科罗娜公司推出了一种新的疫苗接种技术--mRNA 技术。
重要的是要明白，这些 mRNA 的开发并非传统意义上的疫苗接种。
这种方法不是给人注射弱化和中和的病原体来激活免疫系统，而是注射基因代码，迫使病人的细胞产生新型蛋白质。
因此，mRNA 疫苗接种也被称为 mRNA 基因注射或基因治疗。
用注射器注射的 mRNA 上有一层微小的球形脂质双分子层。
这些脂质纳米颗粒（简称 LNP）使 mRNA 能够进入细胞内部。
Moderna 和 BioNTech 是两家制药公司，其股票在证券交易所上市交易。
在冠状病毒大流行期间，他们获得了数十亿美元的利润。
虽然只是在紧急授权的情况下，但从 2020 年 12 月左右开始，mRNA 物质在许多国家被大规模注射到人体内。
制药业向公众宣称，这种针对 SARS-CoV-2 冠状病毒的基因注射剂安全有效，没有任何副作用。
批评和警告的声音遭到诽谤、审查、迫害和经济上的破坏。
与此形成鲜明对比的是，Sabine Stebel 博士在 2025 年 5 月 4 日的通讯 "DrBine's "中发表的文章 "Die Börse darf man nicht anlügen (im Gegensatz zu Patienten
und Regierungen) "显示了 BioNTech 公司和 Moderna 公司在其报告中向证券交易所坦白的事实。
BioNTech 和 Moderna 是 mRNA 日冕疫苗（即 Comirnaty® 和 Spikevax®）的生产商。
早在 2018 年，Moderna 公司就在证券交易所报告中写下了以下内容，供作为投资者的股东们注意：
"我们的大多数在研产品都是以 LNP配制和给药的，虽然我们已经进一步优化了 LNP，但不能保证我们的 LNP 不会产生不良影响。
免疫反应、输液反应、补体反应、抗体反应。
在以前的 LNPs 中已观察到许多此类副作用。
如果在我们正在进行的或未来的临床试验中发现严重的不良事件或其他副作用，我们可能难以招募临床试验的参与者。
或者我们可能被迫完全停止研究或开发工作。
即使副作用不会妨碍药品获得或保留上市许可，但不利的风险效益比也会影响市场对授权产品的接受程度。
任何这些事态发展都可能对我们的业务、财务状况和前景造成重大不利影响"。
2021 年底，即 mRNA 疫苗获得有条件销售许可并已接种数百万次之后，Moderna 公司出人意料地重复了上述声明。
生物技术公司（BioNTech）在其 2019 年底的股票市场报告中也写到了其 mRNA 疫苗 Comirnaty®：
["我们的候选产品可能无法发挥预期功能，可能会产生不良副作用，或具有其他特性，从而可能推迟 或阻止其获得批准，限制已获批准药物的商业前景，或在获得营销授权后导致重大负面后果（如有）"。
《BioNTech 2022 年报告》指出："我们开发的候选产品可能没有效果，或可能只有适度的效果，或可能有不良或意外的副作用、 毒性或其他特性，从而可能妨碍上市授权或限制商业用途"。
经过两年在全球范围内对数十亿人进行的大规模测试，疗效和安全性问题肯定早就应该得到澄清了吧？
但是，正如 BioNTech 公司在其年度报告中写道的那样，即使到 2023 年底，这个问题可能也不会得到解决：
["我们可能无法证明我们的 COVID-19 疫苗具有足够的疗效或安全性，因而无法在已批准紧急使用或已获得有条件上市许可的国家获得永久批准"。
生物技术公司的 2024 年年度报告指出："我们已收到针对 COVID-19 疫苗的产品责任索赔，预计未来还会收到更多产品责任索赔。
如果我们不能成功抵御关于我们的产品和（或）候选产品造成伤害的索赔，我们可能会承担重大责任。
Moderna 和 BioNTech 的这些股票市场报告再次证明，制药业、 政客和大众媒体是如何肆无忌惮地蓄意欺骗、欺骗和操纵人们参与这些医学实验。
尽管两家公司都公开表示，mRNA 疫苗可能会导致严重的副作用，但却对公众隐瞒了这一点。
显然，只有一件事是重要和决定性的：
不惜一切代价牟利！不惜一切代价，甚至不惜人命！
由于这些都是疫苗的紧急授权，生产商甚至不需要自己为疫苗损害买单。
与疫苗生产商签订的合同中也包含了相应的责任条款。
这是因为紧急授权具有法律性质。
例如，如果 COVID-19 疫苗的生产商因副作用而对患者负有责任，欧盟国家将对其进行赔偿。
换句话说，受骗和受委屈的人们必须用他们的税收来买单。
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