Koronabirusarekin, mRNA teknologia izeneko txerto-teknologia berri bat aurkeztu da.
Garrantzitsua da ulertzea mRNA garapen hauek ez direla tradizionalki ulertzen diren txertoak.
Gizakiei ez zaie injektatzen sistema immunologikoa aktibatzen omen duen patogeno ahuldu eta kaltegabe bat,
baizik eta pazienteen zelulei proteina mota berriak ekoiztera behartzen dien kode genetiko bat.
Hori dela eta, mRNA txertaketa mRNA gene-injekzioa edo gene-terapia ere deitzen zaio.
Siringa bidez administratutako mRNA lipido-bikoitza duen esfera txiki baten barruan dago .
Lipidozko nanopartikula hauek, edo laburbilduz LNPek, mRNA zelularen barruan sartzea ahalbidetzen dute.
Moderna eta BioNTech bi farmazeutika-enpresa dira, eta haien akzioak burtsan negoziatzen dira.
Koronabirusaren pandemian zehar milioika milioi irabazi zituzten.
Larrialdiko baimenpean soilik egon arren, 2020ko abendutik aurrera herrialde askotan masiboki
injektatu zituzten pertsonei mRNA substantziak.
Farmazia-industria publikoari engainatu zion, SARS-CoV-2 koronabirusaren aurkako gene-injekzio hau segurua
eta eraginkorra zela eta albo-ondoriorik ez zuela esanez.
Kritika eta ohartarazpen ahotsak difamatu, zentsuratu, jazarri eta ekonomikoki suntsitu zituzten.
Kontraste nabarmenean, Dr. Sabine Stebelek bere "DrBine's" buletin elektronikoan, 2025eko maiatzaren 4ko "Ezinezkoa da
burtsari gezurra esatea (pazienteekin eta gobernuekin alderatuta)" izeneko artikuluan, azaldu du BioNTech-ek
eta Modernak euren txostenetan burtsari aitortu ziotena.
BioNTech eta Moderna mRNA koronabirus-txertoen fabrikatzaileak dira, hain zuzen ere Comirnaty® eta Spikevax®.
2018an, Modernak honako hau idatzi zuen bere akziodunentzako burtsa-txostenean inbertitzaile gisa:
Gure ikerketa-produktu gehienak LNP (lipido-nanopartikula) batean formulatu eta administratzen dira, gure LNPak gehiago
optimizatu baditugu ere, ez dago inolako bermerik gure LNPek ez dutela inolako nahi gabeko efekturik izango.
Immunitate-erreakzioak, infusio-erreakzioak, osagarri-erreakzioak, antigorputz-erreakzioak.
Aurreko LNPetan jada antzeko albo-ondorio mota asko behatu dira.
Gure orain arteko edo etorkizuneko edozein saiakuntza klinikoetan kalte nabarmenak edo bestelako albo-ondorioak hautematen
badira, zailtasunak izan ditzakegu parte-hartzaileak biltzeko.
edo ikerketak edo gure garapen-ahaleginak guztiz bertan behera uztera behartu gaitzakete.
Baldin eta albo-ondorioek sendagaiari merkaturatzeko baimena lortzea edo mantentzea ez badute eragozten ere,
onura-arrisku erlazio desegoki batek baimendutako produktuak merkatuan onartzeko moduan eragin dezake.
Garapen horietako edozeinek gure negozioan, egoera finantzarioan eta
etorkizun-ikuspegietan kalte material nabarmena eragin dezake.
2021eko amaieran, mRNA txertoak baldintzazko merkaturatzeko baimena jaso eta milioika aldiz administratu ondoren, Moderna
harrigarri moduan bere aurreko adierazpenak errepikatu zituen.
BioNTech-ek bere 2019ko amaierako burtsa-txostenean bere mRNA txerto Comirnaty®-ri buruz gauza bera idazten du:
Gure produktu hautagaiak ez dira agian nahi bezala funtzionatuko, albo-ondorio desiragaitzak eragin ditzakete, edo beste ezaugarri
batzuk erakutsi ditzakete, onespena atzeratu edo eragotzi dezaketenak, onartutako sendagai baten merkataritza-profil
komertziala mugatu dezaketenak, edo merkaturatze onespena jaso ondoren ondorio negatibo
esanguratsuak ekar ditzaketenak, hala badagokio.
BioNTech-en 2022ko txostenak dio: "Gure garatzen ditugun produktu hautagaiak ez dira eraginkorrak izan daitezke, edo eraginkortasun
ertainekoak izan daitezke, edo nahi ez diren edo aurreikusita ez dauden albo-ondorio, toxikotasun edo bestelako
ezaugarri batzuk izan ditzakete, eta horiek merkatuan onarpena oztopatu edo erabilera komertziala mugatu dezakete."
Mundu osoan zehar miliardo pertsona gainditu dituzten bi urteko saiakuntza masiboen ondoren, ez al zen aspaldi
argitu beharko eraginkortasunaren eta segurtasunaren gaia?
Baina ez, 2023ko amaieran ere, galdera hau ziurrenik oraindik konpondu gabe egongo da,
BioNTech-ek bere urteko txostenean idatzi zuenez:
"Agian ezingo dugu gure COVID-19 txertoaren eraginkortasun edo segurtasun nahikoa frogatu, erabilera larrialdiko
baimena duten edo baldintzapean merkaturatzeko baimena jaso duten herrialdeetan behin betiko onespena lortzeko."
BioNTech-en 2024ko urteko txostenak dio: "Gure COVID-19 txerpen aurka produktu-ardurazko erreklamazioak jaso
ditugu eta etorkizunean gehiago jasoko ditugula espero dugu."
Gure produktuek eta/edo produktu hautagaiek kalteak eragin dituztela egotzita egindako salaketak arrakastaz
defendatu ezin baditugu, erantzukizun nabarmenak izan ditzakegu.
Moderna eta BioNTech-eko burtsako txosten hauek berriro ere frogatzen dute nola farmazia-industriek, politikariek eta
hedabideek jendea kontzienteki engainatu, gezurrak esan eta manipulatu duten
mediku-saiakuntza hauetan parte hartzera bultzatzeko.
Bi enpresek irekita jakinarazi bazuten ere mRNA-baldintzatutako txertoek albo-ondorio nabarmenak
eragin zitzaketela, hori publikoari ezkutatu zioten.
Argi eta garbi gauza bakarra zen garrantzitsua eta erabakigarria:
Irabazi edozein prezioan! Prezioa edozein dela ere, baita gizakien bizitzak ere!
Hauek txertoentzako larrialdiko onespenak direnez, fabrikatzaileek ez dute beharrik
txertoek eragindako kalte-kostuak beraiek estaltzeko.
Erantzukizun dagokion klausulak txerto-fabrikatzaileekin egindako kontratuetan sartu ziren.
Hori larrialdiko onespenen izaera juridikoagatik da.
Adibidez, EBko herrialdeek COVID-19 txertoen fabrikatzaileei kalte-ordaina ematen diete, pazienteek
pairatutako albo-ondorioengatik erantzukizuna esleitzen bazaie.
Beste modu batera esanda, engainatuta eta kalteak jasan dituzten pertsonek dute beren zergak ordaintzeko betebeharra.
Herriaren aurkako engainu eta iruzur horien aurrean frustrazioa, haserrea edo beste emozio batzuk sentitzen dituzu?
Ikerketa kazetarien lerroan sartu eta gezurrak eta engainuak agerian utzi.
Kla.tv lan boluntarioan oinarrituta dago.
Egin zaitez gure garaiko hezkuntza-mugimendu handienaren parte orain!
www.kla.tv/mitwirken
Zure beharra dugu! Kla.tv-k boluntarioak bilatzen ditu.