S koronom je uvedena nova tehnologija cijepljenja, mRNA tehnologija.
Važno je razumjeti da ovi razvoji mRNA nisu cijepljenja u tradicionalnom smislu.
Osobi se ne ubrizgava oslabljeni i neutralizirani patogen koji navodno aktivira imunološki sustav, već genetski kod
koji prisiljava pacijentove stanice da proizvode nove proteine.
Zato se cijepljenje mRNA naziva i injekcijom mRNA gena ili genskom terapijom.
mRNA koja se primjenjuje špricom obložena je sitnim sfernim lipidnim dvoslojem.
Ove lipidne nanočestice, ili skraćeno LNP, omogućuju mRNA da prodre u stanicu.
Moderna i BioNTech su dvije farmaceutske tvrtke čije se dionice trguju na burzi.
Ostvarili su milijarde profita tijekom pandemije Corone.
Iako samo uz hitno odobrenje, mRNA tvari su masovno ubrizgavane ljudima u mnogim zemljama počevši od prosinca 2020.
Farmaceutska industrija je obmanula javnost da povjeruje da je ova injekcija gena protiv koronavirusa
SARS-CoV-2 sigurna i učinkovita te da nema nuspojava.
Kritički i upozoravajući glasovi bili su ocrnjivani, cenzurirani, progonjeni i ekonomski uništeni.
U potpunoj suprotnosti, dr. Sabine Stebel u svom biltenu „DrBine’s“ u članku „Burzi se ne smije lagati (za razliku
od pacijenata i vlada)“ od 4. svibnja 2025. pokazuje što su BioNTech i Moderna priznali burzi u svojim izvješćima.
BioNTech i Moderna su proizvođači mRNA cjepiva protiv koronavirusa, nazvanih Comirnaty® i Spikevax®.
Već 2018. godine, Moderna je u svom burzovnom izvješću svojim dioničarima kao financijerima napisala sljedeće:
„Većina naših ispitivanih lijekova formulirana je i isporučuje se u LNP-ima , iako smo nastavili optimizirati naše LNP-ove,
ne postoji jamstvo da naši LNP-ovi neće imati štetne učinke.“
Imune reakcije, reakcije na infuziju, reakcije komplementa, reakcije na antitijela.
Mnoge od ovih vrsta nuspojava uočene su kod prethodnih LNP-ova.
Ako se u bilo kojem od naših tekućih ili budućih kliničkih ispitivanja uoče značajni štetni događaji ili
druge nuspojave, mogli bismo imati poteškoća s regrutiranjem sudionika za naša klinička ispitivanja.
ili ćemo možda biti prisiljeni prekinuti studije ili naše razvojne napore u potpunosti.
Čak i ako nuspojave ne sprječavaju da lijekovi primaju ili zadržavaju odobrenje na tržištu, nepovoljni odnos rizika od
rizika može utjecati na prihvaćanje tržišnog odobrenog proizvoda.
Bilo koji od ovih napredaka mogao bi značajno utjecati na naše poslovanje, financijsko stanje i izglede.
Krajem 2021, nakon što je mRNA cjepivo dobilo uvjetno odobrenje za stavljanje u promet i već je
primijenjeno milijunima puta, Moderna je iznenađujuće ponovila svoje prethodno spomenute izjave.
BioNTech piše isto u vezi sa svojim mRNA cjepivom Comiraty® u svom izvješću o stanju na burzi krajem 2019:
„Naši kandidati za proizvode možda neće djelovati kako je predviđeno, uzrokovati neželjene nuspojave ili imati druge
karakteristike koje bi mogle odgoditi ili spriječiti njihovo odobrenje, ograničiti komercijalni profil odobrenog
lijeka ili dovesti do značajnih štetnih posljedica nakon odobrenja za stavljanje u promet, ako ih ima.“
Izvješće BioNTech-a za 2022 navodi: „Kandidati za proizvode koje razvijamo možda neće biti učinkoviti ili mogu biti samo umjereno
učinkoviti ili mogu imati neželjene ili nenamjerne nuspojave, toksičnost ili druge karakteristike koje bi
mogle spriječiti odobrenje za stavljanje u promet ili ograničiti komercijalnu upotrebu.“
Nakon dvije godine globalnih masovnih ispitivanja na milijardama ljudi, pitanje
učinkovitosti i sigurnosti trebalo je biti riješeno davno?
Ali ne, čak ni do kraja 2023 ovaj problem vjerojatno neće biti riješen, kako je BioNTech napisao u svom godišnjem izvješću:
„Možda nećemo moći dokazati dovoljnu učinkovitost ili sigurnost našeg cjepiva protiv COVID-19 da bismo dobili trajno odobrenje
za stavljanje u promet u zemljama u kojima je odobreno za hitnu upotrebu ili je dobilo uvjetno odobrenje za stavljanje u promet.“
U godišnjem izvješću BioNTecha za 2024 godinu navodi se: „Primili smo zahtjeve za odgovornost za proizvod povezane s našim
cjepivom protiv COVID-19 i očekujemo da ćemo u budućnosti primiti dodatne zahtjeve za odgovornost za proizvod.“
Ako se ne možemo uspješno obraniti od financijskih tužbi da su naši proizvodi i/ili kandidati za proizvode prouzročili ozljede,
mogli bismo biti predmet značajnih tužbi za odgovornost.
Ova izvješća s burze tvrtki Moderna i BioNTech još jednom dokazuju koliko je farmaceutska industrija, političari i
masovni mediji beskrupulozno obmanjivali, lagali i manipulirali javnost kako bi sudjelovala u ovim medicinskim ispitivanjima.
Iako su obje tvrtke otvoreno komunicirale da mRNA cjepivo može uzrokovati značajne
nuspojave, to je držano u tajnosti od javnosti.
Očito je samo jedna stvar bila važna i odlučujuća:
Profit pod svaku cijenu! Bez obzira na cijenu, čak i ljudske živote!
Budući da se radi o hitnim odobrenjima za cjepiva, sami proizvođači ne moraju ni platiti za ozljede uzrokovane cjepivom.
Odgovarajuće klauzule o odgovornosti ugrađene su u ugovore s proizvođačima cjepiva.
To je zbog pravne prirode hitnih odobrenja.
Zemlje EU-a, na primjer, kompenziraju proizvođače cjepiva protiv COVID-19 ako se smatraju
odgovornima prema pacijentima za nuspojave.
Drugim riječima, prevareni i oštećeni ljudi moraju to platiti svojim porezima.
Osjećate li frustraciju, ljutnju ili druge emocije suočeni s takvom obmanom i prijevarom protiv ljudi?
Pridružite se istražnom frontu i razotkrijte laži i prijevare.
Kla.tv se temelji na volonterskom radu.
Postanite dio najvećeg obrazovnog pokreta našeg vremena!
www.kla.tv/mitwirken
Trebamo te! Kla.tv traži neplaćene suradnike.