করোনভাইরাসের সঙ্গে, একটি নতুন টিকা প্রযুক্তি, এমআরএনএ প্রযুক্তি, প্রবর্তন করা হয়েছে।
এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে এই mRNA উন্নয়নগুলো প্রচলিত অর্থে টিকাদান নয়।
মানুষদের শরীরে এমন কোনো দুর্বল ও নিরীহ রোগজীবাণু ইনজেকশন করা হয় না, যা ধারণা করা হয় রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা সক্রিয়
করে, বরং একটি জেনেটিক কোড ইনজেকশন করা হয়, যা রোগীর কোষগুলোকে নতুন ধরনের প্রোটিন তৈরি করতে বাধ্য করে।
এই কারণেই mRNA টিকাদানকে mRNA জিন ইনজেকশন বা জিন থেরাপি হিসেবেও উল্লেখ করা হয়।
সিরিঞ্জের মাধ্যমে প্রদত্ত mRNA একটি ক্ষুদ্র গোলাকার লিপিড দ্বিস্তরে আবদ্ধ ।
এই লিপিড ন্যানোপার্টিকলগুলো, সংক্ষেপে এলএনপি, এমআরএনএ-কে কোষে প্রবেশ করতে সক্ষম করে।
মডার্না এবং বায়োএনটেক হল দুইটি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, যাদের শেয়ার স্টক এক্সচেঞ্জে লেনদেন হয়।
করোনাভাইরাস মহামারীর সময় তারা কয়েক বিলিয়ন ডলারের মুনাফা করেছে।
১২৩৪৩২১ যদিও শুধুমাত্র জরুরি অনুমোদনের অধীনে, ২০২০ সালের ডিসেম্বরের পর থেকে অনেক দেশে ব্যাপকভাবে
মানুষের শরীরে এমআরএনএ পদার্থ ইনজেকশন দেওয়া হয়েছে।
১২৩৪৩২১ ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প জনসাধারণকে বিভ্রান্ত করেছিল দাবি করে যে সার্স-কোভ-২ করোনারভাইরাসের বিরুদ্ধে এই জেনেটিক
ইনজেকশন নিরাপদ, কার্যকর এবং এর কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নেই।
সমালোচনামূলক ও সতর্কবার্তা স্বরগুলোকে মানহানি করা হয়েছে, সেন্সর করা হয়েছে, নির্যাতন
করা হয়েছে এবং অর্থনৈতিকভাবে ধ্বংস করা হয়েছে।
তীব্র বৈপর্যয়ে, ডঃ সাবিন স্টেবেল তাঁর নিউজলেটার "ডঃবাইনের" ৪ মে ২০২৫ তারিখের নিবন্ধ "স্টক মার্কেটে মিথ্যা বলা যায় না
(রোগী ও সরকারগুলোর মতো নয়)" এ উল্লেখ করেছেন যে বায়োএনটেক এবং মডার্না তাদের রিপোর্টে স্টক মার্কেটে কী স্বীকার করেছে।
BioNTech এবং Moderna হল mRNA করোনভাইরাস ভ্যাকসিন, যথাক্রমে Comirnaty® এবং Spikevax®-এর প্রস্তুতকারক।
২০১৮ সালে, Moderna তার শেয়ারহোল্ডারদের বিনিয়োগকারী হিসেবে স্টক মার্কেট রিপোর্টে নিম্নলিখিত লিখেছিল:
"আমাদের অধিকাংশ পরীক্ষামূলক পণ্য LNP -এ ফর্মুলেট ও প্রয়োগ করা হয়, যদিও আমরা আমাদের LNP-গুলো আরও উন্নত
করেছি, তবুও কোনো নিশ্চয়তা নেই যে আমাদের LNP-গুলোর কোনো অনাকাঙ্ক্ষিত প্রভাব থাকবে না।"
ইমিউন প্রতিক্রিয়া, ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া, পরিপূরক প্রতিক্রিয়া, অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া।
এই ধরনের অনেক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ইতিমধ্যেই পূর্ববর্তী এলএনপি-গুলিতে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।
যদি আমাদের চলমান বা ভবিষ্যৎ কোনো ক্লিনিকাল ট্রায়ালে উল্লেখযোগ্য নেতিবাচক ঘটনা বা অন্যান্য
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়, তাহলে আমাদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগে অসুবিধা হতে পারে।
অথবা আমরা সম্পূর্ণরূপে গবেষণা বা আমাদের উন্নয়ন প্রচেষ্টা বন্ধ করতে বাধ্য হতে পারি।
যদি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি ওষুধটিকে বিপণন অনুমোদন পেতে বা ধরে রাখতে বাধা না দেয়, তবুও অনুকূল নয় এমন সুবিধা-ঝুঁকি
অনুপাত অনুমোদিত পণ্যের বাজার গ্রহণযোগ্যতাকে প্রভাবিত করতে পারে।
এই উন্নয়নগুলির যেকোনো একটিই আমাদের ব্যবসা, আর্থিক অবস্থা এবং সম্ভাবনায় উল্লেখযোগ্য নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে।
২০২১ সালের শেষে, যখন এমআরএনএ ভ্যাকসিন শর্তসাপেক্ষে বিপণন অনুমোদন পেয়েছিল এবং ইতিমধ্যেই লক্ষ লক্ষবার প্রয়োগ
করা হয়েছিল, তখন মডার্না অবাক করে দিয়ে তার পূর্ববর্তী বক্তব্যগুলোই পুনরায় ঘোষণা করল।
BioNTech তার mRNA ভ্যাকসিন Comirnaty® সম্পর্কে ২০১৯ সালের শেষের স্টক মার্কেট রিপোর্টে একই কথা লিখেছে:
"আমাদের পণ্য প্রার্থীগুলো প্রত্যাশিতভাবে কাজ নাও করতে পারে, অনাকাঙ্ক্ষিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, অথবা এমন
অন্যান্য বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করতে পারে যা তাদের অনুমোদন বিলম্বিত বা বাধাগ্রস্ত করতে পারে, অনুমোদিত ওষুধের বাণিজ্যিক
সম্ভাবনাকে সীমিত করতে পারে, অথবা বাজার অনুমোদনের পর উল্লেখযোগ্য নেতিবাচক পরিণতি ডেকে আনতে পারে, যদি কোনো অনুমোদনই হয়।"
BioNTech-এর 2022 সালের প্রতিবেদনে বলা হয়েছে: "আমরা যে পণ্য প্রার্থীগুলো তৈরি করি সেগুলো কার্যকর নাও হতে পারে, অথবা
মাত্রাতিরিক্ত কার্যকর নাও হতে পারে, অথবা সেগুলোর অনাকাঙ্ক্ষিত বা অনিচ্ছাকৃত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, বিষক্রিয়া বা
অন্যান্য বৈশিষ্ট্য থাকতে পারে যা বাজার অনুমোদন বাধাগ্রস্ত করতে পারে বা বাণিজ্যিক ব্যবহার সীমিত করতে পারে।"
বিশ্বজুড়ে বিলিয়ন বিলিয়ন মানুষের উপর দুই বছর ধরে ব্যাপক পরীক্ষা-নিরীক্ষার পর, কার্যকারিতা ও নিরাপত্তার
প্রশ্ন কি অনেক আগেই স্পষ্ট হয়ে যাওয়া উচিত ছিল না?
কিন্তু না, ২০২৩ সালের শেষেও এই প্রশ্ন সম্ভবত এখনও অমীমাংসিতই থাকবে, যেমনটি বায়োএনটেক তার বার্ষিক প্রতিবেদনে লিখেছে:
"আমরা হয়তো আমাদের কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের পর্যাপ্ত কার্যকারিতা বা নিরাপত্তা প্রদর্শন করতে সক্ষম হব না, যাতে আমরা সেইসব দেশে
স্থায়ী অনুমোদন পেতে পারি, যেখানে এটি জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে বা শর্তসাপেক্ষে বিপণন অনুমোদন পেয়েছে।"
১২৩৪৩২১ বায়োএনটেকের ২০২৪ সালের বার্ষিক প্রতিবেদনে বলা হয়েছে: "আমরা আমাদের কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের বিরুদ্ধে
পণ্য দায়িত্বের দাবি পেয়েছি এবং ভবিষ্যতে আরও পণ্য দায়িত্বের দাবি পাওয়ার প্রত্যাশা করছি।"
যদি আমরা আমাদের পণ্য এবং/অথবা পণ্য প্রার্থীগুলি ক্ষতির কারণ হয়েছে এমন দাবির বিরুদ্ধে সফলভাবে নিজেদের রক্ষা করতে
ব্যর্থ হই, তাহলে আমরা উল্লেখযোগ্য দায়বদ্ধতার সম্মুখীন হতে পারি।
মডার্না এবং বায়োএনটেকের এই স্টক মার্কেট রিপোর্টগুলো আবারও প্রমাণ করে যে ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প, রাজনীতিবিদ এবং গণমাধ্যম কতটা
নির্লজ্জভাবে মানুষকে ইচ্ছাকৃতভাবে প্রতারণা করেছে, মিথ্যা বলেছে এবং এসব চিকিৎসা পরীক্ষায় অংশগ্রহণের জন্য প্রভাবিত করেছে।
যদিও উভয় কোম্পানি প্রকাশ্যে জানিয়েছিল যে mRNA টিকাগুলি উল্লেখযোগ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি
করতে পারে, এটি জনসাধারণের কাছে গোপন রাখা হয়েছিল।
শুধুমাত্র একটি বিষয়ই স্পষ্টভাবে গুরুত্বপূর্ণ এবং নির্ণায়ক ছিল:
যেকোন মূল্যে লাভ! মূল্য যাই হোক, এমনকি মানবজীবনও!
যেহেতু এগুলো জরুরি অনুমোদন, তাই প্রস্তুতকারকদের কোনো টিকা-সংক্রান্ত আঘাতের খরচ বহন করতেও বাধ্য করা হয় না।
টিকা প্রস্তুতকারকদের সঙ্গে চুক্তিতে সংশ্লিষ্ট দায়বদ্ধতা ধারা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল।
এটি জরুরি অনুমোদনগুলির আইনি প্রকৃতির কারণে।
উদাহরণস্বরূপ, ইউরোপীয় ইউনিয়নের দেশগুলো COVID-19 টিকার প্রস্তুতকারকদের ক্ষতিপূরণ দেয়, যদি রোগীরা
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার শিকার হলে তাদের দায়ী করা হয়।
অন্য কথায়, প্রতারিত ও ক্ষতিগ্রস্ত মানুষরাই তাদের করের মাধ্যমে এর জন্য মূল্য দিতে হয়।
আপনি কি মানুষের বিরুদ্ধে এ ধরনের প্রতারণা ও জালিয়াতির মুখে হতাশা, রাগ বা অন্য কোনো অনুভূতি অনুভব করেন?
তদন্তমূলক সাংবাদিকদের সারিতে যোগ দিন এবং মিথ্যা ও প্রতারণা উন্মোচন করুন।
Kla.tv স্বেচ্ছাসেবী কাজের উপর ভিত্তি করে।
এখনই আমাদের সময়ের সর্ববৃহৎ শিক্ষাগত আন্দোলনের অংশ হয়ে উঠুন!
www.kla.tv/mitwirken
আমাদের আপনাকে দরকার! Kla.tv স্বেচ্ছাসেবক খুঁজছে।