"17 جنوری 2022 کو اپنی تیسری کووڈ-19 ویکسینیشن کروانے کے تین دن بعد، میں بے ہوش ہو گئی، اور جب مجھے ہوش آیا تو میں
مکمل طور پر الجھن کا شکار تھی اور میرے پاؤں مجھے مزید سہارا نہیں دے رہے تھے۔ میں بس مزید چل ہی نہیں پا رہی تھی۔"
"ویکسین لگوانے والے افراد میں، انجیکشن کے کئی ہفتوں اور بعض اوقات مہینوں بعد بھی متعدد اعضاء میں اسپائک پروٹین اور سوزش
دریافت ہوئی، جو شدید اور اکثر مہلک بیماریوں سے منسلک تھی۔"
لیکن ایم آر این اے کے ذریعے کوڈ کیے گئے ایک پروٹین کی یہ غیر متوقع اور مسلسل پیداوار کیسے سمجھائی جا سکتی ہے؟
2023 کے آخر میں، Kla.TV نے پروفیسر ڈاکٹر سوچارِت بھکڈی کا "آر این اے ویکسینز کے نہ ختم ہونے والے
خطرات" کے بارے میں ہنگامی خط کئی زبانوں میں شائع کیا۔
اب مارچ 2024 کے آخر میں پروفیسر ڈاکٹر سوچارِت بھکڈی، پروفیسر کرینا رائس اور ڈاکٹر مائیکل پالمر نے ایک مضمون شائع کیا ہے جس
میں نئے نتائج اُس وقت دی گئی تمام انتباہات کی تصدیق کرتے ہیں۔
وہ سائنسی اعتبار سے بالکل درست انداز میں، مگر عام لوگوں کے لیے قابلِ فہم انداز میں، وضاحت کرتے ہیں کہ نام نہاد
ایم آر این اے ویکسینز کیوں فراڈ ہیں اور انتہائی خطرناک ہیں۔
یہ اچھی طرح تحقیق شدہ مضمون ان لوگوں کے ساتھ شیئر کرنے کے لیے مثالی ہے جنہوں نے ابھی تک اس موضوع کا گہرائی سے جائزہ نہیں لیا۔
یہ اس پروگرام کے تحت پرنٹ کرنے کے لیے پی ڈی ایف فائل کے طور پر دستیاب ہے۔
نیچے پروفیسر بھکڈی آپ کے لیے مضمون پڑھ رہے ہیں۔
پروفیسر بھکڈی کے بیان کردہ حالات کا پہلے ہی متاثرہ افراد پر ڈرامائی اثر لارا کی بعد کی رپورٹ میں واضح ہوتا ہے۔
وہ کورونا وائرس کی ویکسینیشن کے بے شمار متاثرین میں سے ایک ہیں اور MWGFD کے پریس سمپوزیم "ویکسینیٹڈ، ہارمڈ، ڈینیڈ…
اور اب کیا؟" میں اپنی المیہ داستان بیان کرتی ہیں۔ پروفیسر
عزیز ہم انسانوں، عزیز انسانی خاندان، مجھے آپ کو کچھ بہت ہی اہم بتانا ہے۔
یہ ویکسینز میں ڈی این اے کی تازہ ترین دریافت کے بارے میں ہے۔
آر این اے ویکسینز کے فراڈ اور انتہائی خطرناک ہونے کی وجہ اب بحث کا موضوع ہے۔
کروموسوم زندگی کی کتابیں ہیں، جو پروٹین مالیکیولز کی تیاری کے لیے ڈی این اے میں محفوظ نسخے پر مشتمل ہوتی ہیں۔
اگر ضرورت ہو تو متعلقہ کتاب کھولی جاتی ہے اور مطلوبہ نسخے کی ایک کاپی بنائی جاتی ہے۔
یہ نقل ایم آر این اے ہے۔
یہ پروٹین کی پیداوار کو کنٹرول کرتا ہے اور پھر اسے ضائع کر دیا جاتا ہے۔
آر این اے ویکسینز ان مختصر المدت کروموسومی نسخوں کی نقول جیسی ہیں؛ لیکن ان کے برعکس، یہ ہمارے جسموں
میں غیر متعلقہ پروٹینز کی پیداوار کا باعث بنتی ہیں۔
اس کے بجائے، یہ غیر ملکی اینٹی جینز کے قیام کو جنم دیتے ہیں، جیسے کہ سارس-کوو-2 کا اسپائک پروٹین۔
ایسی ویکسین کی ہر انجیکشن ایک ارب سے زیادہ نقول (mRNA مالیکیولز) فراہم کرتی ہے۔
ویکسین کے ایم آر این اے کی بڑے پیمانے پر پیداوار کے لیے ڈی این اے نسخے کی وسیع دستیابی ضروری ہے۔
یہ کیسے حاصل کیا جا سکتا ہے؟
اس مسئلے کو حل کرنے کے لیے استعمال ہونے والا طریقہ جینیاتی انجینئرنگ کا ایک سنگِ بنیاد ہے۔
ڈی این اے کی ترکیبوں کی اربوں اور کھربوں نقول بیکٹیریا سے پیدا ہوتی ہیں۔
ترکیبیں چھوٹے بیکٹیریائی کروموسومز، جنہیں پلازمڈز کہا جاتا ہے، میں محفوظ ہوتی ہیں۔
بیکٹیریائی خلیے ہر بیس منٹ میں تقسیم ہو سکتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ ہر گھنٹے میں خلیوں کی تعداد آٹھ گنا بڑھ جاتی ہے۔
اس طرح چند ہی دنوں میں مائع کلچر سے بے شمار بیکٹیریا حاصل کیے جا سکتے ہیں، اور ہر ایک بیکٹیریائی
خلیے میں متعلقہ پلازمِڈ کی متعدد نقول موجود ہوں گی۔
پلازمڈز کو آسانی سے ہینڈل کیا جا سکتا ہے۔
بیرونی نسخے، یعنی ایسے جینز جو وائرل پروٹینز کے لیے کوڈ کرتے ہیں، مثال کے طور پر داخل کیے جا سکتے ہیں۔
بیکٹیریائی افزائش کے بعد، پلازمڈز کو حاصل کیا جاتا ہے اور پھر mRNA کی نقول کی تیاری کے لیے سانچے کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
آر این اے مالیکیولز کو آخر کار چھوٹے چکنائی کے گلوبولز میں پیک کیا جاتا ہے جنہیں لیپڈ نینو پارٹیکلز (LNPs) کہا جاتا ہے۔
ایل این پی کے بنیادی اجزاء مصنوعی طور پر تیار کیے جاتے ہیں اور خود زہریلے سمجھے جاتے ہیں۔
مزید برآں، فائزر/بایو این ٹیک اور موڈرونا کے ذریعے استعمال کیے جانے والے خصوصی لیپیڈ مرکبات کا انسانوں پر تجربہ
بھی ایم آر این اے ویکسینز کو دونوں کمپنیوں کی جانب سے ہنگامی منظوری ملنے سے پہلے تک نہیں کیا گیا تھا۔
یہ ایک ناقابلِ تردید اور بالکل غیر ضروری صحت کا خطرہ ہے۔
آر این اے کی LNP پیکیجنگ اسے تباہی سے محفوظ رکھتی ہے، جس سے یہ خون کے ذریعے جسم کے تمام اعضاء تک پہنچ سکتا ہے۔
وہاں، ایل این پیز ٹروجن ہارس کی طرح کام کرتے ہیں۔
وہ خلیوں میں جذب ہو جاتے ہیں اور ایم آر این اے آزاد ہو جاتا ہے۔
اس کے بعد اسپائک پروٹین کی پیداوار ہوتی ہے۔
یہ پھر مدافعتی ردعمل کو متحرک کرتا ہے، جس میں مخصوص اینٹی باڈیز کی تشکیل بھی شامل ہے جو ہمیں مستقبل میں
ہونے والے انفیکشنز سے محفوظ رکھنے کے لیے بنائی گئی ہیں۔
تاہم، مدافعتی نظام جسم کے ان خلیات کو پہچانتا اور تباہ کر دیتا ہے جو غیر ملکی پروٹینز پیدا کرتے ہیں۔
ظاہر ہے، یہ اس وقت ہوتا ہے جب ہمارے خلیے وائرس سے متاثر ہو جاتے ہیں۔
بیرونی پروٹینز کو بطورِ بیرونی پہچاننے کی یہ صلاحیت پیدائش کے وقت ہی موجود ہوتی ہے۔
یہ ہماری پوری زندگی میں ہماری حفاظت کرتا ہے، کیونکہ اس طریقے سے وائرس سے متاثرہ خلیات مؤثر طریقے سے ختم ہو جاتی ہیں۔
اسے دبایا نہیں جا سکتا۔
لہٰذا جب کسی خلیے میں غیر ملکی پروٹین کو کوڈ کرنے والی ایم آر این اے داخل کی جاتی ہے تو وہ
خلیہ مدافعتی نظام کے حملے کا نشانہ بن جاتا ہے۔
منتقل کیے گئے اعضاء کی مستردگی اس بنیادی حقیقت کو واضح کرتی ہے۔
اگر آپ میرا گردہ قبول کریں گے تو آپ اسے مسترد کر دیں گے۔
تمہیں میرا دوسرا گردہ ملتا ہے، اور دوسری مستردی بھی ہوتی ہے، مگر اس بار تیز اور زیادہ غصے والی۔
بار بار لگائے جانے والے ویکسین کے ٹیکوں کے نقصان دہ اثرات میں مسلسل اضافے کے پیچھے بھی یہی اصول کارفرما ہیں۔
ہر انجیکشن کے ساتھ دی جانے والی ایل این پی میں پیک کی گئی آر این اے کی نقول کی تعداد بہت زیادہ ہے۔
پورے جسم میں بے شمار خلیات پر ہماری مدافعتی نظام حملہ کرے گی۔
اس حملے کو صرف اس وقت روکا جا سکتا ہے جب غیر ملکی پروٹین کی پیداوار بند ہو چکی ہو۔
لیکن یہ کب تک رہے گا؟
صرف چند دن، جیسا کہ ویکسین بنانے والوں اور ریگولیٹری حکام نے ہمیں بار بار یقین دلایا ہے؟
گزشتہ دو سالوں میں تشویشناک مشاہدات سامنے آئے ہیں جو اس دعوے سے مطابقت نہیں رکھتے۔
ویکسین لگوانے والے افراد میں، ویکسینیشن کے بعد ہفتوں اور مہینوں تک کئی اعضاء میں اسپائک پروٹین اور سوزش کا پتہ
چلا ، جو شدید اور اکثر جان لیوا بیماریوں سے منسلک تھی۔
لیکن ایم آر این اے کے ذریعے کوڈ کیے گئے ایک پروٹین کی یہ غیر متوقع اور مسلسل پیداوار کیسے سمجھائی جا سکتی ہے؟
ایک معقول مگر تشویشناک جواب میک کرنن اور ان کے ساتھیوں کی دریافت نے فراہم کیا، جو انہوں نے ایک سال قبل شائع کی تھی۔
ہم پہلے ہی اس بات پر تبادلہ خیال کر چکے تھے کہ ویکسین کی تیاری کے دوران ایم آر این اے
پلاسمیڈ ڈی این اے کے سانچوں سے تشکیل پاتی ہے۔
mRNA کو LNP میں پیک کرنے سے پہلے، اس ڈی این اے کو پہلے ہٹانا ضروری ہے۔
ورنہ پلازمڈ ڈی این اے آر این اے کے ساتھ لپڈ کے ذرات میں بند ہو سکتا ہے۔
میک کرنن نے دریافت کیا کہ پلازمڈ ڈی این اے ہٹانے کا یہ اہم مرحلہ احتیاط سے انجام نہیں دیا گیا تھا۔
فائزر اور موڈرونا کی ویکسینوں کے کئی بیچوں میں پلازمِڈ ڈی این اے کی حد سے زیادہ مقدار پائی گئی۔
کیون میک کرنن کی دریافتوں کو مرکزی دھارے نے یکساں طور پر کم اہمیت دی۔
ریگولیٹری حکام نے کہا کہ صنعت کاروں نے انہیں ڈی این اے کی موجودگی سے آگاہ کیا تھا؛ تاہم اس سے منظوری دینے میں
کوئی رکاوٹ نہیں آئی کیونکہ رپورٹ کیے گئے اعداد و شمار عالمی ادارہ صحت کی مقرر کردہ حدود سے کم تھے۔
لیکن یہ حدود کہاں سے آتی ہیں؟
یورپی دواساز ایجنسی (EMA) نے ہر ویکسین کی خوراک میں ڈی این اے کی حد 10 نینوگرام مقرر کی تھی۔
اُس نے 1998 کی عالمی ادارہ صحت کی رپورٹ کا حوالہ دیا۔
یہ تکنیکی رپورٹ بیان کرتی ہے: "موجودہ علم کی بنیاد پر، مسلسل سیل لائنوں سے حاصل کردہ ڈی این اے، فی صاف شدہ
خوراک 10 نانوگرام تک، اب قابل قبول سمجھا جا سکتا ہے۔"
نئی اعلیٰ حد مائیکروبیل خلیات، ڈپلوئڈ سیل لائنز یا ابتدائی خلیاتی ثقافتوں سے حاصل کردہ مصنوعات پر لاگو نہیں ہوتی۔
ہم دیکھتے ہیں کہ ڈبلیو ایچ او کی رپورٹ ڈی این اے کی دو اقسام کے درمیان فرق کرتی ہے۔
ایک کو دوسرے کے مقابلے میں زیادہ خطرناک سمجھا جاتا ہے، اور اس کی مقدار لہٰذا متعین شدہ حد تک محدود ہے۔
لیکن ایم آر این اے ویکسینز میں موجود پلاسمیڈ ڈی این اے ان دونوں زمروں میں سے کس سے تعلق
رکھتا ہے – زیادہ خطرناک سے یا کم خطرناک سے؟
درحقیقت یہ کسی بھی زمرے سے تعلق نہیں رکھتا، کیونکہ عالمی ادارہ صحت کی رہنمائی ضمنی طور پر یہ فرض کرتی ہے کہ دوا یا ویکسین
میں موجود کوئی بھی ڈی این اے محض "ننگا" ڈی این اے ہے، جس کے ہمارے جسم کے خلیات میں جذب ہونے کا عمل بہت غیر مؤثر ہوگا۔
تاہم اس کے برعکس، ویکسینز میں آلودہ ڈی این اے بھی ایم آر این اے کی طرح ایل این پی پیکیجنگ رکھے گا۔
یہ پیکیجنگ ہمارے جسم کے خلیات میں ڈی این اے کے جذب کو بہت زیادہ مؤثر بناتی ہے ۔
لہٰذا، نئے اور احتیاط سے منصوبہ بند تجربات کے ذریعے LNP میں لپٹے ڈی این اے کے لیے ایک "محفوظ" حد مقرر کرنا ضروری ہوتا۔
لیکن فرض کرتے ہیں کہ EMA کی طرف سے مقرر کردہ حد قابل قبول ہے۔
یہ ہمیں کہاں لے جا رہا ہے؟
اپنی مذکورہ بالا رپورٹ میں، EMA کا دعویٰ ہے کہ منظوری سے قبل Pfizer/BioNTech سے موصول ہونے والے تمام ویکسین
کے نمونے EMA کی باقی ماندہ ڈی این اے کی حد کے مطابق تھے۔
تاہم یہ واضح ہے کہ EMA نے منظوری کے بعد مسلسل معیار کے کنٹرول کو یقینی نہیں بنایا، اور یہی بات دنیا
بھر کے دیگر تمام ریگولیٹری اداروں پر بھی صادق آتی ہے۔
یہ کیون میک کرنن کے نتائج سے اخذ کیا جا سکتا ہے، جن کے مطابق تمام آزمائے گئے ویکسین بیچز میں ڈی این اے کی
مقدار عالمی ادارہ صحت (WHO) اور یورپی دوائیوں کی ایجنسی (EMA) کی مقرر کردہ حد سے زیادہ ہے۔
یہ ہمیں اس ناقابلِ یقین اور چونکا دینے والے احساس کی طرف لے جاتا ہے کہ یہ تباہ کن ویکسینز بغیر کسی بھی قسم کے کنٹرول کے
تیار کی گئیں اور سینکڑوں ملین افراد کو ایسی ویکسین بیچز لگائی گئیں جنہوں نے منظوری کی شرائط کی سنگین خلاف ورزی کی۔
اب مارکیٹنگ کی منظوری میں متعین کردہ وضاحتوں کے مطابق نہ ہونے والی دوا کو داخل کرنا ممنوع ہے۔
لہٰذا ان ویکسینوں کا مسلسل ٹیکہ لگانا کسی بھی لحاظ سے ایک مجرمانہ عمل کے سوا کچھ نہیں۔
یہ اس بات کا ثبوت ہے کہ ہماری حکومتیں اپنی افسوسناک جہالت میں اس حد تک پہنچ چکی ہیں کہ انہوں نے اپنے ہی
شہریوں کے ساتھ یہ سلوک کیا ہے اور اب بھی کر رہی ہیں۔
نوٹ: مغربی ممالک کے متعلقہ حکام نے فعال طور پر اس بات کی تفتیش کرنے سے انکار کر دیا ہے کہ آیا میک کرنن کی ٹیم درست ہو سکتی ہے۔
اس کے بجائے وہ یک زبان ہو کر نعرہ لگاتے ہیں: ڈی این اے تو خلیوں تک بھی نہیں پہنچے گا۔
اور اگر ایسا ہوا تو اسے وہاں فوراً تحلیل کر کے تباہ کر دیا جائے گا۔
مزید برآں، خلیے کا نیوکلیس خلیے کے سائٹوسول سے ایک ناقابلِ نفوذ جھلی کے ذریعے الگ ہوتا ہے، تاکہ بیرونی ڈی این اے
کبھی بھی نیوکلیس میں داخل ہو کر اپنا کام انجام نہ دے سکے۔
اس خوفناک کہانی میں اچھی بات صرف یہ ہے کہ ذمہ دار حکام نے اب خود کو بے نقاب کر دیا ہے۔
وہ دیوار کے ساتھ پیٹھ ٹیکے ہوئے ہیں، اور یہ سب کے لیے واضح ہے۔
ریاستی ادارے واضح طور پر اس بھیانک جرم کے مرتکب افراد کے ساتھ ملوث ہیں۔
میک کرنن کی دریافتیں حیاتیات کا معمولی سا بھی علم رکھنے والے ہر شخص کے لیے خطرے کی گھنٹی بجانے والی ہونی چاہئیں۔
یہ واضح ہے کہ LNP میں لپٹا ہوا پلازمڈ ڈی این اے ہماری خلیات میں اعلیٰ کارکردگی کے ساتھ داخل ہو جائے گا۔
نیوکلیئر جھلی کروموسومز کا مسلسل تحفظ نہیں کر سکتی؛ یہ ہر خلیاتی تقسیم کے دوران تحلیل ہو جاتی ہے، اور غیر ملکی ڈی این اے
پھر بیٹی خلیوں کے نئے بننے والے نیوکلیئس میں شامل ہو جاتا ہے۔
یہ جذب ہی انکوڈ کیے گئے پروٹینز کی طویل المدتی پیداوار کو متحرک کرنے کے لیے کافی ہے – ہمارے کروموسومز
کے ڈی این اے میں انضمام اس کے لیے ضروری نہیں ہے .
دوسری طرف، اگر ایسی یکجائی واقعی میں ہو جائے تو اس سے اضافی خطرات پیدا ہوتے ہیں۔
میک کرنن کی دریافتوں کی تصدیق بعد ازاں ریاستہائے متحدہ اور کینیڈا کی دیگر لیبارٹریوں نے کی ہے۔
اب ہم تجربہ کار جرمن محققین کی ایک ٹیم کی جانب سے بایون ٹیک ویکسین کے بیچز پر کیے گئے مزید تجربات کی رپورٹ پیش کرتے ہیں۔
ابتدائی نتیجہ: جیسا کہ پہلے، تمام چھ بیچوں میں بڑی مقدار میں بیکٹیریائی ڈی این اے دریافت ہوئی۔
تمام وہ جینیاتی عناصر جو پہلے میک کرنن نے پلازمڈ پر دریافت کیے تھے، یہاں بھی شناخت کیے گئے۔
یہ بات نام نہاد SV40 پروموٹر پر بھی صادق آتی ہے، ایک نہایت خاص عنصر جس کی موجودگی عوام
اور ضابطہ ساز حکام دونوں سے چھپائی گئی تھی۔
یہ ایک نہایت دلچسپ سوال ہے کہ فائزر اور بایون ٹیک نے اپنے پلازمڈ میں SV40 پروموٹر کو کیوں شامل کیا۔
یہ عنصر اسپائک ایم آر این اے کی تیاری کے لیے ضروری نہیں ہے، اور یہ ابھی تک اس پلازمڈ میں موجود نہیں ہے
جو موڈرونا ویکسین کی تیاری کے لیے استعمال کرتی ہے۔
تاہم SV40 پروموٹر میں یہ حیرت انگیز صلاحیت ہے کہ وہ خود کو اور منسلک ڈی این اے سلسلوں کو سالم نیوکلیئر جھلی
کے ذریعے اسمگل کر لیتا ہے، یہاں تک کہ ان خلیات میں بھی جو فی الحال تقسیم نہیں ہو رہیں۔
ہم آپ پر چھوڑتے ہیں کہ آپ اس کا مطلب کیا ہے اس کے بارے میں سوچیں۔
اگلا سوال یہ ہے: کیا پلاسمیڈ ڈی این اے انسانی خلیات میں جذب ہو سکتا ہے اور وہاں طویل عرصے تک رہ سکتا ہے؟
جواب ہاں ہے!
تحقیقی ٹیم نے دریافت کیا کہ ڈی این اے تیزی سے جذب ہوتا ہے اور بعد ازاں کئی دنوں تک خلیات میں موجود رہتا ہے، حتیٰ
کہ خلیاتی تقسیم کے ایک چکر کے بعد بھی قابلِ شناخت رہتا ہے۔
یہ دعویٰ کہ نگلا گیا ڈی این اے جلد ہی تباہ ہو جاتا ہے، لہٰذا بالکل غلط ہے – یہ خطرناک طبی غلط معلومات ہے۔
اب زندگی کی کتاب میں، خلیوں اور تجرباتی جانوروں کے کروموسومز میں غیر ملکی ڈی این اے داخل کرنے کی بہت سی مثالیں موجود ہیں۔
ممکنہ نتائج متعدد اور غیر متوقع ہیں۔
خلیاتی تقسیم اور نشوونما کو کنٹرول کرنے والے نہایت باریک ترتیب شدہ نظام میں خلل کینسر کا باعث بن سکتا ہے۔
مدافعتی نظام کے حصے کے طور پر کام کرنے والے جینز میں تبدیلیاں اس کے خراب کام کرنے کا سبب بن سکتی ہیں۔
دماغی خلیات میں جینز کے خلل سے کوئی بھی ممکنہ اعصابی بیماری پیدا ہو سکتی ہے۔
اگر غیر ملکی ڈی این اے سپرم یا بارآور شدہ انڈوں کے کروموسومز میں داخل ہو جائے تو اس کے نتیجے میں
پیدا ہونے والی تبدیل شدہ خصوصیات وراثتی ہوں گی۔
یہ ہمیں ہمارے آخری سوال پر لے آتا ہے:
کیا ہمیں اس بات کی تشویش ہونی چاہیے کہ ویکسینز میں موجود بیکٹیریائی ڈی این اے بھی انسانی کروموسومز میں شامل ہو سکتا ہے؟
اس سوال کو واضح کرنے کے لیے، جرمن ٹیم نے اپنی ویکسین سے علاج شدہ خلیاتی ثقافتیں کیون کو بھیجیں اور
خلیوں کے ڈی این اے کی مکمل ترتیب بندی کی درخواست کی۔
نتائج کیون کے سب اسٹیک پر دیکھے جا سکتے ہیں۔
جواب ایک بار پھر ہے: ہاں!
ایسے خلیوں کے کروموسومز میں بیکٹیریائی ڈی این اے کے شواہد فی الحال تقریباً مکمل ہیں۔
اگر یہ الگ تھلگ خلیوں میں ہوتا ہے تو کیا کوئی واضح وجہ ہے کہ یہ جسم میں بھی کیوں نہ ہو؟
اس بار، اور صرف اس بار، ہمارا جواب نہیں ہے۔
آج، یہاں اور اب، ہمیں اس حقیقت کا ادراک ہوا ہے کہ دنیا بھر کی حکومتیں ایک شیطانی پروگرام پر گامزن ہو چکی ہیں جس نے
دنیا بھر میں لاکھوں بے بس اور بدقسمت لوگوں کو معذور کیا، قتل کیا اور ان کی جینیاتی ساخت میں تبدیلی کی ہے۔
اور اس پروگرام کو مزید وسعت دینے کا ارادہ ہے؛ عالمی ادارہ صحت انسانی اور حیواناتی طب میں روایتی ویکسینز کو ہر سطح پر ایم
آر این اے انجیکشن کی تیاریوں سے تبدیل کرنے کا ارادہ رکھتا ہے۔
ڈبلیو ایچ او ہمیں بتاتی ہے کہ کووڈ ویکسینز نے اپنی حفاظت اس قدر شاندار انداز میں ثابت کی ہے کہ مستقبل کی ایم آر این اے ویکسینز
کا دیگر پیتھوجنز کے خلاف مکمل تجرباتی عمل اب ضروری نہیں رہا۔
لیکن طبی سائنس کی اس مایوس کن دیوالیہ پن کے اعلان سے سچائی کے اور دور کچھ بھی نہیں ہو سکتا۔
عزیز ہم وطنوں، اپنی اور اپنے پیاروں کی خاطر، اس ایک بات کو کبھی نہ بھولیں:
ہمارے جسم کی کسی خلیے میں غیر ملکی اینٹیجن کے اظہار سے ہمیشہ مدافعتی نظام اس خلیے پر حملہ کرے گا۔
چونکہ ہر نیا ایم آر این اے ویکسین اپنا غیر ملکی اینٹی جین کوڈ کرتا ہے، اس لیے ہر ایک نقصان بھی پہنچائے گا،
بالکل ویسے ہی جیسے ہم نے کووڈ-19 کے خلاف جینیاتی طور پر تیار کردہ ویکسینوں کے ساتھ دیکھا ہے۔
اور جیسا کہ پہلے، ہر تازہ کاری کے ساتھ یہ نقصان مزید بڑھے گا۔
mRNA ویکسینوں میں آلودگی بھی غالباً معمول بن جائے گی، کیونکہ پلازمڈ سے بڑے پیمانے پر تیار کردہ mRNA کو قابلِ اعتماد طریقے سے
الگ کرنے کا کوئی کم لاگت طریقہ موجود نہیں ہے – اور بہرحال، ایسا معلوم ہوتا ہے کہ کسی بھی تیاری
کے معیارات کی پابندی کی نگرانی نہیں کی جا رہی۔
ڈبلیو ایچ او کا پروگرام انسانیت کے لیے خطرہ ہے۔
یہ آپ کو اور آپ کے پیاروں کو دھمکی دیتا ہے۔
اے دنیا کے لوگو، متحد ہو جاؤ اور ہمیں اس مجرمانہ پاگل پن سے بچاؤ!
آئیے ایم آر این اے ویکسینز کو روکیں – آئیے ڈبلیو ایچ او کو روکیں!
ہیلو، میرا نام لارا ہے اور آج میں آپ کو اپنی کہانی سنانے جا رہی ہوں۔
میرا نام لارا ہے۔
میرا نام لارا ہے، اور میں ایک ماہ پہلے بیس سال کی ہو گئی۔
میرا نام لارا ہے، میری عمر بیس سال ہے، اور میری اٹھارہویں سالگرہ سے دو ہفتے پہلے اچانک میں چلنے سے قاصر ہو گئی۔
17 جنوری 2022 کو اپنی تیسری کورونا وائرس ویکسین لگوانے کے تین دن بعد، میں بے ہوش ہو گیا، اور جب مجھے ہوش آیا تو
میں بالکل الجھن میں تھا اور میری ٹانگیں مجھے سہارا دینے سے قاصر تھیں۔ میں بس اب چل ہی نہیں سکتا تھا۔
میں جلد ہی اس تاریخ کو نہیں بھولوں گا۔
ایک گھنٹے کے بعد مجھے بھی سانس لینے میں دشواری ہونے لگی، اور پھر مجھے بچوں کے ہسپتال لے جایا گیا۔
جی ہاں۔
اگلے عرصے میں میری حالت زیادہ تبدیل نہیں ہوئی۔
یہاں تک کہ میرے ہاتھ بھی اشیاء کو صحیح طریقے سے پکڑ نہیں سکتے تھے۔
میں نے اپنے دن بستر پر گزارے۔
پڑھنا ناممکن تھا کیونکہ جملے کے تیسرے لفظ تک میں پہلے دو لفظ بھول چکا تھا۔
موسیقی اور ویڈیوز نے میرا ساتھ دیا۔
بے قابوئی کو اس میں شامل کیا گیا، ایک ایسا لفظ جو مجھے معلوم بھی نہیں تھا۔
مجھے چار ماہ تک بستر پر محدود رہنا پڑا۔
میں ابھی اٹھارہ سال کا ہوا تھا۔
میرے لیے وہ وقت ہوتا جب میں باہر جاتا، دوستوں سے ملتا اور اپنی آزادی کا لطف اٹھاتا۔
لیکن مجھے بستر سے باندھ دیا گیا تھا۔
دوستوں نے ایک کے بعد ایک الوداع کہا۔
ایک طرف تو یہ میرے لیے بہت تکلیف دہ ہے، لیکن دوسری طرف ایسے شخص کے ساتھ آپ کیا کریں گے جو بس گھر میں پڑا رہتا ہے؟
میں خود کے لیے پوری بعد کی مصیبت کی وضاحت نہیں کر سکتا۔
یہ اس وقت کے فریم سے تجاوز کرے گا۔
میں اسے کلیدی الفاظ میں بیان کروں گا۔
ایکوپنکچر نے مجھے دوبارہ کھڑا کر دیا۔
میں اسکول میں سال دہرا رہا ہوں۔
میں دو مختصر سفر پر جا رہا ہوں، پیرس اور روم۔ ہُرّاہ!
لیکن ستمبر 2022... ایک سہلاتی تھکاوٹ طاری ہو جاتی ہے۔
دوبارہ شروع ہو رہے ہیں۔
دوبارہ نہیں جا سکتا۔
میں کلاس کو دوبارہ چلانے کی کوشش کر رہا ہوں۔ یہ کام نہیں کر رہا۔
اسکول کی اقسام تبدیل کرنا ٹھیک ہے۔
اب مزید سکسٹھ فارم کالج نہیں۔
لیکن تبدیلی اچھی ہے۔
میں کرچیں لے لوں گا تاکہ میں برے دنوں میں بھی اسکول جا سکوں۔
نام نہاد دوبارہ زوال کے متواتر ادوار کا آغاز ہوتا ہے۔
اب میری بچھڑیاں میری مدد نہیں کرتیں کیونکہ میں ان کے لیے بہت تھک گیا ہوں۔
مجھے وہ قبول کرنا پڑے گا جو میں نے کبھی نہیں چاہا: وہیل چیئر۔
لیکن میں اسکول جا سکتا ہوں۔
پھر میں ایک طرح کے واپسی کے تال میں جی رہا تھا۔
میں نے اب ان واپسیوں کے ساتھ جینا سیکھ لیا ہے۔
جنوری 2022 کے اُس دن سے، میری زندگی ایک رولر کوسٹر کی طرح رہی ہے:
پتہٕ گرنا، وقفہ، جزوی پتہٕ گرنا، وقفہ، شدید پتہٕ گرنا، وقفہ۔
یہ آسان نہیں ہے۔ لیکن میں یہ کر سکتا ہوں۔ میں یہ کرنا چاہتا ہوں۔
میرے بہت سے خواب ہیں۔
ان دو سالوں کے دوران، میں خاص طور پر ایک ایسے معاملے میں مصروف رہا ہوں جو شاید غیر اہم معلوم ہو۔
مجھے معلوم نہیں تھا کہ میرے پاس کیا تھا۔
کسی کو خبر نہ تھی۔
مجھے وہ دن یاد ہے جب میری ماں نے انٹرنیٹ پر جانا کہ میری بے نام بیماری کا آخر کار ایک نام تھا: پوسٹ ویک سنڈروم، پوسٹ ویک سنڈروم۔
اب میں اس پر ہنس سکتا ہوں۔ کیونکہ یہ دراصل کسی بیماری کا نام نہیں ہے۔
لیکن میں خوش تھا۔
اب مجھے معلوم ہو گیا ہے کہ یہ میرے لیے اتنا اہم کیوں تھا۔
کیونکہ کسی نے اچانک مجھے دیکھ لیا تھا۔ اور میری حالت کا ایک نام تھا۔
کیونکہ میں نے اپنی بیماری دوسروں کے ساتھ شیئر کی۔
میں اب اکیلا نہیں تھا۔
اور یہ آزادی بخش تھا۔
متعدد معائنوں کے بعد، جن کے نتائج ہمیشہ یہی ہوتے تھے کہ "سب کچھ معمول پر ہے"، مجھے آخر کار دو تشخیصیں
ہوئیں: چھوٹی ریشوں کی نیوروپیتھی اور تھکاوٹ کا سنڈروم۔
اس طویل سفر میں، مجھے طبی دیکھ بھال کے ساتھ صرف برے تجربات ہی نہیں ہوئے۔
چند ڈاکٹروں نے فیصلہ کن موقف اختیار کیا۔
آپ نے میری تھوڑی اور مدد کی ہے، اور میں دل کی گہرائیوں سے آپ کا شکریہ ادا کرتا ہوں۔
میں ابھی بھی رولر کوسٹر پر ہوں۔
یہ ختم نہیں ہوا۔
لیکن اب یہ ہموار ہو گیا ہے۔
مجھے امید ہے کہ یہ ویسا ہی رہے گا۔
اور مجھے امید ہے کہ کسی نہ کسی وقت میں اس رولر کوسٹر سے مکمل طور پر اتر سکوں گا۔
یہ اچھا ہوگا کہ میں اپنی کام کرنے والی ٹانگوں کے ساتھ زمین پر کھڑا ہوں۔
تحقیق جاری رکھیں!
ہمیں سب کو نقطۂ نظر کی ضرورت ہے۔ اور مجھے تمہاری ضرورت ہے۔ شکریہ۔
MWGFD ایسوسی ایشن نے "ویکسینیٹڈ، ہارمڈ، ڈینیڈ" سیریز میں اُن افراد کے مزید متاثر کن اور دل دہلا دینے والے
انٹرویوز کیے ہیں جو ایم آر این اے ویکسینز سے متاثر ہوئے ہیں۔
آپ انہیں دکھائے گئے لنک کے نیچے تلاش کر سکتے ہیں۔
چونکہ ایم آر این اے ٹیکنالوجی کو دیگر حفاظتی ٹیکوں – یا زیادہ درست طور پر جینیاتی علاج – کے لیے بھی متعارف
کروایا جانا ہے، اس لیے ویکسین کے نقصانات کی ان ڈرامائی رپورٹس کو عام کرنا اور بھی زیادہ ضروری ہے۔
براہِ کرم بلا جھجھک یہ انٹرویوز شیئر کریں۔
آپ vetopedia.org پر اپنے علاقے میں کسی بھی ویکسینیشن کے نقصان کی اطلاع دے کر mRNA ویکسینیشن سے ہونے
والے نقصان کی حد کو اجاگر کرنے میں بھی مدد کر سکتے ہیں۔