Kwa virusi vya korona, teknolojia mpya ya chanjo, teknolojia ya mRNA, imetambulishwa.
Ni muhimu kuelewa kwamba maendeleo haya ya mRNA si chanjo kwa maana ya jadi.
Wanadamu hawapati sindano ya kiumbe kinacholemewa na kisicho na madhara kinachodaiwa kuamsha mfumo wa kinga,
bali wanapewa msimbo wa kijenetiki unaolazimisha seli za mgonjwa kuzalisha protini mpya.
Hii ndiyo sababu chanjo ya mRNA pia huitwa sindano ya jeni ya mRNA au tiba ya jeni.
mRNA inayotolewa kwa sindano imefungwa ndani ya tabaka dogo la lipidi lenye umbo la mviringo .
Vichanga hivi vya lipidi, au LNPs kwa kifupi, vinawezesha mRNA kuingia ndani ya seli.
Moderna na BioNTech ni makampuni mawili ya dawa ambayo hisa zake zinauzwa katika soko la hisa.
Walipata mabilioni ya faida wakati wa janga la virusi vya korona.
Ingawa zilikuwa chini ya idhini ya dharura pekee, dawa za mRNA zilitomwa kwa wingi kwa watu katika
nchi nyingi kuanzia takriban Desemba 2020 kuendelea.
Sekta ya dawa iliwadanganya umma kwa kudai kwamba sindano hii ya jeni dhidi ya virusi vya korona vya
SARS-CoV-2 ilikuwa salama, yenye ufanisi, na haikuwa na madhara.
Sauti za ukosoaji na za onyo zilishambuliwa kwa kashfa, zikanyimwa uhuru wa kuchapishwa, zikateswa na kuharibiwa kiuchumi.
Kinyume kabisa, Dk. Sabine Stebel anaonyesha katika jarida lake "DrBine's" katika makala "Huwezi kumdanganya soko la hisa (tofauti
na wagonjwa na serikali)" ya tarehe 4 Mei 2025 kile ambacho BioNTech na Moderna walikiri kwa soko la hisa katika ripoti zao.
BioNTech na Moderna ndio watengenezaji wa chanjo za mRNA za virusi vya korona, yaani Comirnaty® na Spikevax®.
Mnamo mwaka 2018, Moderna iliandika yafuatayo katika ripoti yake ya soko la hisa kwa wanahisa wake kama wawekezaji:
"Zaidi ya bidhaa zetu za utafiti zimeundwa na kusambazwa katika LNP , ingawa tumeboresha zaidi LNP zetu, hakuna uhakika
kwamba LNP zetu hazitakuwa na athari zozote zisizotakikana."
Mwitikio wa kinga, mwitikio wa upitishaji damu, mwitikio wa komplementi, mwitikio wa kingamwili.
Mengi ya aina hizi za madhara ya pembeni tayari yameonekana na LNPs zilizopita.
Ikiwa matukio makubwa mabaya au madhara mengine yatagunduliwa katika mojawapo ya majaribio yetu ya kliniki
yanayoendelea au yajayo, tunaweza kupata ugumu wa kuajiri washiriki kwa ajili ya majaribio yetu ya kliniki.
au tunaweza kulazimika kusitisha kabisa tafiti au juhudi zetu za maendeleo
Hata kama madhara hayazuizi dawa kupata au kudumisha idhini ya masoko, uwiano mbaya wa faida na
hatari unaweza kuathiri ukubalifu wake sokoni.
Kila mojawapo ya maendeleo haya inaweza kuwa na athari mbaya ya kimsingi kwa biashara
yetu, hali yetu ya kifedha na matarajio yetu.
Mwishoni mwa mwaka 2021, baada ya chanjo ya mRNA kupata idhini ya uuzaji ya masharti na tayari ilikuwa imetolewa mara
milioni, Moderna kwa mshangao ilirudia kauli zake za awali.
BioNTech inaandika kitu kile kile kuhusu chanjo yake ya mRNA Comirnaty® katika ripoti
yake ya soko la hisa mwishoni mwa mwaka 2019:
"Nyakala zetu za bidhaa huenda zisifanye kazi kama ilivyokusudiwa, huenda zikasababisha madhara yasiyotakikana, au
huenda zikaonyesha sifa nyingine ambazo zinaweza kuchelewesha au kuzuia idhini yao, kupunguza wasifu wa kibiashara
wa dawa iliyoidhinishwa, au kusababisha madhara makubwa baada ya kuidhinishwa sokoni, ikiwa itatokea."
Ripoti ya BioNTech ya 2022 inasema: "Vigandamizi tunavyovibuni vinaweza kutokuwa na ufanisi, au kuwa na ufanisi wa wastani tu,
au vinaweza kuwa na madhara yasiyotakikana au yasiyokusudiwa, sumu au sifa nyinginezo ambazo zinaweza kuzuia
idhini ya soko au kupunguza matumizi yake kibiashara."
Baada ya miaka miwili ya majaribio makubwa kwa mabilioni ya watu duniani kote, je, swali la ufanisi na
usalama halipaswi kuwa limefafanuliwa tangu zamani?
Lakini hapana, hata kufikia mwisho wa mwaka 2023, huenda swali hili bado halitajalazwa, kama
BioNTech ilivyoandika katika ripoti yake ya mwaka:
"Huenda tusipate uwezo wa kuonyesha ufanisi au usalama wa kutosha wa chanjo yetu ya COVID-19 ili kupata idhini ya
kudumu katika nchi ambapo imekubaliwa kwa matumizi ya dharura au imepokea idhini ya uuzaji yenye masharti."
Ripoti ya mwaka ya BioNTech ya 2024 inasema: "Tumepokea madai ya dhima ya bidhaa dhidi ya chanjo yetu ya COVID-19 na
tunatarajia kupokea madai zaidi ya dhima ya bidhaa siku zijazo."
Ikiwa hatutaweza kujitetea kwa mafanikio dhidi ya madai kwamba bidhaa zetu na/au bidhaa zinazotarajiwa
zimesababisha madhara, tunaweza kukabiliwa na dhima kubwa.
Ripoti hizi za soko la hisa kutoka Moderna na BioNTech zinathibitisha tena jinsi umma ulivyodanganywa kwa makusudi,
kuambiwa uongo na kudhibitiwa isivyo halali na sekta ya dawa, wanasiasa na vyombo vya habari
ili kushiriki katika majaribio haya ya kimatibabu.
Ingawa kampuni zote mbili zilitaarifu wazi kwamba chanjo za mRNA zinaweza kusababisha
madhara makubwa, jambo hili lilifichwa kwa umma.
Kitu kimoja tu ndicho kilichokuwa wazi kuwa muhimu na cha kuamua:
Faida kwa gharama yoyote! Haijalishi gharama yake, hata maisha ya binadamu!
Kwa kuwa hizi ni idhini za dharura za chanjo, watengenezaji hata hawahitajiki kulipia
gharama za majeraha yoyote yanayohusiana na chanjo.
Vifungu vinavyohusiana na dhima viliwekwa katika mikataba na watengenezaji wa chanjo.
Hii ni kutokana na asili ya kisheria ya idhini za dharura.
Nchi za Umoja wa Ulaya, kwa mfano, huzilipia kampuni zinazotengeneza chanjo za COVID-19 fidia ikiwa
zitawekwa hatiani kwa madhara yanayowapata wagonjwa.
Kwa maneno mengine, ni watu waliokosewa na kuumizwa ndio walazimika kulipia hili kwa kodi zao.
Je, unahisi kukasirika, hasira au hisia nyingine mbele ya udanganyifu na ulaghai kama huu dhidi ya watu?
Jiunge na safu ya waandishi wa habari wachunguzi na ufichue uongo na udanganyifu.
Kla.tv inategemea kazi ya kujitolea.
Jiunge na harakati kubwa zaidi ya kielimu ya wakati wetu sasa!
www.kla.tv/mitwirken
Tunakuhitaji! Kla.tv inatafuta wajitoleaji.