"Siku tatu baada ya kupokea chanjo yangu ya tatu ya COVID-19 mnamo tarehe 17 Januari 2022, nilipoteza fahamu, na
nilipozinduka, nilikuwa na mchanganyiko mkubwa na miguu yangu haikuweza kunibeba tena. Sikuweza tena kutembea."
"Kwa watu waliopata chanjo, protini ya spike na uvimbe viligunduliwa katika viungo vingi wiki na hata miezi
baada ya sindano, jambo ambalo lilikuwa linahusishwa na magonjwa makali na mara nyingi hatari ya kifo."
Lakini uzalishaji huu usiotarajiwa na endelevu wa protini iliyosimbwa na mRNA unaweza kuelezewa vipi?
Mwishoni mwa mwaka 2023, Kla.TV ilichapisha barua ya dharura ya Prof. Dr. Sucharit Bhakdi kuhusu
"hatari zisizoisha za chanjo za RNA" katika lugha kadhaa.
Sasa, mwishoni mwa Machi 2024, Prof. Dr. Sucharit Bhakdi, Prof. Karina Reiss na Dk. Michael Palmer wamechapisha makala ambayo
matokeo mapya yanathibitisha maonyo yote yaliyotolewa wakati huo.
Wanaelezea kwa usahihi wa kisayansi, lakini kwa njia inayoweza kueleweka kwa watu wa kawaida, kwa nini
chanjo zinazoitwa za mRNA ni za ulaghai na hatari sana.
Makala hii iliyofanyiwa utafiti wa kina ni bora kwa kushiriki na yeyote ambaye bado hajachunguza mada hii kwa undani.
Inaweza kupatikana kama faili ya PDF chini ya mpango huu kwa ajili ya kuchapisha.
Hapa chini, Prof. Bhakdi anasoma makala hiyo kwa sauti kwa ajili yako.
Athari kubwa ambayo hali zilizotajwa na Prof. Bhakdi zinaweza kuwa nazo kwa wale ambao tayari
wameathirika inaonyeshwa katika ripoti inayofuata ya Lara.
Yeye ni mmoja wa waathirika wasiohesabika wa chanjo ya virusi vya korona na anasimulia hadithi yake ya mateso katika
kongamano la waandishi wa habari la MWGFD lenye mada "Wamechanjwa, wameathirika, wamekanushwa... na sasa nini?" Prof.
Ndugu wanadamu wapendwa. Familia ya wanadamu wapendwa, nina kitu muhimu sana sana cha kuwaambia.
Ni kuhusu ugunduzi wa hivi karibuni wa DNA katika chanjo.
Kwa nini chanjo za RNA ni za ulaghai na hatari sana sasa ndiyo mada ya mjadala.
Kromosomu ni vitabu vya maisha, vinavyobeba mapishi yaliyosimbwa kwa DNA kwa ajili ya utengenezaji wa molekuli za protini.
Ikiwa ni lazima, kitabu husika hufunguliwa na nakala ya mapishi yanayotakiwa hutengenezwa.
Nakala hii ni mRNA.
Inadhibiti uzalishaji wa protini na kisha huondolewa.
Chanjo za RNA zinafanana na nakala hizi za muda mfupi za mapishi ya kromosomu; lakini tofauti na hizo, husababisha
uzalishaji wa protini ambazo hazipaswi kuwa katika miili yetu.
Badala yake, husababisha uundaji wa vichocheo vya kinga vya kigeni, kama vile protini ya ncha ya SARS-CoV-2.
Kila sindano ya aina hii ya chanjo hutoa zaidi ya nakala bilioni moja (molekuli za mRNA).
Uzalishaji mkubwa wa mRNA ya chanjo unahitaji upatikanaji mkubwa wa mapishi ya DNA.
Hii inawezaje kufikiwa?
Njia inayotumika kutatua tatizo hili ni nguzo kuu ya uhandisi wa vinasaba.
Mabilioni na mabilioni ya nakala za mapishi ya DNA hutokana na bakteria.
Mapishi yamehifadhiwa katika kromosomu ndogo za bakteria zinazoitwa plazmidi.
Seli za bakteria zinaweza kugawanyika kila dakika 20, ikimaanisha kwamba idadi ya seli huongezeka mara nane kila saa.
Kwa njia hii, bakteria nyingi sana zinaweza kuvunwa kutoka kwenye utamaduni wa kioevu ndani ya siku chache tu, na kila
seli ya bakteria itakuwa na nakala nyingi za plazmidi husika.
Plazmidi ni rahisi kushughulikia.
Resipi za kigeni, yaani vinasaba vinavyotengeneza protini za virusi, kwa mfano, vinaweza kuingizwa.
Baada ya kuzalishwa kwa bakteria, plazmidi hukusanywa na kisha hutumika kama kiolezo katika utengenezaji wa nakala za mRNA.
Molekuli za RNA hatimaye hupakiwa ndani ya chembechembe ndogo za mafuta zinazoitwa nanopartikuli za lipidi (LNPs).
Vipengele vikuu vya LNP hutengenezwa kisintetiki na vinajulikana kuwa sumu wenyewe.
Zaidi ya hayo, misombo maalum ya mafuta iliyotumiwa na Pfizer/BioNTech na Moderna haikuwa imejaribiwa hata
kwa binadamu kabla ya chanjo za mRNA kutoka kwa watengenezaji wote wawili kupokea idhini ya dharura.
Hii inaleta hatari ya kiafya isiyoweza kupingwa na isiyo ya lazima kabisa.
Ufungashaji wa RNA katika muundo wa LNP unailinda dhidi ya uharibifu, na kuiruhusu ifike
kwenye viungo vyote vya mwili kupitia mfumo wa damu.
Huko, LNPs hufanya kazi kama farasi wa Troja.
Zinanyonywa na seli na mRNA huachiliwa.
Hii inafuatiwa na utengenezaji wa protini ya ncha.
Hii kisha huamsha mwitikio wa kinga ya mwili, ikiwa ni pamoja na utengenezaji wa kingamwili maalum
zilizoundwa kutulinda dhidi ya maambukizi ya baadaye.
Hata hivyo, mfumo wa kinga unatambua na kuangamiza seli za mwili zinazotengeneza protini za kigeni.
Kwa kawaida, hili hutokea wakati seli zetu zinaposhambuliwa na virusi.
Uwezo huu wa kutambua protini za kigeni kama zilivyo tayari upo tangu kuzaliwa.
Inatutetea maisha yetu yote, kwani seli zilizoambukizwa na virusi huondolewa kwa ufanisi kwa njia hii.
Haiwezi kukandamizwa.
Kwa hiyo, mRNA inayofafanua protini ya kigeni inapopelekwa ndani ya seli, seli hiyo inashambuliwa na mfumo wa kinga ya mwili.
Kukataa viungo vilivyopandikizwa kunaonyesha ukweli huu wa msingi.
Ukipokea figo yangu, utaikatalia.
Unapata figo yangu ya pili, na kukataliwa kwa pili kunafuata, lakini wakati huu kwa kasi zaidi na kwa hasira zaidi.
Kanuni zile zile ndizo zinazotokana na athari mbaya zinazoongezeka kwa uthabiti kutokana na sindano za chanjo zinazorudiwa.
Idadi ya nakala za RNA zilizofungashwa katika LNP zinazotolewa kwa kila sindano ni kubwa mno.
Mamilioni ya seli kote mwilini zitaoshambuliwa na mfumo wetu wa kinga.
Shambulio hili linaweza kusitishwa tu baada ya uzalishaji wa protini ya kigeni kusitishwa.
Lakini hii itaendelea kwa muda gani?
Ni siku chache tu, kama watengenezaji wa chanjo na mamlaka za udhibiti wametuahidi mara kwa mara?
Katika miaka miwili iliyopita, kumekuwa na uchunguzi wa kutisha ambao hauendani na dai hili.
Kwa watu waliopata chanjo, protini ya spike na uvimbe viligunduliwa katika viungo vingi wiki na hata
miezi baada ya sindano , jambo lililohusishwa na magonjwa makali na mara nyingi hatari ya kifo.
Lakini uzalishaji huu usiotarajiwa na endelevu wa protini iliyosimbwa na mRNA unawezaje kuelezwa?
Jibu linaloaminika lakini la kutisha lilitolewa na ugunduzi uliofanywa na McKernan na
wenzake, ambao walichapisha mwaka mmoja uliopita.
Tulikuwa tayari tumekubaliana kwamba mRNA hutengenezwa kutokana na templeti za DNA za plazmidi wakati wa utengenezaji wa chanjo.
Kabla ya mRNA kufungashwa katika LNP, DNA hii lazima kwanza iondolewe.
Vinginevyo, DNA ya plazmidi inaweza kufungwa ndani ya chembechembe za mafuta pamoja na RNA.
McKernan aligundua kwamba hatua hii muhimu ya kuondoa DNA ya plasmid haikufanywa kwa uangalifu.
Kiasi kikubwa kupita kiasi cha DNA ya plasmidi kilipatikana katika mizingo mingi ya chanjo za Pfizer na Moderna.
Matokeo ya Kevin McKernan yalipunguzwa umuhimu na wengi.
Mamlaka za udhibiti zilisema kwamba watengenezaji walikuwa wamewajulisha kuhusu uwepo wa DNA; hata hivyo, hii
haikuizuia kuidhinisha, kwani thamani zilizoripotiwa zilikuwa chini ya viwango vilivyowekwa na WHO.
Lakini mipaka hii inatoka wapi?
Shirika la Dawa la Ulaya (EMA) lilikuwa limeweka kikomo cha nanogramu 10 za DNA kwa kila dozi ya chanjo.
Alirejelea ripoti ya WHO ya mwaka 1998.
Ripoti hii ya kiufundi inasema: "Kulingana na maarifa ya sasa, DNA kutoka kwa mistari endelevu ya seli hadi 10ng kwa kila
dozi iliyosafishwa sasa inaweza kuchukuliwa kuwa inakubalika."
Kikomo kipya cha juu hakitumiki kwa bidhaa zinazotokana na seli za vijiumbe, mistari ya
seli diploidi au utamaduni wa seli za msingi.
Tunaona kwamba ripoti ya WHO inatofautisha kati ya aina mbili za DNA.
Moja inachukuliwa kuwa hatari zaidi kuliko nyingine, na kwa hivyo kiasi chake kimepunguzwa hadi thamani iliyobainishwa.
Lakini DNA ya plazmidi iliyomo katika chanjo za mRNA ni ya kundi gani kati ya hayo mawili –
lile hatari zaidi au lile lisilo hatari sana?
Haipatikani kwa kweli katika mojawapo ya makundi hayo, kwa sababu mwongozo wa WHO unadhania kimya kimya kwamba DNA yoyote iliyomo
kwenye dawa au chanjo si kitu kingine zaidi ya: "DNA tupu", ambayo ufyonzwaji wake katika seli za mwili wetu utakuwa hafifu sana.
Kinyume chake, hata hivyo, DNA inayochafua katika chanjo itakuwa imefungashwa kwa LNP, kama vile mRNA.
Ufungaji huu husababisha ufyonzwaji bora zaidi wa DNA kwenye seli za mwili wetu .
Kwa hiyo, ingekuwa lazima kubainisha kikomo "salama" cha DNA iliyofunikwa na LNP kwa
kutumia majaribio mapya yaliyopangwa kwa makini.
Lakini tuchukulie kwamba kikomo kilichowekwa na EMA kinakubalika.
Hii inatupeleka wapi?
Katika ripoti yake iliyotajwa hapo juu , EMA inadai kwamba sampuli zote za chanjo ilizopokea kutoka kwa Pfizer/BioNTech
kabla ya idhini zilizingatia kikomo cha EMA cha DNA iliyobaki.
Hata hivyo, ni wazi kwamba EMA haikuhakikisha udhibiti endelevu wa ubora baada ya idhini, na hali ni ile
ile kwa mamlaka zote nyingine za udhibiti duniani kote.
Hii inaweza kuhitimishwa kutokana na matokeo ya Kevin McKernan, ambayo yanaonyesha kuwa kiwango cha DNA katika dozi zote za
chanjo zilizojaribiwa kinazidi kikomo kilichowekwa na WHO na EMA.
Hii inatuletea ufahamu wa kushangaza na wa kushtua kwamba chanjo hizi za maafa zilitengenezwa bila udhibiti wowote
kabisa na kwamba mamia ya mamilioni ya watu walichomwa sindano za chanjo ambazo zilivunja vibaya masharti ya idhini.
Sasa imepigwa marufuku kuchoma dawa ambayo haikidhi vigezo vilivyowekwa katika idhini ya uuzaji.
Kwa hivyo, sindano endelevu ya chanjo hizi si kitu kingine isipokuwa kitendo cha uhalifu.
Hivi ndivyo serikali zetu zimefikia katika ujinga wao wa kusikitisha, kwamba wamewafanyia raia
wao wenyewe hivi na wanaendelea kufanya hivyo.
Kumbuka: Mamlaka husika katika nchi za Magharibi wamekataa kwa nguvu kuchunguza kama timu ya McKernan inaweza kuwa sahihi.
Badala yake, wanapiga kelele kwa sauti moja: DNA hata haitaweza kuingia ndani ya seli.
Na ikiwa itafanya hivyo, itavunjwa na kuharibiwa hapo haraka.
Zaidi ya hayo, nyuklia ya seli imetengwa na sitosoli ya seli kwa utando usioingizika, hivyo DNA ya kigeni haiwezi
kamwe kuingia ndani ya nyuklia ili kutekeleza kazi yake huko.
Kitu pekee kizuri kuhusu hadithi hii ya kutisha ni kwamba mamlaka zinazohusika sasa zimejidhihirisha.
Wako mgongoni mwa ukuta, na hili ni dhahiri kwa kila mtu.
Taasisi za serikali ni wazi zimeungana na wahalifu wa uhalifu huu mkubwa.
Matokeo ya McKernan lazima yaamshe kengele za tahadhari kwa yeyote aliye na hata maarifa kidogo ya biolojia.
Ni wazi kwamba DNA ya plazmidi iliyofunikwa na LNP itaingia kwenye seli zetu kwa ufanisi mkubwa.
Membrani ya nyuklia haiwezi kulinda kromosomu kila wakati; inavunjika wakati wa kila mgawanyiko wa seli, na DNA ya kigeni
kisha huingizwa katika nyuklia mpya zilizoundwa za seli binti.
Uchukuzi huu pekee unatosha kuanzisha uzalishaji wa muda mrefu wa protini zilizosimbwa – kuingizwa
katika DNA ya kromosomu zetu hakuhitajiki kwa hili .
Kwa upande mwingine, ikiwa muunganisho kama huo utatokea, unaleta hatari za ziada.
Matokeo ya utafiti wa McKernan yamethibitishwa tangu wakati huo na maabara nyingine nchini Marekani na Kanada.
Sasa tunaripoti kuhusu majaribio zaidi yaliyofanywa na timu ya watafiti wenye uzoefu wa
Kijerumani kwenye mizingo ya chanjo ya BioNTech.
Matokeo ya awali: Kama ilivyokuwa hapo awali, kiasi kikubwa cha DNA ya bakteria kiligunduliwa
katika vifurushi sita vyote vilivyochunguzwa.
Vipengele vyote vya kijenetiki vilivyopatikana awali na McKernan kwenye plazmidi vilitambuliwa hapa pia.
Hii pia inahusu kile kinachoitwa kichocheo cha SV40, kipengele maalum sana ambacho kuwepo kwake
kulikuwa kumfichwa kwa umma na pia kwa mamlaka za udhibiti.
Kwa nini Pfizer na BioNTech walijumuisha kichocheo cha SV40 katika plazmidi yao ni swali lenye kuvutia sana.
Kipengele hiki hakihitajiki kwa utengenezaji wa mRNA ya spike, na bado hakipo kwenye plazmidi
inayotumiwa na Moderna kwa ajili ya utengenezaji wa chanjo.
Hata hivyo, kichocheo cha SV40 kina uwezo wa kushangaza wa kujisafirisha pamoja na mfululizo wa DNA
ulioambatishwa kupitia utando wa nyuklia ulio imara, hata katika seli ambazo hazigawanyiki kwa sasa.
Tunaiacha kwako kufikiria maana yake.
Swali linalofuata ni: Je, DNA ya plazmidi inaweza kuingizwa ndani ya seli za binadamu na kukaa huko kwa muda mrefu?
Jibu ni ndiyo!
Timu ya utafiti iligundua kwamba ufyonzwaji wa DNA hufanyika haraka na kwamba hubaki ndani ya seli kwa siku
nyingi baadaye, na bado unaweza kugunduliwa hata baada ya mzunguko mmoja wa mgawanyiko wa seli.
Dai kwamba DNA inayoliwa huvunjwa haraka ni uongo kabisa – ni taarifa hatari za kiafya.
Sasa kuna mifano mingi ya DNA ya kigeni kuingizwa katika kitabu cha maisha, ndani ya kromosomu za seli na wanyama wa maabara.
Matokeo yanayowezekana ni mengi na hayawezi kutabiriwa.
Uvurugaji katika mfumo uliopangwa kwa umakini unaodhibiti mgawanyiko na ukuaji wa seli unaweza kusababisha saratani.
Mabadiliko ya vinasaba vinavyofanya kazi kama sehemu ya mfumo wa kinga ya mwili yanaweza kusababisha utendaji wake kudorora.
Uvurugaji wa jeni katika seli za ubongo unaweza kusababisha ugonjwa wowote wa neva unaoweza kufikirika.
Ikiwa DNA ya kigeni itaingizwa katika kromosomu za mbegu za kiume au mayai yaliyotungwa, sifa zilizobadilika zitakuwa za kurithi.
Hii inatuletea swali letu la mwisho:
Je, tunapaswa kuwa na wasiwasi kwamba DNA ya bakteria kutoka kwenye chanjo inaweza pia kuingizwa katika kromosomu za binadamu?
Ili kufafanua swali hili, timu ya Kijerumani ilituma kwa Kevin mimea ya seli zake zilizotibiwa na
chanjo, ikiomba mfuatano kamili wa DNA ya seli hizo.
Matokeo yanaweza kuonekana kwenye Substack ya Kevin .
Jibu ni tena: ndiyo!
Ushahidi wa DNA ya bakteria katika kromosomu za seli kama hizo kwa sasa karibu umekamilika.
Ikiwa hili linafanyika katika seli zilizojitenga, je, kuna sababu dhahiri inayofanya lisifanyike pia mwilini?
Mara hii, na mara hii tu, jibu letu ni hapana.
Leo, hapa na sasa, tunakabiliwa na utambuzi kwamba serikali duniani kote zimeanza mpango wa kishetani ambao
umewapiga ulemavu, umewaua na kubadilisha vinasaba mamilioni ya watu wasio na bahati kote duniani.
Na mpango huu unatarajiwa kupanuliwa; WHO inakusudia kubadilisha chanjo za kawaida katika tiba ya
binadamu na mifugo kwa maandalizi ya sindano za mRNA kote.
Shirika la Afya Duniani linasema kwamba chanjo za COVID zimeonyesha usalama wao kwa njia ya kuvutia sana
hivi kwamba upimaji wa kina wa chanjo zijazo za mRNA dhidi ya vimelea vingine hauna haja tena.
Lakini hakuna kinachoweza kuwa mbali zaidi na ukweli kuliko tangazo hili la
kusikitisha la kufilisika kwa sayansi ya matibabu.
Wananchi wapendwa, kwa ajili yenu wenyewe na ya wapendwa wenu, msisahau jambo hili moja:
Uonyeshaji wa antijeni ya kigeni katika seli ya mwili wetu daima utasababisha mfumo wa kinga kushambulia seli hiyo.
Kwa kuwa kila chanjo mpya ya mRNA ina kodi ya antijeni yake ya kigeni, kila moja pia itasababisha madhara, kama
tulivyoona kwa chanjo za uhandisi wa vinasaba dhidi ya COVID-19.
Na kama ilivyokuwa hapo awali, uharibifu huu utazidi kuwa mbaya zaidi kila unapopya.
Uchafuzi wa chanjo za mRNA kwa uwezekano mkubwa pia utakuwa jambo la kawaida, kwa kuwa hakuna njia ya gharama nafuu ya kutenganisha
kwa uhakika mRNA inayozalishwa kwa wingi kutoka kwenye plazmidi – na hata hivyo, haionekani kuwa kuna yeyote
anayefuatilia utiifu wa viwango vyovyote vya utengenezaji.
Mpango wa WHO ni tishio kwa ubinadamu.
Inatishia WEWE na wapendwa wako.
Watu wa dunia, muungane na mtuokoe kutokana na wazimu huu wa kihalifu!
Tusimamishe chanjo za mRNA – tusimamishe WHO!
Habari, jina langu ni Lara na leo nitakuambia hadithi yangu.
Jina langu ni Lara.
Jina langu ni Lara, na nilitimiza miaka ishirini mwezi mmoja uliopita.
Jina langu ni Lara, mimi ni miaka ishirini, na wiki mbili kabla ya siku yangu ya kuzaliwa ya
kumi na nane, ghafla nikajikuta siwezi kutembea.
Siku tatu baada ya kupokea chanjo yangu ya tatu ya virusi vya korona mnamo tarehe 17 Januari 2022, nilipoteza fahamu,
na nilipozinduka, nilikuwa na mchanganyiko mkubwa na miguu yangu haikuweza kunisimamia tena. Sikuweza tena kutembea.
Sitasahau tarehe hii hivi karibuni.
Baada ya saa moja, pia nilianza kupata ugumu wa kupumua, kisha nikapelekwa hospitali ya watoto.
Ndio.
Katika kipindi kilichofuata, hali yangu haikubadilika sana.
Hata mikono yangu haikuweza kushika vitu ipasavyo.
Nilitumia siku zangu kitandani.
Kusoma kulikuwa haiwezekani kwa sababu niliposoma neno la tatu katika sentensi, nilikuwa
tayari nimesahau maneno mawili ya kwanza...
Muziki na video vilinifanya nisionekane peke yangu.
Kutoweza kuzuia mkojo kuliingizwa kwenye mchanganyiko, neno ambalo sikulijua hata.
Nililazimika kukaa kitandani kwa miezi minne.
Nilikuwa nimekamilisha umri wa miaka kumi na nane.
Kwangu mimi, hiyo ingekuwa wakati wa kutoka nje, kukutana na marafiki, na kufurahia uhuru wangu.
Lakini nilikuwa nimefungwa kitandani.
Marafiki walisema kwaheri mmoja baada ya mwingine.
Kwa upande mmoja, inaniumiza sana, lakini kwa upande mwingine, unapaswa kufanya nini na mtu anayekaa tu nyumbani?
Siwezi kuelewa kabisa mateso yote yaliyofuata.
Itazidi kipindi hiki cha muda.
Nitaielezea kwa maneno muhimu.
Tiba ya sindano ilinirudisha kwenye miguu yangu.
Ninajirudia mwaka shuleni.
Ninaenda kwenye safari fupi mbili, Paris na Roma. Hongera!
Lakini Septemba 2022... Uchovu mzito huanza kuingia.
Kurudi nyuma kumeanza.
Siwezi kwenda tena.
Najaribu kurudia darasa. Haifanyi kazi.
Kubadilisha aina za shule, sawa.
Hakuna tena chuo cha kidato cha sita.
Lakini mabadiliko ni mazuri.
Nitapata kamba za kutegemea ili niweze kwenda shule hata siku mbaya.
Kipindi cha kurudi tena kwa kile kinachoitwa 'relapses' kimeanza.
Vikapu havinisaidii tena kwa sababu nimechoka sana navyo.
Lazima nikubali kile ambacho sikuwahi kutaka: kiti cha magurudumu.
Lakini naweza kwenda shuleni.
Kisha niliishi katika aina fulani ya mzunguko wa kurudi nyuma.
Sasa nimejifunza kuishi na kurudi nyuma hizi.
Tangu siku ile ya Januari 2022, maisha yangu yamekuwa kama gari la mizunguko:
Kurudi nyuma, kusitisha, kurudi nyuma kwa kiasi, kusitisha, kurudi nyuma vibaya sana, kusitisha.
Sio rahisi. Lakini naweza kufanya. Nataka kufanya.
Nina ndoto nyingi.
Katika miaka hii miwili, nimekuwa nikijishughulisha sana na kitu ambacho kinaweza kuonekana kisicho na umuhimu.
Sikujua nilichokuwa nacho.
Hakuna aliyejua.
Nakumbuka siku mama yangu alipogundua kwenye mtandao kwamba ugonjwa wangu usio na jina ulikuwa na jina baada ya yote:
Sindromu ya Baada ya Chanjo, Sindromu ya Baada ya Chanjo.
Sasa naweza kucheka kuhusu hilo. Kwa sababu kwa kweli si jina la ugonjwa.
Lakini nilikuwa na furaha.
Sasa najua kwa nini ilikuwa muhimu sana kwangu.
Kwa sababu mtu aliniona ghafla. Na hali yangu ilikuwa na jina.
Kwa sababu nilishiriki ugonjwa wangu na wengine.
Sikuwa peke yangu tena.
Na ilikuwa ya kuachilia uhuru.
Baada ya uchunguzi mwingi, ambao kila mara ulihitimisha kwamba "kila kitu kiko sawa," hatimaye nimepata
utambuzi mbili: neuropati ya nyuzi ndogo na sindromu ya uchovu.
Katika safari hii ndefu, sikuwa na uzoefu mbaya tu na huduma za matibabu.
Madaktari wachache walikuwa na uamuzi thabiti.
Umenisaidia kusonga mbele kidogo zaidi, na nakushukuru kutoka chini ya moyo wangu.
Bado niko kwenye roller coaster.
Bado haijamalizika.
Lakini sasa imekuwa tambarare zaidi.
Natumai itaendelea kuwa hivyo.
Na ninatumai kwamba wakati fulani nitaweza kuondoka kabisa kwenye rollercoaster hii.
Itakuwa vizuri kusimama ardhini kwa miguu yangu inayofanya kazi.
Endelea kufanya utafiti!
Sote tunahitaji mtazamo. Na ninakuhitaji. Asante.
Chama cha MWGFD kimefanya mahojiano zaidi ya kuvutia na ya kugusa hisia na watu waliodhulikiwa na chanjo za mRNA
katika mfululizo "Wamechanjwa, Wamedhulumiwa, Wamekanushwa".
Unaweza kupata hizi chini ya kiungo kilichoonyeshwa.
Kwa kuwa teknolojia ya mRNA pia itatumika kwa chanjo nyingine – au, kwa usahihi zaidi, tiba za vinasaba – ni muhimu zaidi
kutangaza ripoti hizi za kusisimua kuhusu madhara ya chanjo.
Tafadhali jisikie huru kushiriki mahojiano haya.
Unaweza pia kusaidia kuonyesha ukubwa wa madhara yanayosababishwa na chanjo za mRNA kwa kuripoti madhara
yoyote ya chanjo katika eneo lako kwenye vetopedia.org.