A Corona egy új vakcinázási technológiát, az mRNS technológiát vezette be.
Fontos megérteni, hogy ezek az mRNS-fejlesztések nem a hagyományos értelemben vett vakcinák.
Ahelyett, hogy egy legyengített és semlegesített kórokozót injekcióznának az embereknek, amely állítólag aktiválja az
immunrendszert, egy olyan génkódot fecskendeznek be, amely a beteg sejtjeit új típusú fehérjék előállítására kényszeríti.
Ezért az mRNS-vakcinációt mRNS-géninjekciónak vagy génterápiának is nevezik.
A fecskendővel beadott mRNS-t egy apró, gömb alakú lipid kettős réteggel vonják be .
Ezek a lipid nanorészecskék, röviden LNP-k, lehetővé teszik az mRNS bejutását a sejt belsejébe.
A Moderna és a BioNTech két olyan gyógyszeripari vállalat, amelyek részvényeivel a tőzsdén kereskednek.
A koronavírus világjárvány idején milliárdos nyereségre tettek szert.
Bár csak sürgősségi engedély alapján, 2020 decembere körül számos országban tömegesen adtak be mRNS-anyagokat az embereknek.
A gyógyszeripar azt állította a nyilvánosság előtt, hogy ez a SARS-CoV-2 coronavírus elleni géninjekció
biztonságos és hatékony, és nincsenek mellékhatásai.
A kritikus és figyelmeztető hangokat megrágalmazták, cenzúrázták, üldözték és gazdaságilag tönkretették.
Ezzel teljesen ellentétben Dr. Sabine Stebel a "DrBine's" hírlevelében a "Die Börse darf man nicht anlügen (im Gegensatz zu
Patienten und Regierungen)" című, 4.5.2025-ös cikkben bemutatja, hogy a BioNTech és a
Moderna mit vallott be a tőzsdének a jelentéseiben.
A BioNTech és a Moderna az mRNS korona vakcinák, nevezetesen a Comirnaty® és a Spikevax® gyártói.
Még 2018-ban a Moderna a tőzsdei jelentésben a következőket írta a részvényesek, mint befektetők figyelmébe:
fogalmazzuk meg és adjuk be, bár tovább optimalizáltuk LNP-inket, nincs garancia arra, hogy LNP-inknek nem lesznek káros hatásai.
Immunreakciók, infúziós reakciók, komplementreakciók, antitestreakciók.
Az ilyen típusú mellékhatások közül számosat már megfigyeltek korábbi LNP-k esetében.
Ha a folyamatban lévő vagy jövőbeli klinikai vizsgálatainkban jelentős mellékhatásokat vagy egyéb
mellékhatásokat észlelünk, nehézségekbe ütközhet a résztvevők toborzása a klinikai vizsgálatainkhoz.
vagy arra kényszerülhetünk, hogy teljesen leállítsuk a tanulmányokat vagy a fejlesztési erőfeszítéseinket .
Még ha a mellékhatások nem is akadályozzák meg a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megszerzését vagy
megtartását, a kedvezőtlen előny-kockázat arány ronthatja az engedélyezett termék piaci elfogadottságát.
Ezen fejlemények bármelyike jelentős negatív hatással lehet üzleti tevékenységünkre, pénzügyi helyzetünkre és kilátásainkra."
2021 végén, azaz miután az mRNS-vakcina megkapta a feltételes forgalomba hozatali engedélyt és már több millió oltás történt, a
Moderna meglepő módon megismételte a fent említett kijelentéseit.
A BioNTech ugyanezt írta a Comirnaty® mRNS-vakcina kapcsán a 2019. év végi tőzsdei jelentésében:
["Előfordulhat, hogy a termékjelöltjeink nem a tervezett módon működnek, nemkívánatos mellékhatásokat okozhatnak, vagy más olyan
jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek késleltethetik vagy megakadályozhatják a jóváhagyásukat, korlátozhatják a jóváhagyott
gyógyszer kereskedelmi profilját, vagy jelentős negatív következményekkel járhatnak a forgalomba
hozatali engedélyezést követően, ha van ilyen.""
A BioNTech 2022 jelentés megállapítja: "Előfordulhat, hogy az általunk kifejlesztett termékjelöltek nem hatékonyak, vagy csak
mérsékelten hatékonyak, vagy nemkívánatos vagy nem szándékolt mellékhatásokkal, toxicitásokkal vagy egyéb olyan jellemzőkkel
rendelkeznek, amelyek megakadályozhatják a forgalomba hozatali engedélyezést vagy korlátozhatják a kereskedelmi felhasználást.".
Két évnyi világméretű, több milliárd emberen végzett tömeges tesztelés után a hatékonyság és a
biztonságosság kérdését már régen tisztázni kellett volna.
De nem, ez a kérdés valószínűleg még 2023 végén sem lesz megoldva - írta éves jelentésében a BioNTech:
["Előfordulhat, hogy nem tudjuk bizonyítani a COVID-19 vakcinánk megfelelő hatékonyságát vagy biztonságosságát ahhoz, hogy
végleges engedélyt kapjunk azokban az országokban, ahol a vakcinát sürgősségi felhasználásra engedélyezték, vagy
ahol feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott.""
A BioNTech 2024. évi éves jelentésében a következőket írja: "A COVID-19 vakcinánkkal szemben termékfelelősségi igényeket
kaptunk, és a jövőben további termékfelelősségi igényeket várunk.
Ha nem tudjuk sikeresen megvédeni magunkat azokkal az állításokkal szemben, amelyek szerint termékeink és termékjelöltjeink
sérülést okoztak, jelentős felelősségek merülhetnek fel."
A Moderna és a BioNTech tőzsdei jelentései ismét bizonyítják, hogy a gyógyszeripar, a politikusok és a tömegmédia milyen
gátlástalanul megtévesztette, hazudott és manipulálta az embereket, hogy részt vegyenek ezekben az orvosi kísérletekben.
Bár mindkét vállalat nyíltan közölte, hogy az mRNS-vakcinák jelentős mellékhatásokkal
járhatnak, ezt eltitkolták a nyilvánosság elől.
Nyilvánvalóan csak egy dolog volt fontos és döntő:
Profit minden áron! Bármi áron, akár emberéleteket is!
Mivel ezek a vakcinák sürgősségi engedélyezései, a gyártóknak még az oltóanyag okozta károkat sem kell kifizetniük.
A vakcinagyártókkal kötött szerződésekben megfelelő felelősségi záradékok szerepeltek.
Ez a sürgősségi engedélyek jogi természetéből adódik.
Az uniós országok például kártalanítják a COVID-19 vakcinák gyártóit, ha a betegek felé a
mellékhatások miatt felelősségre vonják őket.
Más szóval, a becsapott és sértett embereknek az adójukkal kell fizetniük.
Érzel-e frusztrációt, haragot vagy más érzelmeket az emberek elleni ilyen csalás és átverés láttán?
Vegyen aktívan részt a nyomozó felvilágosítók első vonalában, és leplezze le a hazugságokat és a csalást.
A Kla.tv önkéntes munkán alapul.
Légy részese korunk legnagyobb felvilágosodási mozgalmának most!
www.kla.tv/mitwirken
Szükségünk van rád! A Kla.tv önkénteseket keres.