कोरोनावायरस के साथ, एक नई टीकाकरण तकनीक, एमआरएनए तकनीक, पेश की गई है।
यह समझना महत्वपूर्ण है कि ये mRNA विकास पारंपरिक अर्थ में टीकाकरण नहीं हैं।
मानवों में कोई कमजोर और हानिरहित रोगजनक इंजेक्ट नहीं किया जाता, जो कथित तौर पर प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है,
बल्कि एक आनुवंशिक कोड इंजेक्ट किया जाता है जो रोगी की कोशिकाओं को नए प्रकार के प्रोटीन बनाने के लिए मजबूर करता है।
इसीलिए mRNA टीकाकरण को mRNA जीन इंजेक्शन या जीन थेरेपी भी कहा जाता है।
सिरिंज द्वारा प्रशासित mRNA एक छोटे गोलाकार लिपिड द्विपरत में बंद होता है ।
ये लिपिड नैनोकण, या संक्षेप में एलएनपी, एमआरएनए को कोशिका में प्रवेश करने में सक्षम बनाते हैं।
मॉडर्ना और बायोएनटेक दो फार्मास्यूटिकल कंपनियाँ हैं जिनके शेयर स्टॉक एक्सचेंज पर कारोबार करते हैं।
उन्होंने कोरोनावायरस महामारी के दौरान अरबों का मुनाफा कमाया।
हालांकि केवल आपातकालीन प्राधिकरण के तहत, दिसंबर 2020 से कई देशों में बड़े पैमाने पर लोगों को एमआरएनए पदार्थ इंजेक्ट किए गए।
फार्मास्यूटिकल उद्योग ने जनता को यह दावा करके गुमराह किया कि SARS-CoV-2 कोरोनावायरस के खिलाफ यह जीन इंजेक्शन
सुरक्षित और प्रभावी था और इसके कोई दुष्प्रभाव नहीं थे।
आलोचनात्मक और चेतावनी देने वाली आवाज़ों को बदनाम किया गया, सेंसर किया गया, सताया गया और आर्थिक रूप से बर्बाद कर दिया गया।
इसके बिल्कुल विपरीत, डॉ. सबीन स्टेबल ने अपने न्यूज़लेटर "डॉ.बाइन'स" में 4 मई 2025 को प्रकाशित लेख "आप स्टॉक मार्केट से
झूठ नहीं बोल सकते (मरीजों और सरकारों के विपरीत)" में बताया कि बायोएनटेक और मॉडर्ना ने अपनी
रिपोर्टों में स्टॉक मार्केट को क्या स्वीकार किया था।
बायोएनटेक और मॉडर्ना एमआरएनए कोरोनावायरस वैक्सीन, अर्थात् कोमिरनाटी® और स्पाइकवैक्स® के निर्माता हैं।
2018 में, मॉडर्ना ने अपने निवेशक शेयरधारकों को अपनी स्टॉक मार्केट रिपोर्ट में निम्नलिखित लिखा था:
"हमारे अधिकांश परीक्षण उत्पाद एलएनपी में तैयार और प्रशासित किए जाते हैं, यद्यपि हमने अपने एलएनपी को और अधिक
अनुकूलित किया है, फिर भी इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि हमारे एलएनपी के कोई अवांछनीय प्रभाव नहीं होंगे।"
प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ, इन्फ्यूजन प्रतिक्रियाएँ, पूरक प्रतिक्रियाएँ, एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएँ।
इन प्रकार के कई दुष्प्रभाव पहले के LNPs के साथ पहले ही देखे जा चुके हैं।
यदि हमारे किसी भी चल रहे या भविष्य के नैदानिक परीक्षणों में महत्वपूर्ण प्रतिकूल घटनाएँ या अन्य दुष्प्रभाव
देखे जाते हैं, तो हमें अपने नैदानिक परीक्षणों के लिए प्रतिभागियों की भर्ती में कठिनाई हो सकती है।
या हमें अपने अध्ययन या विकास प्रयासों को पूरी तरह से बंद करने के लिए मजबूर होना पड़ सकता है।
भले ही दुष्प्रभाव दवा को विपणन प्राधिकरण प्राप्त करने या बनाए रखने से न रोकें, लाभ-जोखिम अनुपात अनुकूल न होने पर
प्राधिकृत उत्पाद की बाजार स्वीकृति प्रभावित हो सकती है।
इनमें से कोई भी विकास हमारे व्यवसाय, वित्तीय स्थिति और संभावनाओं पर महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।
2021 के अंत में, एमआरएनए वैक्सीन को सशर्त विपणन प्राधिकरण मिलने और लाखों बार लगने के बाद, मॉडर्ना
ने आश्चर्यजनक रूप से अपने पिछले बयानों को दोहराया।
बायोएनटेक अपनी mRNA वैक्सीन कॉमिरनाटी® के बारे में 2019 के अंत में अपनी स्टॉक मार्केट रिपोर्ट में यही बात लिखता है:
"हमारे उत्पाद उम्मीदवार इच्छित रूप से कार्य नहीं कर सकते, अवांछनीय दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं, या अन्य ऐसी विशेषताएँ
प्रदर्शित कर सकते हैं जो उनकी मंजूरी में देरी या रोक सकती हैं, किसी अनुमोदित दवा की व्यावसायिक प्रोफ़ाइल को सीमित
कर सकती हैं, या यदि कोई हो, तो बाज़ार अनुमोदन के बाद महत्वपूर्ण नकारात्मक परिणामों को जन्म दे सकती हैं।"
बायोएनटेक 2022 की रिपोर्ट में कहा गया है: "हमारे द्वारा विकसित उत्पाद उम्मीदवार प्रभावी नहीं हो सकते हैं, या केवल मध्यम रूप से
प्रभावी हो सकते हैं, या उनके अवांछनीय या अनपेक्षित दुष्प्रभाव, विषाक्तता या अन्य विशेषताएँ हो सकती हैं जो बाजार अनुमोदन
को रोक सकती हैं या वाणिज्यिक उपयोग को सीमित कर सकती हैं।"
दुनिया भर में अरबों लोगों पर दो साल तक बड़े पैमाने पर परीक्षणों के बाद, क्या प्रभावशीलता और सुरक्षा
का सवाल बहुत पहले ही स्पष्ट नहीं हो जाना चाहिए था?
लेकिन नहीं, 2023 के अंत तक भी, यह सवाल शायद अभी भी अनसुलझा रहेगा, जैसा कि बायोएनटेक ने अपनी वार्षिक रिपोर्ट में लिखा था:
"हो सकता है कि हम उन देशों में अपनी कोविड-19 वैक्सीन की पर्याप्त प्रभावशीलता या सुरक्षा का प्रदर्शन न कर सकें, जहाँ इसे
आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है या इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण प्राप्त हुआ है, ताकि हमें स्थायी अनुमोदन मिल सके।"
बायोएनटेक की 2024 की वार्षिक रिपोर्ट में कहा गया है: "हमें अपनी COVID-19 वैक्सीन के खिलाफ उत्पाद देयता दावे प्राप्त हुए हैं
और भविष्य में और उत्पाद देयता दावे प्राप्त होने की उम्मीद है।"
यदि हम यह सफलतापूर्वक साबित नहीं कर पाते कि हमारे उत्पादों और/या उत्पाद उम्मीदवारों ने कोई हानि नहीं पहुंचाई
है, तो हमें महत्वपूर्ण देनदारियाँ उठानी पड़ सकती हैं।
मॉडर्ना और बायोएनटेक की ये शेयर बाजार रिपोर्टें एक बार फिर साबित करती हैं कि फार्मास्यूटिकल उद्योग, राजनेताओं और मास मीडिया
ने इन चिकित्सा परीक्षणों में भाग लेने के लिए लोगों को कितनी बेरहमी से जानबूझकर धोखा दिया, झूठ बोला और हेरफेर किया।
हालांकि दोनों कंपनियों ने खुले तौर पर बताया था कि एमआरएनए टीकाकरण से महत्वपूर्ण
दुष्प्रभाव हो सकते हैं, यह जानकारी जनता से छिपाई गई।
केवल एक ही बात स्पष्ट रूप से महत्वपूर्ण और निर्णायक थी:
किसी भी कीमत पर मुनाफा! चाहे कीमत जो भी हो, यहाँ तक कि मानव जीवन की भी!
चूंकि ये टीकों के लिए आपातकालीन अनुमोदन हैं, निर्माताओं को किसी भी टीका-संबंधी चोटों की लागत का वहन करने की भी आवश्यकता नहीं है।
टीका निर्माताओं के साथ अनुबंधों में संबंधित देयता खंड शामिल किए गए थे।
यह आपातकालीन अनुमोदनों की कानूनी प्रकृति के कारण है।
उदाहरण के लिए, ईयू देश COVID-19 टीकों के निर्माताओं को मुआवज़ा देते हैं, यदि मरीज़ों को हुए
दुष्प्रभावों के लिए उन्हें ज़िम्मेदार ठहराया जाता है।
दूसरे शब्दों में, धोखा खाए और नुकसान उठाए लोगों को ही इसके लिए अपने करों से भुगतान करना पड़ता है।
क्या आपको लोगों के खिलाफ इस तरह की धोखाधड़ी और ठगी के सामने निराशा, क्रोध या अन्य भावनाएँ महसूस होती हैं?
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