Teknologi vaksinasi baru, teknologi mRNA, diperkenalkan selama pandemi virus corona.
Penting untuk dipahami bahwa perkembangan mRNA ini bukanlah vaksinasi dalam pengertian konvensional.
Alih-alih menyuntikkan patogen yang telah dilemahkan dan dinetralkan yang seharusnya mengaktifkan sistem
kekebalan tubuh, kode gen disuntikkan yang memaksa sel pasien untuk memproduksi jenis protein baru.
Inilah sebabnya mengapa vaksinasi mRNA juga dikenal sebagai injeksi gen mRNA atau terapi gen.
MRNA yang diberikan dengan jarum suntik dilapisi dengan lipid bilayer berbentuk bola kecil .
Nanopartikel lipid ini, disingkat LNP, memungkinkan mRNA memasuki bagian dalam sel.
Moderna dan BioNTech adalah dua perusahaan farmasi yang sahamnya diperdagangkan di bursa.
Mereka meraup keuntungan miliaran selama pandemi virus corona.
Meskipun hanya di bawah otorisasi darurat, zat mRNA disuntikkan secara massal ke orang-orang
di banyak negara mulai sekitar Desember 2020.
Industri farmasi berpura-pura kepada publik bahwa suntikan gen untuk melawan virus corona SARS-CoV-2 ini
aman dan efektif serta tidak memiliki efek samping.
Suara-suara kritis dan peringatan difitnah, disensor, dianiaya, dan dihancurkan secara ekonomi.
Sebaliknya, Dr Sabine Stebel menunjukkan dalam buletinnya "DrBine's" dalam artikel "Anda tidak bisa berbohong kepada pasar
saham (tidak seperti pasien dan pemerintah)" dari 4.5.2025 apa yang BioNTech dan Moderna
akui kepada bursa saham dalam laporan mereka.
BioNTech dan Moderna adalah produsen vaksin korona mRNA, yaitu Comirnaty® dan Spikevax®.
Pada tahun 2018, Moderna menulis hal berikut dalam laporan bursa efek untuk mendapatkan
perhatian dari para pemegang saham sebagai investor:
meskipun kami telah mengoptimalkan LNP kami lebih lanjut, tidak ada jaminan bahwa LNP kami tidak akan menimbulkan efek samping.
Reaksi imun, reaksi infus, reaksi komplemen, reaksi antibodi.
Banyak dari jenis efek samping ini telah diamati dengan LNP sebelumnya.
Jika efek samping yang signifikan atau efek samping lainnya diamati dalam uji klinis kami yang sedang berlangsung
atau yang akan datang, kami mungkin akan mengalami kesulitan dalam merekrut peserta studi untuk uji klinis kami.
atau kami bisa saja terpaksa menghentikan studi atau upaya pengembangan kami sama sekali.
Jika efek samping tidak menghalangi obat untuk mendapatkan atau mempertahankan izin edar, rasio risiko-manfaat
yang tidak menguntungkan dapat mengganggu penerimaan pasar terhadap produk yang telah diotorisasi.
Salah satu dari perkembangan ini dapat memberikan dampak negatif yang material terhadap
bisnis, kondisi keuangan dan prospek kami."
Pada akhir tahun 2021, yaitu setelah vaksin mRNA mendapat izin edar bersyarat dan telah divaksinasi jutaan kali, Moderna secara
mengejutkan mengulangi pernyataannya yang disebutkan di atas.
BioNTech menulis hal yang sama terkait dengan vaksin mRNA Comirnaty® dalam laporan pasar sahamnya pada akhir 2019:
["Kandidat produk kami mungkin tidak berfungsi sebagaimana mestinya, dapat menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan
atau memiliki karakteristik lain yang dapat menunda atau mencegah persetujuannya, membatasi profil komersial obat yang
disetujui atau menyebabkan konsekuensi negatif yang signifikan setelah otorisasi pemasaran, jika ada."
Laporan BioNTech 2022 menyatakan: "Kandidat produk yang kami kembangkan mungkin tidak efektif atau mungkin hanya cukup efektif
atau mungkin memiliki efek samping yang tidak diinginkan atau tidak diinginkan, toksisitas, atau
karakteristik lain yang dapat mencegah otorisasi pemasaran atau membatasi penggunaan komersial."
Setelah dua tahun pengujian massal di seluruh dunia terhadap miliaran orang, tentunya pertanyaan mengenai kemanjuran
dan keamanan seharusnya sudah diklarifikasi sejak lama?
Namun tidak, bahkan pada akhir tahun 2023 pun pertanyaan ini mungkin belum terselesaikan, seperti
yang ditulis BioNTech dalam laporan tahunannya:
["Kami mungkin tidak dapat menunjukkan kemanjuran atau keamanan yang memadai dari vaksin COVID-19 kami untuk mendapatkan
persetujuan permanen di negara-negara di mana vaksin tersebut disetujui untuk penggunaan darurat
atau telah menerima otorisasi pemasaran bersyarat."
Laporan Tahunan 2024 BioNTech menyatakan: "Kami telah menerima klaim pertanggungjawaban produk terhadap vaksin
COVID-19 kami dan memperkirakan akan menerima klaim pertanggungjawaban produk tambahan di masa mendatang.
Jika kami tidak berhasil membela diri dari klaim bahwa produk kami dan kandidat produk kami telah menyebabkan
cedera, kami dapat menanggung kewajiban yang signifikan."
Laporan pasar saham dari Moderna dan BioNTech ini sekali lagi membuktikan betapa masyarakat telah dengan sengaja ditipu,
dibohongi, dan dimanipulasi oleh industri farmasi, politisi, dan media massa untuk berpartisipasi dalam eksperimen medis ini.
Meskipun kedua perusahaan secara terbuka mengkomunikasikan bahwa vaksinasi mRNA dapat menyebabkan efek
samping yang signifikan, hal ini disembunyikan dari publik.
Jelas hanya satu hal yang penting dan menentukan:
Keuntungan dengan harga berapa pun! Berapa pun harganya, bahkan nyawa manusia!
Karena ini adalah otorisasi darurat vaksin, produsen bahkan tidak perlu membayar kerusakan vaksin sendiri.
Klausul tanggung jawab yang sesuai telah disertakan dalam kontrak dengan produsen vaksin.
Hal ini disebabkan oleh sifat hukum dari otorisasi darurat.
Sebagai contoh, negara-negara Uni Eropa memberikan kompensasi kepada produsen vaksin COVID-19 jika
mereka bertanggung jawab kepada pasien atas efek samping.
Dengan kata lain, orang-orang yang ditipu dan dirugikan harus membayarnya dengan pajak mereka.
Apakah Anda merasa frustrasi, marah, atau emosi lainnya dalam menghadapi penipuan dan kecurangan terhadap masyarakat?
Berperan aktif di garis depan pencerahan investigasi dan mengungkap kebohongan dan penipuan.
Kla.tv didasarkan pada kerja sukarela.
Jadilah bagian dari gerakan pencerahan terbesar di zaman kita sekarang!
www.kla.tv/mitwirken
Kami membutuhkanmu! Kla.tv sedang mencari sukarelawan.