[Corona yeni bir aşılama teknolojisi olan mRNA teknolojisini tanıttı.
Bu mRNA gelişmelerinin geleneksel anlamda aşı olmadığını anlamak önemlidir.
İnsanlara sözde bağışıklık sistemini harekete geçiren zayıflatılmış ve nötralize edilmiş bir patojen
enjekte etmek yerine, hastanın hücrelerini yeni protein türleri üretmeye zorlayan bir gen kodu enjekte edilir.
Bu nedenle mRNA aşılaması, mRNA gen enjeksiyonu veya gen terapisi olarak da bilinir.
Şırınga ile verilen mRNA, küçük küresel bir lipid çift tabakası ile kaplanır .
Kısaca LNP olarak adlandırılan bu lipid nanopartiküller, mRNA'nın hücrenin içine girmesini mümkün kılıyor.
Moderna ve BioNTech, hisseleri borsada işlem gören iki ilaç şirketidir.
Koronavirüs pandemisi sırasında milyarlarca kâr elde ettiler.
Sadece acil durum izni altında olmasına rağmen, mRNA maddeleri Aralık 2020'den itibaren birçok
ülkede insanlara toplu olarak enjekte edilmiştir.
İlaç endüstrisi, SARS-CoV-2 koronavirüsüne karşı yapılan bu gen enjeksiyonunun güvenli ve etkili
olduğunu ve hiçbir yan etkisi bulunmadığını iddia etmiştir.
Eleştirel ve uyarıcı sesler karalandı, sansürlendi, zulme uğradı ve ekonomik olarak mahvedildi.
Tam tersine, Dr. Sabine Stebel "DrBine's" bülteninde 4.5.2025 tarihli "Die Börse darf man nicht anlügen (im Gegensatz zu
Patienten und Regierungen)" başlıklı makalesinde BioNTech ve Moderna'nın raporlarında
borsaya itiraf ettiklerini göstermektedir.
BioNTech ve Moderna, Comirnaty® ve Spikevax® adlı mRNA korona aşılarının üreticileridir.
2018 yılında Moderna, yatırımcı olarak hissedarlarının dikkatine borsa raporunda şunları yazdı:
içinde formüle edilmiş ve uygulanmıştır, LNP'lerimizi daha da optimize etmiş olmamıza rağmen,
LNP'lerimizin hiçbir yan etkisi olmayacağının garantisi yoktur.
İmmün reaksiyonlar, infüzyon reaksiyonları, kompleman reaksiyonları, antikor reaksiyonları.
Bu tür yan etkilerin birçoğu önceki LNP'lerde zaten gözlemlenmiştir.
Devam eden veya gelecekteki klinik çalışmalarımızdan herhangi birinde önemli advers olaylar veya diğer yan
etkiler gözlenirse, klinik çalışmalarımız için çalışma katılımcılarını işe almakta zorluk çekebiliriz.
ya da çalışmaları veya geliştirme çabalarımızı tamamen durdurmak zorunda kalabiliriz.
Yan etkiler ilacın ruhsat almasını veya ruhsatını korumasını engellemese bile, olumsuz bir risk-yarar oranı
ruhsatlı ürünün pazarda kabul görmesini olumsuz etkileyebilir.
Bu gelişmelerden herhangi biri işimiz, mali durumumuz ve beklentilerimiz üzerinde
önemli bir olumsuz etkiye sahip olabilir."
2021'in sonunda, yani mRNA aşısı şartlı pazarlama iznini aldıktan ve milyonlarca kez aşılandıktan sonra, Moderna şaşırtıcı
bir şekilde yukarıda belirtilen açıklamalarını tekrarladı.
BioNTech, 2019 yılı sonundaki borsa raporunda mRNA aşısı Comirnaty® ile ilgili olarak da aynı şeyi yazdı:
["Ürün adaylarımız amaçlandığı gibi çalışmayabilir, istenmeyen yan etkilere neden olabilir veya onaylanmalarını geciktirebilecek
veya engelleyebilecek, onaylanmış bir ilacın ticari profilini sınırlayabilecek veya varsa pazarlama
onayından sonra önemli olumsuz sonuçlara yol açabilecek başka özelliklere sahip olabilir."
BioNTech 2022 Raporu'nda şu ifadeler yer almaktadır: "Geliştirdiğimiz ürün adayları etkili olmayabilir veya sadece
orta derecede etkili olabilir ya da pazarlama iznini engelleyebilecek veya ticari kullanımı
sınırlayabilecek istenmeyen veya amaçlanmayan yan etkilere, toksisitelere veya diğer özelliklere sahip olabilir."
Dünya çapında milyarlarca insan üzerinde iki yıl süren kitlesel testlerden sonra, etkinlik ve güvenlik sorunu
kesinlikle uzun zaman önce açıklığa kavuşturulmalıydı?
Ancak hayır, BioNTech'in yıllık raporunda yazdığı gibi, 2023'ün sonunda bile bu soru muhtemelen çözülmemiştir:
["COVID-19 aşımızın acil kullanım için onaylandığı veya şartlı pazarlama izni aldığı ülkelerde kalıcı onay almak
için yeterli etkinlik veya güvenliğini gösteremeyebiliriz."
BioNTech'in 2024 Yıllık Raporunda şu ifadeler yer almaktadır: "COVID-19 aşımıza karşı ürün sorumluluğu talepleri aldık
ve gelecekte ek ürün sorumluluğu talepleri almayı bekliyoruz.
Ürünlerimizin ve/veya ürün adaylarımızın yaralanmalara neden olduğu iddialarına karşı kendimizi başarılı bir
şekilde savunamazsak, önemli yükümlülükler altına girebiliriz."
Moderna ve BioNTech'in bu borsa raporları, insanların bu tıbbi deneylere katılmaları için ilaç endüstrisi, politikacılar ve
kitle iletişim araçları tarafından nasıl vicdansızca kandırıldığını, yalan söylendiğini ve
manipüle edildiğini bir kez daha kanıtlamaktadır.
Her iki şirket de mRNA aşılarının önemli yan etkilere yol açabileceğini açıkça bildirmiş
olsa da, bu durum kamuoyundan gizlenmiştir.
Belli ki tek bir şey önemli ve belirleyiciydi:
Ne pahasına olursa olsun kâr! Bedeli ne olursa olsun, insan hayatı bile!
Bunlar aşıların acil durum izinleri olduğu için, üreticiler aşı hasarlarını kendileri ödemek zorunda bile değildir.
Aşı üreticileriyle yapılan sözleşmelere ilgili sorumluluk maddeleri dahil edilmiştir.
Bu durum, acil durum izinlerinin yasal niteliğinden kaynaklanmaktadır.
Örneğin AB ülkeleri, yan etkilerden dolayı hastalara karşı sorumlu tutulmaları halinde COVID-19
aşılarının üreticilerine tazminat ödemektedir.
Başka bir deyişle, dolandırılan ve mağdur edilen insanlar bunun bedelini vergileriyle ödemek zorundadır.
İnsanlara karşı yapılan bu tür aldatma ve dolandırıcılık karşısında hayal kırıklığı,
öfke veya başka duygular hissediyor musunuz?
Araştırmacı aydınların ön saflarında aktif olarak yer alın ve yalanları ve sahtekarlıkları ifşa edin.
Kla.tv gönüllülük esasına dayanmaktadır.
Şimdi zamanımızın en büyük aydınlanma hareketinin bir parçası olun!
www.kla.tv/mitwirken
Size ihtiyacımız var! Kla.tv gönüllüler arıyor.