S koronavirusom je uvedena nova tehnologija vakcinacije, mRNA tehnologija.
Važno je razumjeti da ovi mRNA razvoji nisu vakcinacije u tradicionalnom smislu.
Ljudima se ne ubrizgava oslabljen i bezopasan patogen koji navodno aktivira imuni sistem, već genetski kod koji
prisiljava ćelije pacijenta da proizvode nove vrste proteina.
Zbog toga se mRNA vakcinacija također naziva mRNA injekcija gena ili genska terapija.
mRNA koja se daje špricom je obavijena tankim sferičnim lipidnim dvoslojem .
Ove lipidne nanočestice, ili skraćeno LNP-ovi, omogućavaju mRNA-u da uđe u ćeliju.
Moderna i BioNTech su dvije farmaceutske kompanije čije se dionice trguju na berzi.
Zarađivali su milijarde profita tokom pandemije koronavirusa.
Iako samo uz hitno odobrenje, supstance mRNA su masovno ubrizdane ljudima u mnogim
zemljama od otprilike decembra 2020. godine nadalje.
Farmaceutska industrija je obmanjivala javnost tvrdeći da je ova genska injekcija protiv koronavirusa
SARS-CoV-2 sigurna, efikasna i da nema nuspojava.
Kritički i upozoravajući glasovi su bili ocrnjeni, cenzurirani, progonjeni i ekonomski uništeni.
U oštroj suprotnosti, dr Sabine Stebel ističe u svom biltenu "DrBine's" u članku "Ne možete lagati burzi (za razliku
od pacijenata i vlada)" od 4. maja 2025. godine šta su BioNTech i Moderna priznali burzi u svojim izvještajima.
BioNTech i Moderna su proizvođači mRNA vakcina protiv koronavirusa, i to Comirnaty® i Spikevax®.
Još 2018. godine, Moderna je u svom izvještaju o tržištu dionica za svoje dioničare kao investitore napisala sljedeće:
"Većina naših ispitnih proizvoda formulirana je i primjenjuje se u obliku LNP-a , iako smo dodatno optimizirali naše LNP-ove, ne
postoji garancija da naši LNP-ovi neće imati neželjene učinke."
Imune reakcije, infuzijske reakcije, komplementarne reakcije, reakcije antitijela.
Mnoge od ovih vrsta nuspojava već su zabilježene kod prethodnih LNP-ova.
Ako se u bilo kojoj od naših tekućih ili budućih kliničkih ispitivanja uoče značajni neželjeni događaji ili
drugi neželjeni efekti, mogli bismo imati poteškoća s privlačenjem sudionika za naša klinička ispitivanja.
ili možemo biti primorani da u potpunosti obustavimo studije ili naše razvojne napore
Čak i ako nuspojave ne spriječe da lijek dobije ili zadrži odobrenje za stavljanje na tržište,
nepovoljan omjer koristi i rizika može utjecati na prihvaćanje odobrenog proizvoda na tržištu.
Bilo koji od ovih događaja mogao bi imati značajan nepovoljan utjecaj na naše poslovanje, financijsko stanje i izglede.
Krajem 2021. godine, nakon što je mRNA vakcina dobila uslovno odobrenje za stavljanje u promet i već bila primijenjena milione
puta, Moderna je iznenađujuće ponovila svoje prethodne izjave.
BioNTech piše isto o svojoj mRNA vakcini Comirnaty® u svom izvještaju o poslovanju na berzi na kraju 2019. godine:
"Naši kandidati za proizvode možda neće funkcionirati kako je predviđeno, mogu uzrokovati neželjene nuspojave ili pokazati
druge karakteristike koje bi mogle odgoditi ili spriječiti njihovo odobrenje, ograničiti komercijalni profil odobrenog
lijeka ili dovesti do značajnih negativnih posljedica nakon odobrenja za stavljanje na tržište, ako ga uopće dobiju."
Izvještaj BioNTecha za 2022. godinu navodi: "Kandidati za proizvode koje razvijamo možda neće biti efikasni, ili će biti
samo umjereno efikasni, ili mogu imati neželjene ili nepredviđene nuspojave, toksičnosti ili druge
karakteristike koje bi mogle spriječiti odobrenje za tržište ili ograničiti komercijalnu upotrebu."
Nakon dvije godine masovnih ispitivanja na milijardama ljudi širom svijeta, zar pitanje efikasnosti
i sigurnosti nije trebalo odavno biti razjašnjeno?
Ali ne, čak i na kraju 2023. godine, ovo pitanje će vjerovatno i dalje ostati neriješeno, kako
je BioNTech napisao u svom godišnjem izvještaju:
"Možda nećemo moći dokazati dovoljnu efikasnost ili bezbjednost naše vakcine protiv COVID-19 kako bismo dobili stalno
odobrenje u zemljama gdje je odobrena za hitnu upotrebu ili je dobila uslovno odobrenje za stavljanje u promet."
U godišnjem izvještaju BioNTecha za 2024. godinu navodi se: "Primili smo tužbe za odgovornost za proizvod protiv
naše vakcine protiv COVID-19 i očekujemo da ćemo u budućnosti primiti dodatne tužbe za odgovornost za proizvod."
Ako ne uspijemo uspješno se obraniti od tvrdnji da su naši proizvodi i/ili kandidati za proizvode
prouzrokovali štetu, mogli bismo snositi značajne obaveze.
Ovi izvještaji s berze od Moderne i BioNTecha još jednom dokazuju kako su ljudi bezobzirno i namjerno obmanuti, lagani i
manipulirani od strane farmaceutske industrije, političara i masovnih medija da učestvuju u ovim medicinskim ispitivanjima.
Iako su obje kompanije otvoreno komunicirale da mRNA vakcine mogu uzrokovati značajne
nuspojave, to je bilo prikriveno od javnosti.
Samo je jedna stvar bila očigledno važna i odlučujuća:
Profit po svaku cijenu! Kakva god cijena bila, čak i ljudski životi!
Budući da su ovo odobrenja za hitnu upotrebu vakcina, proizvođači čak nisu ni obavezni sami snositi troškove štete od vakcina.
Odgovarajuće klauzule o odgovornosti bile su uključene u ugovore s proizvođačima vakcina.
Ovo je zbog pravne prirode odobrenja za hitne slučajeve.
Države EU, na primjer, nadoknađuju proizvođačima COVID-19 vakcina štetu ako budu smatrani
odgovornim za nuspojave koje su pacijenti pretrpjeli.
Drugim riječima, prevareni i oštećeni ljudi moraju za ovo platiti svojim porezima.
Osjećate li frustraciju, bijes ili druge emocije suočeni s takvom obmanom i prevarom usmjerenom protiv ljudi?
Pridružite se redovima istraživačkih novinara i razotkrijte laži i obmanu.
Kla.tv se zasniva na dobrovoljnom radu.
Postanite dio najvećeg obrazovnog pokreta našeg vremena odmah!
www.kla.tv/mitwirken
Trebamo vas! Kla.tv traži volontere.