Через три дня после третьей прививки от коронавируса, 17 января 2022 года, я потеряла сознание, а когда пришла в
себя, то была совершенно растеряна, а ноги не могли меня удержать. Я просто не могла больше ходить.
У вакцинированных людей через несколько недель и даже месяцев после инъекций обнаруживали всплеск белка и
воспаление во многих органах, что было связано с тяжелыми и часто смертельными заболеваниями.
Но как можно объяснить такое неожиданное устойчивое производство белка, кодируемого мРНК?
В конце 2023 года телеканал Kla.TV опубликовал на нескольких языках зажигательное письмо профессора доктора
Сухарита Бхакди о непреходящей опасности РНК-вакцин.
В конце марта 2024 года профессор доктор Сухарит Бхакди, профессор Карина Рейсс и доктор Майкл Палмер
опубликовали статью, в которой новые данные подтверждают все предупреждения, сделанные в то время.
В них научно точно, но понятно для обывателя объясняется, почему так называемые
мРНК-вакцины являются мошенническими и крайне опасными.
Эта хорошо обоснованная статья очень подходит для передачи тем, кто еще не занимался этой темой глубоко.
Его можно распечатать в формате PDF из этой программы.
Ниже приводится ответ профессора Бхакди на эту статью.
Последующий репортаж Лары показывает, какие драматические последствия могут иметь связи,
описанные профессором Бхакди, для тех, кто уже пострадал.
Она - одна из бесчисленных людей, пострадавших от вакцинации против коронавируса, и рассказывает свою историю
страданий на пресс-симпозиуме МРГФД Вакцинированные, поврежденные, отвергнутые... и что теперь?. Проф.
Дорогие собратья. Дорогая человеческая семья, я хочу сказать вам нечто очень, очень важное.
Речь идет о последнем открытии ДНК в вакцинах.
Почему вакцины РНК являются мошенническими и чрезвычайно опасными - вот тема сегодняшнего дня.
Хромосомы - это книги жизни, содержащие закодированные в ДНК рецепты производства белковых молекул.
При необходимости открывается соответствующая книга и делается копия нужного рецепта.
Эта копия представляет собой мРНК.
Он контролирует выработку белка и затем утилизируется.
РНК-вакцины похожи на такие недолговечные копии хромосомных рецептов, но, в отличие от них, они вызывают
выработку белков, не принадлежащих нашему организму.
Вместо этого они индуцируют образование чужеродных антигенов, таких как белок spike вируса SARS-CoV-2.
При каждой инъекции такой вакцины вводится более миллиарда копий (молекул мРНК).
Для массового производства мРНК вакцины требуется массовая доступность рецепта ДНК.
Как этого можно достичь?
Метод решения этой проблемы является краеугольным камнем генной инженерии.
Миллиарды и триллионы копий рецептов ДНК происходят от бактерий.
Рецепты содержатся в крошечных бактериальных хромосомах, так называемых плазмидах.
Бактериальные клетки могут делиться каждые 20 минут - таким образом, каждый час их количество увеличивается в восемь раз.
Таким образом, всего за несколько дней из жидкой культуры можно собрать бесчисленное количество бактерий, и
каждая отдельная бактериальная клетка будет содержать множество копий нужной плазмиды.
Плазмидами легко манипулировать.
Можно вставлять чужеродные рецепты, то есть гены, кодирующие, например, вирусные белки.
После размножения бактерий плазмиды собирают и используют в качестве шаблона для производства копий мРНК.
В итоге молекулы РНК упаковываются в крошечные жировые глобулы, так называемые липидные наночастицы (ЛНП).
Основные компоненты LNP производятся синтетическим путем и, как известно, сами по себе являются токсичными.
Кроме того, специфические липидные соединения, используемые компаниями Pfizer/BioNTech и Moderna, даже не были
протестированы на людях до того, как мРНК-вакцины обоих производителей получили разрешение на экстренное применение.
Это представляет собой неоспоримый и совершенно ненужный риск для здоровья.
Упаковка РНК в LNP защищает ее от разрушения, благодаря чему она может попасть во все органы тела через кровоток.
Там ЛНП действуют как троянские кони.
Они поглощаются клетками, и мРНК высвобождается.
После этого происходит производство белка-шипа.
Это запускает иммунный ответ, включая образование специфических антител, которые защищают нас от будущих инфекций.
Однако иммунная система распознает и уничтожает клетки организма, которые производят чужеродные белки.
Это происходит естественным образом, когда наши клетки заражаются вирусами.
Способность распознавать чужеродные белки как таковые присутствует уже при рождении.
Он защищает нас на протяжении всей жизни, поскольку эффективно уничтожает зараженные вирусами клетки.
Его невозможно подавить.
Если в клетку попадает мРНК, кодирующая чужеродный белок, эта клетка подвергается атаке иммунной системы.
Отторжение пересаженных органов иллюстрирует этот элементарный факт.
Если вы получите мою почку, отвергните ее.
Они получают мою вторую почку, и следует второй отказ, только на этот раз быстрее и злее.
Те же принципы лежат в основе неуклонно возрастающего вредного воздействия повторных инъекций вакцин.
Количество копий РНК, упакованных в LNP, которые вводятся с каждой инъекцией, гигантское.
Мириады клеток по всему телу подвергаются атакам нашей иммунной системы.
Эта атака может прекратиться только после того, как закончится выработка чужеродного белка.
Но сколько времени это займет?
Всего несколько дней, как неоднократно уверяли нас производители вакцин и регулирующие органы?
За последние два года были сделаны тревожные наблюдения, которые не согласуются с этим утверждением.
Через несколько недель и даже месяцев после инъекций во многих органах обнаруживались шиповидный белок и воспаление , что
было связано с тяжелыми и часто смертельными заболеваниями.
Но как можно объяснить такое неожиданное устойчивое производство белка, кодируемого мРНК?
Открытие МакКернана и его коллег, опубликованное ими год назад, дало ответ, который одновременно и правдоподобен, и пугающ.
Мы уже говорили о том, что мРНК образуется из шаблонов плазмидной ДНК в процессе производства вакцины.
Прежде чем мРНК будет упакована в ЛНП, эту ДНК необходимо удалить.
В противном случае плазмидная ДНК может быть захвачена вместе с РНК в липидных бусинах.
Теперь МакКернан обнаружил, что этот важнейший шаг по удалению плазмидной ДНК был выполнен недостаточно тщательно.
Во многих партиях вакцин Pfizer и Moderna было обнаружено значительно большее количество плазмидной ДНК.
Выводы Кевина МакКернана были преуменьшены коллективным мейнстримом.
Регулирующие органы заявили, что производители проинформировали их о наличии ДНК, но это не помешало им
разрешить продукт, поскольку заявленные уровни были ниже пределов, установленных ВОЗ.
Но откуда берутся эти ограничения?
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) установило предел в 10 нанограммов ДНК на дозу вакцины.
Она сослалась на доклад ВОЗ от 1998 года.
В этом техническом отчете говорится: Исходя из современных знаний, ДНК из непрерывных клеточных линий в количестве
до 10ng на очищенную дозу теперь можно считать приемлемой.
Новый верхний предел не распространяется на продукты, полученные из микробных клеток, диплоидных
клеточных линий или первичных клеточных культур.
Мы видим, что в докладе ВОЗ различаются два типа ДНК.
Один из них считается более опасным, чем другой, и поэтому его количество ограничено указанным значением.
Но к какой из двух категорий относится плазмидная ДНК, содержащаяся в мРНК вакцин, - к более или менее опасной?
На самом деле она не относится ни к тем, ни к другим, потому что руководство ВОЗ неявно предполагает, что любая ДНК, содержащаяся
в лекарстве или вакцине, - это не более чем голая ДНК, чье поглощение клетками нашего организма будет очень неэффективным.
В отличие от этого, загрязняющая ДНК в вакцинах будет иметь упаковку LNP, как и мРНК.
Такая упаковка обеспечивает гораздо более эффективное проникновение ДНК в клетки нашего организма .
Поэтому было бы необходимо определить безопасное предельное значение для ДНК, упакованной в LNP, с
помощью новых, тщательно спланированных экспериментов.
Но давайте предположим, что предел, установленный EMA, является приемлемым.
К чему это приведет?
В своем ранее цитированном отчете EMA утверждает, что все образцы вакцин, полученные от Pfizer/BioNTech до
получения разрешения, соответствовали установленным EMA ограничениям на количество остаточной ДНК.
Однако EMA, очевидно, не обеспечило постоянный контроль качества после получения разрешения; то же самое
относится и ко всем другим регуляторным органам по всему миру.
Это следует из выводов Кевина МакКернана, согласно которым содержание ДНК во всех
протестированных партиях вакцин превышает пределы ВОЗ и EMA.
Таким образом, мы приходим к невероятному, шокирующему осознанию того, что эти катастрофические вакцины производились без
какого-либо контроля и что сотни миллионов людей были введены партиями вакцин, которые грубо нарушали условия их утверждения.
Теперь запрещено вводить препарат, который не соответствует спецификациям, указанным в разрешении на продажу.
Поэтому постоянное введение этих вакцин - не что иное, как преступление.
Наши правительства в своем удручающем невежестве зашли так далеко, что поступали и продолжают
поступать так со своими собственными гражданами.
Отметим, что соответствующие органы западных стран активно отказываются уточнять, может ли команда МакКернана быть права.
Вместо этого они хором кричат: ДНК вообще не попадет в клетки.
А если и появляется, то его быстро разбирают и уничтожают.
Более того, ядро клетки отделено от цитозоля непроницаемой мембраной, поэтому чужеродная ДНК никогда не
сможет проникнуть в ядро и выполнить там свою функцию.
Единственное, что хорошо в этой ужасной истории, это то, что ответственные власти теперь предали сами себя.
Они прижались спиной к стене, и это видно всем.
Очевидно, что государственные учреждения находятся в сговоре с исполнителями этого чудовищного преступления.
Выводы МакКернана должны вызывать тревогу у всех, кто хоть немного разбирается в биологии.
Очевидно, что упакованная в LNP плазмидная ДНК будет проникать в наши клетки с высокой эффективностью.
Ядерная мембрана не может постоянно защищать хромосомы; она растворяется при каждом делении клетки, и
чужеродная ДНК попадает в новообразованные ядра дочерних клеток.
И этого поглощения достаточно, чтобы вызвать длительное производство закодированных белков -
интеграция в ДНК наших хромосом для этого не требуется .
С другой стороны, если такая интеграция все же произойдет, то это таит в себе дополнительные опасности.
Результаты исследований МакКернана были подтверждены другими лабораториями в США и Канаде.
Теперь мы сообщаем о дальнейших экспериментах, проведенных группой опытных немецких исследователей на партиях вакцины BioNTech.
Первый результат: Как и прежде, во всех шести проанализированных партиях было обнаружено большое количество бактериальной ДНК.
Все генетические элементы, ранее обнаруженные на плазмиде МакКернаном, были идентифицированы и здесь.
Это касается и так называемого промотора SV40 - особого элемента, существование которого было
скрыто от общественности, а также от надзорных органов.
Почему Pfizer и BioNTech включили промотор SV40 в свою плазмиду - очень интересный вопрос.
Этот элемент не требуется для производства мРНК шипа, и его пока нет на плазмиде,
используемой компанией Moderna для производства вакцины.
Однако промотор SV40 обладает удивительной способностью проносить себя и присоединенные к нему последовательности
ДНК через неповрежденную ядерную мембрану даже в клетках, которые не находятся в процессе деления.
Мы предоставляем вам самим подумать, что это значит.
Следующий вопрос: может ли плазмидная ДНК попасть в человеческие клетки и оставаться там в течение длительного времени?
Ответ: да!
Исследовательская группа обнаружила, что поглощение ДНК происходит быстро и что она остается в клетках в течение многих дней
после этого и обнаруживается даже после цикла деления клеток.
Поэтому утверждение о том, что проглоченная ДНК быстро разрушается, совершенно
неверно - это опасная медицинская дезинформация.
В настоящее время существует множество прецедентов того, что чужеродная ДНК может быть вставлена в
книгу жизни, в хромосомы клеток и подопытных животных.
Возможные последствия многообразны и непредсказуемы.
Нарушение тонко настроенного механизма, контролирующего деление и развитие клеток, может привести к развитию рака.
Изменение генов, которые являются частью иммунной системы, может привести к ее дисфункции.
Нарушение работы генов в клетках мозга может вызвать все мыслимые неврологические заболевания.
Если чужеродная ДНК встраивается в хромосомы сперматозоидов или оплодотворенных яйцеклеток, то
полученные изменения передаются по наследству.
Это приводит нас к последнему вопросу:
Стоит ли опасаться, что бактериальная ДНК из вакцин может быть включена в хромосомы человека?
Чтобы прояснить этот вопрос, немецкая команда отправила свои клеточные культуры, обработанные вакциной, в
Кевин с просьбой провести полное секвенирование ДНК клеток.
Результаты можно посмотреть на сайте Kevin's Substack .
Ответ снова: да!
Обнаружение бактериальной ДНК в хромосомах таких клеток в настоящее время практически завершено.
Если это происходит в изолированных клетках, есть ли какая-нибудь очевидная причина,
почему это не должно происходить и в организме?
На этот раз, и только на этот раз, наш ответ - нет.
Сегодня, здесь и сейчас, мы сталкиваемся с осознанием того, что правительства по всему миру приступили к осуществлению
сатанинской программы, которая калечит, убивает и генетически модифицирует миллионы несчастных людей по всему миру.
И эта программа будет расширяться: ВОЗ намерена в целом заменить обычные вакцины в
человеческой и ветеринарной медицине на инъекции мРНК.
ВОЗ сообщает, что вакцины COVID настолько убедительно доказали свою безопасность, что необходимость в углубленном
тестировании будущих мРНК-вакцин против других патогенов отпала.
Но ничто не может быть дальше от истины, чем это мрачное заявление о банкротстве медицинской науки.
Дорогие сограждане, ради себя и своих близких - никогда не забывайте об одном:
Экспрессия чужеродного антигена в какой-либо клетке нашего организма всегда приводит к атаке иммунной системы на эту клетку.
Поскольку каждая новая мРНК-вакцина теперь кодирует свой собственный чужеродный антиген, каждая из них
также будет наносить вред, как мы уже видели в случае с генно-инженерными вакцинами против COVID-19.
И как и прежде, этот ущерб будет усугубляться с каждым обновлением.
Вполне вероятно, что контаминация мРНК-вакцин также станет правилом, поскольку не существует экономически эффективного
метода надежного отделения мРНК от плазмид, а за соблюдением каких-либо производственных стандартов, похоже, никто не следит.
Программа ВОЗ угрожает человечеству.
Она угрожает вам и вашим близким.
Люди всего мира, объединитесь и спасите нас от этого преступного безумия!
Давайте остановим мРНК-вакцины - давайте остановим ВОЗ!.
Здравствуйте, меня зовут Лара, и сегодня я расскажу вам свою историю.
Меня зовут Лара.
Меня зовут Лара, и месяц назад мне исполнилось двадцать лет.
Меня зовут Лара, мне двадцать лет, и за две недели до своего 18-летия я внезапно перестала ходить.
Через три дня после третьей прививки от коронавируса, 17 января 2022 года, я потеряла сознание, а когда пришла в
себя, то была совершенно растеряна, и ноги уже не держали меня. Я просто не могла больше ходить.
Я не забуду эту дату в ближайшее время.
Через час мне тоже стало трудно дышать, и меня отвезли в детскую больницу.
Да.
За прошедшее время мое состояние не сильно изменилось.
Даже руки не могли правильно захватывать предметы.
Я проводил дни в постели.
Я не мог читать, потому что к третьему слову в предложении я уже забыл первые два слова...
Музыка и видео составили мне компанию.
К этому добавилось недержание, я даже не знала такого слова.
Я пролежал в постели четыре месяца.
Мне только что исполнилось восемнадцать.
Для меня это было время, когда можно было выходить в свет, встречаться с друзьями, быть свободным.
Но я был привязан к кровати.
Друзья прощались один за другим.
С одной стороны, для меня это большая боль, но с другой - что можно сделать с человеком, который просто лежит дома?
Не могу объяснить, что за этим последовали Крестные ходы.
Он выйдет за эти временные рамки.
Я представлю его в ключевых словах.
Иглоукалывание помогло мне встать на ноги.
Я остаюсь в школе.
Мне удалось совершить две короткие поездки - в Париж и Рим. Ура!
Но сентябрь 2022 года... Наступает свинцовая усталость.
Начинаются рецидивы.
Больше не могу.
Я пытаюсь повторить урок, но ничего не получается.
Смена типа школы, хорошо.
Больше никакой школы Abitur.
Но перемены - это хорошо.
Мне выдали костыли, чтобы я мог ходить в школу даже в плохие дни.
Начинается время повторных так называемых рецидивов.
Костыли мне больше не помогают, потому что я слишком устал для них.
Я должен принять то, чего никогда не хотел: инвалидное кресло.
Но я могу ходить в школу.
Потом я жил в ритме рецидива.
Теперь я научился жить с этими рецидивами.
С того дня в январе 2022 года моя жизнь стала похожа на американские горки:
Рецидив, перерыв, полурецидив, перерыв, тяжелый рецидив, перерыв.
Это нелегко. Но я могу это сделать. Я хочу сделать это.
У меня много мечтаний.
В течение этих двух лет я был особенно озабочен тем, что может показаться неважным.
Я не знал, что у меня есть.
Никто не знал.
Я помню тот день, когда моя мама узнала из интернета, что у моей безымянной болезни все-таки есть
имя: пост-вакционный синдром, пост-вакционный синдром.
Теперь я могу смеяться над этим. Потому что на самом деле это не название болезни.
Но я была счастлива.
Теперь я понимаю, почему это было так важно для меня.
Потому что кто-то вдруг увидел меня. И у моего состояния появилось имя.
Потому что я поделилась своей болезнью с другими.
Я больше не был одинок.
И это было освобождающе.
После многочисленных обследований, где мне постоянно говорили все в норме, мне наконец поставили два
диагноза: нейропатия мелких волокон и синдром усталости.
На этом долгом пути у меня были не только неудачные медицинские опыты.
Несколько врачей проявили решительность.
Они мне очень помогли, и я благодарю их от всего сердца.
Я все еще на американских горках.
Это еще не конец.
Но теперь он стал более плоским.
Надеюсь, так будет и впредь.
И я надеюсь, что когда-нибудь смогу полностью сойти с этих американских горок.
Было бы здорово стоять на земле с функциональными ногами.
Продолжайте исследовать!
Нам всем нужна перспектива. И вы мне нужны. Спасибо.
Ассоциация MWGFD провела новые впечатляющие и трогательные интервью с жертвами вакцинации мРНК в
серии Вакцинированные, поврежденные, отрицаемые.
Вы найдете их по указанной ссылке.
Учитывая тот факт, что технологию мРНК планируется внедрить и для других вакцинаций - точнее, для генной терапии, - тем более важно
предать гласности эти драматические сообщения о вреде вакцин.
Пожалуйста, не стесняйтесь передавать эти интервью.
Вы также можете помочь визуализировать степень ущерба, нанесенного мРНК-вакцинацией, введя данные об ущербе
от вакцинации в вашем окружении на сайте vetopedia.org.