"Corona" pristatė naują vakcinacijos technologiją - mRNA technologiją.
Svarbu suprasti, kad šie mRNA kūriniai nėra skiepai įprastine prasme.
Vietoj to, kad žmonėms būtų švirkščiamas susilpnintas ir neutralizuotas patogenas, kuris, kaip manoma,
suaktyvina imuninę sistemą, švirkščiamas genų kodas, kuris priverčia paciento ląsteles gaminti naujo tipo baltymus.
Todėl mRNA vakcinacija dar vadinama mRNA genų injekcija arba genų terapija.
Švirkštu suleidžiama mRNA yra padengta mažyčiu sferiniu lipidų dvisluoksniu .
Šios lipidų nanodalelės, sutrumpintai LNP, leidžia mRNA patekti į ląstelės vidų.
"Moderna" ir "BioNTech" yra dvi farmacijos bendrovės, kurių akcijomis prekiaujama vertybinių popierių biržoje.
Per koronaviruso pandemiją jie gavo milijardinį pelną.
Nors ir tik pagal skubų leidimą, mRNA medžiagos daugelyje šalių masiškai buvo
švirkščiamos žmonėms maždaug nuo 2020 m. gruodžio mėn.
Farmacijos pramonė apsimetė visuomenei, kad ši genų injekcija prieš SARS-CoV-2 koronavirusą yra
saugi, veiksminga ir neturi jokio šalutinio poveikio.
Kritiški ir įspėjantys balsai buvo šmeižiami, cenzūruojami, persekiojami ir ekonomiškai žlugdomi.
Visiškai priešingai, Dr. Sabine Stebel savo naujienlaiškyje "DrBine's" straipsnyje "Die Börse darf man nicht anlügen (im
Gegensatz zu Patienten und Regierungen)" nuo 4.5.2025 m. parodo, ką BioNTech ir Moderna savo
ataskaitose pripažino vertybinių popierių biržai.
"BioNTech" ir "Moderna" gamina mRNA koronines vakcinas "Comirnaty®" ir "Spikevax®".
Dar 2018 m. "Moderna" savo akcininkų, kaip investuotojų, dėmesiui biržos ataskaitoje parašė:
"Dauguma mūsų tiriamųjų produktų yra suformuoti ir vartojami LNP , nors mes toliau optimizavome savo LNP, nėra jokios
garantijos, kad mūsų LNP neturės nepageidaujamo poveikio.
Imuninės reakcijos, infuzijos reakcijos, komplemento reakcijos, antikūnų reakcijos.
Daugelis tokių šalutinių poveikių jau buvo pastebėti naudojant ankstesnius LNP.
Jei bet kuriame iš mūsų atliekamų ar būsimų klinikinių tyrimų bus pastebėta reikšmingų nepageidaujamų reiškinių
ar kitokio šalutinio poveikio, mums gali būti sunku įdarbinti klinikinių tyrimų dalyvius.
arba mes galime būti priversti nutraukti tyrimus ar plėtros pastangas .
Net jei dėl šalutinio poveikio vaistui nesutrukdoma gauti ar išlaikyti rinkodaros leidimą, nepalankus rizikos ir naudos
santykis gali pakenkti registruoto vaisto pripažinimui rinkoje.
Bet kuris iš šių įvykių gali turėti reikšmingos neigiamos įtakos mūsų verslui, finansinei būklei ir perspektyvoms."
2021 m. pabaigoje, t. y. po to, kai mRNA vakcinai buvo suteiktas sąlyginis leidimas prekiauti ir ji jau buvo
paskiepyta milijonus kartų, "Moderna" netikėtai pakartojo savo pirmiau minėtus pareiškimus.
"BioNTech" 2019 m. pabaigoje savo biržos ataskaitoje rašė tą patį apie savo mRNA vakciną "Comirnaty®":
["Mūsų vaistai kandidatai gali neveikti taip, kaip numatyta, gali sukelti nepageidaujamą šalutinį poveikį arba turėti kitų savybių,
dėl kurių gali būti atidėtas arba užkirstas kelias jų patvirtinimui, apribotas patvirtinto vaisto
komercinis profilis arba gali kilti reikšmingų neigiamų pasekmių gavus leidimą prekiauti, jei toks būtų suteiktas."
"BioNTech 2022" ataskaitoje teigiama: "Mūsų kuriami vaistai kandidatai gali būti neveiksmingi arba gali būti tik vidutiniškai
veiksmingi, arba gali turėti nepageidaujamą ar nenumatytą šalutinį poveikį, toksiškumą ar kitas
savybes, dėl kurių gali būti negautas leidimas prekiauti arba apribotas komercinis naudojimas."
Po dvejų metų masinių bandymų su milijardais žmonių visame pasaulyje tikrai jau seniai turėjo būti
išsiaiškintas veiksmingumo ir saugumo klausimas?
Bet ne, net ir 2023 m. pabaigoje šis klausimas tikriausiai nebus išspręstas, kaip savo metinėje ataskaitoje rašo "BioNTech":
["Mums gali nepavykti įrodyti pakankamo mūsų COVID-19 vakcinos veiksmingumo ar saugumo, kad gautume nuolatinį
patvirtinimą šalyse, kuriose ji yra patvirtinta naudoti skubos tvarka arba gavo sąlyginį leidimą prekiauti."
"BioNTech" 2024 m. metinėje ataskaitoje teigiama: "Gavome pretenzijų dėl atsakomybės už gaminį, susijusių
su mūsų vakcina COVID-19, ir tikimės ateityje gauti papildomų pretenzijų dėl atsakomybės už gaminį.
Jei negalėsime sėkmingai apsiginti nuo ieškinių, kad mūsų produktai ir mūsų produktai kandidatai
sukėlė žalą, galime prisiimti didelių įsipareigojimų."
Šios "Moderna" ir "BioNTech" akcijų rinkos ataskaitos dar kartą įrodo, kaip nesąžiningai farmacijos pramonė, politikai ir
žiniasklaida sąmoningai apgaudinėjo, melavo ir manipuliavo žmonėmis, kad šie
dalyvautų šiuose medicininiuose eksperimentuose.
Nors abi bendrovės atvirai pranešė, kad mRNA skiepai gali sukelti didelį šalutinį poveikį, tai buvo slepiama nuo visuomenės.
Akivaizdu, kad tik vienas dalykas buvo svarbus ir lemiamas:
Pelnas už bet kokią kainą! Bet kokia kaina, net žmonių gyvybių!
Kadangi tai yra skubūs leidimai naudoti vakcinas, gamintojai net neprivalo patys atlyginti žalos, padarytos vakcinomis.
Į sutartis su vakcinų gamintojais buvo įtrauktos atitinkamos atsakomybės sąlygos.
Taip yra dėl teisinio neatidėliotinų leidimų pobūdžio.
Pavyzdžiui, ES šalys kompensuoja COVID-19 vakcinų gamintojams kompensacijas, jei jie
yra atsakingi pacientams už šalutinį poveikį.
Kitaip tariant, apgauti ir nukentėję žmonės turi už tai sumokėti savo mokesčiais.
Ar jaučiate nusivylimą, pyktį ar kitas emocijas dėl tokios apgaulės ir sukčiavimo prieš žmones?
Aktyviai dalyvaukite pirmojoje tiriamosios šviečiamosios veiklos linijoje ir demaskuokite melą bei sukčiavimą.
"Kla.tv" remiasi savanorišku darbu.
Tapkite didžiausio mūsų laikų nušvitimo judėjimo dalimi jau dabar!
www.kla.tv/mitwirken
Mums jūsų reikia! Kla.tv ieško savanorių.