З каранавірусам была ўведзена новая тэхналогія вакцынацыі — тэхналогія мРНК.
Важна разумець, што гэтыя распрацоўкі на аснове мРНК не з'яўляюцца вакцынацыяй у традыцыйным сэнсе.
Людзям уводзяць не аслаблены і бясшкодны патаген, які, як мяркуецца, актывізуе імунную сістэму, а генетычны
код, які прымушае клеткі пацыента выпрацоўваць новыя бялкі.
Вось чаму вакцынацыю мРНК таксама называюць увядзеннем мРНК-гена або геннай тэрапіяй.
мРНК, якая ўводзіцца шпрыцам, уключана ў малюсенькую сферычную ліпідную двухслойную абалонку .
Гэтыя ліпідныя наначасцінкі, або, скарочана, ЛНЧ, дазваляюць мРНК пранікаць у клетку.
Moderna і BioNTech — гэта дзве фармацэўтычныя кампаніі, акцыі якіх каціруюцца на фондавай біржы.
Яны зарабілі мільярды прыбытку падчас пандэміі каранавіруса.
Хоць і толькі ў рамках экстраннага дазволу, з каля снежня 2020 года ў многіх краінах рэчывы мРНК масава ўводзіліся людзям.
Фармацэўтычная прамысловасць увяла ў зман грамадскасць, сцвярджаючы, што гэтыя генныя ін'екцыі
супраць каранавіруса SARS-CoV-2 былі бяспечнымі, эфектыўнымі і не мелі пабочных эфектаў.
Крытычныя і папярэджальныя галасы былі зганьбаваныя, цэнзураваныя, пераследаваныя і эканамічна знішчаныя.
Навострасным кантрасце, доктар Сабіне Штэбел у сваёй рассылцы «DrBine's» у артыкуле «Нельга хлусіць фондаваму рынку (у
адрозненне ад пацыентаў і ўрадаў)» ад 4 мая 2025 года паказвае, што BioNTech і Moderna
прызналі на фондавым рынку ў сваіх справаздачах.
BioNTech і Moderna — вытворцы мРНК-вакцын супраць каранавіруса, а менавіта Comirnaty® і Spikevax®.
Яшчэ ў 2018 годзе кампанія Moderna напісала наступнае ў сваёй справаздачы для акцыянераў-інвестараў:
"Большасць нашых даследчых прэпаратаў распрацаваны і ўводзяцца ў выглядзе ЛНП , хоць мы дадаткова
аптымізавалі нашы ЛНП, няма ніякіх гарантый, што нашы ЛНП не будуць мець непажаданых эфектаў."
Імунныя рэакцыі, інфузійныя рэакцыі, рэакцыі камлементу, рэакцыі антыцел.
Многія з гэтых тыпаў пабочных эфектаў ужо назіраліся пры папярэдніх ЛНП.
Калі ў ходзе любых з нашых бягучых або будучых клінічных выпрабаванняў будуць выяўлены значныя неспрыяльныя з'явы
або іншыя пабочныя эфекты, у нас могуць узнікнуць цяжкасці з наборам удзельнікаў для нашых клінічных выпрабаванняў.
або мы можам быць вымушаны цалкам спыніць даследаванні або нашы намаганні па распрацоўцы
Нават калі пабочныя эфекты не перашкаджаюць атрыманню або захаванню маркетынгавага дазволу,
неспрыяльнае суадносіны карысці і рызыкі можа паўплываць на прыняцце прадукту, дазволенага на рынку.
Любы з гэтых фактараў можа мець істотны неспрыяльны ўплыў на нашу дзейнасць, фінансавы стан і перспектывы.
У канцы 2021 года, пасля таго як мРНК-вакцына атрымала ўмоўнае дазвол на рэалізацыю і ўжо была ўведзена мільёны разоў,
кампанія Moderna здзіўляюча паўтарыла свае папярэднія заявы.
BioNTech піша тое ж самае пра сваю мРНК-вакцыну Comirnaty® у сваёй справаздачы для фондавага рынку ў канцы 2019 года:
"Нашы кандыдаты ў выглядзе прадуктаў могуць не выконваць свае запланаваныя функцыі, выклікаць непажаданыя пабочныя эфекты або
праяўляць іншыя характарыстыкі, якія могуць затрымаць або перашкодзіць іх зацвярджэнню, абмежаваць камерцыйны патэнцыял
ухваленага прэпарата або прывесці да значных негатыўных наступстваў пасля выхаду на
рынак, калі такія наступствы ўвогуле магчымыя."
У справаздачы BioNTech за 2022 год гаворыцца: «Распрацоўваемыя намі прадукты-кандыдаты могуць аказацца неэфектыўнымі, або толькі
ўмерана эфектыўнымі, або мець непажаданыя ці непрадбачаныя пабочныя эфекты, таксічнасць ці іншыя характарыстыкі,
якія могуць перашкодзіць атрыманню дазволу на рэалізацыю на рынку або абмежаваць іх камерцыйнае выкарыстанне».
Пасля двух гадоў масавых выпрабаванняў на мільярдах людзей па ўсім свеце, ці не павінна было
пытанне эфектыўнасці і бяспекі ўжо даўно высветліцца?
Але не, нават на канец 2023 года гэтае пытанне, верагодна, усё яшчэ застанецца нявырашаным,
як напісаў BioNTech у сваёй гадавой справаздачы:
"Мы можам не змагчы прадэманстраваць дастатковаю эфектыўнасць або бяспеку нашай вакцыны ад COVID-19, каб атрымаць
пастаяннае адабрэнне ў краінах, дзе яна ўхвалена для экстраннага выкарыстання або атрымала ўмоўнае дазвол на рэалізацыю."
У гадавой справаздачы BioNTech за 2024 год гаворыцца: «Мы атрымалі пазовы аб адказнасці за прадукцыю ў дачыненні да нашай вакцыны
ад COVID-19 і чакаем атрымання дадатковых пазоваў у будучыні».
Калі мы не зможам паспяхова адстаяць сябе ад сцвярджэнняў аб тым, што нашы прадукты і/або кандыдатныя
прадукты нанеслі шкоду, мы можам панесці значную адказнасць.
Гэтыя справаздачы аб ходзе клінічных выпрабаванняў ад Moderna і BioNTech зноў даказваюць, як беспрынцыпова людзі былі наўмысна
ашуканыя, падманутыя і маніпуляваныя фармацэўтычнай прамысловасцю, палітыкамі і СМІ, каб прымусіць
іх прыняць удзел у гэтых медыцынскіх выпрабаваннях.
Хоць абедзве кампаніі адкрыта паведамлялі, што вакцынацыя на аснове мРНК можа выклікаць значныя
пабочныя эфекты, гэта было схавана ад грамадскасці.
Толькі адно было відавочна важным і вырашальным:
Прыбытак любой цаной! Якой бы ні была цана, нават жыцці людзей!
Паколькі гэта экстраныя дазволы на выкарыстанне вакцын, вытворцы нават не абавязаны пакрываць
выдаткі на кампенсацыю шкоды, нанесенай вакцынамі.
Адпаведныя палажэнні аб адказнасці былі ўключаны ў дамовы з вытворцамі вакцын.
Гэта звязана з прававой прыродай экстранных дазволаў.
Напрыклад, краіны ЕС кампенсуюць вытворцам вакцын супраць COVID-19 страты, калі іх прыцягваюць да
адказнасці за пабочныя эфекты, якія перанеслі пацыенты.
Іншымі словамі, менавіта падманутыя і пацярпелыя людзі павінны за гэта плаціць са сваіх падаткаў.
Ці адчуваеце вы расчараванне, гнеў ці іншыя эмоцыі перад абліччам такога падману і махлярства ў дачыненні да людзей?
Далучайцеся да шэрагаў расследавальных журналістаў і выкрывайце хлусню і падман.
Kla.tv грунтуецца на добраахвотнай працы.
Станьце часткай найбуйнейшага адукацыйнага руху нашага часу ўжо зараз!
www.kla.tv/mitwirken
Мы вас чакаем! Kla.tv шукае валанцёраў.