폴 에를리히 연구소에 대한 감독 불만 제기
2025년에 두 개의 연구가 발표되었는데, 두 연구 모두 소위 mRNA 백신 접종 후 암 발생 위험이 크게 증가한다는 것을 보여주었습니다.
책임이 있는 폴 에를리히 연구소(PEI)가 법적 요건과 달리 신속하게 대응하지 않자 생물학자이자 제약 전문가인 위르겐 O. 키르히너 박사는 PEI를 상대로 감독 당국에 민원을 제기했습니다.
Kirchner 박사는 암 위험은 여러 논문에서 확인된 DNA 불순물 때문이라고 추정합니다.
공중 보건에 있어 이 단계가 매우 중요하기 때문에 수샤릿 바크디 교수는 동영상을 통해 키르히너 박사에 대한 지지를 호소합니다.
목표는 PEI가 법적 의무를 이행하도록 하는 것입니다.
또한 Kirchner 박사에 따르면 백신 제조업체는 DNA 오염으로 인해 책임이 면제되는 것이 아니라 독일 형법 314조에 따라 "공중에게 위험한 중독"으로 기소될 수 있습니다. 이제 바크디 교수의 이야기를 들어보세요:
"신사 숙녀 여러분, 위르겐 키르히너 박사는 매우 중요한 업적을 달성하여 그 정보를 일반 대중에게 공개하고자 합니다.
핵심 내용은 니나 워켄 장관에게 보낸 감독 불만 사항입니다.
이 감독 불만 사항을 낭독하겠습니다.
키르히너 씨가 저에게 권한을 주셨습니다.
첨부된 감독 불만 사항의 텍스트 사용은 다음 요구 사항을 준수해야 합니다:
첫째, Kirchner 씨의 저자가 구체적으로 명시되어야 하며, 저는 그렇게 합니다.
감독 불만의 내용이 책 저자로서의 연구에서 비롯된 것임을 명시적으로 밝혀야 합니다.
관련 도서에 "테스트 및 확인 완료"라는 문구를 언급하고 제목을 알아볼 수 있도록 표시해야 합니다.
감독 불만 사항의 텍스트는 변경할 수 없습니다.
마지막으로, 다운로드 가능한 문서를 동영상에 첨부하는 경우 여기에 부록 2로 첨부된 감독 불만 사항의 버전도 동일한 방식으로 제공해야 합니다.
독일어가 모국어가 아닌 시청자를 대상으로 하는 동영상인 경우 여기에 부록 3으로 첨부된 감독 불만 사항의 영어 버전도 추가해야 합니다. 이는 예방 조치입니다.
신사 숙녀 여러분, 이제 제가 니나 워켄 장관에게 보내는 편지를 낭독하겠습니다."
2025년 10월 12일 등기 우편 배송
임박한 위험: 중대한 암 위험과 관련하여 mRNA 및 기타 유전자 백신의 약물 안전성 측면에서 두 건의 매우 크고 유효한 코호트 연구가 법적으로 규정된 방식으로 고려되지 않아 독일의 공중
보건을 전례 없는 방식으로 위협하는 데 책임이 있는 폴 에를리히 연구소 직원에 대한 감독 불만 제기.
친애하는 장관님, 2025년 7월 1일, 이탈리아 페스카라 지방에 거주하는 11세부터 약 30만 명이 참여한 전향적 코호트 연구인 이른바 페스카라 연구가 동료 심사 과학 간행물로 발표되었습니다.
이 연구는 코로나19 유전자 백신(바이오엔텍, 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤존슨, 폴 에를리히 연구소는 이를 '유전자 백신'이라고 부릅니다) 접종이 암 발병 위험을 증가시키는지 여부를 조사했습니다.
그 결과 54%가 유방암으로 입원할 위험이 크게 증가했고, 일반적인 암 입원 위험은 23% 증가하는 등 놀라운 결과가 나타났습니다.
예를 들어, 유방암 진단을 받은 여성 3명 중 1명은 하나 이상의 유전자 백신 접종으로 인해 영향을 받는다는 뜻입니다.
유전자 백신을 접종한 암 환자 5명 중 1명은 성별에 관계없이 이전에 유전자 백신을 접종한 경험이 있는 사람입니다.
이 연구의 요약은 이 서신과 함께 동봉된 제 책 "GEPRÜFT & BESTÄTIGT", 170~172쪽에서 확인할 수 있습니다.
페스카라 연구가 방법론적으로 공격할 수 없다는 사실은 첨부된 부록 2에서 확인할 수 있습니다.
또한, 840만 명의 한국 건강보험 가입자의 데이터를 기반으로 한 한국의 후향적 코호트 연구가 2024년 9월 24일에 발표되었으며, 생활 습관과 국가별 유전학에 따라 예상되는 수치 편차와 함께 페스카라 연구 결과를 확인했습니다.
한국 연구에 대한 자세한 내용은 부록 3에서 확인할 수 있습니다.
제 생각에는 약물 부작용에 대한 이토록 근거가 탄탄한 코호트 연구는 없었으며, 독일에서 이렇게 많은 인구가 영향을 받은 적은 없었습니다.
그럼에도 불구하고 폴-에를리히 연구소는 법적 조치를 취해야 할 의무를 이행하지 않고 있습니다.
폴-에를리히 연구소의 해당 의무에 대한 자세한 내용은 이 서신과 함께 동봉한 제 책 "GEPRÜFT & BESTÄTIGT" 56~73쪽에서 확인할 수 있습니다.
페스카와 한국 연구 외에도, 주어진 맥락에서 중요한 또 다른 동료 검토 연구(스피처 외. 2025)가 9월 6일에 발표되었으며, 이미 여러 차례 동료 검토를 통해 간단한 형태로 발표되었던 내용을 인상적인 폭과 깊이로
보여주며, mRNA 백신이 DNA에 대규모로 오염되어 있으며 이는 원칙적으로 암 위험을 수반합니다(부속서 5).
스피처 외 2025 연구 요약본은 이 서신과 함께 동봉된 제 책 "GEPRÜFT & BESTÄTIGT", 159~162페이지에서 확인할 수 있습니다.
부록 5에 설명된 바와 같이, 일반적으로 페스카라와 한국 연구에서 발견된 암 위험 증가의 원인은 mRNA 백신에 포함된 대량의 DNA 불순물 때문인 것으로 추정됩니다.
그러나 코미르나티에 DNA 불순물로 매우 다량 함유되어 있는 SV40 프로모터 인핸서는 인간에게 암을 유발할 수 있는 특정 위험성 때문에 여기서 특별한 역할을 할 가능성이 높습니다.
코미르네이티의 SV40 프로모터 인핸서가 야기하는 암 위험에 대한 자세한 정보는 부록 4에서 확인할 수 있습니다.
이렇게 말하면서, 법이 요구하는 대로 페스카라 연구를 수개월 동안 시행하지 않은 폴-에를리히 연구소의 책임 있는 직원들에 대한 감독 불만을 제기합니다.
약물 부작용으로 인한 공중 보건에 대한 매우 심각하고 전례 없는 위협이라는 의미에서 특히 mRNA 백신과 관련하여 임박한 위험이 있음이 명백하므로 mRNA 백신의 승인을 중단하는 의미에서 즉각적인 조치 외에는 대안이 없습니다.
그 후, 백신 접종자의 피해 정도를 종합적으로 조사하고 피해자에게 구제 또는 보상을 받을 수 있는 방법을 알려야 합니다.
책임과 관련하여, 독일 연방공화국이 다른 백신 피해에 대해 계약상 책임을 졌다고 하더라도 DNA 오염에 대한 책임은 제조업체에 있다는 점을 말씀드리고 싶습니다.
제 생각에는 독일 형법(StGB) 314조(일반 대중에게 위험한 중독)가 이러한 의미에서 적용되며, 이는 동봉한 책 "GEPRÜFT & BESTÄTIGT", 255~261페이지에서 확인할 수 있습니다.
2025년 11월 10일까지 귀하로부터 만족스러운 답변을 받지 못하면, 필요한 경우 귀 부처를 포함한 모든 책임자에 대해 형사 고발 및 추가 감독 불만을 제기할 권리를 보유합니다.
그렇지 않으면 필수적인 사실은 이미 총리의 중앙 부서에서 사용할 수 있으므로 말하자면 총리의 집무실에서도 사용할 수 있다는 것을 알아야합니다. 진심으로 귀하의 것
신사 숙녀 여러분, 저는 여러분 자신뿐만 아니라 가장 가깝고 소중한 우리 아이들, 우리 아이들의 아이들을 위해 지금 일어나서 커치너 씨 편에 서서 그를 도와주실 것을 요청합니다.
안녕히 계세요! 안녕히 계세요!