코로나는 새로운 백신 기술인 mRNA 기술을 도입했습니다.
이러한 mRNA 개발은 전통적인 의미의 백신 접종이 아니라는 점을 이해하는 것이 중요합니다.
면역 체계를 활성화하는 것으로 추정되는 약화되고 무력화된 병원체를 주입하는 대신 환자의 세포가 새로운 유형의 단백질을 생산하도록 하는 유전자 코드를 주입합니다.
이것이 바로 mRNA 백신 접종을 mRNA 유전자 주사 또는 유전자 치료라고도 하는 이유입니다.
주사기로 투여된 mRNA는 작은 구형의 지질 이중층으로 코팅되어 있습니다.
이러한 지질 나노 입자, 줄여서 LNP는 mRNA가 세포 내부로 들어갈 수 있게 해줍니다.
Moderna와 BioNTech는 증권거래소에서 주식이 거래되는 두 제약 회사입니다.
그들은 코로나19 팬데믹 기간 동안 수십억 달러의 수익을 올렸습니다.
긴급 승인에 따라 2020년 12월경부터 많은 국가에서 mRNA 물질이 사람들에게 대량으로 주입되었습니다.
제약 업계는 대중에게 SARS-CoV-2 코로나바이러스에 대한 이 유전자 주사가 안전하고 효과적이며 부작용이 없는 것처럼 선전했습니다.
비판적이고 경고하는 목소리는 명예 훼손, 검열, 박해, 경제적 파탄으로 이어졌습니다.
이와는 완전히 대조적으로, 사비네 스테벨 박사는 2025년 4.5.자 뉴스레터 "DrBine's"에서 "Die Börse darf man nicht anlügen (im Gegensatz zu Patienten und
Regierungen)" 기사에서 바이오엔텍과 모더나가 보고서에서 증권거래소에 고백한 내용을 보여주었습니다.
바이오엔텍과 모더나는 코미르나티®와 스파이크백스®라는 mRNA 코로나 백신의 생산업체입니다.
2018년 모더나는 투자자인 주주들의 관심을 끌기 위해 증권거래소 보고서에 다음과 같이 적었습니다:
"대부분의 임상시험용 제품은 LNP로 제형화되어 투여되고 있으며, LNP를 더욱 최적화했지만 LNP가 부작용이 없다는 보장은 없습니다.
면역 반응, 주입 반응, 보체 반응, 항체 반응.
이러한 유형의 부작용 중 상당수는 이미 이전 LNP에서 관찰된 바 있습니다.
진행 중이거나 향후 진행될 임상시험에서 중대한 부작용 또는 기타 부작용이 관찰되는 경우, 당사는 임상시험 참가자를 모집하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
아니면 연구나 개발 노력을 완전히 중단해야 할 수도 있습니다.
부작용으로 인해 의약품의 시판 허가를 획득하거나 유지하지 못하더라도 불리한 위험 대비 편익 비율은 허가된 제품의 시장 수용성을 저해할 수 있습니다.
이러한 상황은 당사의 비즈니스, 재무 상태 및 전망에 중대한 악영향을 미칠 수 있습니다."
2021년 말, 즉 mRNA 백신이 조건부 시판 허가를 받고 이미 수백만 번 백신 접종을 마친 후 모더나는 놀랍게도 앞서 언급한 내용을 반복했습니다.
바이오엔텍은 2019년 말 주식 시장 보고서에서 자사의 mRNA 백신인 코미르네이티®와 관련해 동일한 내용을 기록했습니다:
["당사의 제품 후보가 의도한 대로 작동하지 않거나, 바람직하지 않은 부작용을 유발하거나, 승인을 지연 또는 방해하거나, 승인된 의약품의 상업적 프로필을 제한하거나, 마케팅
승인 후 중대한 부정적인 결과를 초래할 수 있는 기타 특성을 가지고 있을 수 있습니다."
바이오엔테크 2022 보고서에는 "당사가 개발하는 제품 후보가 효과가 없거나 중간 정도의 효과만 있을 수 있으며, 바람직하지 않거나 의도하지 않은 부작용, 독성 또는 기타 특성으로
인해 판매 허가를 받지 못하거나 상업적 사용을 제한할 수 있습니다."라고 명시되어 있습니다.
전 세계적으로 수십억 명을 대상으로 2년간의 대규모 테스트를 거쳤다면, 효능과 안전성에 대한 문제는 진작에 밝혀졌어야 하는 것 아닐까요?
그러나 아니요, 2023년 말에도 이 문제는 해결되지 않을 것이라고 BioNTech는 연례 보고서에 썼습니다:
["코로나19 백신이 긴급 사용 승인을 받았거나 조건부 판매 승인을 받은 국가에서 영구 승인을 받을 만큼 충분한 효능이나 안전성을 입증하지 못할 수도 있습니다."
BioNTech의 2024년 연례 보고서에는 "코로나19 백신에 대한 제조물 책임 청구가 접수되었으며 향후 추가적인 제조물 책임 청구가 있을 것으로 예상됩니다."라고 명시되어 있습니다.
당사 제품 및 제품 후보가 부상을 입혔다는 주장에 대해 성공적으로 방어하지 못하면 상당한 책임이 발생할 수 있습니다."
모더나와 바이오엔텍의 이러한 주식 시장 보고서는 제약 업계, 정치인, 대중매체가 이러한 의료 실험에 참여하도록 사람들을 얼마나 고의적으로 속이고, 거짓말을 하고, 조작했는지 다시 한 번 증명합니다.
두 회사 모두 mRNA 백신 접종이 심각한 부작용을 초래할 수 있다는 사실을 공개적으로 알렸지만, 이 사실은 대중에게 숨겨졌습니다.
분명 중요하고 결정적인 것은 단 한 가지였습니다:
어떤 대가를 치르더라도 이익을 얻으세요! 어떤 대가를 치르더라도, 심지어 사람의 목숨까지!
백신의 긴급 승인이기 때문에 제조업체는 백신 피해에 대한 비용을 직접 지불할 필요도 없습니다.
해당 책임 조항은 백신 제조업체와의 계약에 포함되었습니다.
이는 긴급 승인의 법적 특성 때문입니다.
예를 들어, 유럽연합 국가들은 코로나19 백신 제조업체가 부작용으로 인해 환자에게 책임을 지는 경우 보상금을 지급하고 있습니다.
즉, 사기를 당하고 불만을 품은 사람들은 세금으로 그 비용을 지불해야 합니다.
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