17 Ocak 2022'deki üçüncü koronavirüs aşısından üç gün sonra bayıldım ve kendime geldiğimde kafam tamamen
karışmıştı ve bacaklarım beni tutamıyordu. Artık yürüyemiyordum.
Aşılanan bireylerde, enjeksiyonlardan haftalar ve hatta aylar sonra birçok organda protein artışı ve
iltihaplanma tespit edilmiş, bu da ciddi ve genellikle ölümcül hastalıklarla ilişkilendirilmiştir.
Ancak mRNA tarafından kodlanan bir proteinin bu beklenmedik sürekli üretimi nasıl açıklanabilir?
Kla.TV, Prof Dr Sucharit Bhakdi'nin RNA aşılarının bitmek bilmeyen tehlikeleri hakkındaki kışkırtıcı
mektubunu 2023 yılının sonunda birçok dilde yayınladı.
Dr. Sucharit Bhakdi, Dr. Karina Reiss ve Dr. Michael Palmer Mart 2024 sonunda, o dönemde yapılan tüm uyarıları
doğrulayan yeni bulguların yer aldığı bir makale yayınladı.
Sözde mRNA aşılarının neden hileli ve son derece tehlikeli olduğunu bilimsel olarak kesin ancak sıradan
insanlar için anlaşılabilir bir şekilde açıklıyorlar.
Bu sağlam temellere dayanan makale, bu konuyu henüz derinlemesine ele almamış olan herkese aktarmak için çok uygundur.
Bu programdan PDF olarak çıktısı alınabilir.
Aşağıda Prof Bhakdi'nin makaleye verdiği yanıt yer almaktadır.
Lara tarafından hazırlanan bir sonraki rapor, Prof Bhakdi tarafından tarif edilen bağlantıların halihazırda etkilenmiş
olanlar üzerinde yaratabileceği dramatik etkileri göstermektedir.
Koronavirüs aşısından etkilenen sayısız insandan biridir ve MWGFD'nin Aşılandı, zarar gördü, reddedildi ... ve şimdi?
başlıklı basın sempozyumunda acı hikayesini anlatmaktadır. Prof.
Sevgili insan kardeşlerim. Sevgili insanlık ailesi, size söyleyecek çok ama çok önemli bir şeyim var.
Aşılardaki DNA'nın son keşfi hakkında.
RNA aşılarının neden hileli ve son derece tehlikeli olduğu şu anki konumuz.
Kromozomlar, protein moleküllerinin üretimi için DNA tarafından kodlanmış tarifleri içeren yaşam kitaplarıdır.
Gerekirse ilgili kitap açılarak istenilen tarifin bir kopyası çıkarılır.
Bu kopya mRNA'dır.
Protein üretimini kontrol eder ve daha sonra atılır.
RNA aşıları, kromozomal tariflerin bu tür kısa ömürlü kopyalarına benzer; ancak bunlardan farklı olarak
vücudumuza ait olmayan proteinlerin üretilmesine neden olurlar.
Bunun yerine, SARS-CoV-2'nin spike proteini gibi yabancı antijenlerin oluşumuna neden olurlar.
Böyle bir aşının her enjeksiyonunda bir milyardan fazla kopya (mRNA molekülü) uygulanır.
Aşı mRNA'sının kitlesel üretimi, DNA reçetesinin kitlesel olarak bulunmasını gerektirir.
Bu nasıl başarılabilir?
Bu sorunu çözme yöntemi genetik mühendisliğinin temel taşlarından biridir.
DNA tariflerinin milyarlarca ve trilyonlarca kopyası bakterilerden gelmektedir.
Tarifler, plazmid olarak adlandırılan küçük bakteri kromozomlarında bulunur.
Bakteri hücreleri her 20 dakikada bir bölünebilir - yani hücre sayısı her saat sekiz kat artar.
Bu şekilde, sıvı bir kültürden sadece birkaç gün içinde sayısız bakteri toplanabilir ve her bir bakteri
hücresi söz konusu plazmidin birçok kopyasını içerecektir.
Plazmidlerin manipüle edilmesi kolaydır.
Yabancı tarifler, yani örneğin viral proteinleri kodlayan genler eklenebilir.
Bakteriyel çoğalmadan sonra plazmidler toplanır ve daha sonra mRNA kopyalarının üretimi için bir şablon olarak kullanılır.
RNA molekülleri son olarak lipid nanopartiküller (LNP) olarak adlandırılan küçük yağ küreciklerinde paketlenir.
LNP'nin ana bileşenleri sentetik olarak üretilir ve kendilerinin toksik olduğu bilinmektedir.
Buna ek olarak, Pfizer/BioNTech ve Moderna tarafından kullanılan spesifik lipid bileşikleri, her iki üreticinin mRNA aşıları acil
kullanım izni almadan önce insanlarda test bile edilmeyecekti
Bu, inkar edilemez ve tamamen gereksiz bir sağlık riskini temsil etmektedir.
RNA'nın LNP ambalajı onu tahribattan korur, böylece kan dolaşımı yoluyla vücudun tüm organlarına ulaşabilir.
Orada, LNP Truva atı gibi davranıyor.
Bunlar hücreler tarafından alınır ve mRNA serbest bırakılır.
Bunu spike proteininin üretimi takip eder.
Bu da bizi gelecekteki enfeksiyonlardan koruyacak spesifik antikorların oluşumu da
dahil olmak üzere bağışıklık tepkisini tetikler.
Ancak bağışıklık sistemi yabancı proteinler üreten vücut hücrelerini tanır ve yok eder.
Bu durum, hücrelerimiz virüslerle enfekte olduğunda doğal olarak ortaya çıkar.
Yabancı proteinleri bu şekilde tanıma yeteneği doğumda zaten mevcuttur.
Virüs bulaşmış hücreleri etkili bir şekilde ortadan kaldırdığı için bizi hayatımız boyunca korur.
Bastırılamaz.
Dolayısıyla, yabancı bir proteini kodlayan mRNA bir hücreye sokulursa, bu hücre
bağışıklık sistemi tarafından saldırıya uğrar.
Nakledilen organların reddedilmesi bu temel gerçeği göstermektedir.
Böbreğimi alırsanız, reddedin.
İkinci böbreğimi aldılar ve ardından ikinci ret geldi, ancak bu sefer daha hızlı ve daha öfkeli.
Tekrarlanan aşı enjeksiyonlarının giderek artan zararlı etkisinin altında da aynı ilkeler yatmaktadır.
Her enjeksiyonda uygulanan LNP içinde paketlenmiş RNA kopyalarının sayısı devasa boyutlardadır.
Vücuttaki sayısız hücre bağışıklık sistemimiz tarafından saldırıya uğrar.
Bu saldırı ancak yabancı proteinin üretimi sona erdiğinde durabilir.
Ama bu ne kadar sürecek?
Aşı üreticilerinin ve düzenleyici makamların bize defalarca temin ettiği gibi sadece birkaç gün mü?
Son iki yılda, bu iddiayla tutarlı olmayan endişe verici gözlemler yapılmıştır.
Enjeksiyonlardan haftalar ve hatta aylar sonra, birçok organda spike protein ve inflamasyon tespit edilmiş , bu da
ciddi ve genellikle ölümcül hastalıklarla ilişkilendirilmiştir.
Ancak mRNA tarafından kodlanan bir proteinin bu beklenmedik sürekli üretimi nasıl açıklanabilir?
McKernan ve meslektaşlarının bir yıl önce yayınladıkları keşif, hem makul hem de korkutucu bir cevap sağladı.
Aşı üretimi sırasında mRNA'nın plazmid DNA şablonlarından oluştuğunu daha önce tartışmıştık.
mRNA daha sonra LNP'ye paketlenmeden önce bu DNA'nın çıkarılması gerekir.
Aksi takdirde, plazmid DNA'sı lipid boncuklardaki RNA ile birlikte hapsolabilir.
McKernan şimdi plazmid DNA'sının çıkarılmasına yönelik bu önemli adımın dikkatli bir şekilde gerçekleştirilmediğini keşfetti.
Birçok Pfizer ve Moderna aşı partisinde çok fazla miktarda plazmid DNA bulunmuştur.
Kevin McKernan'ın bulguları kolektif ana akım tarafından küçümsenmiştir.
Düzenleyici makamlar, üreticilerin kendilerini DNA'nın varlığı konusunda bilgilendirdiklerini, ancak rapor edilen seviyelerin
DSÖ tarafından belirlenen sınırların altında olması nedeniyle bu durumun ürüne izin vermelerini engellemediğini belirtmiştir.
Peki bu sınırlar nereden geliyor?
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) aşı dozu başına 10 nanogram DNA sınırı belirlemişti.
DSÖ'nün 1998 tarihli bir raporuna atıfta bulunmuştur.
Bu teknik raporda şu ifadeler yer almaktadır: Mevcut bilgilere dayanarak, saflaştırılmış doz başına 10ng'ye
kadar sürekli hücre hatlarından elde edilen DNA artık kabul edilebilir olarak değerlendirilebilir.
Yeni üst sınır mikrobiyal hücreler, diploid hücre hatları veya birincil hücre
kültürlerinden elde edilen ürünler için geçerli değildir.
WHO raporunun iki tür DNA arasında ayrım yaptığını görüyoruz.
Birinin diğerinden daha tehlikeli olduğu kabul edilir ve bu nedenle miktarı belirtilen değerle sınırlandırılır.
Ancak mRNA aşılarında bulunan plazmid DNA iki kategoriden hangisine giriyor - daha mı az tehlikeli yoksa daha mı çok?
İlacın ya da aşının içerdiği DNA'nın bundan başka bir şey olmadığı, yani vücudumuzdaki hücrelere alımının çok verimsiz
olacağı çıplak DNA olduğu DSÖ kılavuzunda üstü kapalı bir şekilde varsayıldığı için, aslında ikisine de ait değildir.
Buna karşın, aşılardaki bulaşıcı DNA, tıpkı mRNA gibi LNP paketlemesine sahip olacaktır.
Bu paketleme, DNA'nın vücudumuzdaki hücrelere çok daha etkili bir şekilde alınmasını sağlar .
Bu nedenle, yeni ve dikkatlice planlanmış deneyler kullanarak LNP ile paketlenmiş DNA için
güvenli bir sınır değer belirlemek gerekecektir.
Ancak EMA tarafından belirlenen sınırın kabul edilebilir olduğunu varsayalım.
Bu bizi nereye götürür?
EMA, daha önce atıfta bulunulan raporunda , ruhsatlandırma öncesinde Pfizer/BioNTech'ten alınan tüm aşı örneklerinin
EMA'nın kalıntı DNA miktarı sınırına uyduğunu iddia etmektedir.
Ancak EMA'nın ruhsatlandırma sonrasında sürekli kalite kontrolü sağlamadığı açıktır ve aynı durum dünya
çapındaki diğer tüm düzenleyici otoriteler için de geçerlidir.
Kevin McKernan'ın bulgularına göre, test edilen tüm aşı partilerindeki DNA içeriği WHO ve EMA sınırlarını aşmaktadır.
Böylece, bu felaket aşıların herhangi bir kontrol olmaksızın üretildiği ve yüz milyonlarca insana onay koşullarını
büyük ölçüde ihlal eden aşı partilerinin enjekte edildiği gibi inanılmaz, şok edici bir gerçeğe ulaşıyoruz.
Artık ruhsatta belirtilen özellikleri karşılamayan bir ilacın enjekte edilmesi yasaktır.
Dolayısıyla bu aşıların uygulanmaya devam edilmesi suç teşkil eden bir eylemden başka bir şey değildir.
Hükümetlerimiz, kasvetli cehaletleriyle o kadar ileri gittiler ki, bunu kendi vatandaşlarına yaptılar ve yapmaya devam ediyorlar.
Batılı ülkelerdeki ilgili makamların McKernan'ın ekibinin haklı olup olmadığına açıklık
getirmeyi aktif olarak reddettiklerini unutmayın.
Bunun yerine, koro halinde bağırıyorlar: DNA ilk etapta hücrelere girmenin yolunu bulamayacak.
Olursa da hızla sökülür ve yok edilir.
Dahası, hücre çekirdeği sitozolden aşılmaz bir zarla ayrılmıştır, böylece yabancı DNA
işlevini yerine getirmek için asla çekirdeğe giremez.
Bu dehşet verici hikayenin tek iyi yanı, sorumlu yetkililerin artık kendilerine ihanet etmiş olmalarıdır.
Sırtlarını duvara dayamış durumdalar ve bu herkes tarafından görülebiliyor.
Devlet kurumlarının bu korkunç suçun failleriyle işbirliği içinde olduğu açıktır.
McKernan'ın bulguları, biyoloji hakkında en ufak bir bilgisi olan herkes için alarm zillerini çaldırmalıdır.
LNP ile paketlenmiş plazmid DNA'nın hücrelerimize yüksek verimlilikle gireceği açıktır.
Çekirdek zarı kromozomları sürekli olarak koruyamaz; her hücre bölünmesinde çözülür ve yabancı DNA daha
sonra yavru hücrelerin yeni oluşan çekirdeklerine emilir.
Ve bu alım, kodlanmış proteinlerin uzun süreli üretimine neden olmak için kendi başına yeterlidir - bunun için
kromozomlarımızın DNA'sına entegrasyon gerekli değildir .
Öte yandan, böyle bir entegrasyonun gerçekleşmesi halinde, bu durum ilave tehlikeleri de beraberinde getirecektir.
McKernan'ın bulguları daha sonra ABD ve Kanada'daki diğer laboratuvarlar tarafından da teyit edilmiştir.
Şimdi, deneyimli Alman araştırmacılardan oluşan bir ekip tarafından BioNTech aşı partileri üzerinde
gerçekleştirilen diğer deneyleri rapor ediyoruz.
İlk sonuç: Daha önce olduğu gibi, analiz edilen altı partinin tamamında büyük miktarlarda bakteri DNA'sı tespit edilmiştir.
Daha önce McKernan tarafından plazmid üzerinde bulunan tüm genetik unsurlar burada da tanımlanmıştır.
Bu durum, varlığı kamuoyundan ve aynı zamanda denetim makamlarından gizlenen çok özel bir
unsur olan SV40 promotörü için de geçerlidir.
Pfizer ve BioNTech'in neden SV40 promotörünü plazmidlerine dahil ettikleri oldukça ilginç bir sorudur.
Bu element spike mRNA üretimi için gerekli değildir ve Moderna tarafından aşı üretimi için
kullanılan plazmid üzerinde henüz mevcut değildir.
Bununla birlikte, SV40 promotörü, bölünme sürecinde olmayan hücrelerde bile kendisini ve bağlı DNA dizilerini sağlam bir
nükleer membrandan kaçırma gibi büyüleyici bir yeteneğe sahiptir.
Bunun ne anlama geldiğini düşünmeyi size bırakıyoruz.
Bir sonraki soru şudur: Plazmid DNA insan hücrelerine alınabilir ve orada uzun süre kalabilir mi?
Cevabım: Evet!
Araştırma ekibi, DNA'nın alımının hızlı olduğunu ve sonrasında günlerce hücrelerde kaldığını ve bir hücre bölünmesi
döngüsünden sonra bile hala tespit edilebilir olduğunu buldu.
Bu nedenle, yutulan DNA'nın hızla yok olduğu iddiası tamamen yanlıştır - tehlikeli bir tıbbi yanlış bilgidir.
Yabancı DNA'nın yaşam kitabına, hücrelerin ve deney hayvanlarının kromozomlarına
yerleştirilebileceğine dair artık pek çok emsal bulunmaktadır.
Olası sonuçlar çok yönlü ve öngörülemezdir.
Hücre bölünmesini ve gelişimini kontrol eden ince ayarlı mekanizmanın bozulması kansere yol açabilir.
Bağışıklık sisteminin bir parçası olarak işlev gören genlerin değişmesi, işlev bozukluğuna yol açabilir.
Beyin hücrelerindeki genlerin bozulması akla gelebilecek her türlü nörolojik hastalığa neden olabilir.
Eğer yabancı DNA sperm veya döllenmiş yumurtanın kromozomlarına yerleşirse, ortaya çıkan değişmiş özellikler kalıtsal olacaktır.
Bu da bizi son sorumuza götürüyor:
Aşılardaki bakteri DNA'sının insan kromozomlarına da karışabileceğinden korkmalı mıyız?
Alman ekip bu soruyu açıklığa kavuşturmak için aşı ile muamele edilmiş hücre kültürlerini, hücrelerin
DNA'larının tam dizilimi talebiyle birlikte Kevin'e gönderdi.
Sonuçlar Kevin'in Substack'inde görülebilir.
Cevap yine: Evet!
Bu tür hücrelerin kromozomlarında bakteriyel DNA'nın tespiti şu anda neredeyse tamamlanmıştır.
Eğer bu durum izole hücrelerde gerçekleşiyorsa, bunun vücutta da gerçekleşmemesi için belirgin bir neden var mıdır?
Bu kez ve sadece bu kez cevabımız hayır.
Bugün, burada ve şimdi, dünyanın dört bir yanındaki hükümetlerin, dünyanın dört bir yanındaki milyonlarca talihsiz insanı
sakat bırakan, öldüren ve genetik olarak değiştiren şeytani bir program başlattığının farkına varmakla karşı karşıyayız.
Ve bu program genişletilecektir; DSÖ, insan ve veterinerlik tıbbında geleneksel aşıların yerine genel
olarak mRNA enjeksiyonlarını kullanmayı planlamaktadır.
DSÖ bize COVID aşılarının güvenliklerini o kadar etkileyici bir şekilde kanıtladıklarını ve gelecekteki mRNA
aşılarının diğer patojenlere karşı derinlemesine test edilmesinin artık gerekli olmadığını söylüyor.
Ancak hiçbir şey, tıp biliminin iflasına ilişkin bu kasvetli açıklamadan daha gerçekçi olamaz.
Sevgili yurttaşlarım, kendinizin ve sevdiklerinizin iyiliği için şunu asla unutmayın:
Yabancı bir antijenin vücudumuzdaki bir hücrede ifade edilmesi, her zaman bağışıklık
sisteminin bu hücreye saldırmasına yol açacaktır.
Her yeni mRNA aşısı artık kendi yabancı antijenini kodladığından, COVID-19'a karşı genetik olarak tasarlanmış
aşılarda gördüğümüz gibi, bunların her biri de zarar verecektir.
Ve daha önce olduğu gibi, bu hasar her tazelemede daha da kötüleşecektir.
Büyük olasılıkla mRNA aşılarının kontaminasyonu da kural olacaktır, çünkü seri üretilen mRNA'yı plazmidlerden güvenilir
bir şekilde ayırmak için uygun maliyetli bir yöntem yoktur - ve zaten kimse herhangi bir üretim
standardına uyumu izlemiyor gibi görünmektedir.
DSÖ programı insanlığı tehdit ediyor.
Sizi ve sevdiklerinizi tehdit ediyor.
Dünya insanları, birleşin ve bizi bu suç deliliğinden kurtarın!
mRNA aşılarını durduralım - DSÖ'yü durduralım!
Merhaba, benim adım Lara ve bugün size hikayemi anlatacağım.
Benim adım Lara.
Benim adım Lara ve bir ay önce yirmi yaşıma girdim.
Adım Lara, yirmi yaşındayım ve 18. doğum günümden 2 hafta önce aniden yürüyemez hale geldim.
Üçüncü koronavirüs aşısından üç gün sonra, 17 Ocak 2022'de bayıldım ve kendime geldiğimde kafam tamamen karışmıştı
ve bacaklarım artık beni tutamıyordu. Artık yürüyemiyordum.
Bu tarihi hemen unutmayacağım.
Bir saat sonra ben de nefes almakta zorlandım ve çocuk hastanesine götürüldüm.
Evet.
Takip eden zaman içinde durumumda pek bir değişiklik olmadı.
Eller bile nesneleri düzgün bir şekilde kavrayamıyordu.
Günlerimi yatakta geçirdim.
Okuyamadım çünkü cümlenin üçüncü kelimesine geldiğimde ilk iki kelimeyi çoktan unutmuştum...
Müzik ve videolar bana eşlik etti.
Buna bir de inkontinans eklendi, ben bu kelimeyi bile bilmiyordum.
Dört ay boyunca yataktaydım.
On sekizime yeni girmiştim.
Benim için o zaman dışarı çıkma, arkadaşlarla buluşma ve özgür olma zamanı olurdu.
Ama bir yatağa bağlıydım.
Arkadaşlar teker teker veda etti.
Bir yandan bu benim için büyük bir acı ama diğer yandan evde öylece yatan biriyle ne yapabilirsiniz ki?
Bunu takip eden Haç İstasyonlarını açıklayamam.
Bu zaman çerçevesinin ötesine geçecektir.
Anahtar kelimelerle sunacağım.
Akupunktur beni tekrar ayağa kaldırdı.
<Ben okulda kalıyorum.
<Paris ve Roma olmak üzere iki kısa seyahat gerçekleştirdim. Yaşasın!
Ama Eylül 2022... Kurşuni bir yorgunluk başlar.
Nüksler meydana gelmeye başlar.
Bir daha gidemem.
Dersi tekrar etmeye çalışıyorum, işe yaramıyor.
Okul türü değişikliği, tamam.
Artık Abitur okulu yok.
Ama değişim iyi.
Kötü günlerde bile okula gidebilmek için koltuk değnekleri alıyorum.
Tekrarlayan sözde nüksler dönemi başlar.
Koltuk değnekleri artık bana yardımcı olmuyor çünkü onlar için çok yoruldum.
Hiç istemediğim bir şeyi kabul etmek zorundayım: tekerlekli sandalye.
Ama okula gidebilirim.
Sonra bir tür nüksetme ritminde yaşadım.
Artık bu nükslerle yaşamayı öğrendim.
Ocak 2022'deki o günden beri hayatım bir rollercoaster'a dönüştü:
Nüks, mola, yarı nüks, mola, şiddetli nüks, mola.
Kolay değil. Ama yapabilirim. Başarmak istiyorum.
Bir sürü hayalim var.
Bu iki yıl boyunca, önemsiz gibi görünebilecek bir konuyla özellikle meşgul oldum.
Elimde ne olduğunu bilmiyordum.
Kimse bilmiyordu.
Annemin internetten isimsiz hastalığımın bir adı olduğunu öğrendiği günü
hatırlıyorum: post-vac sendromu, post-vac sendromu.
Şimdi buna gülebilirim. Çünkü bu aslında bir hastalık ismi değil.
Ama mutluydum.
Şimdi bunun benim için neden bu kadar önemli olduğunu anlıyorum.
Çünkü biri aniden beni görmüştü. Ve durumumun bir adı vardı.
Çünkü hastalığımı başkalarıyla paylaştım.
Artık yalnız değildim.
Ve bu özgürleştiriciydi.
Bana her zaman her şey normal denilen birçok muayeneden sonra nihayet iki teşhisim var:
küçük lif nöropatisi ve yorgunluk sendromu.
Bu uzun yolculukta sadece kötü tıbbi deneyimler yaşamadım.
Birkaç doktor kararlıydı.
Bana çok yardımcı oldular ve onlara yürekten teşekkür ediyorum.
Hala rollercoaster'dayım.
Henüz bitmedi.
Ama şimdi daha düz hale geldi.
Umarım öyle kalır.
Ve umarım bir noktada bu hız treninden tamamen inebilirim.
İşlevsel bacaklarımla yerde durmak güzel olurdu.
Araştırmaya devam edin!
Hepimizin bir bakış açısına ihtiyacı var. Ve benim de sana ihtiyacım var. Teşekkür ederim.
MWGFD derneği, Aşılanmış, zarar görmüş, inkar edilmiş serisinde mRNA aşısı mağdurlarıyla daha
etkileyici ve dokunaklı röportajlar gerçekleştirdi.
Bunları gösterilen bağlantı altında bulabilirsiniz.
mRNA teknolojisinin diğer aşılar - ya da daha doğru bir ifadeyle gen terapileri - için de kullanılacağı göz önünde
bulundurulduğunda, aşı hasarına ilişkin bu dramatik raporların kamuoyuna duyurulması daha da önem kazanmaktadır.
Lütfen bu röportajları iletmekten çekinmeyin.
Ayrıca vetopedia.org'a çevrenizdeki aşı hasarını girerek mRNA aşılarının neden olduğu hasarın
boyutunu görselleştirmeye yardımcı olabilirsiniz.