A Corona introduziu uma nova tecnologia de vacinação, a tecnologia de mRNA.
É importante entender que esses desenvolvimentos de mRNA não são vacinas no sentido convencional.
Em vez de injetar nas pessoas um patógeno enfraquecido e neutralizado que supostamente ativa o sistema
imunológico, é injetado um código genético que força as células do paciente a produzir novos tipos de proteínas.
É por isso que a vacinação com mRNA também é conhecida como injeção de gene de mRNA ou terapia gênica.
O mRNA administrado por seringa é revestido por uma minúscula bicamada lipídica esférica .
Essas nanopartículas lipídicas (LNP, na sigla em inglês) permitem que o mRNA entre no interior da célula.
A Moderna e a BioNTech são duas empresas farmacêuticas cujas ações são negociadas na bolsa de valores.
Eles obtiveram bilhões em lucros durante a pandemia do coronavírus.
Embora apenas sob autorização emergencial, as substâncias de mRNA foram injetadas em massa em
pessoas em muitos países por volta de dezembro de 2020.
A indústria farmacêutica fingiu para o público que essa injeção de genes contra o coronavírus SARS-CoV-2
era segura e eficaz e não tinha efeitos colaterais.
Vozes críticas e de advertência foram difamadas, censuradas, perseguidas e arruinadas economicamente.
Em total contraste, a Dra. Sabine Stebel mostra em seu boletim informativo "DrBine's", no artigo "Die Börse darf man nicht
anlügen (im Gegensatz zu Patienten und Regierungen)" de 4.5.2025, o que a BioNTech e a Moderna
confessaram à bolsa de valores em seus relatórios.
A BioNTech e a Moderna são as produtoras das vacinas de mRNA corona, a saber, Comirnaty® e Spikevax®.
Em 2018, a Moderna escreveu o seguinte no relatório da bolsa de valores para a atenção de seus acionistas como investidores:
"A maioria dos nossos produtos em investigação é formulada e administrada em uma LNP , embora tenhamos
otimizado ainda mais nossas LNPs, não há garantia de que nossas LNPs não terão efeitos adversos.
Reações imunológicas, reações de infusão, reações de complemento, reações de anticorpos.
Muitos desses tipos de efeitos colaterais já foram observados com LNPs anteriores.
Se eventos adversos significativos ou outros efeitos colaterais forem observados em qualquer um de nossos estudos
clínicos em andamento ou futuros, poderemos ter dificuldade em recrutar participantes para nossos estudos clínicos.
ou podemos ser forçados a interromper os estudos ou nossos esforços de desenvolvimento por completo.
Mesmo que os efeitos colaterais não impeçam o medicamento de obter ou manter a autorização de comercialização,
uma relação risco-benefício desfavorável pode prejudicar a aceitação do produto autorizado no mercado.
Qualquer um desses acontecimentos pode ter um efeito adverso relevante em nossos
negócios, condição financeira e perspectivas."
No final de 2021, ou seja, após a vacina de mRNA ter recebido autorização condicional de comercialização e já ter
sido vacinada milhões de vezes, a Moderna surpreendentemente repetiu suas declarações mencionadas acima.
A BioNTech escreveu o mesmo com relação à sua vacina de mRNA Comirnaty® em seu relatório do mercado de ações no final de 2019:
["Nossos candidatos a produtos podem não funcionar como pretendido, podem causar efeitos colaterais indesejáveis ou ter
outras características que podem atrasar ou impedir sua aprovação, limitar o perfil comercial de um medicamento
aprovado ou levar a consequências negativas significativas após a autorização de comercialização, se houver."
O Relatório BioNTech 2022 afirma: "Os produtos candidatos que desenvolvemos podem não ser eficazes ou podem ser apenas
moderadamente eficazes ou podem ter efeitos colaterais indesejáveis ou não intencionais, toxicidades ou
outras características que podem impedir a autorização de comercialização ou limitar o uso comercial."
Após dois anos de testes em massa em todo o mundo em bilhões de pessoas, certamente a questão da eficácia e da
segurança já deveria ter sido esclarecida há muito tempo.
Mas não, mesmo no final de 2023 essa questão provavelmente não estará resolvida, como
a BioNTech escreveu em seu relatório anual:
["Podemos não ser capazes de demonstrar eficácia ou segurança suficientes de nossa vacina contra a COVID-19 para obter aprovação
permanente em países onde ela é aprovada para uso emergencial ou recebeu autorização condicional de comercialização."
O Relatório Anual de 2024 da BioNTech afirma: "Recebemos reclamações de responsabilidade pelo produto contra
nossa vacina contra a COVID-19 e esperamos receber reclamações adicionais de responsabilidade pelo produto no futuro.
Se não conseguirmos nos defender com sucesso contra alegações de que nossos produtos e nossos candidatos a produtos causaram
lesões, poderemos incorrer em responsabilidades significativas."
Esses relatórios do mercado de ações da Moderna e da BioNTech provam mais uma vez a falta de escrúpulos com que as pessoas
foram deliberadamente enganadas, mentidas e manipuladas pela indústria farmacêutica, pelos políticos e pela
mídia de massa para participar desses experimentos médicos.
Embora ambas as empresas tenham comunicado abertamente que as vacinas de mRNA poderiam causar efeitos
colaterais significativos, isso foi ocultado do público.
Obviamente, apenas uma coisa era importante e decisiva:
Lucro a qualquer preço! Qualquer que seja o custo, até mesmo vidas humanas!
Como se trata de autorizações emergenciais de vacinas, os próprios fabricantes não
precisam pagar pelos danos causados pelas vacinas.
As cláusulas de responsabilidade correspondentes foram incluídas nos contratos com os fabricantes de vacinas.
Isso se deve à natureza jurídica das autorizações de emergência.
Por exemplo, os países da UE estão compensando os fabricantes de vacinas contra a COVID-19 se eles forem
responsabilizados pelos efeitos colaterais nos pacientes.
Em outras palavras, as pessoas defraudadas e prejudicadas precisam pagar por isso com seus impostos.
Você sente frustração, raiva ou outras emoções diante de tal engano e fraude contra as pessoas?
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