2022 年 1 月 17 日接种第三针冠状病毒疫苗三天后，我晕倒了。我再也走不动了。
在注射疫苗数周甚至数月后，发现接种者的许多器官出现尖峰蛋白和炎症，这与严重的、往往是致命的疾病有关。
但是，如何解释这种意想不到的持续产生 mRNA 编码蛋白质的现象呢？
2023 年底，Kla.TV 用多种语言发表了 Sucharit Bhakdi 教授关于 RNA 疫苗永无止境的危险 的煽情信件。
2024 年 3 月底，Sucharit Bhakdi 教授、Karina Reiss 教授和 Michael Palmer 博士发表了一篇文章，其中的新发现证实了当时提出的所有警告。
他们用科学严谨而又通俗易懂的方式向外行人解释了为什么所谓的 mRNA 疫苗是骗人的，而且极其危险。
这篇有理有据的文章非常适合传授给尚未深入研究这一主题的人。
可从该程序中打印出 PDF 格式的文件。
以下是巴克迪教授对这篇文章的回应。
拉拉随后的一份报告显示，巴克迪教授所描述的联系会对那些已经受到影响的人产生巨大的影响。
她是无数受冠状病毒疫苗接种影响的人之一， 并在水利部妇幼保健基金会新闻研讨会 疫苗接种、损害、拒绝......现在呢？ Professor.
[亲爱的人类同胞们亲爱的人类大家庭，我有非常非常重要的事情要告诉你们。
这是关于疫苗中 DNA 的最新发现。
为什么说 RNA 疫苗是骗人的、极其危险的？
染色体是生命之书，其中包含 DNA 编码的生产蛋白质分子的配方。
必要时，打开相关书籍，复制所需的食谱。
这个副本是 mRNA。
它能控制蛋白质的产生，然后进行处理。
RNA 疫苗与这种染色体食谱的短命副本类似，但与之不同的是，它们会导致产生不属于我们身体的蛋白质。
相反，它们会诱导形成外来抗原，如 SARS-CoV-2 的尖峰蛋白。
每次注射这种疫苗都要注射十多亿个拷贝（mRNA 分子）。
疫苗 mRNA 的大规模生产需要大量 DNA 配方。
如何做到这一点？
解决这一问题的方法是基因工程的基石。
数十亿乃至数万亿份 DNA 配方来自细菌。
这些配方包含在微小的细菌染色体（即所谓的质粒）中。
细菌细胞每 20 分钟分裂一次，因此细胞数量每小时增加 8 倍。
通过这种方法，只需几天就能从液体培养物中收获无数细菌，而且每个细菌细胞都含有许多相关质粒的拷贝。
质粒易于操作。
例如，可以插入外来配方，即编码病毒蛋白质的基因。
细菌繁殖后，质粒被收获，然后用作生产 mRNA 副本的模板。
RNA 分子最后被包装在微小的脂肪球中，即所谓的脂质纳米颗粒（LNP）。
LNP 的主要成分是人工合成的，其本身具有毒性。
此外，在辉瑞/BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗获得紧急使用授权之前，这两家公司使用的特定脂质化合物甚至都没有在人体中进行过测试。
这是一种不可否认的、完全不必要的健康风险。
LNP 对 RNA 的包装可以保护 RNA 免受破坏，使其能够通过血液到达人体的所有器官。
在那里，国民党就像特洛伊木马。
它们被细胞吸收并释放出 mRNA。
随后产生尖峰蛋白。
这就会触发免疫反应，包括形成特定的抗体，以保护我们免受未来的感染。
不过，免疫系统会识别并摧毁产生外来蛋白质的体细胞。
当我们的细胞受到病毒感染时，这种情况就会自然发生。
这种识别外来蛋白质的能力在出生时就已经存在。
它能终生保护我们，因为它能有效消除受病毒感染的细胞。
它无法被压制。
因此，如果将编码外来蛋白质的 mRNA 导入细胞，该细胞就会受到免疫系统的攻击。
移植器官的排斥反应说明了这一基本事实。
如果你接受了我的肾脏，请拒绝它。
他们接收了我的第二个肾脏，紧接着出现了第二次排斥，只是这次更快、更愤怒。
反复注射疫苗的有害影响也是基于同样的原理。
每次注射时，LNP 中包装的 RNA 副本数量巨大。
我们的免疫系统会攻击全身无数的细胞。
只有当外来蛋白质的生产结束后，这种攻击才会停止。
但这需要多长时间？
就像疫苗生产商和监管部门一再向我们保证的那样，只有几天时间？
在过去的两年里，人们发现了与这一说法不一致的惊人现象。
注射数周甚至数月后，在许多器官中检测到尖峰蛋白和炎症，这与严重且往往致命的疾病有关。
但是，如何解释这种意想不到的持续产生 mRNA 编码蛋白质的现象呢？
麦柯南及其同事一年前发表的这一发现提供了一个既合理又令人恐惧的答案。
我们已经讨论过，在疫苗生产过程中，mRNA 是由质粒 DNA 模板形成的。
在将 mRNA 包装成 LNP 之前，必须先去除这些 DNA。
否则，质粒 DNA 可能会与 RNA 一起被困在脂质珠中。
McKernan 现在发现，移除质粒 DNA 的这一关键步骤没有仔细进行。
在辉瑞和 Moderna 的许多疫苗批次中都发现了过量的质粒 DNA。
凯文-麦柯南的研究结果被主流社会集体淡化。
监管当局表示，生产商已告知他们 DNA 的存在，但这并不妨碍他们批准该产品，因为报告的含量低于世卫组织规定的限值。
但这些限制从何而来？
欧洲药品管理局（EMA）规定，每剂疫苗的 DNA 含量不得超过 10 毫微克。
她提到了世卫组织 1998 年的一份报告。
该技术报告指出： 根据目前的知识，来自连续细胞系的 DNA 每纯化剂量高达 10ng 现在可以被认为是可以接受的。
新的上限不适用于从微生物细胞、二倍体细胞系或原始细胞培养物中提取的产品。
我们看到，世卫组织的报告区分了两种 DNA。
其中一种被认为比另一种更危险，因此其数量被限制在规定值内。
但是，mRNA 疫苗中所含的质粒 DNA 究竟属于危险性较高还是较低的两类呢？
它实际上并不属于这两种药物，因为世卫组织的指南隐含地假定， 药物或疫苗中含有的任何DNA都不过是：裸露 的DNA，其被人体细胞吸收的效率非常低。
与此相反，疫苗中的污染 DNA 将采用 LNP 包装，就像 mRNA 一样。
这种包装可确保 DNA 更有效地进入人体细胞。
因此，有必要通过精心策划的新实验来确定 LNP 封装 DNA 的 安全 限值。
但我们假设 EMA 设定的限制是可以接受的。
这将把我们引向何方？
在之前引用的报告中，EMA 声称在获得授权之前从辉瑞/生物技术公司收到的所有疫苗样本都符合 EMA 对残留 DNA 量的限制。
然而，EMA 显然没有确保在获得授权后进行持续的质量控制；全球所有其他监管机构也是如此。
Kevin McKernan 的研究结果表明，所有测试批次疫苗中的 DNA 含量都超过了世界卫生组织和欧洲医学管理局的限制。
因此，我们难以置信、震惊地意识到，这些灾难性的疫苗是在没有任何控制的情况下生产的，数亿人被注射了一批批严重违反批准条款的疫苗。
现在禁止注射不符合上市许可规定的药物。
因此，继续注射这些疫苗完全是一种犯罪行为。
我们的政府愚昧无知，以至于已经并将继续这样对待自己的公民。
请注意，西方国家有关当局积极拒绝澄清麦柯南团队的观点是否正确。
相反，他们大喊：DNA 首先不会进入细胞。
即使有，也会被迅速拆除和销毁。
更重要的是，细胞核与细胞膜之间有一层坚不可摧的膜，因此外来 DNA 永远无法进入细胞核发挥其功能。
在这个骇人听闻的故事中，唯一值得庆幸的是负责任的当局现在已经背叛了自己。
他们背对着墙，这一点大家都看在眼里。
国家机构显然与这一滔天罪行的实施者是一伙的。
麦柯南的研究结果必须给任何稍有生物学知识的人敲响警钟。
很明显，LNP 封装的质粒 DNA 可以高效地进入我们的细胞。
核膜无法持续保护染色体；每次细胞分裂时，核膜都会溶解，然后外来 DNA 被吸收到新形成的子细胞核中。
而这种吸收本身就足以导致编码蛋白质的长期生产--整合到我们染色体的 DNA 中并非必要条件。
另一方面，如果这种融合真的发生了，那就会带来更多的危险。
此后，美国和加拿大的其他实验室也证实了 McKernan 的发现。
现在，我们将报告一个由经验丰富的德国研究人员组成的团队对 BioNTech 疫苗批次进行的进一步实验。
第一项结果：和以前一样，在分析的所有六个批次中都检测到了大量的细菌 DNA。
麦柯南之前在质粒上发现的所有遗传因子在这里也再次被确认。
这也适用于所谓的 SV40 启动子，它是一种非常特殊的元素，其存在一直被隐瞒，既不为公众所知，也不为监管机构所知。
辉瑞和 BioNTech 为什么要在质粒中加入 SV40 启动子，这是一个非常有趣的问题。
生产穗状病毒 mRNA 并不需要该元件，而且 Moderna 用于生产疫苗的质粒上也没有该元件。
然而，SV40 启动子有一种令人着迷的能力，它能通过完整的核膜偷运自身和所附 DNA 序列，即使在没有分裂的细胞中也是如此。
至于这意味着什么，就留给您自己去思考吧。
下一个问题是：质粒 DNA 能否被人体细胞吸收并长期存在？
答案是：是的！
研究小组发现，DNA 的吸收速度很快，而且在吸收后会在细胞中保留很多天，甚至在细胞分裂一个周期后仍能检测到。
因此，摄入的 DNA 很快就会被破坏的说法是完全错误的，是危险的医学误导。
外来 DNA 可以被植入生命之书，植入细胞和实验动物的染色体，这一点现在已有许多先例。
可能产生的后果是多方面的，也是不可预见的。
控制细胞分裂和发育的微调机制一旦受到破坏，就会导致癌症。
作为免疫系统一部分的基因发生改变会导致免疫系统功能失调。
脑细胞中基因的破坏会导致各种可以想象得到的神经系统疾病。
如果外来 DNA 植入精子或受精卵的染色体中，那么由此改变的特征就会遗传。
这就引出了我们的最后一个问题：
我们是否应该担心疫苗中的细菌 DNA 也会进入人类染色体？
为了弄清这个问题，德国团队将疫苗处理过的细胞培养物寄给了凯文，并要求对细胞的 DNA 进行完整测序。
结果可在凯文的 Substack 上查看。
答案还是：是的！
目前，对此类细胞染色体中细菌 DNA 的检测已基本完成。
如果这种情况发生在孤立的细胞中，那么是否有任何明显的理由说明这种情况不应该在人体中发生？
这一次，也只有这一次，我们的答案是否定的。
今天，此时此地，我们意识到，全球各地的政府已经开始实施一项撒旦计划，该计划残害、杀害了全球数百万不幸的人，并对他们进行了基因改造。
这一计划还将扩大；世卫组织打算用 mRNA 注射普遍取代人类和兽医的传统疫苗。
世卫组织告诉我们，COVID 疫苗的安全性已经得到了令人印象深刻的证明，因此不再需要对未来针对其他病原体的 mRNA 疫苗进行深入测试。
但是，没有什么比这一令人沮丧的医学破产宣言更偏离事实了。
亲爱的同胞们，为了你们自己和你们所爱的人，永远不要忘记这一点：
外来抗原在人体细胞中的表达总是会导致免疫系统对该细胞的攻击。
由于现在每种新的 mRNA 疫苗都编码自己的外来抗原， 因此每种疫苗都会造成危害，就像我们看到的针对 COVID-19 的基因工程疫苗一样。
和以前一样，这种损害会随着每次刷新而加剧。
mRNA 疫苗很可能也会受到污染，因为目前还没有经济有效的方法将大规模生产的 mRNA 从质粒中可靠地分离出来，而且似乎也没有人监督生产标准的遵守情况。
世卫组织的计划威胁着人类。
它威胁着你和你所爱的人。
全世界人民团结起来，把我们从这种疯狂的犯罪中拯救出来！
让我们阻止 mRNA 疫苗--让我们阻止世卫组织！
大家好，我叫拉拉，今天我要给大家讲讲我的故事。
我叫劳拉
我叫拉拉，一个月前刚满二十岁。
我叫拉拉，今年 20 岁，在我 18 岁生日的两周前，我突然不能走路了。
2022 年 1 月 17 日接种第三针冠状病毒疫苗三天后，我晕倒了，醒来后我完全懵了，双腿再也支撑不住了。我再也走不动了。
我不会忘记这个日子的。
一小时后，我也呼吸困难，被送往儿童医院。
是的。
在接下来的时间里，我的病情并没有什么变化。
就连双手也无法正常抓住物体。
我整天躺在床上。
我读不下去，因为读到句子的第三个词时，我已经忘记了前两个词......
音乐和视频一直陪伴着我。
我甚至不知道 失禁 这个词。
我在床上躺了四个月。
那时我刚满十八岁。
对我来说，那是外出、与朋友相聚、自由自在的时光。
但我被绑在床上。
朋友们一一告别。
一方面，这让我非常痛苦，但另一方面，你又能拿一个躺在家里的人怎么办呢？
无法解释接下来的整个十字路口。
这将超出这个时间范围。
我将用关键词来介绍。
针灸让我重新站了起来。
我留在学校。
我完成了两次短途旅行，巴黎和罗马。万幸！
但2022年9月...... 倦意袭来。
开始复发。
不能再去了。
我试着重复上课，但没用。
改变学校类型，好的。
没有 Abitur 学校了。
但这种变化是好的。
我拄着拐杖，即使在糟糕的日子里也能上学。
所谓的复发时间开始了。
拐杖已经帮不了我了，因为我已经太累了。
我必须接受我从未想要的东西：轮椅。
但我可以上学。
然后，我就生活在一种复发的节奏中。
现在，我已学会与这些复发共存。
从 2022 年 1 月的那天起，我的生活就像坐过山车一样：
复发，暂停，半复发，暂停，严重复发，暂停。
这并不容易。但我能做到我想成功
我有很多梦想。
在这两年里，我特别专注于一些看似无关紧要的事情。
我不知道我有什么。
没人知道
我还记得妈妈在网上发现我的无名病有了名字的那一天：抽风后综合征，抽风后综合征。
现在我可以一笑置之了。因为这其实不是一个病名。
但我很开心。
现在我知道为什么它对我如此重要了。
因为有人突然看见了我。我的病情有了名字
因为我与他人分享了我的疾病。
我不再孤单。
这是一种解放。
经过多次检查，我总是被告知 一切正常，最后我得到了两个诊断结果：小纤维神经病和疲劳综合征。
在这漫长的旅程中，我不仅有过糟糕的医疗经历。
几位医生当机立断。
他们给了我很多帮助，我由衷地感谢他们。
我还在坐过山车。
还没有结束。
但现在它变得更平坦了。
我希望能一直这样下去。
我希望我能在某个时候彻底摆脱过山车。
如果能用我的功能腿站在地上，那该多好。
继续研究！
我们都需要一个视角。我需要你。谢谢。
MWGFD 协会在 接种、受损、否认 系列中对 mRNA 疫苗接种受害者进行了更多令人印象深刻的采访。
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鉴于 mRNA 技术还将用于其他疫苗接种，或者更准确地说，用于基因疗法，因此，公布这些有关疫苗损害的戏剧性报道就显得尤为重要。
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