Kun la kronviruso, nova vakcinada teknologio, la mRNA-teknologio, estis enkondukita.
Gravas kompreni, ke ĉi tiuj mRNA-evoluoj ne estas vakcinadoj en la tradicia senco.
Oni ne injektas homojn per malfortigita kaj senhazarda patogeno, kiu supozeble aktivigas la imunsistemon, sed
per genetika kodo, kiu devigas la ĉelojn de la paciento produkti novajn specojn de proteinoj.
Tial mRNA-vakcino ankaŭ estas nomata mRNA-gena injekto aŭ gena terapio.
La mRNA, administrita per injektilo, estas enpakita en malgranda sferika lipida duobla tavolo .
Ĉi tiuj lipidaj nanopartikloj, aŭ mallonge LNP-oj, ebligas al la mRNA eniri la ĉelon.
Moderna kaj BioNTech estas du farmaciaj kompanioj, kies akcioj estas komercataj en la borso.
Ili gajnis miliardojn da profitoj dum la kronvirusa pandemio.
Kvankam nur sub krizokaza rajtigo, mRNA-substancoj estis enjekteitaj en homojn amase
en multaj landoj ekde ĉirkaŭ decembro 2020.
La farmacia industrio misgvidis la publikon asertante, ke ĉi tiu gena injekto kontraŭ la SARS-CoV-2-koronaviruso
estis sekura kaj efika kaj ne havis kromefikojn.
Kritikaj kaj avertantaj voĉoj estis kalumniitaj, cenzuritaj, persekutataj kaj ekonomie ruinitaj.
En akra kontrasto, d-ro Sabine Stebel atentigas en sia novaĵletero "DrBine's" en la artikolo "Vi ne povas mensogi al la
borso (male ol al pacientoj kaj registaroj)" datita la 4-an de majo 2025 pri tio, kion BioNTech
kaj Moderna konfesis al la borso en siaj raportoj.
BioNTech kaj Moderna estas la fabrikantoj de la mRNA-koronavirusaj vakcinoj, nome Comirnaty® kaj Spikevax®.
En 2018, Moderna skribis la jenon en sia bursa raporto al siaj akciuloj kiel investantoj:
"Plej multaj el niaj esplorproduktoj estas formulitaj kaj administrataj en LNP , kvankam ni plue
optimumigis niajn LNP-ojn, ne ekzistas garantio, ke niaj LNP-oj ne havos iujn ajn nedeziratajn efikojn."
Imunaj reagoj, infuziaj reagoj, komplementaj reagoj, antikoraj reagoj.
Multaj el ĉi tiuj specoj de kromefikoj jam estis observitaj kun antaŭaj LNP-oj.
Se en iuj el niaj nunaj aŭ estontaj klinikaj provoj oni observos signifajn malutilajn eventojn aŭ aliajn
kromefikojn, ni eble havos malfacilaĵojn rekruti partoprenantojn por niaj klinikaj provoj.
aŭ ni eble estos devigitaj tute ĉesigi la studojn aŭ niajn evoluigajn klopodojn
Eĉ se la kromefikoj ne malhelpas la medikamenton akiri aŭ reteni merkatigan aŭtorizon, malfavora profito-riska rilatumo
povas influi la merkatakcepton de la aŭtorizita produkto.
Iu ajn el ĉi tiuj evoluoj povus havi materialan malutilan efikon sur nia komerco, financa stato kaj perspektivoj.
Fine de 2021, post kiam la mRNA-vakcino ricevis kondiĉan merkatan aŭtorizon kaj jam estis administrita milionojn da
fojoj, Moderna surprize ripetis siajn antaŭajn deklarojn.
BioNTech skribas la saman aferon pri sia mRNA-vakcino Comirnaty® en sia bursa raporto fine de 2019:
"Niaj produktaj kandidatoj eble ne funkcios laŭintence, eble kaŭzos nedeziratajn kromefikojn, aŭ eble montros aliajn trajtojn,
kiuj povus prokrasti aŭ malhelpi ilian aprobon, limigi la komercan profilon de aprobita medikamento, aŭ konduki al
signifaj negativaj konsekvencoj post merkata aprobo, se entute."
La raporto de BioNTech 2022 deklaras: "La produktaj kandidatoj, kiujn ni evoluigas, eble ne estos efikaj, aŭ eble estos nur
modere efikaj, aŭ eble havos nedeziratajn aŭ neintencitajn kromefikojn, toksecojn aŭ aliajn karakterizaĵojn, kiuj
povus malhelpi merkat-aprobon aŭ limigi komercan uzon."
Post du jaroj da amasaj provoj sur miliardoj da homoj tutmonde, ĉu la demando pri efikeco kaj
sekureco ne devus esti jam delonge klarigita?
Sed ne, eĉ fine de 2023, ĉi tiu demando verŝajne ankoraŭ restos nerespondita, kiel BioNTech skribis en sia jara raporto:
"Eble ni ne povos demonstri sufiĉan efikecon aŭ sekurecon de nia vakcino kontraŭ KOVIM-19 por akiri permanentan
aprobon en landoj, kie ĝi estis aprobita por urĝa uzo aŭ ricevis kondiĉan merkatigan rajtigon."
La jara raporto de BioNTech por 2024 deklaras: "Ni ricevis postulojn pri produktrespondeco kontraŭ nia
vakcino kontraŭ KOVIM-19 kaj atendas ricevi pliajn postulojn pri produktrespondeco en la estonteco."
Se ni ne povos sukcese defendi nin kontraŭ asertoj, ke niaj produktoj kaj/aŭ produktokandidatoj
kaŭzis damaĝon, ni povus suferi signifajn respondecojn.
Ĉi tiuj raportoj pri la borso de Moderna kaj BioNTech denove pruvas, kiel senescepte la homoj estis intence trompitaj,
mensogitaj kaj manipulitaj de la farmacia industrio, politikistoj kaj la amaskomunikiloj
por partopreni en ĉi tiuj medicinaj provoj.
Kvankam ambaŭ kompanioj malkaŝe komunikis, ke la mRNA-vakcinoj povus kaŭzi signifajn
kromefikojn, tio estis kaŝita de la publiko.
Nur unu afero estis evidente grava kaj decida:
Profito je ajna kosto! Kio ajn la prezo, eĉ homaj vivoj!
Ĉar ĉi tiuj estas krizaj aproboj por vakcinoj, fabrikantoj eĉ ne estas devigataj kovri la
kostojn de iuj ajn vundoj rilataj al vakcinoj.
Korespondaj respondecaj klaŭzoj estis inkluditaj en la kontraktoj kun la vakcinproduktantoj.
Tio estas pro la jura naturo de krizaj aproboj.
EU-landoj, ekzemple, kompensas fabrikantojn de KOVIM-19-vakcinoj, se ili estas juĝataj
respondecaj pri kromefikoj suferitaj de pacientoj.
Alivorte, estas la trompitaj kaj damaĝitaj homoj, kiuj devas pagi tion per siaj impostoj.
Ĉu vi sentas frustriĝon, koleron aŭ aliajn emociojn antaŭ tia trompo kaj fraŭdo kontraŭ la popolo?
Aliĝu al la vicoj de enketaj ĵurnalistoj kaj malkaŝu mensogojn kaj trompojn.
Kla.tv baziĝas sur volontula laboro.
Fariĝu parto de la plej granda eduka movado de nia tempo nun!
www.kla.tv/mitwirken
Ni bezonas vin! Kla.tv serĉas volontulojn.