Með kórónuveirunni var ný bóluefnisaðferð, mRNA-tækni, kynnt.
Það er mikilvægt að skilja að þessar mRNA-þróanir eru ekki bólusetningar í hefðbundnum skilningi.
Mönnum er ekki sprautað með veikluðum og skaðlausum sjúkdómsvaldanda sem á að virkja ónæmiskerfið,
heldur með erfðakóða sem neyðir frumur sjúklingsins til að framleiða nýjar tegundir próteina.
Þess vegna er mRNA-bólusetning einnig kölluð mRNA-gensprauta eða genmeðferð.
mRNA-ið sem gefið er með sprautu er hulið í örsmári kúlulaga tvílaga fitulagi .
Þessar fitunanoagnir, eða LNPs í stuttu máli, gera mRNA kleift að komast inn í frumuna.
Moderna og BioNTech eru tvö lyfjafyrirtæki sem hlutabréf þeirra eru skráð á hlutabréfamarkaði.
Þeir græddu milljarða í hagnað á kórónuveirufaraldrinum.
Þó aðeins með neyðarleyfi voru mRNA-efni sprautuð í fólk í stórum stíl í mörgum löndum
frá um það bil desember 2020 og fram á við.
Lyfaiðnaðurinn blekkti almenning með því að halda því fram að þessi erfðabreytt sprauta gegn SARS-CoV-2 kórónuveirunni
væri örugg og áhrifarík og hefði engin aukaverkun.
Raddir gagnrýni og viðvörunar voru ærumeiðtar, ritskoðaðar, ofsóttar og fjárhagslega eyðilagðar.
Í skýru andstæðu bendir Dr. Sabine Stebel í fréttabréfi sínu "DrBine's" í greininni "Þú getur ekki logið að
hlutabréfamarkaðinum (ólíkt sjúklingum og ríkisstjórnum)", dags. 4. maí 2025, á það sem BioNTech og
Moderna játuðu á hlutabréfamarkaðinn í skýrslum sínum.
BioNTech og Moderna eru framleiðendur mRNA-bóluefna gegn kórónuveirunni, þ.e. Comirnaty® og Spikevax®.
Árið 2018 skrifaði Moderna eftirfarandi í hlutabréfaskýrslu sinni til hluthafa sinna sem fjárfesta:
"Flest rannsóknarvörur okkar eru formúlugerðar og gefnar í LNP , þrátt fyrir að við höfum fínstillt LNP-in okkar enn frekar,
er engin trygging fyrir að þau muni ekki hafa óæskileg áhrif."
Ónæmisviðbrögð, æðaflæðisviðbrögð, viðbótarkerfisviðbrögð, mótefna viðbrögð.
Margir þessir hliðarverkunarhættir hafa þegar komið fram með fyrri LNPs.
Ef veruleg neikvæð atburði eða önnur aukaverkun koma fram í einhverjum af núverandi eða framtíðar klínísku
tilraunum okkar gætum við átt í erfiðleikum með að fá þátttakendur í klínísku tilraunir okkar.
eða við gætum verið neydd til að hætta rannsóknunum eða þróunarátökum okkar alfarið.
Jafnvel þótt aukaverkanir hindri ekki lyfið í að fá eða halda markaðsleyfi, getur óhagstæð ábata- og
áhættuhlutfall haft áhrif á markaðsviðtöku leyfðrar vöru.
Hvert og eitt af þessum þróunum gæti haft veruleg neikvæð áhrif á rekstur okkar, fjárhagsstöðu og horfur.
Í lok árs 2021, eftir að mRNA-bóluefnið hafði fengið skilyrt markaðsleyfi og þegar hafði verið gefið milljónum
sinnum, endurtók Moderna óvænt fyrri yfirlýsingar sínar.
BioNTech skrifar það sama um mRNA-bóluefnið sitt Comirnaty® í hlutabréfamarkaðsskýrslu sinni í lok árs 2019:
"Vörukandidatar okkar kunna að virka ekki eins og ætlast er til, geta valdið óæskilegum aukaverkunum eða sýnt aðra eiginleika sem
gætu tafið eða hindrað samþykki þeirra, takmarkað markaðsmöguleika samþykkts lyfs eða leitt til verulegra
neikvæðra afleiðinga eftir markaðsleyfisveitingu, ef nokkur."
Í skýrslu BioNTech 2022 segir: "Vörukandidatar sem við þróum kunna að reynast ekki árangursríkir, eða aðeins hóflega
árangursríkir, eða að hafa óæskileg eða ófyrirsjáanleg aukaverkanir, eiturverkanir eða aðra eiginleika sem
gætu hindrað markaðsleyfi eða takmarkað viðskiptanotkun."
Eftir tveggja ára fjölda klínískra prófa á milljörðum manna um allan heim, ætti spurningin um
virkni og öryggi ekki löngu að hafa verið skýrð?
En nei, jafnvel í lok árs 2023 mun þessi spurning líklega enn vera óleyst, eins og BioNTech skrifaði í ársskýrslu sinni:
"Við gætum ekki sýnt fram á nægjanlega virkni eða öryggi COVID-19-bóluefnisins okkar til að fá varanlega
samþykkt í löndum þar sem því hefur verið samþykkt til neyðarleyfis eða veitt skilyrt markaðsleyfi."
Í ársskýrslu BioNTech fyrir árið 2024 kemur fram: "Við höfum fengið skaðabótakröfur vegna vöruábyrgðar á
COVID-19-bóluefni okkar og gerum ráð fyrir að fá fleiri slíkar kröfur í framtíðinni."
Ef okkur tekst ekki að verja okkur með góðum árangri gegn kröfum um að vörur okkar og/eða vörukandidatar hafi
valdið skaða, gætum við orðið fyrir verulegum skaðabótaskyldum.
Þessar skýrslur um hlutabréfamarkaðinn frá Moderna og BioNTech sanna enn og aftur hvernig fólk hefur verið óhikað blekkt,
lygið að og stjórnað af lyfjafyrirtækjum, stjórnmálamönnum og fjölmiðlum til að taka þátt í þessum læknisfræðilegu tilraunum.
Þrátt fyrir að bæði fyrirtækin hafi opinberlega sagt að mRNA-bólusetningarnar gætu valdið
verulegum aukaverkunum, var þetta falið fyrir almenningi.
Aðeins eitt var augljóslega mikilvægt og úrslitað:
Hagnaður hvað sem það kostar! Hvaða verð sem það kostar, jafnvel mannslíf!
Þar sem um neyðarleyfi fyrir bóluefni er að ræða, eru framleiðendur ekki einu sinni skyldugir til að
standa straum af kostnaði vegna bóluefnistengdra meiðsla.
Samsvarandi ábyrgðarákvæði voru tekin inn í samningana við bóluefnaframleiðendurna.
Þetta er vegna lagalegs eðlis neyðarleyfa.
ESB-lönd, til dæmis, bæta framleiðendum COVID-19-bóluefna skaðabætur ef þeir eru dæmdir til
ábyrgðar vegna aukaverkana sem sjúklingar verða fyrir.
Með öðrum orðum, það eru blekktir og skaðaðir einstaklingar sem verða að greiða fyrir þetta með sköttum sínum.
Finnur þú fyrir pirringi, reiði eða öðrum tilfinningum þegar svona svik og svindl beinast gegn fólki?
Gakktu í raðir rannsóknarblaðamanna og afhjúpaðu lygar og svik.
Kla.tv byggir á sjálfboðavinnu.
Vertu hluti af stærstu menntunarhreyfingu samtímans núna!
www.kla.tv/mitwirken
Við þurfum þig! Kla.tv er að leita að sjálfboðaliðum.