[Corona ha introdotto una nuova tecnologia di vaccinazione, la tecnologia mRNA.
È importante capire che questi sviluppi di mRNA non sono vaccinazioni nel senso convenzionale del termine.
Invece di iniettare alle persone un agente patogeno indebolito e neutralizzato che presumibilmente attiva il sistema
immunitario, viene iniettato un codice genetico che costringe le cellule del paziente a produrre nuovi tipi di proteine.
Per questo motivo la vaccinazione con mRNA è nota anche come iniezione di gene mRNA o terapia genica.
L'mRNA somministrato tramite siringa è rivestito da un minuscolo bilayer lipidico sferico .
Queste nanoparticelle lipidiche, in breve LNP, permettono all'mRNA di entrare all'interno della cellula.
Moderna e BioNTech sono due società farmaceutiche le cui azioni sono negoziate in borsa.
Hanno realizzato profitti miliardari durante la pandemia di coronavirus.
Anche se solo con un'autorizzazione di emergenza, le sostanze mRNA sono state iniettate in massa nelle
persone in molti Paesi a partire da circa dicembre 2020.
L'industria farmaceutica ha fatto credere al pubblico che questa iniezione di geni contro il coronavirus SARS-CoV-2
fosse sicura ed efficace e non avesse effetti collaterali.
Le voci critiche e ammonitrici sono state diffamate, censurate, perseguitate e rovinate economicamente.
Al contrario, la dottoressa Sabine Stebel mostra nella sua newsletter "DrBine's" nell'articolo "Die Börse darf man nicht
anlügen (im Gegensatz zu Patienten und Regierungen)" del 4.5.2025 ciò che BioNTech e Moderna
hanno confessato alla borsa nei loro rapporti.
BioNTech e Moderna sono i produttori dei vaccini corona a mRNA, ovvero Comirnaty® e Spikevax®.
Nel 2018, Moderna ha scritto quanto segue nella relazione di borsa all'attenzione dei suoi azionisti come investitori:
, anche se abbiamo ulteriormente ottimizzato le nostre LNP, non c'è garanzia che le nostre LNP non abbiano effetti negativi.
Reazioni immunitarie, reazioni all'infusione, reazioni al complemento, reazioni anticorpali.
Molti di questi tipi di effetti collaterali sono già stati osservati con i precedenti LNP.
Se si osservano eventi avversi significativi o altri effetti collaterali in uno qualsiasi dei nostri studi
clinici in corso o futuri, potremmo avere difficoltà a reclutare partecipanti ai nostri studi clinici.
o potremmo essere costretti a interrompere del tutto gli studi o i nostri sforzi di sviluppo .
Anche se gli effetti collaterali non impediscono al farmaco di ottenere o mantenere l'autorizzazione all'immissione in commercio,
un rapporto rischio/beneficio sfavorevole può compromettere l'accettazione sul mercato del prodotto autorizzato.
Uno qualsiasi di questi sviluppi potrebbe avere un effetto negativo rilevante sulla nostra attività, sulle
nostre condizioni finanziarie e sulle nostre prospettive."
Alla fine del 2021, cioè dopo che il vaccino a base di mRNA aveva ricevuto l'autorizzazione condizionata all'immissione in
commercio ed era già stato vaccinato milioni di volte, Moderna ha sorprendentemente ripetuto le sue dichiarazioni sopra citate.
BioNTech ha scritto lo stesso riguardo al suo vaccino a base di mRNA Comirnaty® nella sua relazione di borsa alla fine del 2019:
["I nostri candidati prodotti potrebbero non funzionare come previsto, potrebbero causare effetti collaterali indesiderati o
avere altre caratteristiche che potrebbero ritardare o impedire la loro approvazione, limitare il profilo commerciale di un
farmaco approvato o portare a conseguenze negative significative dopo l'eventuale autorizzazione all'immissione in commercio".
Il Rapporto BioNTech 2022 afferma: "I candidati prodotti che sviluppiamo potrebbero non essere efficaci o essere solo
moderatamente efficaci o avere effetti collaterali indesiderati o non voluti, tossicità o altre caratteristiche
che potrebbero impedire l'autorizzazione all'immissione in commercio o limitare l'uso commerciale".
Dopo due anni di test di massa a livello mondiale su miliardi di persone, sicuramente la questione dell'efficacia e
della sicurezza avrebbe dovuto essere chiarita già da tempo.
Ma no, anche alla fine del 2023 la questione non sarà probabilmente risolta, come ha
scritto BioNTech nella sua relazione annuale:
[Potremmo non essere in grado di dimostrare un'efficacia o una sicurezza sufficiente del nostro vaccino COVID-19 per ottenere
un'approvazione permanente nei Paesi in cui è approvato per uso di emergenza o ha ricevuto
un'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio."
Nella relazione annuale 2024 di BioNTech si legge: "Abbiamo ricevuto richieste di risarcimento per responsabilità del
prodotto contro il nostro vaccino COVID-19 e ci aspettiamo di ricevere ulteriori richieste di
risarcimento per responsabilità del prodotto in futuro.
Se non riusciamo a difenderci con successo dalle affermazioni secondo cui i nostri prodotti e i nostri
candidati prodotti hanno causato lesioni, potremmo incorrere in responsabilità significative."
Questi rapporti di borsa di Moderna e BioNTech dimostrano ancora una volta quanto la gente sia stata deliberatamente ingannata,
mentita e manipolata dall'industria farmaceutica, dai politici e dai mass media per partecipare a questi esperimenti medici.
Sebbene entrambe le aziende abbiano comunicato apertamente che le vaccinazioni a base di mRNA potevano comportare effetti
collaterali significativi, ciò è stato nascosto al pubblico.
Ovviamente solo una cosa era importante e decisiva:
Profitto a qualsiasi prezzo! A qualsiasi costo, anche di vite umane!
Trattandosi di autorizzazioni d'emergenza per i vaccini, i produttori non devono nemmeno pagare per i danni da vaccino.
Nei contratti con i produttori di vaccini sono state inserite le relative clausole di responsabilità.
Ciò è dovuto alla natura giuridica delle autorizzazioni di emergenza.
Ad esempio, i Paesi dell'UE stanno risarcendo i produttori del vaccino COVID-19 se sono ritenuti responsabili
nei confronti dei pazienti per gli effetti collaterali.
In altre parole, i frodati e i danneggiati devono pagare con le loro tasse.
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