کورونا وائرس کے ساتھ، ایک نئی ویکسینیشن ٹیکنالوجی، ایم آر این اے ٹیکنالوجی، متعارف کروائی گئی ہے۔
یہ سمجھنا ضروری ہے کہ یہ ایم آر این اے کی ترقیات روایتی معنوں میں ویکسینیشن نہیں ہیں۔
انسانوں میں کوئی کمزور اور بے ضرر پیتھوجن داخل نہیں کیا جاتا جو مبینہ طور پر مدافعتی نظام کو فعال کرتا ہو، بلکہ
ایک جینیاتی کوڈ داخل کیا جاتا ہے جو مریض کے خلیات کو نئے قسم کے پروٹینز پیدا کرنے پر مجبور کرتا ہے۔
اسی لیے ایم آر این اے ویکسینیشن کو ایم آر این اے جین انجیکشن یا جین تھراپی بھی کہا جاتا ہے۔
سرنج کے ذریعے دی جانے والی mRNA ایک چھوٹے گول چکنائی کے دو پرتوں میں بند ہوتی ہے ۔
یہ لیپڈ نینو پارٹیکلز، یا مختصراً ایل این پیز، ایم آر این اے کو خلیے میں داخل ہونے کے قابل بناتے ہیں۔
موڈرنا اور بایون ٹیک دو دوا ساز کمپنیاں ہیں جن کے حصص اسٹاک ایکسچینج میں تجارت کیے جاتے ہیں۔
انہوں نے کورونا وائرس کی وبا کے دوران اربوں کا منافع کمایا۔
اگرچہ صرف ہنگامی منظوری کے تحت، ایم آر این اے مادّے دسمبر 2020 کے اوائل سے کئی ممالک میں بڑے پیمانے پر لوگوں کو لگائے گئے۔
دواسازی کی صنعت نے عوام کو یہ یقین دلانے کے لیے گمراہ کیا کہ سارس-کوو-2 کورونا وائرس کے خلاف یہ جینی
انجیکشن محفوظ، مؤثر ہے اور اس کے کوئی مضر اثرات نہیں ہیں۔
تنقیدی اور انتباہی آوازوں کو بدنام کیا گیا، سنسر کیا گیا، ستایا گیا اور اقتصادی طور پر تباہ کر دیا گیا۔
اس کے برعکس، ڈاکٹر سابین سٹیبل نے اپنے نیوز لیٹر "DrBine's" میں 4 مئی 2025 کو شائع ہونے والے مضمون "آپ اسٹاک مارکیٹ سے جھوٹ نہیں بول
سکتے (مریضوں اور حکومتوں کے برعکس)" میں نشاندہی کی ہے کہ بایون ٹیک اور موڈرنا نے اپنی رپورٹس میں اسٹاک مارکیٹ کو کیا بتایا تھا۔
بایون ٹیک اور موڈرنا ایم آر این اے کورونا وائرس ویکسینز، یعنی کومیرناٹی® اور اسپائک ویکس® کے بنانے والے ہیں۔
2018 میں، ماڈرنا نے اپنے حصص بازار کی رپورٹ میں سرمایہ کاروں کے طور پر اپنے شیئر ہولڈرز کو درج ذیل لکھا:
"ہماری زیادہ تر تحقیقی مصنوعات LNP (لیپیڈ نینو پارٹیکل) کی صورت میں تیار اور استعمال کی جاتی ہیں، اگرچہ ہم نے اپنے
LNP کو مزید بہتر بنایا ہے، اس بات کی کوئی ضمانت نہیں کہ ہمارے LNP کے کوئی ناپسندیدہ اثرات نہیں ہوں گے۔"
مدافعتی ردعمل، انفیوژن ردعمل، تکمیلی ردعمل، اینٹی باڈی ردعمل۔
ان میں سے بہت سے ضمنی اثرات پہلے کے LNPs کے ساتھ پہلے ہی مشاہدہ کیے جا چکے ہیں۔
اگر ہماری کسی بھی جاری یا مستقبل کی کلینیکل ٹرائلز میں کوئی سنگین منفی واقعات یا دیگر ضمنی اثرات دیکھے جائیں تو ہمیں اپنی
کلینیکل ٹرائلز کے لیے شرکاء بھرتی کرنے میں دشواری پیش آ سکتی ہے۔
یا ہمیں اپنے مطالعات یا ترقیاتی کوششوں کو مکمل طور پر بند کرنے پر مجبور ہونا پڑ سکتا ہے۔
اگرچہ ضمنی اثرات دوا کو مارکیٹنگ کی منظوری حاصل کرنے یا برقرار رکھنے سے نہ روکیں، مگر فائدہ اور خطرے کے غیر موافق
تناسب سے مجاز مصنوعات کی مارکیٹ میں قبولیت متاثر ہو سکتی ہے۔
ان میں سے کسی بھی پیش رفت کا ہمارے کاروبار، مالی حالت اور مستقبل کے امکانات پر مادی طور پر منفی اثر پڑ سکتا ہے۔
2021 کے آخر میں، جب ایم آر این اے ویکسین کو مشروط مارکیٹنگ کی منظوری مل چکی تھی اور اسے پہلے ہی لاکھوں مرتبہ لگایا جا چکا
تھا، ماڈرنا نے حیران کن طور پر اپنے سابقہ بیانات کو دہرایا۔
بایون ٹیک نے اپنی ایم آر این اے ویکسین کومرناٹی® کے بارے میں 2019 کے آخر میں اپنی اسٹاک مارکیٹ رپورٹ میں یہی بات لکھی:
"ہمارے مصنوعاتی امیدوار ممکنہ طور پر مطلوبہ طریقے سے کام نہیں کریں گے، ناپسندیدہ ضمنی اثرات پیدا کر سکتے ہیں، یا دیگر خصوصیات
کا مظاہرہ کر سکتے ہیں جو ان کی منظوری میں تاخیر یا روکاوٹ کا باعث بن سکتی ہیں، منظور شدہ دوا کے تجارتی دائرہ کار کو
محدود کر سکتی ہیں، یا مارکیٹ میں منظوری کے بعد سنگین منفی نتائج کا سبب بن سکتی ہیں، اگر کوئی ہوں۔"
بایون ٹیک کی 2022 کی رپورٹ میں کہا گیا ہے: "ہم جو مصنوعات کے امیدوار تیار کرتے ہیں وہ مؤثر نہیں ہو سکتے، یا صرف معتدل طور پر
مؤثر ہو سکتے ہیں، یا ان کے ناپسندیدہ یا غیر ارادی ضمنی اثرات، زہریت یا دیگر خصوصیات ہو سکتی ہیں جو مارکیٹ کی
منظوری میں رکاوٹ یا تجارتی استعمال کو محدود کر سکتی ہیں۔"
دنیا بھر میں اربوں افراد پر دو سال تک جاری رہنے والی بڑے پیمانے پر آزمائشوں کے بعد، کیا مؤثریت اور
حفاظت کا سوال بہت پہلے ہی واضح نہیں ہو جانا چاہیے تھا؟
لیکن نہیں، 2023 کے آخر تک بھی یہ سوال شاید ابھی تک حل طلب ہی رہے گا، جیسا کہ BioNTech نے اپنی سالانہ رپورٹ میں لکھا:
"ہو سکتا ہے کہ ہم اپنی کووڈ-19 ویکسین کی مطلوبہ مؤثریت یا حفاظت ثابت نہ کر سکیں، تاکہ ان ممالک میں مستقل منظوری
حاصل کی جا سکے جہاں اسے ہنگامی استعمال کے لیے منظور کیا گیا ہے یا مشروط مارکیٹنگ کی اجازت دی گئی ہے۔"
بایون ٹیک کی 2024 کی سالانہ رپورٹ میں کہا گیا ہے: "ہمیں اپنی کووڈ-19 ویکسین کے خلاف مصنوعات کی ذمہ داری کے دعوے موصول
ہوئے ہیں اور مستقبل میں مزید دعوے موصول ہونے کی توقع ہے۔"
اگر ہم اس دعوے کے خلاف کامیابی کے ساتھ دفاع نہ کر سکیں کہ ہماری مصنوعات اور/یا مصنوعاتی امیدواروں نے نقصان پہنچایا
ہے، تو ہمیں خاطر خواہ ذمہ داریاں برداشت کرنا پڑ سکتی ہیں۔
Moderna اور BioNTech کی یہ اسٹاک مارکیٹ رپورٹس ایک بار پھر ثابت کرتی ہیں کہ دوا ساز صنعت، سیاستدانوں اور بڑے میڈیا نے
بے شرمی سے لوگوں کو دھوکہ دیا، جھوٹ بولا اور انہیں ان طبی تجربات میں حصہ لینے کے لیے ہیر پھیر کا نشانہ بنایا۔
اگرچہ دونوں کمپنیوں نے کھل کر بتایا تھا کہ ایم آر این اے ویکسینات سے نمایاں ضمنی اثرات ہو سکتے ہیں، تاہم یہ عوام سے چھپایا گیا۔
صرف ایک چیز واضح طور پر اہم اور فیصلہ کن تھی:
ہر قیمت پر منافع! چاہے قیمت جو بھی ہو، حتیٰ کہ انسانی جانیں بھی!
چونکہ یہ ویکسینز کے لیے ہنگامی منظوری ہیں، اس لیے بنانے والوں پر ویکسین سے متعلق کسی بھی چوٹ کے
اخراجات برداشت کرنے کا بھی کوئی پابند نہیں ہے۔
ویکسین بنانے والوں کے ساتھ معاہدوں میں متعلقہ ذمہ داری کی شقیں شامل کی گئیں۔
یہ ہنگامی منظوریوں کی قانونی نوعیت کی وجہ سے ہے۔
مثال کے طور پر، یورپی یونین کے ممالک کووڈ-19 ویکسین بنانے والوں کو معاوضہ دیتے ہیں اگر مریضوں کو ہونے
والے ضمنی اثرات کے لیے انہیں ذمہ دار ٹھہرایا جائے۔
دوسرے الفاظ میں، دھوکہ کھانے والے اور متاثر ہونے والے لوگ ہی اپنے ٹیکسوں کے ذریعے اس کی قیمت ادا کرتے ہیں۔
کیا آپ لوگوں کے خلاف اس طرح کے دھوکے اور فراڈ کے سامنے مایوسی، غصہ یا دیگر جذبات محسوس کرتے ہیں؟
تحقیقی صحافیوں کی صف میں شامل ہوں اور جھوٹ اور فریب کو بے نقاب کریں۔
Kla.tv رضاکارانہ کام پر مبنی ہے۔
ابھی ہمارے دور کی سب سے بڑی تعلیمی تحریک کا حصہ بنیں!
www.kla.tv/mitwirken
ہمیں آپ کی ضرورت ہے! Kla.tv رضاکاروں کی تلاش میں ہے۔