Corona въведе нова технология за ваксиниране - технологията mRNA.
Важно е да се разбере, че тези разработки на мРНК не са ваксинации в традиционния смисъл на думата.
Вместо да се инжектират хора с отслабен и неутрализиран патоген, който се предполага, че активира имунната система,
се инжектира генен код, който принуждава клетките на пациента да произвеждат нови видове протеини.
Ето защо ваксинацията с мРНК е известна също като инжектиране на мРНК ген или генна терапия.
Прилаганата със спринцовка мРНК е покрита с малък сферичен липиден бислой .
Тези липидни наночастици, наричани за краткост LNP, позволяват на мРНК да проникне във вътрешността на клетката.
Moderna и BioNTech са две фармацевтични компании, чиито акции се търгуват на фондовата борса.
По време на пандемията от коронавирус те реализираха милиарди печалби.
Макар и само с разрешение за спешни случаи, веществата mRNA са били инжектирани масово на
хора в много страни от около декември 2020 г.
Фармацевтичната индустрия претендира пред обществеността, че тази генна инжекция срещу коронавируса
SARS-CoV-2 е безопасна и ефективна и няма странични ефекти.
Критичните и предупредителните гласове бяха оклеветени, цензурирани, преследвани и икономически съсипани.
В пълен контраст д-р Сабине Стебел показва в своя бюлетин "DrBine's" в статията "Die Börse darf man nicht anlügen (im
Gegensatz zu Patienten und Regierungen)" от 4.5.2025 г. това, което BioNTech и Moderna са
признали пред фондовата борса в своите доклади.
BioNTech и Moderna са производителите на мРНК ваксините за корона, а именно Comirnaty® и Spikevax®.
Още през 2018 г. Moderna написа следното в отчета за борсата на вниманието на своите акционери като инвеститори:
"Повечето от нашите изследвани продукти са формулирани и се прилагат в LNP , въпреки че допълнително оптимизирахме нашите
LNP, няма гаранция, че нашите LNP няма да имат нежелани ефекти.
Имунни реакции, инфузионни реакции, реакции на комплемента, реакции на антитела.
Много от тези видове странични ефекти вече са били наблюдавани при предишни LNP.
Ако в някое от нашите текущи или бъдещи клинични изпитвания се наблюдават значителни нежелани събития или други
странични ефекти, може да имаме затруднения с набирането на участници за нашите клинични изпитвания.
или може да бъдем принудени да спрем проучванията или усилията си за разработване изцяло.
Дори ако страничните ефекти не пречат на лекарството да получи или да запази разрешението си за търговия,
неблагоприятното съотношение риск-полза може да влоши пазарното приемане на разрешения продукт.
Всяко от тези събития може да има съществен неблагоприятен ефект върху нашия бизнес, финансово състояние и перспективи."
В края на 2021 г., т.е. след като ваксината mRNA получи условно разрешение за пускане на пазара и вече беше ваксинирана милиони
пъти, Moderna изненадващо повтори гореспоменатите си изявления.
BioNTech написа същото по отношение на своята мРНК ваксина Comirnaty® в своя борсов доклад в края на 2019 г:
["Нашите кандидати за продукти може да не функционират според предназначението си, да предизвикат нежелани странични ефекти или
да имат други характеристики, които биха могли да забавят или да предотвратят одобрението им, да ограничат търговския профил на
одобрено лекарство или да доведат до значителни отрицателни последици след издаване на
разрешение за пускане на пазара, ако има такива."
В доклада на BioNTech 2022 се посочва: "Разработваните от нас кандидати за продукти може да не са ефективни или да са само
умерено ефективни, или да имат нежелани или непредвидени странични ефекти, токсичност или други характеристики,
които биха могли да попречат на получаването на разрешение за пускане на пазара или да ограничат търговската употреба."
След две години масови тестове върху милиарди хора по целия свят въпросът за ефикасността и
безопасността със сигурност трябваше да бъде изяснен отдавна?
Но не, дори в края на 2023 г. този въпрос вероятно няма да бъде решен, както пише BioNTech в годишния си доклад:
["Възможно е да не успеем да докажем достатъчна ефикасност или безопасност на нашата ваксина COVID-19, за да получим постоянно
одобрение в страните, в които тя е одобрена за спешна употреба или е получила условно разрешение за пускане на пазара."
В годишния доклад на BioNTech за 2024 г. се посочва: "Получихме искове за отговорност за продукти срещу нашата
ваксина COVID-19 и очакваме да получим допълнителни искове за отговорност за продукти в бъдеще.
Ако не успеем да се защитим успешно срещу искове, че нашите продукти и нашите кандидати за продукти са
причинили нараняване, може да поемем значителни задължения."
Тези борсови отчети на Moderna и BioNTech за пореден път доказват колко безскрупулно хората са били умишлено мамени, лъгани и
манипулирани от фармацевтичната индустрия, политиците и средствата за масова информация,
за да участват в тези медицински експерименти.
Въпреки че и двете компании открито съобщават, че ваксинациите с мРНК могат да доведат до значителни
странични ефекти, това се крие от обществеността.
Очевидно само едно нещо беше важно и решаващо:
Печалба на всяка цена! На каквато и да е цена, дори за човешкия живот!
Тъй като това са спешни разрешения за ваксини, производителите дори не трябва да плащат за щетите от ваксините.
В договорите с производителите на ваксини бяха включени съответните клаузи за отговорност.
Това се дължи на правното естество на спешните разрешения.
Например, страните от ЕС компенсират производителите на ваксини COVID-19, ако бъдат държани
отговорни пред пациентите за странични ефекти.
С други думи, измамените и ощетените хора трябва да платят за това с данъците си.
Чувствате ли неудовлетвореност, гняв или други емоции пред лицето на такава измама и мошеничество спрямо хората?
Вземете активно участие във фронтовата линия на разследващите просветители и разобличавайте лъжите и измамите.
Kla.tv се основава на доброволен труд.
Станете част от най-голямото просветителско движение на нашето време сега!
www.kla.tv/mitwirken
Имаме нужда от вас! Kla.tv търси доброволци.