जर्मनी में, अनुमोदित टीकों के दुष्प्रभाव तथाकथित "स्वैच्छिक रिपोर्टिंग प्रणाली" के माध्यम से दर्ज किए जाते हैं,
जिसके तहत प्रभावित व्यक्ति, डॉक्टर या फार्मासिस्ट को प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं की सूचना अधिकारियों को देनी होती है।
2013 में, डॉ. क्लॉस हार्टमैन, जिन्होंने पॉल एर्लिच संस्थान (PEI) के दवा सुरक्षा विभाग में दस साल तक काम किया
था, ने कहा कि वास्तव में दशकों से यह ज्ञात था कि यह स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली काम नहीं करती थी।
उसने कहा: "अगर आप किसी भी जटिलता को दर्ज नहीं करते, तो आप शरारती ढंग से यह दावा कर सकते हैं कि कोई जटिलता नहीं
है, भले ही आपके पास यह पता लगाने के लिए केवल खराब उपकरण ही हों कि कोई जटिलता है या नहीं। "
यह एक रणनीति है जो अब तक पूरी तरह से कामयाब रही है।
आपके पास एक रिकॉर्डिंग सिस्टम है जो वास्तव में काम ही नहीं करता – और फिर आप इस बात की
तारीफ़ करते हैं कि इसके इतने कम दुष्प्रभाव हैं।
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