"17 జనవరి 2022న నా మూడవ కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ తీసుకున్న మూడు రోజుల తర్వాత, నేను స్పృహతప్పి పడిపోయాను, మరియు స్పృహలోకి
వచ్చినప్పుడు, నేను పూర్తిగా గందరగోళంలో పడిపోయాను మరియు నా కాళ్ళు నన్ను మోయలేకపోయాయి. నేను ఇక నడవలేకపోయాను."
"వ్యాక్సిన్ వేయించుకున్న వారిలో, ఇంజెక్షన్ల తర్వాత వారాల తర్వాత, నెలల తర్వాత కూడా అనేక అవయవాలలో స్పైక్
ప్రోటీన్ మరియు వాపు గుర్తించబడ్డాయి, ఇది తీవ్రమైన మరియు తరచుగా ప్రాణాంతక వ్యాధులతో ముడిపడి ఉంది.
కానీ, ఒక mRNA-ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ప్రోటీన్ యొక్క ఈ ఊహించని నిరంతర ఉత్పత్తిని ఎలా వివరించవచ్చు?
2023 చివరిలో, Kla.TV ప్రొఫెసర్ డాక్టర్ సుచరిత్ భక్తి యొక్క "RNA వ్యాక్సిన్‌ల యొక్క అంతం లేని
ప్రమాదాలు" అనే అత్యవసర లేఖను అనేక భాషలలో ప్రచురించింది.
ఇప్పుడు, మార్చి 2024 చివరిలో, ప్రొఫెసర్ డాక్టర్ సుచరిత్ భక్తి, ప్రొఫెసర్ కరీనా రీస్ మరియు డాక్టర్ మైఖేల్ పామర్ ఒక
వ్యాసాన్ని ప్రచురించారు, అందులో కొత్త పరిశోధనలు ఆ సమయంలో ఇచ్చిన అన్ని హెచ్చరికలను ధృవీకరిస్తున్నాయి.
ఎంఆర్‌ఎన్ఏ వ్యాక్సిన్‌లు అని పిలవబడేవి ఎందుకు మోసపూరితమైనవి మరియు అత్యంత ప్రమాదకరమైనవి అనే విషయాన్ని, వారు శాస్త్రీయంగా
కచ్చితంగా, అయినా సామాన్య జనాలకు అర్థమయ్యే విధంగా వివరిస్తారు.
ఈ అంశాన్ని ఇంకా లోతుగా అన్వేషించని వారితో పంచుకోవడానికి ఈ బాగా పరిశోధించిన వ్యాసం చాలా అనువైనది.
చిత్రప్రింటింగ్ కోసం ఈ కార్యక్రమం కింద PDF ఫైల్‌గా దీనిని కనుగొనవచ్చు.
కింద, ప్రొఫెసర్ భక్తి మీ కోసం ఈ వ్యాసాన్ని గట్టిగా చదువుతారు.
లారా యొక్క తదుపరి నివేదిక, ప్రొఫెసర్ భక్తి వివరించిన పరిస్థితులు ఇప్పటికే హాని జరిగిన వారిపై చూపగల నాటకీయ ప్రభావాలను చూపిస్తుంది.
ఆమె కరోనావైరస్ టీకా యొక్క లెక్కలేనన్ని బాధితులలో ఒకరు మరియు "వ్యాక్సినేట్ చేయబడ్డారు, హాని కలిగించబడ్డారు,
తిరస్కరించబడ్డారు... ఇప్పుడు ఏమిటి?" అనే పేరుతో జరిగిన MWGFD పత్రికా సదస్సులో తన దుఃఖ గాథను వివరించారు. ప్రొఫెసర్.
ప్రియమైన సహ మానవులారా. ప్రియమైన మానవ కుటుంబమా, మీకు చెప్పడానికి నా దగ్గర చాలా, చాలా ముఖ్యమైన విషయం ఉంది.
ఇది వ్యాక్సిన్లలో DNA యొక్క తాజా ఆవిష్కరణ గురించి.
RNA వ్యాక్సిన్‌లు ఎందుకు మోసపూరితమైనవి మరియు అత్యంత ప్రమాదకరమైనవి అనేది ఇప్పుడు చర్చనీయాంశంగా మారింది.
క్రోమోజోములు జీవన గ్రంథాలు, ఇవి ప్రోటీన్ అణువుల ఉత్పత్తి కోసం DNA-ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన సూచనలను కలిగి ఉంటాయి.
అవసరమైతే, సంబంధిత పుస్తకాన్ని తెరిచి, కావలసిన వంటకం యొక్క కాపీని తయారు చేసుకోవాలి.
ఈ కాపీ mRNA.
ఇది ప్రోటీన్ ఉత్పత్తిని నియంత్రిస్తుంది మరియు ఆ తర్వాత విసర్జించబడుతుంది.
ఆర్‌ఎన్ఏ వ్యాక్సిన్‌లు క్రోమోసోమల్ రెసిపీల యొక్క ఈ స్వల్పకాలిక కాపీల వలె ఉంటాయి; కానీ వాటిలా కాకుండా, అవి
మన శరీరాలకు చెందని ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తికి కారణమవుతాయి.
దానికి బదులుగా, అవి SARS-CoV-2 యొక్క స్పైక్ ప్రోటీన్ వంటి విదేశీ యాంటీజెన్‌ల ఏర్పాటును ప్రేరేపిస్తాయి.
ఈ రకమైన వ్యాక్సిన్ యొక్క ప్రతి ఇంజెక్షన్ వంద కోట్లకు పైగా కాపీలను (mRNA అణువులు) అందిస్తుంది.
వ్యాక్సిన్ mRNA యొక్క సామూహిక ఉత్పత్తికి, DNA వంటకం యొక్క సామూహిక లభ్యత అవసరం.
దీనిని ఎలా సాధించగలం?
ఈ సమస్యను పరిష్కరించడానికి ఉపయోగించే పద్ధతి జన్యు ఇంజనీరింగ్‌కు ఒక మూలస్తంభం.
డీఎన్ఏ నమూనాల యొక్క బిలియన్ల మరియు ట్రిలియన్ల కాపీలు బ్యాక్టీరియా నుండి ఉద్భవిస్తాయి.
వంటకాలు ప్లాస్మిడ్‌లు అని పిలువబడే చిన్న బ్యాక్టీరియా క్రోమోజోమ్‌లలో నిక్షిప్తమై ఉంటాయి.
బ్యాక్టీరియా కణాలు ప్రతి 20 నిమిషాలకు విభజించగలవు, అంటే ప్రతి గంటకు కణాల సంఖ్య ఎనిమిది రెట్లు పెరుగుతుంది.
ఈ విధంగా, కేవలం కొన్ని రోజుల్లోనే ఒక ద్రవ సంస్కృతి నుండి లెక్కలేనన్ని బ్యాక్టీరియాను సేకరించవచ్చు, మరియు ప్రతి ఒక్క
బ్యాక్టీరియా కణంలో సంబంధిత ప్లాస్మిడ్ యొక్క అనేక ప్రతులు ఉంటాయి.
ప్లాస్మిడ్లను సులభంగా మార్పు చేయవచ్చు.
విదేశీ రెసిపీలు, అనగా వైరల్ ప్రోటీన్‌ల కోసం కోడ్ చేసే జన్యువులను ఉదాహరణకు, చొప్పించవచ్చు.
బ్యాక్టీరియల్ ప్రచారంలో, ప్లాస్మిడ్లను సేకరించి, ఆ తర్వాత mRNA కాపీల ఉత్పత్తికి అచ్చులుగా ఉపయోగిస్తారు.
చివరిగా RNA అణువులు లిపిడ్ నానోపార్టికల్స్ (LNPs) అని పిలువబడే చిన్న కొవ్వు గోళాలలో ప్యాక్ చేయబడతాయి.
LNP యొక్క ప్రధాన భాగాలు కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు అవి కూడా విషపూరితమైనవిగా ప్రసిద్ధి చెందాయి.
అంతేకాకుండా, ఫైజర్/బయోఎన్టెక్ మరియు మోడెర్నా ఉపయోగించిన ప్రత్యేక లిపిడ్ సమ్మేళనాలను, ఆ రెండు సంస్థల mRNA వ్యాక్సిన్‌లు
అత్యవసర ఆమోదం పొందడానికి ముందు, మానవులపై పరీక్షించలేదు కూడా.
ఇది కాదనలేని మరియు పూర్తిగా అనవసరమైన ఆరోగ్య ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తుంది.
RNA యొక్క LNP ప్యాకేజింగ్ దానిని విధ్వంసం నుండి రక్షిస్తుంది, రక్తప్రవాహం ద్వారా
శరీరంలోని అన్ని అవయవాలకు చేరుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.
అక్కడ, ఎల్ఎన్పీలు ట్రోజన్ హార్సుల వలె ప్రవర్తిస్తాయి.
అవి కణాలచే గ్రహించబడతాయి మరియు mRNA విడుదల చేయబడుతుంది.
దీని తర్వాత స్పైక్ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
ఇది అప్పుడు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీనిలో భాగంగా భవిష్యత్తు ఇన్‌ఫెక్షన్ల నుండి మనల్ని రక్షించడానికి
రూపొందించబడిన నిర్దిష్ట యాంటీబాడీల ఏర్పాటు కూడా ఉంటుంది.
అయితే, రోగనిరోధక వ్యవస్థ విదేశీ ప్రోటీన్లను ఉత్పత్తి చేసే శరీర కణాలను గుర్తించి నాశనం చేస్తుంది.
సహజంగా, మన కణాలు వైరస్‌లతో సోకినప్పుడు ఇది జరుగుతుంది.
విదేశీ ప్రోటీన్లను అలాగే గుర్తించే ఈ సామర్థ్యం పుట్టినప్పటి నుంచే ఉంటుంది.
దీని ద్వారా వైరస్ సోకిన కణాలు సమర్థవంతంగా నిర్మూలించబడతాయి కాబట్టి, ఇది మన జీవితాంతం మనల్ని రక్షిస్తుంది.
దాన్ని అణచివేయలేము.
అందువల్ల, ఒక అపరిచిత ప్రోటీన్‌ను ఎన్‌కోడ్ చేసే mRNAను ఒక కణంలోకి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, ఆ
కణం రోగనిరోధక వ్యవస్థచే దాడికి గురవుతుంది.
కలపబడిన అవయవాల తిరస్కరణ ఈ ప్రాథమిక వాస్తవాన్ని వివరిస్తుంది.
నేను నా కిడ్నీని మీకు ఇస్తే, మీరు దాన్ని తిరస్కరిస్తారు.
నా రెండవ కిడ్నీ నీకు దొరుకుతుంది, మరియు రెండవ తిరస్కరణ అనుసరిస్తుంది, కానీ ఈసారి మరింత వేగంగా, మరింత తీవ్రంగా.
పదేపదే వేసే వ్యాక్సిన్ ఇంజెక్షన్ల వలన నిరంతరం పెరుగుతున్న హానికరమైన ప్రభావాల వెనుక కూడా అవే సూత్రాలే ఉన్నాయి.
ప్రతి ఇంజెక్షన్‌తో అందించే LNPలో ప్యాకేజ్ చేయబడిన RNA కాపీల సంఖ్య అపారమైనది.
శరీరం అంతటా ఉన్న అసంఖ్యాక కణాలపై మన రోగనిరోధక వ్యవస్థ దాడి చేస్తుంది.
విదేశీ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి ఆగిన తర్వాత మాత్రమే ఈ దాడిని ఆపగలము.
కానీ ఇది ఎంతకాలం కొనసాగుతుంది?
వ్యాక్సిన్ తయారీదారులు మరియు నియంత్రణ సంస్థలు మనకు పదేపదే హామీ ఇస్తున్నట్లు, కేవలం కొన్ని రోజుల్లోనే?
గత రెండు సంవత్సరాలుగా, ఈ వాదనకు విరుద్ధంగా ఆందోళనకరమైన పరిశీలనలు జరిగాయి.
వ్యాక్సిన్లు వేయించుకున్న వ్యక్తులలో, ఇంజెక్షన్ల తర్వాత వారాలపాటు మరియు నెలలపాటు కూడా అనేక అవయవాలలో స్పైక్
ప్రోటీన్ మరియు వాపు గుర్తించబడ్డాయి , ఇది తీవ్రమైన మరియు తరచుగా ప్రాణాంతక వ్యాధులతో ముడిపడి ఉంది.
కానీ, ఒక mRNA-ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ప్రోటీన్ యొక్క ఈ ఊహించని నిరంతర ఉత్పత్తిని ఎలా వివరించవచ్చు?
మెక్‌కెర్నాన్ మరియు అతని సహచరులు ఒక సంవత్సరం క్రితం ప్రచురించిన ఆవిష్కరణ, విశ్వసనీయమైన ఇంకా ఆందోళనకరమైన సమాధానాన్ని అందించింది.
వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి సమయంలో ప్లాస్మిడ్ DNA టెంప్లేట్ల నుండి mRNA ఏర్పడుతుందని మనం ఇప్పటికే చర్చించుకున్నాము.
ఆ తర్వాత mRNAను LNPలో ప్యాక్ చేసే ముందు, ఈ DNAను ముందుగా తొలగించాలి.
లేకపోతే, ప్లాస్మిడ్ DNA RNAతో పాటు లిపిడ్ గోళాలలో పొందుపరచబడవచ్చు.
ప్లాస్మిడ్ DNAను తొలగించే ఈ కీలకమైన దశను జాగ్రత్తగా నిర్వహించలేదని మెక్‌కెర్నాన్ కనుగొన్నారు.
ఫైజర్ మరియు మోడెర్నా వ్యాక్సిన్‌ల యొక్క అనేక బ్యాచ్‌లలో అధిక పరిమాణంలో ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ కనుగొనబడింది.
కెవిన్ మెక్‌కెర్నాన్ యొక్క పరిశోధనల ఫలితాలను ప్రధాన స్రవంతి మీడియా సంఘటితంగా తక్కువ చేసి చూపించింది.
తయారీదారులు DNA ఉనికి గురించి తమకు తెలియజేశారని నియంత్రణ అధికారులు పేర్కొన్నారు; అయినప్పటికీ, నివేదించబడిన
విలువలు WHO నిర్దేశించిన పరిమితుల కంటే తక్కువగా ఉన్నందున, ఆమోదం ఇవ్వకుండా ఉండటం సాధ్యం కాలేదని వారు తెలిపారు.
కానీ ఈ పరిమితులు ఎక్కడి నుండి వస్తాయి?
యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) ప్రతి వ్యాక్సిన్ డోసుకు 10 నానోగ్రాముల DNA పరిమితిని నిర్దేశించింది.
ఆమె 1998 నాటి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ నివేదికను ప్రస్తావించింది.
ఈ సాంకేతిక నివేదిక ఇలా పేర్కొంది: "ప్రస్తుత పరిజ్ఞానం ఆధారంగా, 10ng వరకు శుద్ధి చేసిన డోస్
నుండి DNAను ఇప్పుడు ఆమోదయోగ్యంగా పరిగణించవచ్చు."
కొత్త గరిష్ట పరిమితి సూక్ష్మజీవుల కణాల నుండి, డైప్లాయిడ్ కణ శ్రేణుల నుండి లేదా ప్రాథమిక కణ
కల్చర్ల నుండి ఉత్పత్తి చేయబడిన ఉత్పత్తులకు వర్తించదు.
WHO నివేదిక రెండు రకాల DNA మధ్య తేడాను చూపుతోందని మనం చూస్తున్నాము.
వాటిలో ఒకటి మరొకదాని కంటే ప్రమాదకరమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది, అందువల్ల వాటి పరిమాణం నిర్దిష్ట విలువకు పరిమితం చేయబడింది.
కానీ mRNA వ్యాక్సిన్లలో ఉండే ప్లాస్మిడ్ DNA ఈ రెండు వర్గాలలో ఏ దానికి చెందుతుంది – ఎక్కువ
ప్రమాదకరమైనదానికి లేక తక్కువ ప్రమాదకరమైనదానికి?
ఇది వాస్తవానికి ఏ వర్గానికి చెందనిది, ఎందుకంటే డ్రగ్ లేదా వ్యాక్సిన్‌లో ఉండే ఏ DNA అయినా అంతకు మించి ఏమీ కాదని
WHO మార్గదర్శకం పరోక్షంగా భావిస్తుంది: "నగ్న" DNA, ఇది మన శరీర కణాలలోకి ప్రవేశించడం చాలా అసమర్థంగా ఉంటుంది.
అయితే దీనికి విరుద్ధంగా, వ్యాక్సిన్లలోని కలుషిత DNA కూడా mRNA లాగే LNP ప్యాకేజింగ్‌ను కలిగి ఉంటుంది.
ఈ ప్యాకేజింగ్ మన శరీర కణాలలోకి DNA చాలా సమర్థవంతంగా చేరడానికి దారితీస్తుంది .
అందువల్ల, కొత్త, జాగ్రత్తగా ప్రణాళిక చేసిన ప్రయోగాలను ఉపయోగించి LNP-ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ DNA కోసం ఒక
"సురక్షితమైన" పరిమితిని నిర్ధారించడం అవసరమై ఉండేది.
కానీ EMA నిర్దేశించిన పరిమితి ఆమోదయోగ్యమైనదని మనం భావిద్దాం.
ఇది మనల్ని ఎక్కడికి తీసుకువెళ్తోంది?
దాని పైన పేర్కొన్న నివేదిక లో, ఆమోదానికి ముందు ఫైజర్/బయోఎన్‌టెక్ నుండి తాము స్వీకరించిన అన్ని వ్యాక్సిన్ నమూనాలు, అవశేష DNA కోసం
EMA నిర్దేశించిన పరిమితికి అనుగుణంగా ఉన్నాయని EMA పేర్కొంది.
అయితే, ఆమోదం తర్వాత EMA నిరంతర నాణ్యత నియంత్రణను నిర్ధారించలేదని స్పష్టమవుతోంది, మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా
ఉన్న ఇతర నియంత్రణ సంస్థలన్నింటికీ ఇదే వర్తిస్తుంది.
కెవిన్ మెక్‌కెర్నన్ యొక్క పరిశోధనల నుండి ఈ విషయాన్ని నిర్ధారించవచ్చు, దాని ప్రకారం పరీక్షించిన
అన్ని వ్యాక్సిన్ బ్యాచ్‌లలో DNA పరిమాణం WHO మరియు EMA నిర్దేశించిన పరిమితిని మించి ఉంది.
ఇది మనల్ని ఒక నమ్మశక్యం కాని, దిగ్భ్రాంతికరమైన వాస్తవాన్ని తెలుసుకోవడానికి దారితీస్తుంది: ఈ విపత్కరమైన వ్యాక్సిన్‌లను ఎలాంటి
నియంత్రణలు లేకుండా తయారు చేశారు, మరియు ఆమోదం కోసం నిర్దేశించిన షరతులను తీవ్రంగా ఉల్లంఘించిన
వ్యాక్సిన్ బ్యాచ్‌లను వందల మిలియన్ల మందికి ఇంజెక్ట్ చేశారు.
మార్కెటింగ్ అధికారంలో నిర్దేశించిన నిర్దేశకాలకు అనుగుణంగా లేని మందును ఇంజెక్ట్ చేయడం ఇప్పుడు నిషేధించబడింది.
అందువల్ల, ఈ టీకాలు వేయడం కొనసాగించడం అనేది ఒక నేర చర్య కంటే తక్కువేమీ కాదు.
మన ప్రభుత్వాలు తమ దయనీయమైన అజ్ఞానంలో ఎంత దూరం వెళ్ళాయంటే, వారు తమ సొంత పౌరులకే ఇలా చేశారు, ఇంకా చేస్తూనే ఉన్నారు.
గమనిక: మెక్‌కెర్నాన్ బృందం చెప్పింది సరైనదే కావచ్చునా లేదా అని విచారణ జరపడానికి పాశ్చాత్య
దేశాలలోని సంబంధిత అధికారులు చురుకుగా నిరాకరించారు.
దానికి బదులుగా, వారంతా ఏకగ్రీవంగా నినాదించారు: DNA కణాలలోకి కూడా ప్రవేశించలేదు.
మరియు అది అలా అయితే, అది అక్కడ త్వరగా విచ్ఛిన్నమై నాశనం చేయబడుతుంది.
అంతేకాకుండా, కణ కేంద్రకం కణంలోని సైటోసోల్ నుండి చొరబడలేని పొరతో వేరు చేయబడి ఉంటుంది, అందువల్ల విదేశీ DNA తన
విధిని నిర్వర్తించడానికి అస్సలు కేంద్రకంలోకి ప్రవేశించలేదు.
ఈ భయంకరమైన కథలో ఉన్న ఏకైక మంచి విషయం ఏమిటంటే, దీనికి బాధ్యులైన అధికారులు ఇప్పుడు తమ అసలు రంగును బయటపెట్టుకున్నారు.
వారికి వెన్నుకు మద్దతు లేదు, మరియు ఇది అందరికీ స్పష్టంగా తెలుస్తోంది.
రాష్ట్ర సంస్థలు ఈ ఘోరమైన నేరానికి పాల్పడిన వారితో స్పష్టంగా కుమ్మక్కయ్యాయి.
జీవశాస్త్రం గురించి కొద్దిపాటి జ్ఞానం ఉన్నవారికైనా మెక్‌కెర్నన్ పరిశోధనలు హెచ్చరిక గంటలు మోగించాలి.
ఎల్ఎన్పీ-ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ ప్లాస్మిడ్ డిఎన్ఎ మన కణాలలో అధిక సామర్థ్యంతో ప్రవేశిస్తుందని స్పష్టమవుతోంది.
న్యూక్లియర్ పొర క్రోమోజోమ్‌లను నిరంతరం రక్షించలేదు; ఇది ప్రతి కణ విభజన సమయంలో కరిగిపోతుంది, మరియు అప్పుడు విదేశీ
DNA కొత్తగా ఏర్పడిన కుమార్తె కణాల కేంద్రకాలలో చేర్చబడుతుంది.
కేవలం ఈ గ్రహణమే ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ప్రోటీన్‌ల దీర్ఘకాలిక ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించడానికి సరిపోతుంది –
దీని కోసం మన క్రోమోజోమ్‌ల DNAలో ఏకీకరణ అవసరం లేదు .
మరోవైపు, అటువంటి ఏకీకరణ జరిగితే, అది అదనపు ప్రమాదాలను కలిగిస్తుంది.
అప్పటి నుండి, మెక్‌కెర్నన్ యొక్క పరిశోధన ఫలితాలను యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు కెనడాలోని ఇతర ప్రయోగశాలలు ధృవీకరించాయి.
బయోఎన్‌టెక్ వ్యాక్సిన్ బ్యాచ్‌లపై అనుభవజ్ఞులైన జర్మన్ పరిశోధకుల బృందం నిర్వహించిన తదుపరి
ప్రయోగాల గురించి మేము ఇప్పుడు నివేదిస్తున్నాము.
ప్రారంభ ఫలితం: మునుపటిలాగే, పరీక్షించిన ఆరు బ్యాచ్‌లలోనూ అధిక పరిమాణంలో బ్యాక్టీరియా DNA గుర్తించబడింది.
ప్లాస్మిడ్‌పై మెక్‌కెర్నాన్ గతంలో కనుగొన్న అన్ని జన్యు మూలకాలు ఇక్కడ కూడా గుర్తించబడ్డాయి.
ప్రజలకు మరియు నియంత్రణ అధికారులకు కూడా దాని ఉనికిని రహస్యంగా ఉంచిన, చాలా ప్రత్యేకమైన అంశమైన, అలా
అని పిలవబడే SV40 ప్రమోటర్‌కు కూడా ఇది వర్తిస్తుంది.
ఫైజర్ మరియు బయోఎన్‌టెక్ తమ ప్లాస్మిడ్‌లో SV40 ప్రమోటర్‌ను ఎందుకు చేర్చారనేది చాలా ఆసక్తికరమైన ప్రశ్న.
స్పైక్ mRNA ఉత్పత్తికి ఈ అంశం అవసరం లేదు, మరియు మోడెర్నా వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి కోసం ఉపయోగించే ప్లాస్మిడ్‌లో ఇది ఇంకా లేదు.
అయితే, SV40 ప్రమోటర్‌కు ఒక ఆసక్తికరమైన సామర్థ్యం ఉంది: ప్రస్తుతం విభజన చెందకుండా ఉన్న కణాలలో కూడా, అది తనను తాను మరియు తనకు జతచేసిన
DNA క్రమాన్ని చెక్కుచెదరని అణు పొర గుండా అక్రమంగా తరలించగలదు.
దాని అర్థం ఏమిటో ఆలోచించడం మీకే వదిలేస్తున్నాము.
తదుపరి ప్రశ్న ఏమిటంటే: ప్లాస్మిడ్ DNAను మానవ కణాలలోకి తీసుకువెళ్ళి, అక్కడ ఎక్కువ కాలం ఉంచగలమా?
జవాబు అవును!
DNA గ్రహణం వేగంగా జరుగుతుందని, ఆ తర్వాత చాలా రోజుల పాటు కణాలలో ఉండిపోతుందని, కణ విభజన చక్రం తర్వాత
కూడా గుర్తించదగినదిగా ఉంటుందని పరిశోధన బృందం కనుగొంది.
అందువల్ల, తీసుకున్న DNA త్వరగా నాశనం చేయబడుతుందనే వాదన పూర్తిగా తప్పు – ఇది ప్రమాదకరమైన వైద్యపరమైన తప్పుడు సమాచారం.
జీవగ్రంథంలోకి, కణాలు మరియు ప్రయోగశాల జంతువుల క్రోమోజోమ్‌లలోకి విదేశీ DNAని చొప్పించడానికి ఇప్పుడు అనేక పూర్వనమూనాలు ఉన్నాయి.
సాధ్యమయ్యే పరిణామాలు అనేకరకాలు మరియు ఊహించలేనివి.
కణ విభజన మరియు అభివృద్ధిని నియంత్రించే సూక్ష్మంగా సర్దుబాటు చేయబడిన యంత్రాంగంలో అంతరాయం క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు.
రోగనిరోధక వ్యవస్థలో భాగంగా పనిచేసే జన్యువులలో వచ్చే మార్పులు దాని పనితీరు దెబ్బతినడానికి దారితీయవచ్చు.
మెదడు కణాలలోని జన్యువులలో అంతరాయం ఏ ఊహించదగిన నరాల సంబంధిత వ్యాధికైనా కారణం కావచ్చు.
విదేశీ DNA వీర్యకణాల లేదా ఫలదీకరణ చెందిన అండాల క్రోమోజోమ్‌లలో చేరితే, దాని ఫలితంగా
ఏర్పడిన మార్పు చెందిన లక్షణాలు వారసత్వంగా వస్తాయి.
ఇది మన చివరి ప్రశ్నకు మనల్ని తీసుకువస్తుంది:
వ్యాక్సిన్‌లలోని బ్యాక్టీరియా DNA కూడా మానవ క్రోమోజోమ్‌లలో చేర్చబడవచ్చనే దాని గురించి మనం ఆందోళన చెందాలా?
ఈ ప్రశ్నను స్పష్టం చేయడానికి, జర్మన్ బృందం తమ వ్యాక్సిన్-చికిత్స పొందిన కణ సంస్కృతులను కెవిన్‌కు పంపి, ఆ
కణాల DNA యొక్క పూర్తి సీక్వెన్సింగ్‌ను అభ్యర్థించింది.
ఫలితాలను కెవిన్ సబ్‌స్టాక్‌లో చూడవచ్చు.
జవాబు మరోసారి: అవును!
అటువంటి కణాల క్రోమోజోములలో బ్యాక్టీరియా DNAను గుర్తించడం ప్రస్తుతం దాదాపు పూర్తయింది.
ఇది ఏకాంత కణాలలో జరిగితే, శరీరంలో కూడా జరగకుండా ఉండటానికి స్పష్టమైన కారణం ఏదైనా ఉందా?
ఈసారి, కేవలం ఈసారి మాత్రమే, మా సమాధానం కాదు.
ఈ రోజు, ఇక్కడ మరియు ఇప్పుడు, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ప్రభుత్వాలు ఒక సైతాను కార్యక్రమాన్ని ప్రారంభించి, ప్రపంచమంతటా లక్షలాది
దురదృష్టవంతులైన ప్రజలను వికలాంగులను చేసి, చంపి, మరియు వారిలో జన్యుపరమైన మార్పులు చేశాయనే వాస్తవాన్ని మనం ఎదుర్కొంటున్నాము.
మరియు ఈ కార్యక్రమాన్ని విస్తరించడానికి సిద్ధంగా ఉంది; ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) మానవ మరియు పశువైద్యంలోని
సాంప్రదాయ టీకాల స్థానంలో అన్నింటికీ mRNA ఇంజెక్షన్ తయారీలను ప్రవేశపెట్టాలని భావిస్తోంది.
భవిష్యత్తులో ఇతర వ్యాధికారకాలకు వ్యతిరేకంగా mRNA వ్యాక్సిన్‌లను క్షుణ్ణంగా పరీక్షించాల్సిన అవసరం లేదని,
ఎందుకంటే కోవిడ్ వ్యాక్సిన్‌లు తమ భద్రతను ఎంతగానో అద్భుతంగా నిరూపించాయని WHO మనకు చెబుతోంది.
కానీ వైద్య శాస్త్రం చేసిన ఈ నిరాశాజనకమైన దివాలా ప్రకటన కంటే సత్యం నుండి దూరంగా మరేదీ ఉండలేదు.
ప్రియమైన పౌరులారా, మీ కోసం మరియు మీ ప్రియమైన వారి కోసం, ఈ ఒక్క విషయాన్ని ఎప్పటికీ మర్చిపోవద్దు:
మన శరీరంలోని కణంలో ఒక విదేశీ యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణ, ఎల్లప్పుడూ రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఆ కణాన్ని దాడి చేయడానికి దారితీస్తుంది.
ప్రతి కొత్త mRNA వ్యాక్సిన్ దాని స్వంత విదేశీ యాంటీజెన్‌ను ఎన్‌కోడ్ చేస్తుంది కాబట్టి, కోవిడ్-19కు
వ్యతిరేకంగా జన్యుపరంగా రూపొందించిన వ్యాక్సిన్‌లతో మనం చూసినట్లే, వాటన్నింటి వల్ల కూడా నష్టం కలుగుతుంది.
మరియు మునుపటిలాగే, ప్రతి పునరుద్ధరణతో ఈ నష్టం తీవ్రమవుతుంది.
ప్లాస్మిడ్ల నుండి భారీగా ఉత్పత్తి చేయబడిన mRNAను నమ్మకంగా వేరు చేయడానికి ఖర్చుతో కూడిన సమర్థవంతమైన పద్ధతి లేకపోవడం వల్ల, mRNA
వ్యాక్సిన్లలో కల్తీ జరగడం కూడా సర్వసాధారణంగా ఉండే అవకాశం ఉంది – ఏదేమైనా, తయారీ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా
ఉంటున్నారా లేదా అని పర్యవేక్షించేవారు ఎవరూ లేరు.
WHO కార్యక్రమం మానవాళికి ముప్పు.
ఇది మీకు మరియు మీ ప్రియమైనవారికి ముప్పు కలిగిస్తుంది.
ప్రపంచ ప్రజలారా, ఐక్యమవ్వండి, ఈ నేరపూరిత వెర్రితనం నుండి మమ్మల్ని కాపాడండి!
మనం mRNA వ్యాక్సిన్లను ఆపేద్దాం – WHOని ఆపేద్దాం!
నమస్కారం, నా పేరు లారా మరియు ఈ రోజు నేను నా కథను మీకు చెప్పబోతున్నాను.
నా పేరు లారా.
నా పేరు లారా, నేను నెల రోజుల క్రితం ఇరవై ఏళ్ళు నిండారు.
నా పేరు లారా, నా వయసు ఇరవై సంవత్సరాలు, మరియు నా పద్దెనిమిదవ పుట్టినరోజుకు రెండు వారాల ముందు,
నేను అకస్మాత్తుగా నడవలేని స్థితిలో పడిపోయాను.
17 జనవరి 2022న నా మూడవ కరోనావైరస్ టీకా తీసుకున్న మూడు రోజుల తర్వాత, నేను స్పృహతప్పి పడిపోయాను, మరియు స్పృహలోకి
వచ్చినప్పుడు, నేను పూర్తిగా గందరగోళంగా ఉన్నాను మరియు నా కాళ్ళు నన్ను మోయలేకపోయాయి. నేను ఇకపై నడవలేకపోయాను.
ఈ తేదీని నేను త్వరలో మర్చిపోను.
ఒక గంట తర్వాత, నాకు కూడా శ్వాస తీసుకోవడం కష్టంగా మారింది, ఆ తర్వాత నన్ను పిల్లల ఆసుపత్రికి తీసుకెళ్లారు.
అవును
తరువాత కాలంలో, నా పరిస్థితిలో పెద్దగా మార్పు రాలేదు.
నా చేతులు కూడా వస్తువులను సరిగ్గా పట్టుకోలేకపోయాయి.
నేను నా రోజులను మంచం మీదే గడిపాను.
చదవడం అసాధ్యమైంది, ఎందుకంటే వాక్యంలో మూడవ పదం వచ్చేసరికి, నేను ఇప్పటికే మొదటి రెండు పదాలను మర్చిపోయాను...
సంగీతం మరియు వీడియోలు నాకు తోడుగా ఉన్నాయి.
ఆ మిశ్రమంలోకి ఇంకాంటినెన్స్ అనే పదం కూడా చేరింది, ఆ పదం నాకు తెలియదు కూడా.
నేను నాలుగు నెలల పాటు మంచానికే పరిమితమయ్యాను.
నాకు అప్పుడే పద్దెనిమిదేళ్లు నిండాయి.
నాకు అయితే, అది బయటకు వెళ్లి, స్నేహితులను కలుసుకుని, నా స్వేచ్ఛను ఆస్వాదించడానికి సరైన సమయం అయి ఉండేది.
కానీ నేను మంచానికి కట్టబడ్డాను.
స్నేహితులు ఒకరి తర్వాత ఒకరు వీడ్కోలు చెప్పారు.
ఒకవైపు ఇది నాకు చాలా బాధాకరంగా ఉంది, కానీ మరోవైపు, ఇంట్లో ఏ పనీ చేయకుండా అలాగే ఉండిపోయే వ్యక్తితో ఏమి చేయాలి?
ఆ తర్వాత జరిగిన కష్టాన్ని నాకు నేను వివరించుకోలేకపోతున్నాను.
ఇది ఈ కాలపరిమితిని మించిపోతుంది.
నేను దీనిని కీవర్డ్‌లలో వివరిస్తాను.
అక్యుపంక్చర్ నన్ను మళ్ళీ కాలు మీద నిలబెట్టింది.
నేను స్కూల్‌లో ఏడాది రిపీట్ చేస్తున్నాను.
నేను రెండు చిన్న యాత్రలకు, పారిస్ మరియు రోమ్‌కు వెళ్తున్నాను. హుర్రే!
కానీ సెప్టెంబర్ 2022... ఒక సీసపు నీరసం ఆవహిస్తుంది.
తిరిగిపడటాలు మొదలవుతున్నాయి.
మళ్ళీ వెళ్ళలేను
నేను క్లాస్‌ను పునరావృతం చేయడానికి ప్రయత్నిస్తున్నాను. అది పనిచేయడం లేదు.
పాఠశాల రకాలను మార్చడం, సరే.
ఇకపై సిక్స్త్ ఫార్మ్ కాలేజీ లేదు.
కానీ మార్పు మంచిది.
చెడ్డ రోజులలో కూడా నేను బడికి వెళ్ళడానికి దండలు తెచ్చుకుంటాను.
అయినట్లుగా పిలవబడే పునరావృతమయ్యే తిరోగమనాల కాలం ప్రారంభమవుతుంది.
నాకు ఊతకర్రలు ఇక సహాయం చేయడం లేదు, ఎందుకంటే నేను వాటిని వాడలేనంతగా అలసిపోయాను.
నేను ఎన్నడూ కోరుకోని దాన్ని అంగీకరించాల్సి వచ్చింది: వీల్‌చైర్.
కానీ నేను పాఠశాలకు వెళ్ళగలను.
ఆ తర్వాత నేను ఒక రకమైన తిరోగమన లయలో జీవించాను.
ఈ తిరోగమనాలతో జీవించడం ఇప్పుడు నేను నేర్చుకున్నాను.
జనవరి 2022లోని ఆ రోజు నుండి, నా జీవితం ఒక రోలర్‌కోస్టర్ ప్రయాణంలా ఉంది:
తిరిగి పడటం, విరామం, పాక్షికంగా తిరిగి పడటం, విరామం, తీవ్రంగా తిరిగి పడటం, విరామం.
ఇది సులభం కాదు. కానీ నేను చేయగలను. నేను ఇది చేయాలనుకుంటున్నాను.
నాకు చాలా కలలు ఉన్నాయి.
ఈ రెండు సంవత్సరాలుగా, నేను ముఖ్యం కాదనిపించే ఒక విషయంతో ప్రత్యేకంగా నిమగ్నమై ఉన్నాను.
నాకు ఏమైందో నాకు తెలియదు.
ఎవరికీ తెలియదు.
నాకు పేరు లేదనుకున్న నా అనారోగ్యానికి చివరకు ఒక పేరు ఉందని, అదే పోస్ట్-వాక్ సిండ్రోమ్ అని మా
అమ్మ ఇంటర్నెట్‌లో కనుగొన్న రోజు నాకు గుర్తుంది.
ఇప్పుడు నేను దాని గురించి నవ్వగలను. ఎందుకంటే అది నిజానికి ఒక వ్యాధి పేరు కాదు.
కానీ నేను సంతోషంగా ఉన్నాను.
ఇప్పుడు నాకు అది నాకు ఎందుకు అంత ముఖ్యమైనదో అర్థమైంది.
ఎందుకంటే అకస్మాత్తుగా ఎవరైనా నన్ను చూశారు. మరియు నా పరిస్థితికి ఒక పేరు ఉండేది.
నేను నా అనారోగ్యాన్ని ఇతరులతో పంచుకున్నందువల్ల.
నేను ఇక ఒంటరిగా లేను.
మరియు అది విముక్తినిచ్చింది.
అనేక పరీక్షల తర్వాత, వాటి ఫలితాలు ఎప్పుడూ "అంతా సాధారణంగానే ఉంది" అని చెప్పడంతో, చివరకు నాకు రెండు వ్యాధి నిర్ధారణలు
అయ్యాయి: స్మాల్ ఫైబర్ న్యూరోపతీ మరియు ఫ్యాటీగ్ సిండ్రోమ్.
ఈ సుదీర్ఘ ప్రయాణంలో, నాకు వైద్య సంరక్షణ విషయంలో ప్రతికూల అనుభవాలు మాత్రమే ఎదురుకాలేదు.
కొంతమంది వైద్యులు నిశ్చయాత్మకంగా ఉన్నారు.
మీరు నాకు కొంచెం ముందుకు సాగడానికి సహాయం చేశారు, మరియు నేను హృదయపూర్వకంగా మీకు కృతజ్ఞతలు తెలియజేస్తున్నాను.
నేను ఇంకా రోలర్ కోస్టర్‌లోనే ఉన్నాను.
ఇంకా ముగియలేదు.
కానీ ఇప్పుడు అది చదునుగా అయిపోయింది.
అలాగే ఉంటుందని ఆశిస్తున్నాను.
మరియు ఏదో ఒక సమయంలో నేను ఈ రోలర్‌కోస్టర్‌ నుండి పూర్తిగా బయటపడగలనని ఆశిస్తున్నాను.
నా పనిచేసే కాళ్ళతో నేల మీద నిలబడటం బాగుంటుంది.
పరిశోధన కొనసాగించండి!
మనందరికీ ఒక దృక్పథం అవసరం. మరియు నాకు నువ్వు కావాలి. ధన్యవాదాలు.
MWGFD సంఘం "వ్యాక్సినేటెడ్, హార్మ్డ్, డెనైడ్" అనే సిరీస్‌లో, mRNA వ్యాక్సిన్‌ల వల్ల నష్టం కలిగిన వ్యక్తులతో
మరిన్ని ఆకట్టుకునే మరియు కదిలించే ఇంటర్వ్యూలను నిర్వహించింది.
మీరు ప్రదర్శించబడిన లింక్ కింద వీటిని కనుగొనవచ్చు.
ఇతర టీకాలు – లేదా, మరింత కచ్చితంగా చెప్పాలంటే, జన్యు చికిత్సల – కోసం కూడా mRNA టెక్నాలజీని
ప్రవేశపెట్టబోతున్నందున, వ్యాక్సిన్ వల్ల కలిగే ఈ ఘోరమైన నష్టాల గురించిన నివేదికలను ప్రచారం చేయడం మరింత ముఖ్యం.
దయచేసి ఈ ఇంటర్వ్యూలను స్వేచ్ఛగా పంచుకోండి.
vetopedia.org లో మీ ప్రాంతంలోని ఏదైనా టీకా నష్టాన్ని నమోదు చేయడం ద్వారా, mRNA టీకాలు వలన కలిగే నష్టం
యొక్క తీవ్రతను ఎత్తి చూపడంలో మీరు కూడా సహాయపడవచ్చు.