Corona ir ieviesusi jaunu vakcinācijas tehnoloģiju - mRNS tehnoloģiju.
Ir svarīgi saprast, ka šīs mRNS izstrādnes nav vakcinācija tradicionālajā izpratnē.
Tā vietā, lai cilvēkiem injicētu novājinātu un neitralizētu patogēnu, kas, domājams, aktivizē imūnsistēmu, tiek injicēts gēnu
kods, kas liek pacienta šūnām ražot jauna veida olbaltumvielas.
Tāpēc mRNS vakcināciju sauc arī par mRNS gēnu injekciju vai gēnu terapiju.
Ar šļirci ievadītā mRNS ir pārklāta ar nelielu sfērisku lipīdu divslāni .
Šīs lipīdu nanodaļiņas, saīsinājumā LNP, ļauj mRNS iekļūt šūnas iekšienē.
Moderna un BioNTech ir divi farmācijas uzņēmumi, kuru akcijas tirgo biržā.
Koronavīrusa pandēmijas laikā tās guva miljardiem lielu peļņu.
Lai gan tikai ar ārkārtas atļauju, aptuveni no 2020. gada decembra daudzās valstīs cilvēkiem masveidā tika injicētas mRNA vielas.
Farmaceitiskā rūpniecība sabiedrībai izlikās, ka šī gēnu injekcija pret SARS-CoV-2 koronavīrusu
ir droša un efektīva un tai nav blakusparādību.
Kritiskas un brīdinošas balsis tika nomelnotas, cenzētas, vajātas un ekonomiski izpostītas.
Pilnīgs pretstats, Dr. Sabine Stebel savā biļetenā "DrBine's" rakstā "Die Börse darf man nicht anlügen (im
Gegensatz zu Patienten und Regierungen)" no 4.5.2025, ko BioNTech un Moderna atzina biržai savos ziņojumos, parāda.
BioNTech un Moderna ir mRNA koronāro vakcīnu, proti, Comirnaty® un Spikevax®, ražotāji.
Vēl 2018. gadā Moderna akciju biržas pārskatā akcionāru kā investoru ievērībai rakstīja šādu informāciju:
"Lielākā daļa mūsu pētāmo produktu ir izstrādāti un tiek ievadīti LNP formā, lai gan mēs esam turpinājuši optimizēt
mūsu LNP, nav garantijas, ka mūsu LNP neradīs nevēlamu ietekmi.
Imūnreakcijas, infūzijas reakcijas, komplementa reakcijas, antivielu reakcijas.
Daudzas no šāda veida blakusparādībām jau ir novērotas, lietojot iepriekšējos LNP.
Ja kādā no mūsu notiekošajiem vai turpmākajiem klīniskajiem klīniskajiem pētījumiem tiks novēroti būtiski nevēlami
notikumi vai citas blakusparādības, mums var rasties grūtības piesaistīt pētījuma dalībniekus mūsu klīniskajiem pētījumiem.
vai arī mēs varētu būt spiesti pārtraukt pētījumus vai mūsu izstrādes centienus pavisam.
Pat ja blakusparādības neliedz zālēm iegūt vai saglabāt tirdzniecības atļauju, nelabvēlīga riska un
ieguvumu attiecība var mazināt atļauto zāļu pieņemšanu tirgū.
Jebkurai no šīm norisēm var būt būtiska negatīva ietekme uz mūsu uzņēmējdarbību, finansiālo stāvokli un perspektīvām."
2021. gada beigās, t. i., pēc tam, kad mRNS vakcīna bija saņēmusi nosacītu tirdzniecības atļauju un jau bija
vakcinēta miljoniem reižu, Moderna pārsteidzoši atkārtoja savus iepriekš minētos paziņojumus.
BioNTech to pašu attiecībā uz savu mRNA vakcīnu Comirnaty® rakstīja savā akciju tirgus pārskatā 2019. gada beigās:
["Mūsu kandidātprodukti var nedarboties, kā paredzēts, var izraisīt nevēlamas blakusparādības vai citas īpašības, kas var
aizkavēt vai kavēt to apstiprināšanu, ierobežot apstiprināto zāļu komerciālo profilu vai radīt būtiskas negatīvas
sekas pēc tirdzniecības atļaujas saņemšanas, ja tādas ir."
BioNTech 2022 ziņojumā ir teikts: "Mūsu izstrādātie zāļu kandidāti var nebūt efektīvi vai var būt tikai vidēji efektīvi,
vai arī tiem var būt nevēlamas vai neparedzētas blakusparādības, toksicitāte vai citas īpašības, kas varētu kavēt tirdzniecības
atļaujas piešķiršanu vai ierobežot komerciālu izmantošanu.".
Pēc divus gadus ilgiem masveida izmēģinājumiem ar miljardiem cilvēku visā pasaulē jautājums par
efektivitāti un drošību jau sen bija jānoskaidro?
Bet nē, pat 2023. gada beigās šis jautājums, visticamāk, nebūs atrisināts, kā BioNTech raksta savā gada pārskatā:
["Iespējams, mēs nespēsim pierādīt pietiekamu mūsu COVID-19 vakcīnas efektivitāti vai drošumu, lai iegūtu pastāvīgu
apstiprinājumu valstīs, kurās tā ir apstiprināta ārkārtas lietošanai vai ir saņēmusi nosacītu tirdzniecības atļauju."
BioNTech 2024. gada pārskatā norādīts: "Mēs esam saņēmuši prasības par atbildību par produktiem saistībā ar
mūsu vakcīnu COVID-19 un paredzam, ka nākotnē saņemsim papildu prasības par atbildību par produktiem.
Ja mēs nespēsim veiksmīgi aizstāvēties pret apgalvojumiem, ka mūsu produkti un mūsu produktu kandidāti ir
izraisījuši traumas, mums var rasties ievērojamas saistības."
Šie Moderna un BioNTech akciju tirgus pārskati kārtējo reizi pierāda, cik bez skrupulozas sirdsapziņas farmācijas industrija,
politiķi un plašsaziņas līdzekļi ir apzināti maldinājuši un manipulējuši ar cilvēkiem, lai tie
piedalītos šajos medicīniskajos eksperimentos.
Lai gan abi uzņēmumi atklāti paziņoja, ka mRNS vakcinācija var izraisīt būtiskas
blakusparādības, tas tika noklusēts no sabiedrības.
Acīmredzot svarīga un izšķiroša bija tikai viena lieta:
Peļņa par jebkuru cenu! Neatkarīgi no cenas, pat cilvēku dzīvības!
Tā kā šīs ir ārkārtas vakcīnu atļaujas, ražotājiem pat pašiem nav jāmaksā par vakcīnu radītajiem zaudējumiem.
Līgumos ar vakcīnu ražotājiem tika iekļautas atbilstošas klauzulas par atbildību.
Tas ir saistīts ar ārkārtas atļauju juridisko raksturu.
Piemēram, ES valstis izmaksā kompensācijas COVID-19 vakcīnu ražotājiem, ja tie tiek saukti
pie atbildības par blakusparādībām pacientiem.
Citiem vārdiem sakot, apkrāptajiem un cietušajiem cilvēkiem par to ir jāmaksā ar saviem nodokļiem.
Vai jūs izjūtat neapmierinātību, dusmas vai citas emocijas, saskaroties ar šādu krāpšanu un krāpšanu pret cilvēkiem?
Aktīvi piedalieties pētnieciskajā apgaismotāju frontē un atmaskojiet melus un krāpšanu.
Kla.tv pamatā ir brīvprātīgais darbs.
Kļūsti par daļu no mūsu laika lielākās apgaismības kustības jau tagad!
www.kla.tv/mitwirken
Jūs esat mums vajadzīgi! Kla.tv meklē brīvprātīgos.