídeo durante a produção da vacina.
Antes de o mRNA ser empacotado no LNP, esse DNA deve ser removido.
Caso contrário, o DNA do plasmídeo poderia ficar preso junto com o RNA nas esferas de lipídios.
McKernan descobriu agora que essa etapa crucial de remoção do DNA do plasmídeo não havia sido realizada com cuidado.
Quantidades muito excessivas de DNA plasmídico foram encontradas em muitos lotes de vacinas da Pfizer e da Moderna.
As descobertas de Kevin McKernan foram minimizadas pela corrente principal coletiva.
As autoridades reguladoras declararam que os fabricantes os haviam informado sobre a presença de DNA, mas que isso não
os havia impedido de autorizar o produto, pois os níveis relatados estavam abaixo dos limites estabelecidos pela OMS.
Mas de onde vêm esses limites?
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) havia estabelecido um limite de 10 nanogramas de DNA por dose de vacina.
Ela se referiu a um relatório da OMS de 1998.
Esse relatório técnico afirma: Com base no conhecimento atual, o DNA de linhas celulares contínuas de até 10ng
por dose purificada pode agora ser considerado aceitável.
O novo limite superior não se aplica a produtos derivados de células microbianas, linhas
celulares diploides ou culturas de células primárias.
Vemos que o relatório da OMS faz distinção entre dois tipos de DNA.
Um é considerado mais perigoso que o outro e, portanto, sua quantidade é limitada ao valor declarado.
Mas a qual das duas categorias pertence o DNA plasmídico contido nas vacinas de mRNA - a mais ou a menos perigosa?
Não pertence realmente a nenhum deles, porque a diretriz da OMS pressupõe implicitamente que qualquer DNA contido em um
medicamento ou vacina é nada mais do que isso: DNA nu, cuja absorção pelas células do nosso corpo será muito ineficiente.
Em contraste, no entanto, o DNA contaminante nas vacinas terá o empacotamento LNP, assim como o mRNA.
Esse empacotamento garante uma absorção muito mais eficiente do DNA nas células do nosso corpo .
Portanto, teria sido necessário determinar um valor limite seguro para o DNA empacotado com LNP
usando experimentos novos e cuidadosamente planejados.
Mas vamos supor que o limite definido pela EMA seja aceitável.
Aonde isso nos leva?
Em seu relatório citado anteriormente , a EMA afirma que todas as amostras de vacina recebidas da Pfizer/BioNTech
antes da autorização estavam em conformidade com o limite da EMA para a quantidade de DNA residual.
No entanto, a EMA obviamente não garantiu um controle de qualidade contínuo após a autorização, e o mesmo se
aplica a todas as outras autoridades reguladoras do mundo.
Isso pode ser concluído a partir das descobertas de Kevin McKernan, segundo as quais o conteúdo de DNA em todos os
lotes de vacinas testados excede os limites da OMS e da EMA.
Assim, chegamos à incrível e chocante constatação de que essas vacinas desastrosas foram fabricadas sem nenhum controle e
que centenas de milhões de pessoas foram injetadas com lotes de vacinas que violavam gravemente os termos de aprovação.
Agora é proibido injetar um medicamento que não atenda às especificações estabelecidas na autorização de comercialização.
A injeção contínua dessas vacinas é, portanto, nada menos que um ato criminoso.
Nossos governos, em sua ignorância desanimadora, chegaram tão longe que fizeram e
continuam fazendo isso com seus próprios cidadãos.
Observe que as autoridades relevantes dos países ocidentais se recusaram ativamente a
esclarecer se a equipe de McKernan poderia estar certa.
Em vez disso, eles gritam em coro: o DNA não encontrará seu caminho para as células em primeiro lugar.
E se isso acontecer, ele é rapidamente desmontado e destruído.
Além disso, o núcleo da célula é separado do citosol por uma membrana impenetrável, de modo que o DNA estranho
nunca poderia entrar no núcleo para cumprir sua função.
A única coisa boa sobre essa história horrível é que as autoridades responsáveis agora se traíram.
Eles estão de costas para a parede, e isso é visível para todos.
As instituições estatais estão obviamente ligadas aos autores desse crime monstruoso.
As descobertas de McKernan devem ser motivo de alarme para qualquer pessoa que tenha o mínimo conhecimento de biologia.
Está claro que o DNA de plasmídeo embalado em LNP entrará em nossas células com alta eficiência.
A membrana nuclear não pode proteger continuamente os cromossomos; ela se dissolve a cada divisão celular e o DNA estranho é
então absorvido pelos núcleos recém-formados das células filhas.
E essa absorção é suficiente por si só para causar a produção duradoura das proteínas codificadas - a integração
no DNA de nossos cromossomos não é necessária para isso .
Se, por outro lado, essa integração ocorrer de fato, isso trará perigos adicionais.
Desde então, as descobertas de McKernan foram confirmadas por outros laboratórios nos EUA e no Canadá.
Relatamos agora outros experimentos realizados por uma equipe de pesquisadores alemães experientes em lotes da vacina BioNTech.
Primeiro resultado: Como antes, grandes quantidades de DNA bacteriano foram detectadas em todos os seis lotes analisados.
Todos os elementos genéticos encontrados anteriormente no plasmídeo por McKernan também foram identificados novamente aqui.
Isso também se aplica ao chamado promotor SV40, um elemento muito especial cuja existência foi ocultada
do público e também das autoridades de supervisão.
O motivo pelo qual a Pfizer e a BioNTech incorporaram o promotor SV40 em seu plasmídeo é uma questão altamente interessante.
Esse elemento não é necessário para a produção do mRNA do pico e ainda não está presente no
plasmídeo usado pela Moderna para a produção da vacina.
No entanto, o promotor do SV40 tem a capacidade fascinante de se contrabandear e anexar sequências de DNA
através de uma membrana nuclear intacta, mesmo em células que não estão em processo de divisão.
Deixamos para você pensar sobre o que isso significa.
A próxima pergunta é: o DNA de plasmídeo pode ser absorvido pelas células humanas e permanecer lá por muito tempo?
A resposta é: Sim!
A equipe de pesquisa descobriu que a absorção do DNA é rápida e que ele permanece nas células por muitos dias e
ainda é detectável mesmo após um ciclo de divisão celular.
A alegação de que o DNA ingerido é rapidamente destruído é, portanto, completamente
falsa - é uma desinformação médica perigosa.
Atualmente, há muitos precedentes para o fato de que o DNA estranho pode ser inserido no livro da vida,
nos cromossomos de células e animais experimentais.
As possíveis consequências são múltiplas e imprevisíveis.
Uma interrupção no mecanismo finamente ajustado que controla a divisão e o desenvolvimento celular pode levar ao câncer.
A alteração dos genes que funcionam como parte do sistema imunológico pode levar à sua disfunção.
A interrupção dos genes nas células cerebrais pode causar todas as doenças neurológicas imagináveis.
Se o DNA estranho se inserir nos cromossomos do esperma ou dos óvulos fertilizados, as
características alteradas resultantes serão hereditárias.
Isso nos leva à nossa última pergunta:
Devemos temer que o DNA bacteriano das vacinas também possa ser incorporado aos cromossomos humanos?
Para esclarecer essa questão, a equipe alemã enviou suas culturas de células tratadas com vacina para Kevin com uma
solicitação de sequenciamento completo do DNA das células.
Os resultados podem ser visualizados no Substack do Kevin .
A resposta é novamente: Sim!
Atualmente, a detecção de DNA bacteriano nos cromossomos dessas células está quase completa.
Se isso acontece em células isoladas, há alguma razão óbvia para que isso não aconteça também no corpo?
Desta vez, e somente desta vez, nossa resposta é não.
Hoje, aqui e agora, nos deparamos com a constatação de que os governos de todo o mundo embarcaram em um programa
satânico que mutilou, matou e modificou geneticamente milhões de pessoas infelizes em todo o mundo.
E esse programa deve ser expandido; a OMS pretende substituir, de modo geral, as vacinas convencionais em
medicina humana e veterinária por injeções de mRNA.
A OMS nos diz que as vacinas contra a COVID comprovaram sua segurança de forma tão impressionante que não
são mais necessários testes aprofundados de futuras vacinas de mRNA contra outros patógenos.
Mas nada poderia estar mais longe da verdade do que essa declaração desanimadora da falência da ciência médica.
Caros concidadãos, para o bem de vocês e de seus entes queridos, nunca se esqueçam de uma coisa:
A expressão de um antígeno estranho em uma célula do nosso corpo sempre levará a um ataque do sistema imunológico a essa célula.
Como cada nova vacina de mRNA agora codifica seu próprio antígeno estranho, cada uma delas também causará danos, assim como vimos
com as vacinas geneticamente modificadas contra a COVID-19.
E, como antes, esse dano se agravará a cada atualização.
É muito provável que a contaminação das vacinas de mRNA também seja a regra, já que não existe um método econômico para separar
de forma confiável o mRNA produzido em massa dos plasmídeos, e ninguém parece estar
monitorando a conformidade com os padrões de fabricação.
O programa da OMS ameaça a humanidade.
Ele ameaça VOCÊ e seus entes queridos.
Pessoas do mundo inteiro, unam-se e nos salvem dessa loucura criminosa!
Vamos parar as vacinas de mRNA - vamos parar a OMS!
Olá, meu nome é Lara e vou lhe contar minha história hoje.
Meu nome é Lara.
Meu nome é Lara e fiz 20 anos há um mês.
Meu nome é Lara, tenho 20 anos e, duas semanas antes do meu aniversário de 18 anos, fiquei subitamente incapaz de andar.
Três dias após a terceira vacinação contra o coronavírus, em 17 de janeiro de 2022, desmaiei e, quando acordei, estava
completamente confuso e minhas pernas não conseguiam mais me sustentar. Eu simplesmente não conseguia mais andar.
Não vou me esquecer dessa data em um piscar de olhos.
Depois de uma hora, também tive dificuldade para respirar e fui levado ao hospital infantil.
Sim.
Minha condição não mudou muito no tempo que se seguiu.
Nem mesmo as mãos conseguiam agarrar objetos adequadamente.
Eu passava meus dias na cama.
Não consegui ler porque na terceira palavra da frase eu já havia esquecido as duas primeiras palavras...
Música e vídeos têm me feito companhia.
A incontinência foi adicionada a isso, eu nem conhecia a palavra.
Fiquei de cama por quatro meses.
Eu tinha acabado de completar 18 anos.
Para mim, esse teria sido o momento de sair, encontrar amigos, ser livre.
Mas eu estava amarrado a uma cama.
Os amigos se despediram um a um.
Por um lado, é uma grande dor para mim, mas, por outro lado, o que você pode fazer com alguém que está apenas deitado em casa?
Não consigo explicar toda a Via Sacra que se seguiu.
Isso iria além desse período.
Eu o apresentarei em palavras-chave.
A acupuntura me ajudou a me recuperar.
Eu fico na escola.
Consegui fazer duas viagens curtas, Paris e Roma. Viva!
Mas setembro de 2022 ... Um cansaço de chumbo se instala.
Começam a ocorrer recaídas.
Não posso ir novamente.
Tento repetir a aula, mas não funciona.
Mudança de tipo de escola, ok.
Não há mais escola Abitur.
Mas a mudança é boa.
Recebo muletas para poder ir à escola mesmo nos dias ruins.
Começa o período das chamadas recaídas recorrentes.
As muletas não me ajudam mais porque estou muito cansado para elas.
Tenho que aceitar o que nunca quis: a cadeira de rodas.
Mas posso ir à escola.
Depois, vivi em uma espécie de ritmo de recaída.
Agora aprendi a conviver com essas recaídas.
Desde aquele dia, em janeiro de 2022, minha vida se tornou uma montanha-russa:
Recaída, pausa, meia recaída, pausa, recaída grave, pausa.
Não é fácil. Mas eu posso fazer isso. Eu quero conseguir.
Tenho muitos sonhos.
Durante esses dois anos, tenho me preocupado particularmente com algo que pode parecer sem importância.
Eu não sabia o que tinha.
Ninguém sabia.
Lembro-me do dia em que minha mãe descobriu na Internet que minha doença sem nome tinha um nome:
síndrome pós-vacinação, síndrome pós-vacinação.
Agora posso rir disso. Porque, na verdade, esse não é o nome de uma doença.
Mas eu estava feliz.
Agora sei por que isso era tão importante para mim.
Porque alguém havia me visto de repente. E minha condição tinha um nome.
Porque compartilhei minha doença com outras pessoas.
Eu não estava mais sozinho.
E isso foi libertador.
Depois de muitos exames, nos quais sempre me diziam que estava tudo normal, finalmente tive dois diagnósticos:
neuropatia de fibras pequenas e síndrome da fadiga.
Nessa longa jornada, não tive apenas experiências médicas ruins.
Alguns médicos foram decisivos.
Eles me ajudaram muito e eu os agradeço do fundo do meu coração.
Ainda estou na montanha-russa.
Isso ainda não acabou.
Mas agora ela se tornou mais plana.
Espero que continue assim.
E espero que em algum momento eu possa sair completamente dessa montanha-russa.
Seria bom ficar em pé no chão com minhas pernas funcionais.
Continue pesquisando!
Todos nós precisamos de uma perspectiva. E eu preciso de você. Obrigado.
A associação MWGFD realizou outras entrevistas impressionantes e comoventes com vítimas da vacinação com mRNA na série
Vaccinated, damaged, denied (Vacinado, danificado, negado).
Você os encontrará no link mostrado.
Tendo em vista o fato de que a tecnologia de mRNA também será introduzida em outras vacinas - ou, mais precisamente,
em terapias genéticas -, é ainda mais importante divulgar esses relatos dramáticos de danos causados por vacinas.
Fique à vontade para repassar essas entrevistas.
Você também pode ajudar a visualizar a extensão dos danos causados pelas vacinas de mRNA inserindo os danos
causados pela vacinação em seu ambiente no vetopedia.org.