Meine sehr verehrten Damen und Herren, die sogenannte Covid-Impfung, die eigentlich keine Impfung im klassischen Sinne
ist, hat immensen Schaden in unserer Bevölkerung angerichtet.
Laut einer repräsentativen Forsa-Umfrage ist etwa jeder sechste Geimpfte von relevanten Nebenwirkungen betroffen.
Tausende leiden unter Langzeitfolgen der Impfung, aber es gibt kaum wissenschaftliche Daten oder gar Studien
zur Effektivität der verschiedenen Behandlungskonzepte.
Im Folgenden möchte ich diese Ausgangslage skizzieren und dann ein Studienprotokoll vorstellen, mit dem
wissenschaftliche Erkenntnisse zu Therapieeffekten und Langzeit-Outcome nach Covid-Impfung gewonnen werden sollen.
Das Ausmaß der Schäden macht auch der letzte Sicherheitsbericht des Paul-Ehrlich-Instituts deutlich.
Über 55.000 schwere Nebenwirkungen und über 3.300 Todesfälle wurden registriert und demonstrieren das unsägliche Leid, das
durch diese Impfungen über unsere Bevölkerung gebracht wurde.
Leider muss man davon ausgehen, dass die Meldungen des PEI die wahren Schäden um den Faktor 5 bis 15 unterschätzen.
Im Folgenden zeige ich Ihnen einige erste Auswertungen der Impfschadensdatenbank der MWGFD.
Sie sehen hier die berichteten Nebenwirkungen nach Häufigkeit aufgetragen.
Am häufigsten wird über ein Chronic Fatigue-Syndrom geklagt.
Die Menschen leiden unter bleierner Müdigkeit und sind in ihrer Leistungsfähigkeit generell stark eingeschränkt.
Hinzu kommen neurologische Symptome wie Brain Fog, Konzentrationsstörungen, Missempfindungen und
Schmerzen. Auch Herzbeschwerden, Luftnot und thromboembolische Komplikationen sind häufig.
Eine wichtige Rolle spielen auch autoimmunologische Prozesse.
Erschreckend ist, dass viele Patienten von den behandelnden Ärzten nicht ernst genommen werden.
Ein Zusammenhang mit der Impfung wird sehr häufig von ärztlicher Seite geleugnet, obwohl inzwischen
reichhaltige Literatur zu den möglichen Nebenwirkungen vorliegt.
Nur für knapp die Hälfte der Patienten wird der Verdacht auf Impfschaden an das PEI gemeldet.
Die meisten waren vor der Impfung vollkommen gesund. Alle mussten wegen der Nebenwirkungen ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
Nur 7 % wussten, dass die Impfstoffe wegen fehlender Sicherheitsdaten nur bedingt zugelassen waren.
Im Datensatz der MWGFD finden sich bei 71 Patienten fast 50 unterschiedliche Behandlungsansätze, was
verdeutlicht, dass ein erheblicher Mangel an Erkenntnissen über evidenzbasierte Therapiemöglichkeiten herrscht.
Es wird einfach rumprobiert, oft mit nur geringem Erfolg.
Die therapeutische Polypragmasie erfordert dringend eine wissenschaftliche solide Evaluation.
Dabei kommt eine Untersuchung der einzelnen Therapieverfahren mittels sogenannter randomisiert
kontrollierter Studien, das wäre der Goldstandard, aufgrund des Aufwands und der Kosten kaum in Betracht.
Alternativ soll daher nun in einer prospektiven Kohortenstudie untersucht werden, welches Outcome Patienten
mit unterschiedlichen Impfnebenwirkungen durch die verschiedenen Therapieverfahren erzielen.
Besonderes Augenmerk gilt dabei neben dem angewandten Therapieverfahren dem Einfluss des verabreichten Impfstoffs bzw.
der Charge, dem zeitlichen Abstand zur Impfung, Erkrankungen an Covid trotz Impfung sowie Begleit- und Vorerkrankungen.
Methodisch orientiert die Studie sich an einem Standardprotokoll für Kohortenstudien. Teilnahmeberechtigt
sind alle Erwachsenen mit Verdacht auf Impfschaden.
Die Beobachtungszeit wird zunächst zwei Jahre betragen.
Die Rekrutierung erfolgt über Ärzte und Therapeuten sowie die Selbsteinschreibung durch die Patienten.
Die Daten werden mittels eines online verfügbar gemachten Case-Report-Forms erhoben
und statistisch multivariat ausgewertet.
Als wichtigste Zielkriterien sollen eine Verbesserung der Lebensqualität, gemessen mit dem standardisierten Instrument
EQ5D, Vermeidung von Hospitalisierung und Todesfällen sowie die Wiederherstellung des
Gesundheitszustands vor der Impfung untersucht werden.
Bei der Studienaufnahme und in dreimonatigen Abständen werden wichtige gesundheitliche Kenndaten mit
standardisierten Fragebögen erfasst, mit besonderem Augenmerk auf die prädefinierten Zielkriterien.
Weitere wichtige Bausteine der Studie sind die Beantragung eines Ethikvotums, die DSGVO-konforme Erfassung und Verarbeitung der
Daten, die Erstellung eines Statistical Analysis Plans sowie die Patientenaufklärung und Einverständniserklärung
im Einklang mit der Deklaration von Helsinki.
Potenzielle Studienteilnehmer, Patienten oder Therapeuten können sich vorab per E-Mail für die Studienteilnahme anmelden.
Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!“
Anmeldung zur Studienteilnahme für Patienten und Therapeuten unter eingeblendeter E-Mail Adresse: dr.a.soennichsen@acsoe.de