Met COVID-19 is 'n nuwe inentingstegnologie, mRNA-tegnologie, bekendgestel.
Dit is belangrik om te verstaan dat hierdie mRNA-ontwikkelings nie inentings in die tradisionele sin is nie.
Mense word nie ingespuit met 'n verzwakte en onskadelike patogeen wat veronderstel is om die immuunstelsel te aktiveer
nie, maar eerder met 'n genetiese kode wat die pasiënt se selle dwing om nuwe soorte proteïene te vervaardig.
Dit is waarom mRNA-inenting ook na verwys word as mRNA-geeninspuiting of geenterapie.
Die mRNA wat met 'n spuit toegedien word, is ingesluit in 'n klein sferiese lipieddubellaag .
Hierdie lipiednanodeeltjies, of kortweg LNPs, stel die mRNA in staat om die sel te betree.
Moderna en BioNTech is twee farmaseutiese maatskappye wie se aandele op die aandelebeurs verhandel word.
Hulle het miljarde wins gemaak tydens die koronaviruspandemie.
Alhoewel slegs onder noodgevalmagtiging, is mRNA-stowwe in baie lande vanaf ongeveer
Desember 2020 in groot getalle in mense ingespuit.
Die farmaseutiese bedryf het die publiek mislei om te glo dat hierdie geeninspuiting teen die SARS-CoV-2-koronavirus
veilig en doeltreffend was en geen newe-effekte gehad het nie.
Kritiese en waarskuwingsstemme is lasterlik beswadder, gesensor, vervolg en ekonomies verwoes.
In skerp kontras wys Dr Sabine Stebel in haar nuusbrief "DrBine's" in die artikel "Jy kan nie vir die aandelemark lieg
nie (anders as vir pasiënte en regerings)" gedateer 4 Mei 2025 uit wat BioNTech en Moderna
in hul verslae aan die aandelemark toeggee het.
BioNTech en Moderna is die vervaardigers van die mRNA-koronavirussiektes, naamlik Comirnaty® en Spikevax®.
Terug in 2018 het Moderna die volgende in sy aandelemarkverslag aan sy aandeelhouers as beleggers geskryf:
"Die meeste van ons ondersoekprodukte word in 'n LNP geformuleer en toegedien, alhoewel ons ons LNPs verder
geoptimaliseer het, is daar geen waarborg dat ons LNPs geen ongewenste effekte sal hê nie."
Immuunreaksies, infusie-reaksies, komplementreaksies, antistofreaksies.
Baie van hierdie tipes newe-effekte is reeds met vorige LNPs waargeneem.
As daar in enige van ons lopende of toekomstige kliniese proewe beduidende nadelige gebeure of ander
newe-effekte waargeneem word, kan ons dalk moeite hê om deelnemers vir ons kliniese proewe te werf.
of ons mag gedwing word om die studies of ons ontwikkelingspogings heeltemal te staak.
Selfs al verhoed die newe-effekte nie dat die geneesmiddel bemarkingsmagtiging verkry of behou nie, kan 'n
ongunstige voordeel-risiko-verhouding die markaanvaarding van die gemagtigde produk beïnvloed.
Enige van hierdie ontwikkelings kan 'n wesentlike nadelige uitwerking op ons
besigheid, finansiële posisie en vooruitsigte hê.
Aan die einde van 2021, nadat die mRNA-entstof voorwaardelike bemarkingsmagtiging verkry het en reeds miljoene kere toegedien
is, het Moderna verrassend genoeg sy vorige stellings herhaal.
BioNTech skryf dieselfde ding oor sy mRNA-entstof Comirnaty® in sy aandelemarkverslag aan die einde van 2019:
"Ons produkkandidate mag nie soos beoog funksioneer nie, mag ongewenste newe-effekte veroorsaak, of mag ander kenmerke vertoon
wat hul goedkeuring kan vertraag of verhinder, die kommersiële profiel van 'n goedgekeurde geneesmiddel kan
beperk, of tot beduidende negatiewe gevolge ná markgoedkeuring kan lei, indien enige."
Die BioNTech 2022-verslag lui: "Die produkkandidate wat ons ontwikkel, mag dalk nie doeltreffend wees nie, of mag dalk slegs
matig doeltreffend wees, of mag ongewenste of onbedoelde newe-effekte, toksisiteite of ander kenmerke hê wat
markgoedkeuring kan verhinder of kommersiële gebruik kan beperk."
Na twee jaar van massale proewe op miljarde mense wêreldwyd, behoort die vraag na doeltreffendheid en
veiligheid nie lankal reeds verhelder te wees nie?
Maar nee, selfs aan die einde van 2023 sal hierdie vraag waarskynlik nog steeds onopgelos
wees, soos BioNTech in sy jaarverslag geskryf het:
"Ons mag dalk nie in staat wees om voldoende doeltreffendheid of veiligheid van ons COVID-19-entstof te demonstreer om permanente
goedkeuring in lande te verkry waar dit vir noodgebruik goedgekeur is of voorwaardelike bemarkingsmagtiging ontvang het nie."
BioNTech se jaarlikse verslag van 2024 lui: "Ons het produkaanspreeklikheidseise teen ons
COVID-19-entstof ontvang en verwag om in die toekoms verdere produkaanspreeklikheidseise te ontvang."
As ons nie daarin slaag om onsself suksesvol te verdedig teen bewerings dat ons produkte en/of produkkandidate skade
veroorsaak het nie, kan ons aansienlike aanspreeklikhede opdoen.
Hierdie aandelemarkverslae van Moderna en BioNTech bewys weer eens hoe onverskrokke die publiek doelbewus mislei, gelieg
en gemanipuleer is deur die farmaseutiese bedryf, politici en die massamedia om aan hierdie mediese proewe deel te neem.
Alhoewel albei maatskappye openlik gekommunikeer het dat die mRNA-entstowwe beduidende
newe-effekte kon veroorsaak, is dit vir die publiek verberg.
Net een ding was duidelik belangrik en beslissend:
Wins teen watter koste ook al! Wat ook al die prys is, selfs menslike lewens!
Aangesien dit noodgevalgoedkeurings vir entstowwe is, hoef vervaardigers nie eens
die koste van enige entstofskade te dek nie.
Ooreenstemmende aanspreeklikheidsklousules is in die kontrakte met die entstofvervaardigers ingesluit.
Dit is te danke aan die wettige aard van noodgevalgoedkeurings.
EU-lande vergoed byvoorbeeld vervaardigers van COVID-19-entstowwe indien hulle aanspreeklik
gehou word vir newe-effekte wat pasiënte ervaar het.
Met ander woorde, dit is die mislei­de en benadeelde mense wat hiermee met hul belasting moet betaal.
Voel jy frustrasie, woede of ander emosies in die aangesig van so 'n bedrog en bedrogspul teen die mense?
Sluit aan by die geledere van ondersoekende joernaliste en ontbloot leuens en bedrog.
Kla.tv is gebaseer op vrywillige werk.
Word nou deel van die grootste opvoedkundige beweging van ons tyd!
www.kla.tv/mitwirken
Ons het jou nodig! Kla.tv is op soek na vrywilligers.